Gerard J.

Tortora • Bryan Derrickson

Introducton to the Human Body

Seventh Edition

Chapter 17:
Immunity

Copyright © 2007 by John Wiley & Sons, Inc.

 SISTEMA INMUNE
El sistema inmunitario está formado
por el conjunto de órganos y
sustancias que participan en la
defensa del organismo frente a
patógenos.

Patógeno es aquel organismo o sustancia

que puede causar daño y es capaz de
desencadenar la respuesta inmunitaria
MECANISMOS DE DEFENSA DEL ORGANISMO ANTE MICROORGANISMOS
Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS

MECANISMOS dos estrategias MECANISMOS

UNIVERSALES INMUNOLÓGICOS
específicos, aparecen
inespecíficos,
después de determinada
siempre presentes
infección

CÉLULAS y MOLÉCULAS
BARRERAS PRIMARIAS ESPECÍFICAS

piel, secreciones, cilios, flora bacteriana…... adquiere

BARRERAS SECUNDARIAS
células y moléculas sanguíneas inespecíficas
MEMORIA TOLERANCIA

ESPECIFICIDAD
INMUNIDAD INNATA
 BARRERAS PRIMARIAS

Lisozima ( lágrimas,
saliva y mucosidad nasal)

Epitelios ciliados
Cerumen del oído

Secreciones de glándulas
sebáceas y sudoríparas Epitelios de revestimiento
(PIEL)

Ácidos y enzimas digestivas

Defensinas intestinales

Flora bacteriana normal

QUÍMICOS
FÍSICOS
Espermina en el semen
MICROBIOLÓGICOS
BARRERAS FÍSICAS
 BARRERAS QUÍMICAS

 Función del pH. Por ejemplo, en el estómago, el pH bajo

(alrededor de pH 2) impide que lo atraviese la mayoría de
microorganismos, excepto algunos patógenos (p. ej.,
Salmonella, Vibrio cholerae, etc.). pH ligeramente ácido de la
piel y de la vagina.

 Función de la temperatura. Muchas especies no son
susceptibles a ciertos microorganismos sencillamente porque
su temperatura corporal inhibe el crecimiento de éstos. Así,
los pollos presentan inmunidad innata al ántrax debido a que
su temperatura es demasiado alta para que el patógeno pueda
crecer.

 Sustancias antimicrobianas del organismo. La lisozima
aparece en muchas secreciones (nasofaringe, lágrimas, sudor,
sangre, pulmones, tracto genitourinario...).
BARRERAS BIOLÓGICAS
 GLÓBULOS BLANCOS (4.000-10.000 /mm3 de sangre)

Neutrófilos (70%) en Basófilos (producen Eosinófilos (4%) en estados alergicos e

infecciones bact. Diapédesis. histamina) (1%) infercciones por parásitos

GRANULOCITOS

Monocitos (núcleo polimórfico)(5%) Linfocitos (20 %) específicos en el reconocimiento

AGRANULOCITOS de agentes patógenos
 FUNCIÓN ESPECÍFICA E INESPECÍFICA DE LOS GLÓBULOS BLANCOS EN LA DEFENSA
ANTE MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS

FAGOCITOS

Neutrófilo (70%) en Eosinófilo (4%) en estados

Monocito (núcleo Macrófago (específico) infecciones bact. alergicos e infercciones por
polimórfico)(5%) Diapédesis. parásitos
Fagocitan microorganismos, células alteradas y restos celulares.

CÉLULAS CITOTÓXICAS CÉLULAS CEBADAS LINFOCITOS

Célula NK
Destruyen células del
organismo que se han vuelto
peliqrosas
Basófilo (1%) Mastocito (en tejidos) Linfocitos (20 %)
específicos en el
Intervienen en la inflamación y liberan aminas vasoactivas reconocimiento de
como la histamina. agentes patógenos
MACRÓFAGOS
NEUTRÓFILOS
LINFOCITOS
 SISTEMA INMUNE INNATO

En el sistema inmune innato

participan:

Células:
• Macrófagos
• Polimorfonuclerares
• Células asesinas naturales.

Sustancias químicas y proteínas:

• Proteínas del complemento
• interferón | interferones
Segunda linea de
defensa:
· Proteinas (IFN,
complemento,
transferrinas,
peptifos
antimicrobianos).
· Fagocitos y
celulas NK.
· Inflamación.
· Fiebre.
RESUMEN DE ACCIONES DEL COMPLEMENTO

Aumento de la
permeabilidad
vascular
Lisis de células Contracción del
extrañas 1 músculo liso

7 2
Desgranulación
Lisis de
bacterias 6 COMPLEMENTO 3 de mastocitos

Activación y
5 4
Ayuda a la fagocitosis
quimiotaxis de
(opsonización)
neutrófilos
 PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN
CAPILAR SANGUÍNEO
Neutrófilo Mediador de la inflamación
Células endoteliales (se retraen)

Vasodilatación capilar, por la histamina

1 que liberan los basófilos
Incremento de la permeabilidad,
2 “edema” y “dolor”
Retracción de las células endoteliales.

