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Eje Hipotálamo-Hipófisis

Dr. Roberto Rosas Gómez


EJE HIPOTÁLAMO - HIPÓFISIS

UNIDAD FUNCIONAL: CONTROL DEL SISTEMA


ENDOCRINO

El hipotálamo y la hipófisis, en conjunto con sus


conexiones neurales y vasculares asociadas, forman
una unidad funcional compleja que coordina de
manera muy precisa las interrelaciones entre el
sistema nervioso y el sistema endocrino.
HIPOTÁLAMO
 HIPOTALAMO
 Peso: 4 g.
 Funciones no endocrinas:
 Apetito y patrones alimentarios
 Regulación de la temperatura
 Ciclo sueño-vigilia
 Memoria y comportamiento
 Sed
Funciones endocrinas
 Factores liberadores de hormonas estimulantes
hipofisiarias:
CRH – hormona liberadora de corticotropina.
TRH – hormona liberadora de tirotropina.
GHRH – hormona liberadora de hormona de crecimiento.
GnRH – hormona liberadora de gonadotropina.
 Dos sustancias inhibidoras:
Somatostatina a la GH y TSH, la dopamina a la prolactina.
 Además de Oxitocina y vasopresina u hormona
antidiurética.
HIPOTÁLAMO

HORMONAS
LIBERADORAS HORMONAS
CRH – hormona liberadora INHIBIDORAS
de corticotropina. Somatostatina a la GH y TSH
TRH – hormona liberadora y la Dopamina a la PRL.
de tirotropina.
GHRH – hormona liberadora
HIPÓFISIS
de hormona de crecimiento. ANTERIOR
GnRH – hormona liberadora
de gonadotropina.

ÓRGANOS EFECTORES
Hormonas hipotalámicas
Las hormonas hipofisiotrópicas regulan la secreción de
hormonas de la hipófisis anterior:
1. GRH – hormona liberadora de hormona de
crecimiento.
2. TRH – hormona liberadora de tirotropina.
3. CRH – hormona liberadora de corticotropina.
4. GnRH – hormona liberadora de gonadotropina.
5. Somatostatina (inhibe secreción de GH y TSH).
6. Dopamina (inhibe secreción de PRL).
Hipófisis
 La hipófisis yace en la base del cráneo, en la porción del
esfenoides llamada silla turca.
 El tamaño de la hipófisis aproximado es 15 x 10 x 6 mm
y pesa de 500 a 900 mg.
 La hipófisis anterior es el más ricamente vascularizado.
Histología
Las células se clasifican por sus productos secretados:
1. Somatotrofas:GH (hormona de crecimiento).
2. Lactotropos: PRL (prolactina).
3. Corticotropas: ACTH (corticotropina).
4. Gonadotropas: LH (hormona luteinizante) y FSH
(hormona estimulante de los folículos).
5. Tirotropos: TSH (hormona estimulante de la tiroides).
HIPOTÁLAMO

HORMONAS
LIBERADORAS HORMONAS
CRH – hormona liberadora INHIBIDORAS
de corticotropina. Somatostatina a la GH y TSH
TRH – hormona liberadora y la Dopamina a la PRL.
de tirotropina.
GHRH – hormona liberadora
HIPÓFISIS
de hormona de crecimiento. ANTERIOR
GnRH – hormona liberadora
de gonadotropina.

ÓRGANOS EFECTORES
HIPOTÁLAMO

HORMONAS HORMONAS
LIBERADORAS INHIBIDORAS

HIPÓFISIS
ANTERIOR

GH (hormona de crecimiento).
GH, PRL, ACTH, PRL (prolactina).
ACTH (corticotropina).
LH, FSH, TSH LH (hormona luteinizante)
FSH (hormona estimulante de los folículos).
TSH (hormona estimulante de la tiroides).

