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TEORÍA DE LEWIS
Cl H Cl H
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Cl–Al + : N–H Cl–AlN–H
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Cl H Cl H
ÁCIDOS FUERTES O DÉBILES
• Los ácidos fuertes o débiles se pueden evaluar mediante la constante de
equilibrio A + :B ↔ A-B, de donde B, sería la base de referencia.
• La escala de la fuerza ácida de Lewis, depende de la base que se haya
escogido como referente, de manera que un ácido puede ser más fuerte
que otro frente a una base, pero también puede ser en cambio, más débil
frente a otra.
• Para los ácidos y las bases de Lewis, existen reglas cualitativas que nos
permiten poder predecir la fuerza de una sustancia, y estimar incluso, que
tipo de base preferirá un ácido concreto o viceversa.
Estas reglas se pueden dividir en:
• Bases duros, son aquellas sustancias que tienen un átomo que cede par
electrónico (dador), cuya densidad electrónica se deforma difícilmente
(polariza), debido a esto, por lo general, el átomo dador(F,O,N) es de tamaño
pequeño y bastante electronegativo, por ejemplo: F-, OH-, O2-, etc.
ÁCIDOS FUERTES O DÉBILES
• Bases blandas, en cambio, son aquellas sustancias que poseen un átomo
dador cuya densidad electrónica se deforma fácilmente. Dichos átomos
(elementos, no de cabecera de los grupo 15 al 17) suele ser menos
electronegativos, y de mayor tamaño que en las bases fuertes. Por
ejemplo: Br-, I-, CN-, SCN-, H-, CO, etc.
• Generalmente, las bases blandas, deberían de ser más fuertes que las
bases duras, pues ceden con mayor facilidad el par electrónico. Sin
embargo, se han observado que determinados ácidos, forman enlaces
bastante más estables con las bases duras que con las blandas.
• Así, en general, los ácidos que en proporción se enlazan mejor con las
bases duras, reciben el nombre de ácidos duros, y los ácidos que en
proporción se enlazan mejor con las bases blandas, reciben el nombre de
ácidos blandas.
REACCIÓN DE NEUTRALIZACIÓN
+ −
𝑁𝐻4 𝑂𝐻(𝑎𝑐) ⇄ 𝑁𝐻4 (𝑎𝑐) + 𝑂𝐻 (𝑎𝑐)
𝐴𝑐𝐻(𝑎𝑐) ⇄ 𝐻+ 𝑎𝑐 + 𝐴𝑐 − (𝑎𝑐)
AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA Y LA Kw
• Dado que los ácidos y bases reaccionan entre ellos, se da a entender que
el agua puede reaccionar con ella misma.
• Podría resultar extraño, pero sí sucede que, las moléculas de agua
intercambien protones entre ellas de manera muy limitada. Este proceso
se conoce como autoionización o autodisociación del agua.
• El intercambio de protones puede expresarse con la siguiente ecuación
balanceada:
𝐻2 𝑂 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐻3 𝑂+ + 𝑂𝐻−
AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA Y LA Kw
• Una molécula de agua dona un protón a una molécula de agua vecina
que actúa como una base Brönsted-Lowry al aceptar dicho protón.
Los productos de la reacción ácido-base reversible son el ion hidronio
y el hidróxido.
• El resultado es la formación de los iones hidronio e hidróxido en una
relación molar 1:1.
• En cualquier muestra de agua pura, las concentraciones molares de
hidronio, H3O+ e hidróxido, OH−, deben ser iguales:
B
2+
𝐶𝑢2+ (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂 𝑙 ⇄ 𝐶𝑢 𝐻2 𝑂 6 (𝑎𝑐)
N
AGUA PURA
• El agua es uno de los disolventes más comunes para las reacciones
ácido-base.
• El agua también es anfótera, ya que tiene la capacidad de actuar como
un ácido o base de Brønsted-Lowry.
• El agua pura también debe estar desgasificada, es decir sin gases
disueltos como el dióxido de carbono, CO2.