3 Infiltración de células sanguíneas

Foco Adhesión, rodamiento y diapédesis sobre el
Glucoproteínas inflamatorio endotelio de fagocitos granulocitos
de unión con tejido
1 dañado Producción y liberación de sustancias
4
quimitácticas que atraen a los neutrófilos

Quimiotaxis
Diapédesis

neutrófilo
Capilar sanguíneo Medio extracelular
 PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN

3. Mediadores de
Capilar 2. Activación del
inflamación:
sanguíneo C5a complemento
Histamina 1. Tejido dañado
MAC
Leucotrieno B
4. Diapédesis
5. Quimiotaxis
Eosinófilos Opsonización
(C3b)

Neutrófilos

Monocitos

6. Secreción:
Macrófago
IL-I
7. Producción de activado
IL-6
proteínas de fase TNF-a
aguda (fiebre)
Vasodilatación capilar
e incremento de la
permeabilidad
 VISIÓN GLOBAL DE LA RESPUESTA INMUNITARIA

El sistema inmunitario presenta tres niveles defensivos

Innato e inmediato: estructuras y células inespecíficas siempre

PRIMER NIVEL presentes

SISTEMA DEL
PIEL MUCOSAS MACRÓFAGOS NEUTRÓFILOS
COMPLEMENTO

SEGUNDO NIVEL Inducido por un corto periodo de contacto

MEDIADORES DE LA
CÉLULAS NK INTERFERONES RESPUESTA FAGOCITOS
INFLAMATORIA

Inducido por un largo periodo de contacto con respuesta

TERCER NIVEL
adaptativa e inmunológica (memoria y tolerancia)

LINFOCITOS T LINFOCITOS B
INMUNIDAD ADAPTATIVA
 LINFOCITOS

LINFOCITOS B LINFOCITOS T

Poseen receptores de membrana

específicos, que son inmunoglobulinas
TCR+CD3 CD4

BCR

Th
Todas las
células T
CTL

B7 CD28
MHC clase II CD8

INMUNIDAD HUMORAL INMUNIDAD CELULAR

Tras su activación producen inmunoglobulinas Presentan en su membrana receptores TCR

solubles que son anticuerpos específicos. que reconocen péptidos antigénicos sobre
células presentadoras de antígeno (APC).
 SISTEMA INMUNE ESPECÍFICO

 Se denomina inmunidad específica a la capacidad

que tiene un organismo a actuar frente a agentes
exógenos o endógenos específicos como virus,
bacterias, hongos, toxinas, tejidos extraños,
células tumorales, etc.
 Son antígenos las sustancias que el cuerpo
reconoce como extrañas y tienen la capacidad de
crear una respuesta inmunológica.
 Dos propiedades la diferencias de la inmunidad
inespecífica: ESPECIFIDAD, MEMORIA
SISTEMA INMUNE ESPECÍFICO

MACRÓFAGO (célula
MONOCITO presentadora de
antígeno: APC)

T-KILLER
LINFOCITO

T-SUPRESORES

T-HELPER

ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B
 COMPLEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILDAD (MHC)

Los receptores de células T reconocen y se unen a

antígenos determinados genéticamente que se encuentran
en la superficie de las propias células del cuerpo. Estos
antígenos propios están codificados por un grupo de
genes conocidos como el complejo mayor de
histocompatibilidad (MHC).
 ANTÍGENO

Son sustancias capaces de crear una

respuesta inmunológica, poseen dos
características importantes:
• Inmunogenicidad: capacidad de
crear respuestas inmunitarias al
estimular la producción de
anticuerpos específicos
• Reactividad: capacidad de
reaccionar específicamente con
los anticuerpos que provoco
PROCESAMIENTO Y PRESENTACIÓN DE
ANTÍGENOS
CPA: macrófagos, cel.dendríticas y cel.B
 Celulas T
e inmunidad
celular

Coestimulación
interleucina-2
(IL-2)
 ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS T POR MACRÓFAGOS

Péptido antigénico MHC-II

MACRÓFAGO
(célula Producción
presentadora de IL-1
de antígeno: Digestión en
fagolisosomas
APC)
Bacteria
fagocitada MHC-II y
antígeno

MONOCITO
B.7

CD4 IL-1
CD28

LINFOCITO Activación
TCR del linfocito

T-KILLER T-HELPER T-SUPRESORES

 ACTIVACIÓN DE MACRÓFAGOS POR CÉLULAS T-HELPERS

Proliferación
Lisosomas MACRÓFAGO de lisosomas

MHC-II
Bacteria con péptido
Destrucción de
fagocitada bacteriano
la bacteria

Activación y Receptor de IFN

proliferación IL-2 B.7 CD4
de Th I IFN Receptor
de TNF
CD-28 TNF
TCR

Receptores
de IL-2

LINFOCITO T-HELPER ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B

 Células B
e inmunidad
humoral
 ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B

