UNIVERSIDAD VERACRUZANA

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS

QUIMICA ANALÍTICA Y METODOS INSTRUMENTALES

EQUIPO 2:

• ALVAREZ RAMOS KEVIN

ING. ROBIN GOMEZ
• BERNAL SEGURA CATALINA MORALES
• CESPEDES SANTIAGO GERARDO

• MARTINEZ AGUILAR IAN OCTAVIO CONDUCTIVIDAD

• PELCASTRE GUERRA CARLOS ALEJANDRO ELECTRICA Y SOLIDOS
•
•
RICARDEZ SUAREZ NICOLE DEL CARMEN

SALINAS CAMACHO DAMAYRI MONSERRAT

DISUELTOS TOTALES
 Gerardo Céspedes Santiago

LECTURA DE LA CONDUCTIVIDAD
ELÉCTRICA
• Conductividad eléctrica:
es la medida de la capacidad de un material o sustancia para dejar pasar
la corriente eléctrica a través de él. La unidad SI de conductividad
es el siemens por metro (S/m).
1
𝜎=𝜌 donde 𝜎 es la conductividad y 𝜌 e la resistividad

• Resistividad:
es la resistencia eléctrica específica de un determinado material
• Corriente eléctrica:
es el flujo de carga eléctrica que recorre un material. Se debe al
movimiento de las cargas (normalmente electrones) en el interior
del mismo
 CONDUCTORES

Electrónicos (Metales): la corriente

eléctrica se debe al flujo de
electrones.
Electrolíticos o iónicos
(disoluciones iónicas): la corriente
eléctrica se debe al movimiento de
iones en la disolución
 Las determinaciones de la conductividad reciben
el nombre de determinaciones conductométricas
y tienen muchas aplicaciones como, por ejemplo:
• en la electrólisis, ya que el consumo de energía eléctrica en este proceso
depende en gran medida de ella;
• en los estudios de laboratorio para determinar el contenido de sales de varias
soluciones durante la evaporación del agua (por ejemplo en el agua de
calderas o en la producción de leche condensada);
• en el estudio de las basicidades de los ácidos, puesto que pueden ser
determinadas por mediciones de la conductividad;
• para determinar las solubilidades de electrólitos escasamente solubles y para
hallar concentraciones de electrólitos en soluciones por titulación.
 LA CONDUCTIVIDAD
EN MEDIOS LÍQUIDOS

La conductividad electrolítica en
medios líquidos está relacionada con la
presencia de sales en disoluciones, cuya
disociación genera iones (+/-) capaces de
transportar la energía eléctrica si se somete el
líquido a un campo eléctrico.
Estos conductores iónicos se
denominan electrolitos o conductores
electrolíticos.
 VARACION DE LA
CONDUCTIVIDAD

La conductividad molar depende de la

concentración del electrolito. Sería
independiente de la misma si la
conductividad fuese directamente
proporcional a la concentración, pero
esto no es así debido a que la
interacción entre los iones es disociativa
a concentraciones bajas y asociativa a
concentraciones altas.
PARA LOS ELECTROLITOS FUERTES

La conductividad depende del número de iones presentes en disolución y, por tanto, del
grado de
disociación & del electrolito.
PARA LOS ELECTROLITOS DEBILES
 Damayrí M. Salinas Camacho

SÓLIDOS DISUELTOS TOTALES

En un cuerpo de agua existen sólidos que pueden ser suspendidos o disueltos. Estos últimos,
llamados Sólidos Disueltos Totales (STD) constituyen la materia sólida residual (tanto orgánica
como inorgánica) que permanece después de evaporar y secar una muestra de agua filtrada
previamente usando un filtro de fibra de vidrio con poro de 1,5 µm. (El agua se evapora y el
residuo se lleva hasta 180°C. El resultado se reporta en mg/L)
Los STD abarcan sales, minerales, metales o cualquier otro compuesto orgánico o inorgánico
menor a 1,5 µm o que se disuelve en el agua y su presencia influye en la calidad de un cuerpo
de agua o proceso. Un ejemplo es que las plantas potabilizadoras hacen un análisis para conocer
la concentración de estos y así poder determinar qué tan efectivo es el proceso de tratamiento
de agua.
El contenido de SDT presentes en una muestra de agua se puede estimar mediante la
conductividad eléctrica, debido a que la mayoría de sólidos se ionizan. Mayor
presencia de sólidos disueltos totales significa más iones que, a su vez, significa
aumento en la conductividad eléctrica (por esto, el agua pura tiene CE
aproximadamente cero). La concentración de los STD en mg/L es aproximadamente
entre 0.5 y 1 veces el valor de la CE expresada en Siemens/cm.