• La razón es que al disolverse el dióxido de carbono en agua, puede
formar pequeñas cantidades del ácido carbónico débil, H2CO3.
• En agua pura, sin ningún otro compuesto disuelto en ella, la presencia
de iones H3O+ y OH- proceden únicamente de su disociación iónica,
que es el equilibrio acido-base más sencillo.
AGUA PURA
• El agua pura se dice que es una sustancia no conductora de la
electricidad, pero, en realidad, tiene una conductividad muy
pequeña que puede medirse con aparatos muy sensibles.
• Esta conductividad indica que en el agua pura deben existir iones,
aunque en concentraciones extremadamente pequeñas.
• El agua presenta una notable polaridad y por ello se disocia en
iones, aunque en muy pequeña proporción
• Puesto que el agua es un electrolito débil y puede actuar como
ácido y como base (anfótero), cada solución acuosa está
caracterizada por el proceso de autoionización.
• Esto significa que, aunque en pequeñísima proporción, el agua está
disociada.
AGUA PURA
• Este proceso se llama autoionización (Arrhenius) o autoprotólisis del
agua (Brönsted-Lowry) ) en la forma:
𝐻2 𝑂 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐻3 𝑂+ + 𝑂𝐻 −
• En forma resumida se expresa como:
𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐻 + + 𝑂𝐻 −
• pH+pOH = 14
• La contribución que hace la autoionización del agua a H3O+ y OH− es
relevante para soluciones de ácidos y bases extremadamente diluidas.
EQUILIBRIO DE IONIZACIÓN DEL AGUA.
• La experiencia demuestra que el agua tiene una pequeña conductividad
eléctrica lo que indica que está parcialmente disociado en iones:
𝐻3 𝑂+ 𝑂𝐻 −
2 H2O (l) ↔ H3O+(ac) + OH– (ac) 𝐾𝑐 =
𝐻2 𝑂 2
• Como H2O es constante por tratarse de un líquido, llamaremos Kw = Kc ·
H2O2 Kw [H3 O ] × [OH - ]
ÁCIDO BÁSICO
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
𝑔 𝑚𝑠 %𝑥𝑑 20𝑥1,2
𝑐𝑜𝑛𝑐( ) = = = −3 = 240 𝑔/𝐿
𝐿 𝑣𝑑 100 10 𝑥100
𝑔
𝑛𝑠 𝑚𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑐( ) 240
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = = = 𝐿 = = 245 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠/𝐿
𝑣𝑑 𝑣𝑑 𝑥𝑃𝑀 𝑃𝑀 98
b) pH = –log [H3O+] = –log (2 x 2,45x10–3 M) = 2,35
AUTOIONIZACIÓN Y EL PRINCIPIO DE LE CHATELIER
• Sabemos que en el agua pura las concentraciones de hidróxido e
hidronio son las mismas. Sin embargo, la mayoría de las veces nos
interesa estudiar las soluciones acuosas que contienen otros
ácidos y bases.
• Cuando disolvemos otros ácidos o bases en el agua, [H3O+] y/o
[OH−] cambian de tal manera que el producto de las
concentraciones ya no equivale a Kw.
• Esto significa que la reacción dejó de estar en equilibrio. En
respuesta a esto, el principio de Le Chatelier nos dice que la
reacción se modificará para contrarrestar el cambio de la
concentración y establecer un equilibrio nuevo.
Ejercicio: ¿Qué pasaría si agregáramos un ácido al agua pura?
• Aunque el agua pura a 25°C, tiene una concentración del ion hidronio
de 10−7M, al agregar el ácido, la concentración de H3O+, aumenta. Para
restaurar el equilibrio, se favorecerá la reacción inversa para usar algo
del H3O+.
• Entonces, la concentración de OH− disminuirá hasta que el producto
de [H3O+] y [OH−] sea nuevamente igual a 10−14.
• Una vez que la reacción encuentra su nuevo estado de equilibrio,
sabemos que:
La [H+]>[OH−] ya que el ácido que se añadió incrementó la [H+].
Por lo tanto, nuestra solución es ácida.
