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SISTEMA INMUNITARIO
Profesora: Aura Delgado Estudiantes:
Asignatura: Fisiología y Fisiopatología Daniela Parra
Marianina Fariña
2do Año de Enfermería
Maracay, Junio de 2018
INMUNOFISIOLOGÍA
SISTEMA INMUNITARIO
Es el conjunto de estructuras y
procesos biológicos en el interior de un
organismo que le permiten mantener la
homeostasis o equilibrio interno frente a
agresiones externas, ya sean de
naturaleza biológica o físico-química, e
internas como células cancerosas.
SISTEMA INMUNOLOGICO
INMUNIDAD:
Protección contra una enfermedad
Medula Ósea
Timo
Tejido linfoide Asociado a las mucosas (MALT)
ORGANIZACIÓN ANATOMICA DEL
SISTEMA INMUNITARIO
ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS
Ganglios Linfáticos.
Bazo.
ORGANIZACIÓN ANATÓMICA DEL
SISTEMA INMUNITARIO
ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS
Ganglios Linfáticos
Se encuentran repartidos por todo el sistema circulatorio linfático.
Tienen una forma similar a un riñon. L/G: 1-0,5cm. Cuando se
desencadena una respuesta aumentan de tamaño.
Se distinguen tres zonas:
1. Corteza= Linfocitos B.
2. Paracorteza= Linfocitos T.
3. Medula= Linfocitos T y B.
ORGANIZACIÓN ANATÓMICA DEL
SISTEMA INMUNITARIO
ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS
Bazo
Es un órgano de tipo parenquimatoso, aplanado y oblongo, situado en la
zona superior izquierda de la cavidad abdominal.
En el aparecen dos tipos de tejido:
1. Pulpa Roja: es donde se eliminan los hematíes envejecidos.
2. Pulpa Blanca: órgano linfoide secundario, que se organiza alrededor
de las arteriolas a modo de manguitos, contiene áreas de linfocitos T y
B
Existen células de estirpe macrofagica que fagocitan los hematíes viejos y
las bacterias que pudieran llegar por la circulación.
ORGANIZACIÓN ANATÓMICA DEL
SISTEMA INMUNITARIO
ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS
Tejido linfoide Asociado a las mucosas (MALT)
En la submucosa de los principales puntos de posible entrada de
microorganismos, se sitúan agregados de tejido linfoide, difusos en la
lámina propia y o en nódulos como las amígdalas y adenoides (en la
nasofaringe) o las placas de Peyer (en el intestino).
Tambien existen linfocitos intraepiteliales, situados entre las células del
epitelio, por encima de la membrana basal.
El MALT desempeña un papel importante en la respuesta inmunitaria
local de la superficie de las mucosas.
CÉLULAS PRINCIPALES
LINFOCITOS T
Células Plasmáticas:
Se diferencian a partir de Células de Memoria:
los linfocitos B. Conservan la información
Son grandes productoras para producir anticuerpos
y secretoras de por periodos largos.
anticuerpos.
CÉLULAS ACCESORIAS
MASTOCITOS
Son basófilos
Existen 3 tipos
Neutrofilos: Basofilos:
• Circulan por la sangre Eosinófilos:
• Liberan compuestos
• Se adhieren a las paredes • Se multiplican frente a químicos (histamina)
de los vasos sanguíneos una infección parasitaria
• Incrementan la
Emiten seudópodos • Localizan al agresor respuesta
(Células Endoteliales) • Liberan el contenido
inflamatoria
• Van a los tejidos infectados sobre su lisosoma,
• Participan en
y fagocitan lesionando la membrana
reacción alérgicas
microorganismos o del parasito
partículas extrañas. (Destruyendolo).
ANTÍGENOS (Ag)
Funciones
Propiedades
Inducir una respuesta inmune
Inmunogenicidad especifica, humoral o celular.
