La unión neuromuscular: la

placa motor
• La unión neuromuscular o sinapsis
neuromuscular es la unión entre el axón de una
neurona (de un nervio motor) y un efector, que
en este caso es una fibra muscular. En la unión
neuromuscular intervienen:
-una neurona presináptica (botón presináptico o
botón terminal)
• -un espacio sináptico (la hendidura sináptica) y
-una o más células musculares (la célula diana)
• Está formada por dos células excitables
• Pre-sinpasis: (motoneuronas α) que inervan la
célula musclar esqulética
• Post-sinapsis: el sarcolema de la fibra
muscular.
• Sólo existe una unión neuromuscular por
célula muscular. Normalmente se sitúa en la
parte central de esta célula muscular
• El neurotransmisor es siempre acetilcolina en
todas las uniones neuromusculares. Fue el
primer neurotransmisor descrito.
• En las entradas de las criptas hay receptores
para acetilcolina.
• Cada vez que llega a una motoneurona α un
potencial de acción se liberan unas 125
vesículas de acetilcolina.
• Cada vesícula tiene alrededor de 10.000
moléculas de acetilcolina. Debido a la gran
cantidad de neurotransmisor se produce, con
una sola sinpasis, un potencial de acción en el
sarcolema: sinapsis de acción directa
• Existe un factor de seguridad: se liberan tres
veces más moléculas que las necesarias para
activar un potencial de acción.
• La acetilcolina estimula los receptores de
acetilcolina
• Receptores nicotínicos (nicotina): es una agonista
de la acetilcolina.
• Receptores muscarínicos (muscarina): extraído de
la amanita muscaria, es una agonista de la
acetilcolina
• Normalmente, la acetilcolina se elimina rápidamente
una vez realizada su función; esto lo realiza la
enzima acetilcolinesterasa que transforma la
acetilcolina en colina y acetato
• La inhibición de la enzima acetilcolinesterasa provoca
efectos devastadores en los agentes nerviosos, con el
resultado de una estimulación continua de
los músculos, glándulas y el sistema nervioso central.
• Desde que se asoció una reducción de acetilcolina con
la enfermedad de Alzheimer, se están usando
algunos fármacos que inhiben esta enzima para el
tratamiento de esta enfermedad
 Receptores nicotínicos
• Están presentes en la placa motora terminal
• Forman un canal iónico mediante 5 subunidades
(2 α, 1 β, 1 δ y 1 γ)
• Es permeable a sodio, potasio y calcio. El sodio y
el calcio entran, el potasio sale. Entra mucho más
sodio por potasio que calcio, por gradiente.
• La probabilidad de entrada de sodio es mayor
que la salida de potasio, debido al gradiente
electroquímico y de concentración.
• El interior celular sufrirá pues una despolarización
debido a la entrada del ión sodio.
• Dos moléculas de acetilcolina se une a las dos
subunidades α del receptor.
• La acetilcolina se destruye por una enzima de la
cara externa del sarcolema: acetilcolin esterasa.
• La estimulación desde que se mueven las
vesículas a la contracción muscular dura unos 5 –
6 mseg.
 PROPIEDADES de la ACh
• Sistema cardiovascular: vasodilatación, disminución de
la frecuencia cardíaca (efecto cronotrópico negativo),
disminución de la velocidad de conducción del nodo
sinoauricular y auriculoventricular y una disminución en la
fuerza de contracción cardíaca (efecto inotrópico negativo
• TGI: aumenta la motilidad, peristaltismo: nauseas, vomitos ,
diarreas, aumento de secresiones
• Sistema pulmonar: broncoconstriccion
• Vesical: favorece la micción, contracción del musculo detrusor
• Ojo: contracción del musculo ciliar del iris: miosis
• Piel: aumenta secreción de las glándulas sudoripidas .
Aumenta el sudor