• Cálculo de SDT
SDT=ST – SST
Donde:
ST = Sólidos totales en mg/L
SST= Sólidos suspendidos totales en mg/L
Otra forma es:

(𝑚5 −𝑚1 )
SDT = x 1000000
𝑉
Donde:
𝑚1 = 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑐í𝑎 (g)
𝑚5 = Masa de la cápsula con el residuo seco de la muestra filtrada (g)
V= volumen de la muestra en ml

Usando la conductividad eléctrica

Para esto es necesario usar un medidor de conductividad eléctrica.

SDT = KE x EC

KE = Factor de correlación, el cual depende del líquido usado para la muestra

Ejemplo:
Se realizó un análisis a una muestra de agua de mar usando 10 ml como alícuota. El
crisol de lleva a una masa constante de 18.1272 g. Luego de añadirle la alícuota, este
se vuelve de 28.8853 g. Después de llevar a cabo el proceso de secado en estufa-
desecador, se obtienen los siguientes datos:

Peso 1 crisol seco: 18.3552 g

Peso 2 crisol seco: 18.1489 g
Peso 3 crisol seco: 18.1489 g
Obtener los sólidos totales disueltos

(18.1489 𝑔−18.1272 𝑔)
SDT= * 1000000= 2170 mg/l
10 𝑚𝑙
 Carlos A. Pelcastre Guerra
RELACION DE LA CONDUCTIVIDAD
ELECTRICA Y SOLIDOS DISUELTOS
TOTALES
• El término TDS describe la cantidad total de sólidos disueltos en el agua.

Cuanto mayor sea la

cantidad de sales disueltas
en el agua, mayor será el
valor de la conductividad
• La mayoría de los sólidos que permanecen en el agua tras una
eléctrica filtración de arena, son iones disueltos.

• El cloruro de sodio por ejemplo se encuentra en el agua como

Na+ y Cl-
 La conductividad de una
solución se determina por un
movimiento iónico.

La temperatura del agua afecta a la conductividad

eléctrica de forma que su valor aumenta de un 2 a
un 3 % por grado Celsius.
La relación entre conductividad y sólidos disueltos
se expresa, dependiendo de las aplicaciones, con
una buena aproximación por la siguiente igualdad:

1,4 µS/cm = 1 ppm o 2 µS/cm = 1 ppm (mg/l

de CaCO3)
 Conversión de la conductividad eléctrica a
TDS
Si el análisis de su agua indica la TDS y la Cuando de usa un medidor de NPK la relación
conductividad eléctrica, entonces: cambia al siguiente valor:
• +500 ppm corresponden a 1000 • +700 ppm corresponden a 1000
mS/cm ó 1 EC
mS/cm ó 1 EC

• La determinación de la conductividad
• Esto puede medirse fácilmente con eléctrica se puede realizar de diferentes
formas. Una posibilidad es el uso de
un medidor de TDS un coeficiente de conductividad
específico de cada ion.
 Utilizando medidores de conductividad o sólidos disueltos es posible obtener, con
muy buena aproximación, el valor de la dureza del agua, incluso en grados
Franceses. La causa principal del agua dura es la presencia de iones de calcio
(Ca2+) o magnesio (Mg2+) disueltos.

La unidad de medición de dureza más común es el grado Francés (ºf), definido como:
1°f = 10 ppm de CaCO3

Dividiendo la medición ppm de sólidos disueltos por 10 da el valor de dureza del agua
con un error de 2 - 3 ºf.

Como se apuntaba con anterioridad, 1 ppm = 2 µS/cm de conductividad, por lo tanto:

1°f = 20 µS/cm

Dividiendo la medición de conductividad en microSiemens por 20 da el valor de

dureza del agua en grados franceses (con un error de 2 - 3°f).
 Nicole del C. Ricardez Suárez

CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA

Esta variable depende de la cantidad de sales disueltas presentes en un

líquido y es inversamente proporcional a la resistividad del mismo.
Con los instrumentos convencionales, la medida de la conductividad se
obtiene aplicando un voltaje entre dos electrodos y midiendo la resistencia de
la solución. Las soluciones con conductividad alta producen corrientes más
altas. Para contener la intensidad de la corriente en una solución altamente
conductiva, es necesario disminuir la superficie de la sonda o incrementar la
distancia entre los polos. Por esta razón se deben usar sondas diferentes para
rangos de medida diferentes.
 CONDUCTIVIDAD Y SÓLIDOS
(MEDICIÓN)
• La unidad de medición utilizada comúnmente es el Siemens/cm (S/cm), con una magnitud
de 10 elevado a -6 , es decir microSiemens/cm (µS/cm), o en 10 elevado a -3, es decir,
miliSiemens (mS/cm).

