III.

MARCO TEÓRICO
Presentación de antígenos:
La presentación de antígeno es un proceso de vital importancia. Debido a que las células
T sólo reconocen los antígenos mostrados en la superficie celular, se necesita un complejo
que presente dichos antígenos para detectar células infecciosas.

Tras la infección con virus o bacterias, las células presentan en su superficie celular
fragmentos peptídicos endógenos, derivados del patógeno, mediante las moléculas
del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH).

Existen dos tipos de CMH, dependiendo de la procedencia del antígeno: las moléculas CMH
de clase I (CMH-I), las cuales presentan péptidos procedentes del citosol, y las
moléculas CMH de clase II (CMH-II), que se unen a los péptidos generados en vesículas. Las
células T pueden reconocer entre diez y cientos de miles de péptidos porque cada molécula
del CMH puede unirse a un rango diferente de péptidos.
1. TIPOS DE REACCIONES Ag-Ac:
A) REACCIÓN DE PRECIPITACIÓN ANTÍGENO-
ANTICUERPO

En este caso, el antígeno se encuentra disuelto y al unirse los

anticuerpos a los antígenos se forman macrocomplejos
moleculares insolubles, formándose una especie de red
tridimensional (como la que sugirió John Marrack) que por su
tamaño precipita.
 REACCIONES DE AGLUTINACION
Es la interacción entre un anticuerpo y una partícula antigénica
que se visualiza por la formación de agregados o grumos
macroscópicos. En este proceso, el anticuerpo es conocido como
aglutinina y el antígeno como el aglutinógeno
 REACCIÓN DE OPSONIZACION

El anticuerpo puede recubrir al antígeno con opsoninas

(inmunoglobulinas tipo G y proteínas del complemento C3b, y
lecitinas), para que sean reconocidos por los fagocitos
circulantes. Es como si los antígenos fueran presentados “como
más sabrosos” al fagocito. El C3b se une por enlace covalente a
las células, y actúa como opsonina gracias a que se une
específicamente a receptores de neutrófilos y macrófagos.
 REACCIÓN DE NEUTRALIZACIÓN

Si el antígeno es una sustancia tóxica, la unión con el anticuerpo

provoca su neutralización, de modo que no puede ejercer su
efecto tóxico.
FUERZAS FÍSICAS IMPLICADAS EN LA UNIÓN ANTÍGENO-
ANTICUERPO
EN EL ANTICUERPO EXISTE UNA SUPERFICIE ÚNICA
QUE ES COMPLEMENTARIA CON LA ESTRUCTURA
DEL ANTÍGENO.

Esta superficie complementaria se llama parotopo (que se

corresponde con el determinante antigénico que se
conoce como epítopo).

Para que un paratopo se combine con su epítopo, el sitio

de acción debe tener una forma, distribución de la carga e
hidrofobicidad complementarias, y en términos de grupos
de donantes y aceptadores, capacidad de formar enlaces
de hidrogeno.
AFINIDAD DE UN ANTICUERPO

La fuerza de unión entre una zona de fijación de un

anticuerpo y el epítopo de un antígeno se
denominada afinidad del anticuerpo. La afinidad se
representa normalmente por una constante de
disociación (Kd) que indica la concentración del
antígeno que se necesita para ocupar los sitios de
unión de la mitad de las moléculas de los anticuerpos
presentes en una solución de anticuerpos. Una Kd
menor indica una afinidad de interacción más alta o
más fuerte porque se necesita una concentración más
alta de antígeno para ocupar los lugares de fijación.
La Kd de los anticuerpos producidos en una respuesta
inmunitaria normal suele oscilar entre 10-7 y 10-11M
CINÉTICA DE LAS REACCIONES AG-AC

La interacción Ag-Ac se conoce como una reacción

bimolecular específica y muy rápida, lo que hace pensar
en un posible control por difusión para la reacción global.
Además, elevadas concentraciones de sitio receptor libre
provocan una mayor velocidad de reacción del sistema,
agotando el sustrato en sus proximidades y obligando
posteriormente a los ligandos a difundir distancias
macroscópicas hasta alcanzar la vecindad del reactor