Bacterias Complejo
MCH II-Antígeno-TCR

CD4
Th2 activado
BCR

Linfocito B B.7
CD-28

Activación y IL-5
diferenciación IL-6
de linfocitos B
Células IL-4
plasmáticas IL-10

Células Inhibición de
memoria respuesta Th1
 CLASES DE INMUNOGLOBULINAS

ISOTIPO % EN SUERO
FUNCIÓN LOCALIZACIÓN
BÁSICO NORMAL

Proporcionar resistencia a largo Sangre y leche

IgG 80% materna
plazo. Facilitar la fagocitosis

Primer anticuerpo en sangre en la Suero y membrana

IgM 5-10% respuesta primaria. Actúa en los primeros de linfocitos B (los
estados de la respuesta específica monómeros)

IgE < 1% Protección frente a parásitos metazoos Piel

Secreciones corporales
Inhibe la adhesión de parásitos y (IgA secretora) y suero
IgA 10-15% microorganismos a los tejidos (IgA sérica)

IgD Poco conocida Membrana de linfocitos B

 FUNCIONES DE
ANTICUERPOS

1- Neutralización del antigeno.

2- Inmovilización de las bacterias.
3- Aglutinación de los antígenos.
4- Activación del complemento.
5- Estimulación de la fagocitosis.
 CÉLULAS Y MOLÉCULAS DEL SISTEMA DE DEFENSA
De tipo universal
CÉLULAS INESPECÍFICAS CÉLULAS ESPECÍFICAS De tipo inmunológico
(barrera secundaria)

FAGOCITOS
MOLÉCULAS ESPECÍFICAS

NEUTRÓFILOS

EOSINÓFILOS
MACRÓFAGOS LINFOCITOS
PRODUCEN
LINFOCITOS B ANTICUERPOS
CÉLULAS
CITOTÓXICAS
LINFOCITOS T
INMUNIDAD
BASÓFILOS CELULAR
MONOCITOS T-HELPER

MOLÉCULAS INESPECÍFICAS T-KILLER

(barrera secundaria)
LISOZIMA en lágrimas, saliva .. T- SUPRESORES

PROTEÍNAS DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO controlan la inflamación, producidas por

hígado y macrófagos
CITOCINAS
interferones, linfocinas, monocinas, interleucinas y factores de necrosis
tumoral
MEMORIA INMUNOLÓGICA
 RESPUESTA HUMORAL Y MEMORIA INMUNOLÓGICA

IgG
Respuesta Respuesta
primaria IgG secundaria
IgM IgM

Tiempo Tiempo
LB
LB
IgM LB
LB
LB
LB IgM
LB LB
LB LB
LB
LB Células
LB
plasmáticas LB
LB
LB
CP
CP IgG
LB CP
IgG
LB CP
Linfocitos B LB
LB LB CP
LB CP
LB
LB CP
CP LB
LB
LB CP
LB CP LB
LB
CP
CP
LB
CP
M M M M LB
CP

LB M M M M LB

LB M M
M M M
Células de
memoria LB M M
 TIPOS DE INMUNIDAD

INMUNIDAD
Con memoria De efecto
inmunológica temporal

ACTIVA PASIVA

El organismo genera El organismo adquiere

anticuerpos específicos anticuerpos específicos

por inoculación de procedentes del

tras superar una antígenos a través de la
infección suero de otros
inmunogénicos placenta, leche organismos

NATURAL ARTIFICIAL: ARTIFICIAL:

NATURAL
VACUNACION SEROTERAPIA
con antitoxinas
 PRINCIPIO DE LA VACUNACIÓN

Infección
Vacunación con Respuesta de
natural
antígenos del anticuerpos
patógeno secundaria
Respuesta de anticuerpos

Respuesta de
anticuerpos
primaria
Inmunidad
adquirida

Células
memoria

Tiempo

- Se introducen deliberadamente en el organismo antígenos de agentes patógenos, con el propósito de inducir

inmunidad específica frente a dichos patógenos

- Los antígenos utilizados no pueden ser ni tóxicos ni patogénicos, aunque sí deben conservar su capacidad
inmunogénica

- Se basa en dos aspectos claves de la inmunidad adaptativa : la especificidad y la memoria inmunológica

 ALGUNOS TIPOS DE VACUNAS

• VACUNAS DE MICROORGANISMOS ATENUADOS

• Se obtienen atenuando la virulencia de especies patógenas o

expresando antígenos recombinantes en vectores vivos.
• Son muy inmunógenas.
• Pueden producir infecciones en personas inmunodeficientes. Esferas

• VACUNAS DE MICROORGANISMOS MUERTOS

• Son menos inmunógenas, precisan dosis de recuerdo. Filamentos

• Son más seguras.
• Las vacunas subunidad contienen fracciones de
microorganismos que contengan antígenos.
Virus de la
hepatitis B

• VACUNAS ANTI-IDIOTIPO
Partículas con antígenos de superficie
• Se basan en la teoría de la red idiotípica. del virus producidas por levaduras
modificadas genéticamente
• Carecen de toxicidad y patogenicidad.