FUNCIONES CARACTERÍSTICAS
Macrófagos: Macrófagos
lisozimas y especies liberan citocinas:
reactivas al oxigeno atraen a los
destrucción de la neutrófilos al foco
bacteria de infección
RESPUESTA INMUNOLOGICA
ADAPTATIVA
Enzimas lisosómicas:
Desencadenan una
reacción inflamatoria local
COMPONENTES CELULARES DEL SISTEMA
INMUNITARIO ADAPTATIVO
Los linfocitos,
Etapas:
Infección Aguda
Latencia Clínica
Etapa tardía de la enfermedad por VIH
ETAPAS DE LA INFECCIÓN POR V.I.H
INFECCIÓN AGUDA
Es la primera etapa
Dura de 1 a 2 semanas
Describe el período de tiempo entre la infección y el desarrollo de anticuerpos
contra el virus
Se experimentan síntomas similares a la gripe (duran algunas semanas)
Dura aproximadamente de 3 a 5 días en llegar a los ganglios linfáticos
Es negativo a la prueba de anti-HIV
Conversión serológica
Linfocito T-CD4 500-1500 C/mm3
ETAPAS DE LA INFECCIÓN POR V.I.H
LATENCIA CLÍNICA
Es la segunda Etapa
No se presentan síntomas, (por largo tiempo)
Con el tiempo se inflaman los Ganglios Linfáticos
Daño continuo del sistema inmunológico
A medida que la enfermedad avanza se desarrollan enfermedades
adversas a la inmunodepresión
Linfocitos T-CD4 200 – 500 C/mm3
ETAPAS DE LA INFECCIÓN POR V.I.H
Paso 2. Unirse
Una vez enlazado, se le permite al VIH vaciar su contenido en la
célula T CD4
Entre su contenido hay ARN del VIH y transcriptasa inversa
CICLO VITAL DEL V.I.H
Paso 4. Integrarse
Una vez el ADN viral se forma, se esconde en el ADN humano que
reside en el núcleo de la célula T CD4
CICLO VITAL DEL V.I.H
Paso 5. Transcribirse
Copias del ADN del VIH se hacen y salen del núcleo en pequeños “paquetes”
Cada uno de los pequeños “paquetes” contiene información para crear un nuevo
virus del VIH
Paso 6. Ensamblarse
La enzima proteasa en la célula se combina los “paquetes” de ADN para crear
un virus del VIH activo
Paso 7. Nacer
Una vez se forma el nuevo VIH, este se empuja fuera de la célula T CD4
El virus roba parte de la capa protectora de las células T CD4
CLASIFICACIÓN CLÍNICA DEL VIH/SIDA
Los pacientes infectados se clasifican en diferentes categorías clínicas con base en sus
niveles de linfocitos CD4 y las manifestaciones clínicas asociadas.
Categoría A: individuos seropositivos asintomáticos
Categoría B: individuos con enfermedades oportunistas
Categoría C: son casos de SIDA.
CRITERIOS:
Síntomas o ausencia de ellos.
Enfermedades características del S.I.D.A
Ha presentado síntomas o enfermedades previamente.
TARV
DIAGNOSTICO DEL V.I.H
Se han identificado 2 tipos de VIH
VIH-1: VIH-2
Responsable de epidemia Virus endémico áfrica Oriental
mundial. Patogenia menos agresiva
Patogenia agresiva. Replicación muy retardada
Variabilidad genética Similitud entre VIH-1 es de 40 - 50 %
Subtipos: (A1, A2, B, C, D, F1, Homología entre V.I.S. es de 75 %
F2, G, H, J y K)
Subtipos: (A, B, C, D, E, F y G)
DIAGNOSTICO DEL V.I.H
Pruebas rápidas
Pruebas de detección
Pruebas de
confirmación
DIAGNOSTICO DEL V.I.H
PRUEBAS RÁPIDAS
Consiste en la toma de:
Saliva
Sangre
Colocar la muestra en un tubo de ensayo con
reactivos y esperar 20min.
Capacidad de detección: 3 meses.
Utilizada comúnmente por ONG’s de apoyo y
prevención.
Los falsos negativos son típicos en estas pruebas.
DIAGNOSTICO DEL V.I.H
PRUEBAS DE DETECCIÓN