[OH−]<10−7M ya que el favorecer la reacción inversa disminuye [OH−] para
restaurar el equilibrio.
IMPORTANCIA DE LA AUTOIONIZACIÓN PARA
SOLUCIONES ÁCIDO-BASE MUY DILUIDAS
• Usualmente calculamos [H+] y pH para soluciones acuosas sin incluir la
contribución de la autoionización del agua. La razón por la cual
podemos hacerlo es que la autoionización suele contribuir una
cantidad de iones relativamente pequeña al total de [H+] o [OH−] en
comparación con los iones del ácido o base adicional.
• La única ocasión en la que debemos tomar en cuenta la autoionización
del agua es cuando la concentración de nuestro ácido o base está muy
diluida. En la práctica, eso significa que necesitamos incluir la
contribución de la autoionización cuando la concentración
de H+ o OH− se encuentra dentro de ~2 órdenes de magnitud (o menos)
de 10−7M.
Ejercicio: Calculemos el pH de una solución de HCl con una
concentración de iones hidronio de 6,3x10-8 M.
+
• 1er caso: Ignorar la autoionización del agua pH = −log H3 O =7,20
Tenemos una solución acuosa con un pH mayor que 7.
• 2do caso: Incluir la contribución de la autoionización a [H+]
Ya que la concentración de esta solución está altamente diluida, la
concentración de hidronio del ácido clorhídrico está cerca de la
contribución de [H+] de la autoionización del agua. Es decir:
Tenemos que incluir la contribución de la autoionización a la [H+].
Dado que la autoionización del agua es una reacción en equilibrio,
entonces debemos encontrar el total de [H+] mediante la
expresión Kw :
[H+]=6,3×10−8M+x; y , [OH−]=x; asi, x=7,3×10−8M
Entonces, pH = 6,87 ligeramente ácido.
Ejercicio: Calcule el pH de una solución de HNO3 0.03M
• Soluc: pH = 1,52
[A–] [H+]
Ejercicio: Justifica porqué el ión HCO3– actúa como ácido frente al
NaOH y como base frente al HCl.
• El NaOH proporciona OH– a la disolución:
NaOH (ac) Na+ + OH–
por lo que HCO3– + OH– ↔ CO32– + H2O
es decir, el ión HCO3– actúa como ácido.
𝐴− 𝐻3 𝑂+ 𝐴− 𝐻3 𝑂+
𝐾𝑐 = ⟹ 𝐾𝑐 ∗ 𝐻2 𝑂 = = 𝐾𝑎
𝐻𝐴 𝐻2 𝑂 𝐻𝐴
Cuanto mayor sea Ka, mayor es la [A-] y [H+] por lo que mayor
será la fuerza del ácido y menor la de su base conjugada.
FUERZA DE ÁCIDOS Y BASES
• Si Ka es alta, el ácido es fuerte, son sustancias que se ionizan totalmente al
(100%) cuando se disuelven con el agua cediéndole protones.
• Si Ka es baja, el ácido es débil, cede difícilmente protones al agua.
• Ácidos fuertes son: HCl, H2SO4, HNO3, HClO4, etc.,
• Y Ácidos débiles son: HAc (ácido acético), H2CO3, HCN, H3BO3, etc.
𝐵𝐻 + 𝑂𝐻 − 𝐵𝐻 + 𝑂𝐻 − (K basicidad)
𝐾𝑐 = ⟹ 𝐾𝑐 ∗ 𝐻2 𝑂 = = 𝐾𝑏 ⟹
𝐵 𝐻2 𝑂 𝐵
RELACIÓN ENTRE Ka Y Kb CONJUGADA
• Es importante destacar que existe una relación inversa entre la
constante de acidez de un ácido, AH, (Ka) y la constante de
basicidad (Kb) de su base conjugada, A -:
𝐴− 𝐻3 𝑂+ 𝑂𝐻− 𝐾𝑤
𝐾𝑎 = −
=
𝐻𝐴 𝑂𝐻 𝐾𝑏 𝐴 −
• Este hidróxido es una base fuerte en la que por cada mol de Ca(OH)2
se forman dos moles de OH- .
