Frank Arciniega

Janina Carrillo
INTRODUCCIÓN

• La materia orgánica sujeta a la degradación microbiana proviene de diferentes

fuentes, siendo los remanentes vegetales, los restos de animales y las excreciones de
éstos las principales. Además, las células microbianas muertas sirven como fuente de
carbono para las generaciones posteriores de la comunidad microbiana.
• Las muestras que contienen grandes cantidades de materia orgánica representan
distintas clases de materiales importantes, para los cuales las etapas de la
preparación de la muestra a veces son largas y en algunas ocasiones son la mayor
fuente de errores analíticos.
• Este tipo de muestras incluye materiales biológicos como plantas y tejidos, muestras
líquidas como sangre y orina.
 Los principales aspectos y requisitos en la destrucción de materiales orgánicos, para la
determinación de los componentes metálicos son:

Sin volatilización
Que no ocurra retención
en las paredes del
recipiente

La oxidación debe ser realizada en

recuperación del
un periodo de tiempo razonable sin
metal. Debe ser
peligro y sin necesidad de mucha La reacción no debe producir
adecuada
atención o aparatos especiales una disolución incompleta del
metal, ni formar especies que
interfieran en las reacciones de
separación y determinación.
Se debe aplicar a
Debe existir la El recipiente no
una amplia
posibilidad de usar debe introducir
variedad de
muestras grandes contaminación
materiales
MÉTODOS DE DESTRUCCIÓN DE MATERIA ORGÁNICA

DIGESTIÓN
HÚMEDA

INCINERADO
EN SECO
 DIGESTIÓN HÚMEDA

la muestra es tratada con ácidos minerales

concentrados, y en ocasiones, con oxidantes DESVENTAJAS VENTAJAS
fuertes en disolución.

la mezcla es calentada a 100 – 200 °C para

ayudar el proceso de digestión

Los ácidos usados más ampliamente para la

digestión húmeda son HNO3, H2SO4 y
HClO4, y como agentes oxidantes H2O2,
persulfato de potasio, KMnO4, K2Cr2O7, u
otros oxidantes.
MÉTODO DE KAHANE MÉTODO DE DENIGÉS DIGESTIÓN ÁCIDA POR
MICROONDAS

• Descomposición
adecuada
• Retención de elementos
volátiles
Uso de ácido perclórico Se realiza en • Reducción de
(puede provocar recipientes abiertos contaminación
explosiones) (pérdida de tóxicos) • Control de energía
• Reducción de cantidad
de reactivo
• Sistema cerrado
• Rápido
 ETAPAS:
consiste en descomponer la
1. Eliminación de agua
materia a altas
INCINERACIÓN EN SECO 2. Carbonización del producto
temperaturas.
3. Incineración en horno de mufla

muestra es colocada en un crisol limpio y luego es colocada en

una mufla generalmente a 500°C para incinerar la muestra
Retención sobre las paredes del crisol

Retención en la fracción de la ceniza

que es insoluble en el ácido
principales desventajas son las pérdidas considerables que
pueden ocurrir de trazas de elementos debido a
Volatilización

Pérdidas por volatilización serias para Hg y

Se (no recomendable el método en seco)
El HNO3 actúa como un agente oxidante, aumentando la rapidez
de la destrucción de compuestos orgánicos o permitiendo que As, Br, Cd, Cr, Fe, Pb, U y Zn pueden
sean usadas temperaturas más bajas volatilizarse durante el incinerado en seco
y bajo determinadas condiciones
experimentales.
Cu, Fe, Ni y U sufren perdida por
volatilización a temperaturas
El H2SO4 concierte los cloruros en sulfatos que son compuestos comparativamente bajas
mucho menos volátiles.
 BIBLIOGRAFÍA

• http://riquim.fq.edu.uy/archive/files/2dac9f843ba6a6c626db313d260a4373.PDF
• https://es.slideshare.net/adnestelamartin/captulo-4-7437021
• Calvo F. DESTRUCCIÓN Y DISOLUCIÓN DE LA MATERIA ORGÁNICA. 1ª ed. San José de
Costa Rica: EUED. 1984
• www.ulpgc.es/descargadirecta.php?codigo_archivo=3984
• https://www.academia.edu/9826210/An%C3%A1lisis_comparativo_entre_la_v%C3%ADa_h%C3%B
Ameda_y_seca_de_la_preparaci%C3%B3n_de_las_muestras_de_sedimentos?auto=download