UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA

INGENIERÍA QUÍMICA

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE
DESCOMPOSICIÓN DEL PERÓXIDO DE
HIDROGENO POR MÉTODOS
EXPERIMENTALES

AUTORES:
RESUMEN

 La siguiente práctica experimental tiene como finalidad el

realizar un estudio cinético de la descomposición del
Peróxido de Hidrogeno utilizando el método experimental
“método de la medición de la presión”.
 Al determinar la constante de velocidad y el orden de la
reacción del peróxido de hidrogeno, se observó que la
rapidez de una reacción no solo depende de la presión,
temperatura y la concentración de los reactivos, también
depende de la presencia y concentración de un
catalizador (Yoduro de Potasio) .
INTRODUCCION

 El peróxido de hidrógeno (H2O2), también conocido como agua oxigenada, es

un compuesto químico con características de un líquido altamente polar, fuer-
temente enlazado con el hidrógeno tal como el agua, que por lo general se
presenta como un líquido ligeramente más viscoso que ésta. Es conocido por
ser un poderoso oxidante.
 A temperatura ambiente es un líquido incoloro con sabor amargo. Pequeñas
cantidades de peróxido de hidrógeno gaseoso se encuentran naturalmente en
el aire. El peróxido de hidrógeno es inestable y se descompone lentamente en
oxígeno y agua con liberación de calor.
1.1 PRINCIPIOS TEORICOS

 1.1.1. ORDEN DE REACCIÓN

 1.1.2. CONSTANTE CINÉTICA
 1.1.3. MÉTODO INTEGRAL DE ANÁLISIS DE DATOS
 1.1.4. MÉTODO DIFERENCIAL DE ANÁLISIS DE DATOS
1.1.1. ORDEN DE REACCIÓN
 En cinetica química, el orden de reacción con
respecto a cierto reactivo, es definido como la
potencia a la cual su termino de concentración en la
ecuación de velocidad de reacción, este puede ser
un numero entero o fraccionario.
1.1.2. CONSTANTE CINÉTICA
 Representa la proporcionalidad entre la velocidad de reacción y las
variables que la afectan, fundamentalmente la concentración. Sus
unidades varían según el orden de la reacción.
1.1.3. MÉTODO INTEGRAL DE ANÁLISIS DE
DATOS

 se usa normalmente cuando se conoce el orden de reacción

 se calcula la constante de velocidad a diferentes temperaturas para
determinar la energía de activación de la reacción.
 En el método se busca una función de concentración apropiada,
correspondiente a una ley de velocidad que es lineal con el tiempo.
 Se trabaja con un reactor de volumen constante en el que la conversión de
partida sea cero.
 Integrando la expresión:

Si representamos:

Obtenemos k1. Conocida la K podemos entonces conocer la constante k2.

1.1.4. MÉTODO DIFERENCIAL DE
ANÁLISIS DE DATOS
 Cuando una reacción es irreversible, es posible determinar: el orden de reacción,
a, y la constante de velocidad por diferenciación de datos de concentración frente
al tiempo.
 la velocidad de reacción es esencialmente función de la concentración de un único
reactivo. Por ejemplo, para la reacción:
A→productos

Los pasos a seguir en el método diferencial de datos experimentales son los

siguientes:
 Cálculo de la velocidad de reacción a partir de los datos experimentales (con uno
de los métodos mencionados anteriormente).
 Suponemos una ecuación cinética.
 Por ejemplo, para una ecuación de primer orden tendríamos.
ECUACIÓN DE ARRHENIUS
 Dependencia de velocidad con la temperatura
 Para una reacción cuyas velocidades son suficientemente rápidas para alcanzar un equilibrio dinámico, la
ecuación de Van’t Hoff indica que:
𝑑 𝑙𝑛𝑘 ∆𝐻
=
𝑑𝑇 𝑅𝑇 2
 Si la reacción puede escribirse como 𝐴 + 𝐵 ↔ 𝐶, la constante de equilibrio es:
𝐶
𝐾=
𝐴 𝐵
 Puesto que se trata de un proceso elemental, las velocidades de las reacciones directa e inversa pueden
formularse con números de orden y estequiométricos idénticos:
Velocidad = k2[A][B]
Velocidad inversa = k’[C]
 En el equilibrio, las dos velocidades son iguales. Este hecho resulta en:
𝐶 𝑘2
𝑘2 𝐴 𝐵 = 𝑘 ′ 𝐶 𝑜 = ′ =𝐾
𝐴 𝐵 𝑘
 Usando este resultado, se obtiene:
𝑑 𝑙𝑛𝑘2 𝑑 𝑙𝑛𝑘 ′ ∆𝐻
− =
𝑑𝑇 𝑑𝑇 𝑅𝑇 2
 dividiendo entre los cambios de entalpía, de tal forma que ∆𝐻 = ∆𝐻2 − ∆𝐻1 ; entonces:
𝑑 𝑙𝑛𝑘2 ∆𝐻2
=
𝑑𝑇 𝑅𝑇 2
′
𝑑 𝑙𝑛𝑘 ∆𝐻′
=
𝑑𝑇 𝑅𝑇 2
 Cuando se integra cualquiera de estas ecuaciones y se provoca que la constante de integración sea
igual a In A, se obtiene un forma de la ecuación de Arrhenius.