Ca(OH)2 + H2O → Ca2+ + 2OH
C0(M) 0,5
Cf(M) 0,5 2x0,5
𝐾𝑎
𝛼𝑎 =
𝐶𝑜
GRADO DE DISOCIACIÓN DE ÁCIDOS Y BASES DÉBILES
• Las mismas conclusiones son válidas para las bases débiles.
• Así, para una base débil genérica B, el grado de disociación αb
disminuye al aumentar la concentración de la base:
• Así, para un base débil genérico B se tiene:
𝐵 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐵𝐻 + + 𝑂𝐻 −
C Inic. Co - -
C Eq. Co(1-αb) Coαb Coαb
Si Kb < 10-5 entonces, αb <<< 1; 1- αb ≈1
𝐶𝑜𝛼𝑏 𝐶𝑜𝛼𝑏 𝐾𝑏
𝐾𝑏 = 𝛼𝑏 =
𝐶𝑜 1 − 𝛼𝑏 𝐶𝑜
RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS DE EQUILIBRIO DE ÁCIDOS Y BASES DÉBILES
• Escribe las concentraciones en el equilibrio en términos de x.
• Sustituye en la expresión de equilibrio, las concentraciones en equilibrio, en
términos de x.
• Resuelve para x, recuerda que puedes aplicar la “forma aproximada”.
• Calcula [H+] o [OH–] según corresponda, el grado de ionización y el pH.
• Recuerda que:
CALCULO DE LAS CONCENTRACIONES EN EL EQUILIBRIO DE
SISTEMAS ACIDO-BASE
• Para poder calcular las concentraciones de equilibrio en disolución es
necesario disponer de tantas ecuaciones como incógnitas.
• Las ecuaciones a plantear son:
(1) Condiciones de Equilibrio (constantes de equilibrio).
(2) Balance de masa de todas las especies (conservación de la masa)
(3) Balance de cargas (electroneutralidad de las disoluciones)
• Determinar x:
𝑋 2
𝐾𝑎 = 8,4𝑥10−4 = , 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑋1 = 8,76𝑥10.3 𝑦 𝑋2 = −0,59𝑥10−3
0,1 − 𝑋
Por lo que se elige el valor de X1 = 8,75 x10–3
• Concentración de iones H+ en el equilibrio, [H+] = x = 8,75 x10–3 M
𝐻𝐶𝑁 𝑂𝐻 − 𝐻3 𝑂+ 𝐾𝑤 10−14 ∗ 𝑀2 −5 𝑀
𝐾𝑏 = ∗ = = = 2𝑥10
𝐶𝑁 − 𝐻3 𝑂+ 𝐾𝑎 4,9𝑥10−10 𝑀
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ÁCIDOS DÉBILES Y LA CONSTANTE DE DISOCIACIÓN ÁCIDA, Ka
• Los ácidos débiles son ácidos que no se disocian completamente en
solución.
• La fuerza de un ácido débil depende de cuánto se disocia: cuanto más se
disocia, más fuerte es el ácido. Para cuantificar la fuerza relativa de los
ácidos débiles, debemos analizar la constante de disociación ácida Ka, que
representa la constante de equilibrio para la reacción de disociación de un
ácido.
• Para un ácido monoprótico (es un ácido que, en solución, aporta un ion H+
por molécula disociada, como por ejemplo el HCl) débil genérico HA , la
reacción de disociación en agua puede escribirse como sigue:
𝑨− 𝒂𝒄
% 𝒅𝒆 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒄𝒊𝒂𝒄𝒊ó𝒏 =
𝑯𝑨 𝒂𝒄
Ejercicio: Calcule la concentración de protones de una disolución 0,150
M de ácido acético siendo Ka = 1,76x10-5
• Ca/Ka = 1,36x10-3 = 110 < 103 no se puede despreciar [A-] frente a Ca.
No podemos simplificar la ecuación cuadrática.