ÓRGANOS EFECTORES
LH (hormona luteinizante)
FSH (hormona folículo
estimulante)
TSH (hormona estimulante de
la tiroides)
ACTH (adrenocorticotrofina)
GH (hormona de crecimiento)
PRL (prolactina)
TSH (hormona estimulante de la tiroides)
Hormona de Crecimiento (GH) ó Somatotrofina

• Principal efecto fisiológico: estimular el crecimiento y el


desarrollo somático postnatal

• Déficit de GH produce enanismo y su exceso gigantismo o


acromegalia
Manifestaciones clínica de acromegalia
 Crecimiento de los extremos del cuerpo.
 Crecimiento excesivo de tejido blando.
 Hiperhidrosis
 Letargia o fatiga
 Ganancia de peso
 Parestesias (Síndrome Tunel Carpal)
 Dolor articular
 Fotofobia
 Hipertricosis
 HTA
 Visceromegalias (Cardiomegalia)
 Cálculos renales
Adrenocorticotrofina ó ACTH
 Estimula la secreción de glucocorticoides, mineralocorticoides y
esteroides androgénicos, a partir de la corteza suprarenal.

Síndrome de Cushing
 La causa más común de Síndrome de Cushing es la iatrogénica
debido a la administración de dosis terapéuticas de
glucocorticoides.

Enfermedad de Cushing
 La enfermedad de Cushing, la causa más frecuente es la producción
de ACTH por un microadenoma pituitario.
 Es 4 veces más frecuente en mujeres que en hombres y a menudo
ocurre entre las edades de 20 a 40 años.
Prolactina ó PRL

 Estimula la lactancia en el periodo postparto.


 Durante el embarazo su producción aumenta
promoviendo el desarrollo adicional de las mamas como
preparación para la producción de leche.
 Inhibe la liberación de LH y FSH así como sus efectos
sobre los ovarios y las gónadas (anovulatoria)
 Su síntesis aumenta durante el embarazo y la lactancia,
su secreción es pulsátil, tiene un ritmo circadiano
(aumenta durante el sueño)
Lóbulo Intermedio o Pars Intermedia
Lóbulo Intermedio

• En el humano el lóbulo intermedio prácticamente no se distingue del


lóbulo anterior

• Lóbulo Intermedio secreta MSH, (Hormona estimulante de los


melanocitos o melanocortina)

• Su secreción es estimulada por dopamina y serotonina

• Función biológica: estimular el crecimiento y proliferación de los


melanocitos y favorecer la síntesis de melanina (aumenta pigmentación
cutánea)
Hipófisis posterior (Neurohipófisis)

ADH y Oxitocina

• Función primordial de la ADH: conservar el agua y regular la


tonicidad de los líquidos corporales. Es vasoconstrictora

• Principal función de la Oxitocina es la eyección de leche por la


glándula mamaria. Una función secundaria consiste en estimular la
contracción uterina.
HORMONA ANTIDIURÉTICA (ADH)

MANTENER EL VOLUMEN de AGUA CORPORAL


(reduciendo la producción de orina)

ESTIMULA LA REABSORCIÓN DE AGUA (que


vuelve a la circulación)

 DISMINUCIÓN DE OSMOLARIDAD PLASMÁTICA


 AUMENTO DE OSMOLARIDAD DE LA ORINA
REGULACIÓN DE LA LIBERACIÓN DE ADH

• Osmolaridad.
El principal estímulo fisiológico para la liberación de ADH es el
aumento de la osmolaridad de los líquidos que bañan las neuronas
osmorreceptoras del hipotálamo (cambio de 1-2%)

• Hipovolemia
La liberación de ADH también es estimulada por una hipovolemia
La hipovolemia es detectada por varios sensores de presión (más
que de volumen). Entre ellos están los barorreceptores carotídeos y
aórticos y los receptores de tensión de las paredes de la aurícula
izquierda y las venas pulmonares.
OXITOCINA

EFECTOS FISIOLÓGICOS EN LA MUJER:

 Estimula la eyección de leche

 Durante el parto estimula la contracción del músculo liso uterino

 Se secreta en segundos como respuesta a la succión del lactante

 Si continúa la succión se estimula la síntesis de Oxitocina

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