UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE HUANTA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA Y GESTION AMBIENTAL

CARACTERIZACIÓN MICROBIOLÓGICA DE LA CALIDAD DEL AIRE AL

INTERIOR DE LAS INSTALACIONES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE HUANTA
(UNAH)
ASIGNATURA: REALIAD NACIONAL

DOCENTE:

ALUMNOS: Quispe Quintan, Joyway

Ayala Huaylla Alicia
Suarez Garcias, Gabriela

CICLO – II Huanta 2019

 INTRODUCCIÓN

Diversos estudios realizados por la Agencia de Protección Medio ambiental de los Estados Unidos
(EPA) sobre la exposición de humanos a los contaminantes del aire, indican que los niveles de
contaminación en ambientes cerrados son entre 2 a 5 y en algunos casos 100 veces más concentrados
que los niveles presentes en el aire exterior. Lo cual asociado a las condiciones operativas no
adecuadas de sistemas de ventilación y recirculación de aire, refrigeración y/o calefacción, hacen
prever un problema potencial de la calidad del aire dentro de dichos espacios. Estos resultados son de
mucha importancia según lo mencionado anteriormente, ya que la mayoría de las personas pasan
cerca del 90% de su tiempo en el interior de recintos cerrados (EPA, 2005).
 PROCEDIMIENTO
ÁREA DE MUESTREO:
Se realizaron dos puntos de muestreo en la Universidad Nacional Autónoma de Huanta (UNAH):
o Salón N° 5 Ingeniería y Gestión Ambiental: gran afluencia de personas.
o Biblioteca: gran confluencia de personas.
 ELABORACIÓN DE CEPARIUM,

pesar Agar TSA 6 gr. Y Sabouraud 0.9615 gr., agregar 15 ml de agua destilada diluir en un matraz, luego
homogenizar en mechero bunsen, enseguida autoclavar a 121 ºc durante 15 minutos. Pasar a viales 4 ml cada
uno dejar recostado para que se solidifique en pico y después seleccionar la colonia aislada, esterilizar el asa de
siembra en el mechero tocar con la punta del asa una colonia separada de los demás, inocular estriado en el vial
encobar por 48 horas a 37 ºc. Los viales con sabouraud incubar por 5 a 7 días a 20 a 25 ºc luego refrigerar a (4 –
8 ºc) cultivo puro.
 IDENTIFICACION

tomando pequeñas muestras de los ceparium con Agar Nutritivo (bacterias) para realizar la tinción Gram se puso
una gota de solución salina fisiológica en una lámina porta objeto tomando con la asa de siembra las colonias del
ceparium esparcirlo con cuidado en la lámina luego dejar que se seque a temperatura ambiente, seguidamente
agregar

1. cristal violeta dejarlo un minuto, lavar con agua corriente (siempre teniendo cuidado de no limpiar la lámina)

2. agregar Lugol por un minuto, lavar con agua corriente,

3. agregar alcohol cetona por 30 segundos, lavar con agua corriente,

4. agregar safranina y dejar secar a temperatura ambiente y finalmente llevarlo al microscopio para saber si son
bacterias Gram positivas o gramnegativos.
IDENTIFICACION POR TINCION GRAM

La diferencia esencial entre esos dos tipos de células está por tanto en su resistencia a la decoloración; esta resistencia se debe probablemente al hecho
de que en el caso de bacterias gramnegativos, la mezcla de alcohol/acetona es un solvente lipídico y disuelve la membrana exterior de la pared de la
célula (y también puede dañar la membrana citoplasma a la que se une peptidoglicano). La delgada capa de peptidoglicano es incapaz de retener el de
complejo cristal violeta-yodo y la célula se decolora. Las células Gram positivas, a causa de sus paredes celulares más espesas (tienen más
peptidoglicano y menos lípido), no son permeables al disolvente, provocando que el de complejo cristal violeta-yodo quede atrapado dentro de la pared
celular.

las células gramnegativos son rojas, mientras que las Gram positivas permanecen azules.
CONCLUSIÓN

 Se obtuvo mayor recuento de bacterias Gram negativas que de Gram

positivas
 Se logro identificar bacterias del genero bacilus y en hongos hifas con
septus.
 las bacterias identificadas no suponen riesgo elevado para la salud de
los usuarios sanos, pero que es necesario implementar medidas para
disminuir la carga bacteriana y disminuir posibles afecciones generales
en la salud de sus ocupantes.
En el fondo del aula existen más
RECOMENDACIONES
1. En los ambientes de estudio se debe realizar una limpieza profunda según que muestren el
nivel de contaminación de acuerdo a la concentración de bacterias y hongos en el aire
2. Es de suma importancia y prioridad ampliar la investigación con respecto a la identificación de
bacterias y hongos en los ambientes de estudio contra los microorganismos que son prejuiciosos
para la salud humana. Puesto que presentan un peligro para la salud y es necesario y preciso su
identificación para su posterior control.
3. Implementar un plan de mejora continua de acuerdo al protocolo de descontaminación
microbiológica, que considere el aire interior, que constituya un plan de desinfección a nivel de
todo el UNAH.
4. Para prevenir problemas de salud relacionados con enfermedades respiratorias,
gastrointestinales y de tipo alérgico, se debe realizar de manera rutinaria un análisis de la calidad
microbiológica del aire, así como una limpieza periódica de cada área para evitar los
padecimientos asociados con los microorganismos presentes en el ambiente interno.