Universidad Politécnica Salesiana

“Insect vector-mediated transmission

of plant viruses”

Integrantes:
Camila Castillo
Ivan Rivadeneira.
Carla Villaverde
 Transmisión de virus vegetales
mediada por vectores de insectos
PARA SOBREVIVIR, LOS VIRUS QUE INFECTAN
LAS PLANTAS DEBEN TENER UN MEDIO
EFICIENTE PARA PASAR DE UN HUÉSPED A
OTRO, LA GRAN MAYORÍA DE LOS VIRUS
VEGETALES UTILIZAN VECTORES ESPECÍFICOS
PARA GARANTIZAR SU CAPACIDAD PARA
MOVERSE DE UNA PLANTA A OTRA.
HAY DIFERENTES TIPOS DE ORGANISMOS
ASOCIADAS A PLANTAS INCLUYENDO
HONGOS, NEMATODOS Y DIVERSOS TIPOS DE
INVERTEBRADOS QUE SIRVEN COMO
VECTORES PARA DIFERENTES VIRUS DE
PLANTAS, LOS VIRUS VEGETALES TRANSMITIDOS
POR INSECTOS. LA MAYORÍA DE LOS VIRUS DE
PLANTAS UTILIZAN INSECTOS ESPECÍFICOS DE
ALIMENTACIÓN DE PLANTAS COMO SUS
VECTORES PRINCIPALES
El texto en azul indica que los virus de las
plantas que no son circulantes en sus
respectivos vectores de insectos no
ingresan al cuerpo como parte del
proceso de transmisión

El texto en rojo indica virus que ingresan

al cuerpo como parte del proceso de
transmisión y que circulan o circulan y se
replican dentro del cuerpo del insecto
vector
 Perspectiva histórica de los modos de
transmisión de virus por insectos
vectores
La especificidad de la transmisión de
virus han demostrado claramente que
se requieren determinantes
moleculares específico (priones),
dentro de un género de virus de
plantas dado, todas las especies
utilizan el mismo tipo de vector y
muestran la misma relación de
transmisión, por ejemplo, todos los
miembros del género Potyvirus son
transmitidos por varios vectores de
pulgones de una manera no
circulatoria (no persistente).
 Transmisión no circulante
 CaMV o virus del mosaico de la coliflor es un virus de la familia
Caulimoviridae que infecta plantas.

 CaMV se puede adquirir mediante sondeo de pulgones, punción transitoria

de la epidermis, mesofila, parénquima células de tejidos foliares infectados,
pero también cuando los pulgones se alimentan de tejidos del floema, es
decir, largos períodos de ingestión sostenida del floema.
 Al sondear, las TB inducidas por CaMV "detectan" la lesión celular y
responden casi inmediatamente disociando y redistribuyendo P2 en
los microtúbulos celulares. La disociación de TB y la relocalización
de P2 se produce en células que se encuentran muy cerca del
sondeo de áfidos, y puede ser inducida por algunos tratamientos
químicos
 TB "detectan" la actividad de los áfidos y se reorganizan como una
respuesta activa para aumentar la probabilidad de transmisión de
CaMV por vectores de áfidos. Propusieron nombrar esta actividad
como "comportamiento perceptivo de virus"
 La interpretación de los datos fue que hay una región específica de
estilete que contiene receptores proteicos no glucosilados
específicos. Es muy probable que estos receptores estén
incrustados en la quitina dentro del estilete de la extremidad del
canal salival. Un examen ultraestructural más reciente mostró que
esta región se conserva entre los pulgones. Estos autores se refirieron
a esta característica anatómica única que se denominaría
"acróstilo", y sugirieron que, debido a su singularidad, este es un
lugar ideal para los receptores de "CaMV y quizás los de otros virus
no circulantes"
 Los virus no circulantes se retienen en el estilete de insecto (A) o en
el intestino anterior (B). Los reovirus usan túbulos para mover celda a
celda en el intestino medio y otro usa la estructura tubular para
atravesar la lámina basal (C).
 Estos virus no se internalizan dentro de las tripas de los insectos
vectores, sino que probablemente se retienen en áreas cubiertas
de quitina que se pierden durante la muda del insecto vector.
 Mostraron que los viriones filamentosos de LIYV eran
estructuralmente complejos, compuestos por al menos cuatro
proteínas codificadas por LIYV, y que los viriones purificados podían
ser adquiridos in vitro y posteriormente transmitidos a las plantas.
 Las dos proteínas principales del virión son la CPm y la CP (proteína
menor de la cápside y proteína principal de la cápside,
respectivamente)
 Debido a la unión del virión en el intestino anterior, que está
físicamente separado del estilete maxilar y el conducto salival, los
viriones LIYV no pueden liberarse durante la salivación, pero esa
podría servir para liberar virus como CaMV que están en el acróstilo
en la punta del estilete, un lugar donde confluyen los canales
salivales y alimenticios.
Introducción a la biología de la transmisión
persistente del virus circulatorio.