• Conductividad del agua

Agua pura: 0.055 µS/cm
Agua destilada: 0.5 µS/cm
Agua de montaña: 1.0 µS/cm
Agua para uso doméstico: 500 a 800 µS/cm
Máx. para agua potable: 10055 µS/cm
Agua de mar: 52 mS/cm
 MEDICIÓN (RELACIÓN
CONDUCTIVIDAD – SÓLIDOS
DISUELTOS)
• La resistencia, depende de la
distancia entre los dos electrodos y
sus superficies, las cuales pueden
variar. Por esta razón se recomienda
Es posible diferenciar los
distintos conductivímetros, es el sistema amperométrico para
decir amperométrico o
potenciométrico. El sistema soluciones con baja concentración
amperimétrico aplica una
diferencia potencial conocida (V)
de sólidos disueltos, generalmente
a dos electrodos y mide la hasta un gramo por litro
corriente (I) que pasa a través de
ellos. (aproximadamente 2000 µS/cm).
 IMPORTANTE
•La medición de la dureza del agua con conductivímetros o medidores de sólidos disueltos
(TDS) debe ser realizado antes de los tratamientos de descalcificación del agua. Durante los
procesos de descalcificación de agua, los carbonatos son sustituidos por sodio, lo que no altera
la concentración total de sólidos disueltos pero disminuye la dureza del agua.
 Bernal Segura Catalina

EFECTOS DE LA
TEMPERATURA: FACTORES DE CORRECCIÓN
• Las mediciones de conductividad dependen
en gran medida de la temperatura. Por ello, es
importante conocer el cambio en la
conductividad según los °C de la muestra
medida. La dependencia de la temperatura de
cada muestra es diferente y puede variar
Corrección no lineal
mucho a temperaturas y concentraciones de
iones distintas. Para simplificar la compleja
relación entre conductividad, temperatura y
Corrección lineal
concentración de iones, se han desarrollado
distintos métodos de corrección de la
temperatura .
 Bernal Segura Catalina

ESTÁNDARES PARA EL USO DE FACTORES DE

CORRECCIÓN
Corrección no lineal
Corrección lineal estándar ISO/DIN 7888

A una temperatura
de referencia de 20
𝐾𝑇 °C el resultado
𝐾𝑇𝑟𝑒𝑓 = 𝛼
𝐾𝑇2 − 𝐾𝑇1 𝑥100%
1+ (𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 ) 𝛼= 𝐾25 °𝐶 = 𝑓25 𝑇 𝑥𝐾𝑇 corregido debe
100% 𝑇2 − 𝑇1 𝑥 𝐾𝑇1 dividirse entre 1.116
𝑲𝟐𝟓 °𝑪
𝑲𝟐𝟎 °𝑪 =
𝟏. 𝟏𝟏𝟔
 Bernal Segura Catalina

FACTORES DE CORRECCIÓN: EJEMPLO

En una solución de KCl 0.01 M, al medir se obtiene un valor de conductividad de

1996 µS/cm a 45 °C. Este valor se corrige a la temperatura de 25 °C.

1996𝜇𝑆/𝑐𝑚
𝒦𝑇𝑟𝑒𝑓 = = 1422 𝜇𝑆/𝑐𝑚
%
2.017 °𝐶
1𝑥 (45 °𝐶 − 25°𝐶)
100%
El valor corregido de 1422 µS/cm varía ligeramente del valor real de 1413µS/cm.
Este error se debe a que el valor α de un electrolito no es constante. Depende de la
concentración de un electrolito y la temperatura.
 Kevin Álvarez Ramos
DETERMINACIÓN DE SOLIDOS
DISUELTOS EN UNA MUESTRA DE
AGUA CRUDA
Las aguas crudas naturales contienen tres tipos de sólidos no sedimentables:
suspendidos, coloidales y disueltos.