• [H+]2 + Ka[H+] – KaCa = 0, [H+] = 0,0136 M; [ClAH] = 0,136 M
• pH = 1,87
• Si se hubiese simplificado: pH=1,85
Ejercicio: Si el ácido nitroso HNO2 tiene una Ka de 4,0×10−4 a 25°C, ¿cuál es el
porcentaje de disociación del ácido nitroso en una solución 0,400 M?
• Paso 1: escribir la reacción balanceada de la disociación de un ácido
+ −
𝐻𝑁𝑂2 (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ⇄ 𝐻3 𝑂 (𝑎𝑐) + 𝑁𝑂2 (𝑎𝑐)
𝑁𝑂2 − 𝐻3 𝑂+
• Paso 2: escribir la expresión para Ka: 𝐾𝑎 = = 4,0𝑥10−4
𝐻𝑁𝑂2
• Paso 3: encontrar [H+] y [NO2−] en el equilibrio
𝐻𝑁𝑂2 (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ⇄ 𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑐) + 𝑁𝑂2 − (𝑎𝑐)
Inicial 0,400 0 0
Cambio -x +x +x
Equil 0,400-x +x +x
• Y Luego de resolver en paso 2, x= 0,126
• Paso 4: calcular el porcentaje de disociación, 3.2% HNO2 en solución se
disocia en los iones H+ y NO2−
EQUILIBRIOS BASES DÉBILES
• La constante de disociación básica (también llamada la constante de
ionización básica) Kb.
• Podemos comenzar escribiendo la reacción de ionización para una base
débil genérica B en agua. En esta reacción, la base acepta un protón del
agua para formar hidróxido y el ácido conjugado, BH+
𝐵(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ⇄ 𝐵𝐻 + (𝑎𝑐) + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)
• Para una base débil genérica B con su ácido conjugado BH+, la constante de
𝐵𝐻 ´+ 𝑂𝐻 −
equilibrio tiene la forma: 𝐾𝑏 =
𝐵
• La constante de disociación básica (o constante de ionización básica) Kb
cuantifca el grado de ionización de una base débil. Cuanto mayor es el valor
de Kb, más fuerte es la base y viceversa.
Ejercicio de cálculo del pH de una base débil ¿Cual es el pH de una
solución 1,50 M de amoníaco, NH3? (Kb=1.8×10−5)
• Paso 1: escribir la reacción balanceada de ionización: El amoniaco acepta un
protón del agua para formar iones amonio, NH4+:
𝑁𝐻3 (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ⇄ 𝑁𝐻4 + (𝑎𝑐) + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)
𝑁𝐻4 + 𝑂𝐻 −
• Paso 2: escribir la expresión para Kb: 𝐾𝑏 = = 1,8𝑥10−5
𝑁𝐻3
• Paso 3: encontrar 𝑁𝐻4 + y 𝑂𝐻 − al equilibrio
𝑁𝐻3 (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ⇄ 𝑁𝐻4 + (𝑎𝑐) + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)
Inicial 1,500 0 0
Cambio -x +x +x
Equil 1,500-x +x +x
• Y Luego de resolver en paso 2, x= 5,2x10-3M
• Paso 4: determinar el pH a partir de [OH−], pH=11,72
BASES DÉBILES COMUNES • Desde los jabones a los
productos de limpieza: las bases
débiles están en todas partes.
Las aminas, un nitrógeno neutro
con tres enlaces con otros
átomos (normalmente un
carbono o un hidrógeno), son
grupos funcionales comunes en
las bases orgánicas débiles.
• Las aminas actúan como bases
porque el par solitario de
electrones del nitrógeno puede
NH3 es un ejemplo de una base
aminada. La piridina, C5H5N: es
otro ejemplo de una base que
contiene nitrógeno
Ejercicio:¿Cómo calcular el pH de una disolución de ácido acético 1 M cuya
Ka es 1,8x10-5.?
1) Al tratarse de un ácido débil sufre una disociación parcial. Si partimos
de una concentración de ácido Co, parte de este ácido se disocia en una
cantidad x, por lo que la concentración del mismo en el equilibrio será
Ceq = Co – x.