 Los virus circulatorios, por definición, ingresan al cuerpo del insecto

y se diseminan a varios sistemas de tejidos antes de su transmisión a
los hospedadores de las plantas.
Transmisión circulativa
no propagativa

LOS LUTEOVIRUS SE TRANSMITEN POR AFIDOS DE

MANERA NO PROPAGATIVA CIRCULATIVA, ESTE
VIRUS SE ADQUIERE MEDIANTE EL FLOEMA DE
PLANTAS INFECTADAS, POSEE FORMA
ICOSA{EDRICOS PEQUEÑAS Y SENCILLAS.
El virión luteovirus icosaédrica compuesto de :
 Proteína de cápside.
 Proteína CP
 Proteína CP-RTP
Estas permiten la adquisicion y transmisión de este virus.

Los viriones hechos de CP se transcriben en el intestino, la región C-terminal desemeña un papel en

la acumulación y el tejido tropismo en plantas.


 Los viriones son liberados de células intestinales, llegando a las glándulas salivales
moviéndose a través de varias barreras físicas para que se produzca la transmisión.
 En estudios acerca del virus del trigo enano movimiento en el vector saltahojas
alienus Psammotettix, la transmisión se dio en 5 min, parecido con otros
germinivirus con periodos de latencia de 8h como es el caso de Cicadulina
ambila
TRANSMISION CIRCULATIVA Y PROPAGATIVA
Se conocen tres generos de plantas Reoviridae:

Fijivirus
Phytoreovirus
Oryzavirus

Se transmiten de una manera persistente – propagativo Hemiptera, Delphacidae,

Cicadellidae. Vectores
Características de los virus Hemiptera, Delphacidae y Cicadellidae.
1) Monocapas de células vector disponibles para el estudio de la infección por virus a
nivel celular con una infección sincrónica.
2) Genoma viral esta segmentado permitiendo función del gen viral.
3) Vectores de saltahojas son suceptibles de ARN para la reducción de la abundancia de
transcripción de la posible proteína del huésped que son parte del ciclo de infección
del virus.

El virión se une a las células es absorbido por endocitosis mediada por clatrina, p2
proteína de fusión permite la liberación de viriones de vesícula endocítica para luego
el comienzo del ciclo de replicación del virus.
 El virus puede llegar a las glándulas salivales durante la segunda fase de larvaria, los
transmisores primarios son adultos porque son alas y mas móviles, el sitio de
replicación del virus con un periodo de latencia de 24°C de 109 h.
 Bloqueo de la transmisión

TSWV G N es una de las dos

proteínas estructurales virales
unidas a la transmembrana que
decoran la envoltura del virión y
desempeña un papel esencial
en la unión del virus a las tripas
intestinales.
Supresión de población vectorial

el del género Enamovirus dentro de

la familia Luteoviridae , es transmitido
por Acyrthosiphon pisum , el pulgón
del guisante. PEMV CP es el
componente principal del virión
luteovirus y un determinante crítico
de adquisición y transmisión por el
vector del pulgón