Los sólidos disueltos, materia orgánica e inorgánica, son invisibles por

separado, no son sedimentables y globalmente causan diferentes problemas de
olor, sabor, color y salud, a menos que sean precipitados y removidos mediante
métodos físicos y químicos.
Agua Cruda: Es aquella agua que está
libre de filtraciones o tratados además
de ser aquella que entra pura a las
plantas de tratado
 NMX-AA-034-SCFI-2015
• Los sólidos disueltos pueden afectar adversamente la calidad de un cuerpo de agua cruda. Se
determinan mediante la medición cuantitativa de éstos en una muestra. Éste procedimiento se
realiza únicamente con ayuda de un crisol gooch haciendo diversos filtrados de la muestra, debido a
que los solamente se requieren los disueltos.
• Procedimiento:
• Poner a peso constante la capsula de porcelana tomando en cuenta que para éste se debe de tener al
menos 2 pesos con una diferencia de ≤0.0005 g este peso se nombrará M1.
• Colocar con la cara rugosa hacia arriba el circulo previamente recortado de filtro de fibra de vidrio
al crisol gooch con ayuda de unas pinzas pequeñas.
• Mojar levemente el filtro con agua para adherirlo al crisol
• Llevar a la estufa a 105°C durante 20 minutos el crisol con filtro y de ahí transferirlo al desecador.
• Pesar el crisol con el filtro y llevarlo a peso constante, este peso se registra como M2
• Es necesario para la determinación de SDT realizar el procedimiento de Solidos Totales y Solidos
Suspendidos Totales, si no se tienen estos datos seguir con el siguiente procedimiento:
• Preparar la muestra homogeneizándola y vertiéndola en el crisol gooch previamente llevado a peso
constante, utilizando un equipo de filtración al vacío.
• Obtener un porcentaje considerable de muestra filtrada y pasarla a la capsula de porcelana.
• Evaporar a sequedad a 105°C en la estufa de desecado o evaporar a casi ebullición en una parrilla
de calentamiento sin llegar a ebullición.
• Llevar la capsula a la estufa por 1 hr hasta sequedad a 105°C y llevar a peso constante.
• Nota: Si al cabo de 1 h aún se observa humedad o líquido en la cápsula, continuar secando en el
horno
• Anotar ese peso como M5
• Calcular los SDT presentes con la sig. Formula:
𝑀5 −𝑀1
• 𝑆𝐷𝑇 = 𝑉
(1𝑥106 )

• M1= Masa capsula vacía (g)

• M5= Masa de la capsula con residuo seco de la muestra filtrada (g)
• V= Volumen de la muestra en ml.
 APLICACIÓN EN LAS AGUAS DE
PROCESOS
El agua de procesos es aquella que es usada en múltiples aplicaciones con el fin de eliminar las
impurezas, sales minerales o material orgánico para evitar la formación de incrustaciones sobre
las superficies que entran en contacto con el agua, proteger contra la corrosión los metales de
los equipos y tuberías, entre otros.
Las aplicaciones de este tipo de agua son:
• Torres de enfriamiento: El agua del intercambio de calor que puede causar contaminación
térmica es recuperada y reutilizada en torres de enfriamiento, donde se logra que el calor se
disipe rápidamente. Esta agua fría puede recircularse, después de un tratamiento, para
prevenir costras y corrosión en la tubería del intercambiador de calor.
 Ian O. Martínez Aguilar

APLICACIÓN EN LAS AGUAS DE

PROCESOS
• Limpieza de materia prima: Algunas materias primas se transportan por agua y se necesita
su lavado y retiro. La industria de los alimentos es un ejemplo de esta utilización. La calidad
del agua empleada en la industria de los enlatados está directamente relacionado con la
condición en que se reciben los vegetales y frutas.
• Refinados: La extracción de solventes de materiales que contienen agua es un proceso
industrial frecuente. El agua remanente después de la extracción generalmente contiene
concentraciones altas de subproductos, y cantidades menores de productos y de solvente.
 APLICACIÓN EN LAS AGUAS DE
PROCESOS
• Limpieza de recipientes: Las aguas utilizadas para recipientes donde se efectúan son
concentrados que se descargan intermitentemente y que requieren de un manejo especial.
• Lavadores de gas: Los gases que se desprenden de un proceso usualmente son lavados con
agua. Si el gas es de valor, como hidrógeno, este debe lavarse para remover las impurezas y
reutilizarlo. Los gases como cloro, cianuro de hidrógeno, sulfuro de hidrógeno o fosgeno
son peligrosos y deberán ser removidos mediante un equipo de lavado eficiente. Una manera
de evaluar la eficiencia de este control consiste en el análisis del agua de desecho.
 REFERENCIAS
• Awasa. (n.d.). Aguas de procesos. Obtenido de: https://awasa.com.mx/productos-
tratamiento-de-aguas/plantas-de-agua-potable/aguas-de-proceso/
• N/A. (3 de noviembre de 2016). Seguridad minera:
http://www.revistaseguridadminera.com/operaciones-mineras/usos-del-agua-en-procesos-
industriales/
• NMX-AA-034-SCFI-2015. MEDICIÓN DE SÓLIDOS DISUELTOS EN AGUAS NATURALES
• Carbotecnia. (s.f.). Obtenido de
https://www.carbotecnia.info/encyclopedia/solidos-disueltos-totales-tds/