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− 𝐻3 𝑂+
CH3COOH + H2O ↔ CH3COO- + H3O+ 𝐾𝑎 =
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
Co (M) 1 - -
Cf(M) 1-x x x
2) Cuando el ácido proporcione una concentración de H3O+ > 10-6 M, la
contribución del agua a la concentración de H3O+ (y OH- ) del medio será
despreciable, por ello no se han considerado. Por tanto, las
concentraciones de CH3COO- y H3O+ serán iguales y la ecuación que
debe resolverse es:
− +
−5
𝐶𝐻 3 𝐶𝑂𝑂 𝐻 3 𝑂 𝑥 𝑥
𝐾𝑎 = 1,85𝑥10 = =
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 1−𝑥
3) Para resolver esta ecuación, dado que Ka es muy pequeña (poca disociación),
podemos considerar que la cantidad de ácido disociado (x) es despreciable
frente a la concentración inicial (1 M). De este modo, la ecuación de segundo
grado se simplifica.
Por lo que, se obtiene que x = [H3O+] = 4,24x10-3 M
pH = - log 4,24x10-3 = 2,37
Observación. ¿Qué error se está cometiendo al realizar la aproximación (1-x ≈
1)? Si se hubiera resuelto la ecuación de segundo grado, se habría obtenido: x =
[H3O+] = 4,23·10-3 M. Tomando este valor como correcto, el error cometido al
realizar la simplificación es de 0,24 % ((4,24x10-3 - 4,23·10-3)*100/ 4,24x10-3).
Este error es muy pequeño, de hecho, al ser menor del 5 % se considera
aceptable, por lo que la hipótesis realizada es correcta.
Ejercicio: ¿Cómo calcular el pH de una disolución de ácido acético 0,001 M
sabiendo que su Ka es 1,8x10-5?
1) Como ácido débil sufre una disociación parcial según el equilibrio:
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− 𝐻3 𝑂+
CH3COOH + H2O ↔ CH3COO- + H3O+ 𝐾𝑎 =
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
Co (M) 0,001 - -
Cf(M) 0,001-x x x
𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂 − 𝐻 𝑂+ 𝑥 𝑥
−5 3 3
𝐾𝑎 = 1,85𝑥10 = =
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 10−3 − 𝑥
2) Dado que Ka es muy pequeña, se puede considerar que la concentración de
ácido disociado (x) es despreciable frente a la concentración inicial del mismo
(10-3 M), por lo que esta ecuación se podría simplificar.
despejando, se obtiene que x = [H3O+] = 1,34*10-4 M.
A− H3 O+
Ka =
AH
PARA Kb , A- REACCIONA COMO UNA BASE
• Ya que A− es una base, podemos también escribir la reacción
reversible para A− que actúa como base al aceptar un protón del
agua:
𝐴− (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ⇄ 𝑂𝐻 − (𝑎𝑐) + 𝐻𝐴(𝑎𝑐)
• Los productos de esta reacción son HA y OH−. De esta manera,
podemos escribir la constante de equilibrio Kb para la reacción
donde A− actúa como una base: :
𝐻𝐴 OH−
Kb =
𝐴−
Si bien esta pareciera ser la reacción inversa de HA actuando como un
ácido, en realidad son reacciones muy diferentes. HA actúa como un
ácido, uno de los productos es H3O+. Cuando la base
conjugada A−, actúa como base, uno de los productos es OH−.
RELACIÓN ENTRE Ka Y Kb PARA PARES ÁCIDO-BASE
CONJUGADOS
• Al multiplicar la Ka de HA por la Kb de A−, su base conjugada,
obtenemos:
A− H3 O+ HA OH − + −
KaxKb = x −
= H3 O x OH = Kw
AH A
• Esta relación es muy útil para relacionar Ka y Kb para un par ácido-
base conjugado.
RELACIÓN ENTRE Ka Y Kb PARA PARES ÁCIDO-BASE
CONJUGADOS
• Utilizaremos el valor de Kw, a 25°C para derivar otras ecuaciones:
KaxKb = Kw = 1,0x10−14 𝑎 25°𝐶