𝑘 = 𝐴𝑒 −∆𝐻/𝑅𝑇

∆𝐻 1 𝐸𝑎 1
𝑙𝑛𝑘 = 𝑙𝑛𝐴 −= 𝑙𝑛𝐾 −
𝑅 𝑇 𝑅 𝑇
 Si ponemos límites a la expresión de Van’t Hoff e integramos:
𝑘2
∆𝐻 𝑇2 𝑑𝑇
න 𝑑 𝑙𝑛𝑘 = න
𝑘1 𝑅 𝑇1 𝑇 2
∆𝐻 1 1 𝐸𝑎 1 1
𝑙𝑛𝑘2 − 𝑙𝑛𝑘1 = − = −
𝑅 𝑇1 𝑇2 𝑅 𝑇1 𝑇2
 La ecuación queda:
𝑘2 𝐸𝑎 1 1
𝑙𝑛 = −
𝑘1 𝑅 𝑇1 𝑇2
 De cuyo resultado, ∆𝐻 = 𝐸𝑎, se sabe que el calor de reacción es igual a la energía de activación
 Ea , la cual es constante, y sólo el logaritmo natural de la constante de velocidad (k) varía linealmente respecto del inverso de
la temperatura absoluta (T ), donde la pendiente de la recta es – Ea/R.
2.OBJETIVO.

 Determinar el orden de reacción y la constante de reacción para el Peróxido

de Hidrogeno, haciendo uso de los siguientes métodos experimentales:
 método de la medición de la presión
 por la ecuación de ARREMIUS
 variación de la concentración del catalizador IK
3. METODOLOGIA.

-MÉTODO DE LA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN

 3.1. DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO Y MATERIALES

 3.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
 3.3. MONTAJE DEL EXPERIMENTO
3.1. DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO Y
MATERIALES
 Tubos de ensayo
 Un recipiente de baño maría o termostato de baño
 Sensor de presión vernier y su respectivo Lab Quest
 Probeta
 Reactivos: peróxido de hidrógeno, agua destilada, yoduro de potasio
3.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 1. En el recipiente de reacción (tubo de ensayo) se vierte 5 ml de agua y 1

ml de KI para luego introducir en el termostato y alcanzar la temperatura
programada de 50ºC
 2. Programar la toma de datos en el Lab Quest para un intervalo de 5
segundos.
 3. Cuando ya estén en equilibrio de temperatura introducir al tubo de
ensayo 1mL de H2O2, tapar rápidamente el tubo con el tapón conector del
sensor de presión y se da inicio a la toma de datos apretando en el Lab Quest
la opción play.
 4. Se da por finalizada la experiencia cuando en la opción de gráficos del
Lab Quest, el valor de la presión se mantiene constante (Pα)
3.3. MONTAJE DEL EXPERIMENTO
4. TRATAMIENTO DE DATOS
 Presentación del gráfico de evolución de la presión vs tiempo.

GRÁFICA N°1

Ajuste los datos a una ecuación cinética de primer orden por el método de mínimos cuadrados:

 Donde Pα, es la presión final constante, P0, es la presión inicial del sistema y Pt, es la presión registrada a cada tiempo.
P0 = 0,3510487 Kpa
𝑃𝛼 = 40,2646388 KPa
 Grafique las funciones ajustadas y los puntos experimentales.

GRÁFICA N°2

 Dada la ecuación:

𝑃𝛼 − 𝑃
𝑙𝑛 = 𝑘𝑡
𝑃𝛼 − 𝑃0
𝑃𝛼 − 𝑃
𝑙𝑛 = 0.0011𝑡 − 0.5656
𝑃𝛼 − 𝑃0

k=0.0011 k=0.0011
11. RESULTADOS Y DISCUSIONES

 Como se observa en los resultados el porcentaje de

error para el coeficiente de confianza en algunos
métodos es menores y en otras mayor esto debido a
que en cada experiencia hubo diferentes
inconvenientes un factor con la programación del Lab
Quest esto debido que al realizar la conexión este se
des configura otro factor fugas.
12. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

 En la realización de cada experiencia se obtuvo k el

coeficiente de velocidad para la reacción de
descomposición del peróxido de hidrógeno ajustando
los datos a una ecuación cinética de primer orden
por el método de mínimos cuadrados, catalizada con
yoduro de potasio a una temperatura de 50°C.