10
MUSCULO ESTRIADO
 MORFOLOGÍA DEL MÚSCULO
ESTRIADO
• ORGANIZACIÓN
• El músculo estriado está formado por fibras musculares
individuales que son los “bloques de construcción” del
sistema muscular en el mismo sentido que las neuronas
son los bloques de construcción del sistema nervioso. La
mayor parte de los músculos comienza y termina en
tendones y las fibras musculares están dispuestas en
forma paralela entre los extremos tendinosos, por lo que
la fuerza de contracción de las unidades es aditiva. Cada
fi bra muscular es una sola célula multinucleada, larga,
cilíndrica, rodeada por membrana celular: el sarcolema
• El mecanismo contráctil del músculo estriado
depende sobre todo de las proteínas miosina
II, actina, tropomiosina y troponina. La
troponina está formada por tres subunidades:
la troponina I, la troponina T y la troponina C
• ESTRIACIONES
• Las diferencias en los índices de refracción de
las diversas partes de la fibra muscular son las
causantes de las estriaciones transversales
características del músculo estriado cuando se
ve al microscopio. Con frecuencia, las partes
de las estriaciones transversales se identifican
con letras
• La banda clara I está dividida por la línea
oscura Z y la banda oscura A tiene la banda H
más clara en su centro. Se observa una línea
M transversal en la parte intermedia de la
banda H; esta línea más las áreas claras
estrechas a ambos lados a veces se llama zona
seudo-H. El área entre dos líneas Z adyacentes
se llama sarcómera
• Los filamentos gruesos, que tienen un diámetro dos
veces mayor que los delgados, están formados por
miosina; los filamentos delgados están compuestos por
actina, tropomiosina y troponina. Los fi lamentos gruesos
están alineados para formar las bandas A, mientras que
la disposición de los filamentos delgados se extiende
fuera de la banda A y hacia el interior de las bandas I, con
tinción menos densa. Las bandas H más claras en el
centro de las bandas A son las regiones en las que los fi
lamentos delgados no se superponen con los gruesos
cuando el músculo está relajado. Las líneas Z permiten el
anclaje de los fi lamentos delgados.
• La variante de miosina que se encuentra en el
músculo es la miosina II, con dos cabezas
globulares y una cola larga. Las cabezas de las
moléculas de miosina forman puentes cruzados
con la actina. La miosina contiene cadenas
pesadas y ligeras y las cabezas están formadas
por las cadenas ligeras y por las porciones amino
terminales de las cadenas pesadas. Estas cabezas
contienen el sitio de unión de la actina y un sitio
catalítico que hidroliza el ATP.
• Las moléculas de miosina están dispuestas en
forma simétrica a ambos lados del centro de la
sarcómera y es esta disposición la que crea las
áreas claras en la zona seudo-H. La línea M es el
sitio de inversión de la polaridad de las moléculas
de miosina en cada fi lamento grueso. En estos
puntos hay conexiones cruzadas más ligeras que
mantienen los filamentos gruesos con la
disposición adecuada. Cada fi lamento grueso
contiene varios cientos de moléculas de miosina.
• Los filamentos delgados son polímeros
compuestos por dos cadenas de actina que
forman una doble hélice larga. Las moléculas
de tropomiosina son filamentos largos
situados en la hendidura entre las dos cadenas
de actina. Cada filamento delgado contiene
300 a 400 moléculas de actina y 40 a 60
moléculas de tropomiosina.
• Las moléculas de troponina son pequeñas
unidades globulares situadas a intervalos a lo
largo de las moléculas de tropomiosina. Cada
una de las tres subunidades de la troponina
tiene una función única: la troponina T une los
elementos de la troponina con la
tropomiosina; la troponina I inhibe la
interacción de la miosina con la actina y la
troponina C contiene los sitios de unión para
el Ca2+ que ayuda a iniciar la contracción
• Algunas proteínas estructurales adicionales
que son importantes para la función del
músculo estriado incluyen actinina, titina y
desmina. La actinina se une con las líneas Z. La
titina, la proteína más grande conocida (con
peso molecular cercano a 3 000 000 Da),
conecta las líneas Z con las líneas M y
proporciona un andamiaje para la sarcómera.
• Contiene dos tipos de dominios plegados que
brindan elasticidad al músculo. Primero,
cuando el músculo se estira existe
relativamente poca resistencia conforme el
dominio se despliega, pero con el estiramiento
adicional hay un aumento rápido en la
resistencia que protege la estructura de la
sarcómera. La desmina agrega estructura a las
líneas Z, en parte por la unión de las líneas Z a
la membrana plasmática.
MUSCULO LISO
• Una fibra muscular lisa
relajada tiene una
longitud de de 30-200 um
(siendo más fina en los
extremos que en la zona
central) y está rodeada
de endomisio. Contiene
un núcleo ovalado en la
zona central y filamentos
gruesos (formados por
miosina), finos (formados
por actina y
tropomiosina) e
intermedios que no se
disponen en sarcóremas

26
27
 TIPOS DE MUSCULO LISO
• ML. MULTIUNITARIO
- COMPUESTO POR FIBRAS
MUSCULARES SEPARADOS,
REVESTIDA POR UNA CAPA FINA
DE COLAGENO Y FIBRILLAS
- CADA FIEBRA PUEDE
CONTRAERSE INDEPENDIENTE
- SU CONTROL SE DA POR SEÑALES
NERVIOSAS RARA VEZ MUESTRAN
CONTRACCION ESPONTANEA
- EJE:
- MUSCULO CILIAR DEL OJO
- IRIS DEL OJO
- MUS PILOERECTOR

28
29
30
 BASE BIOQUIMICA DE LA
CONTRACCION
• CONTIENE FILAMENTOS DE ACTINA Y
MIOSINA
• NO TIENEN EL COMPLEJO TROPONINA---
TROPOMIOSINA
• PROCESO DE LA CONTRACCION SE ACTIVA
POR LOS IONES DE Ca
• La energía procede del ATP

31
FUNDAMENTOS FISICOS DE LA
CONTRACCION
• No tienen disposición estriada
• Los filamentos de actina se
encuentran unidos a los
cuerpos densos
• La fuerza de contracción se
transmite de una celula a otra
a través de enlances
intermoleculares
• Disminucion de la long de la
fibra hasta 80% en ML ME:
30%

32
ENERGIA PARA LA CONTRACCION DEL
MUSCULO LISO
• Se requiere de 1/10 a 1/300 de la ENERGIA del
musculo esquelético . Por lentitud de los
puentes cruzado. Solo usa 1 mol de ATP

• LENTITUD DEL COMIENZO DE LA

CONTRACCION Y DE LA RELAJACION
• M.LISO INICIA SU CONTRACCION 50- 100 MSG
después de haberse excitado alcanzando su
máxima contracción ½ seg. despues
33