KANAMICINA

Amino glucósido producido por Streptomyces kanamycetus, particularmente útil en infecciones graves
por bacilos gramnegativos aerobios, cuyo uso clínico es limitado por su toxicidad y por la aparición de
microorganismos resistentes a su acción bactericida.

Indicaciones
Infecciones sistémicas intensas DOSIS:
causadas por gérmenes Por vía intramuscular:
susceptibles cuando otros Para todas las especies
antimicrobianos menos tóxicos ,10 mg/kg. de masa
son ineficaces o están corporal cada 12 horas
contraindicados.

CONTRAINDICACIONES
La kanamicina está contraindicada en infecciones intestinales y obstrucción intestinal. Los
pacientes tratados con aminoglucósidos por cualquier vía deben mantenerse bajo
estrecha observación clínica debido a la toxicidad potencial asociada a su uso. Al igual que
con otros aminoglucósidos, los principales efectos tóxicos de sulfato de kanamicina son su
acción en las ramas auditivas y vestibulares del octavo nervio y los túbulos renales.
 FARMACOCINÉTICA

Farmacocinética Aproximadamente 1% de la
dosis oral es absorbida. Por vía IM el Tmax de
1-2 horas. Relativa difusión del antimicrobiano
de la sangre al LCR, aumenta solo con
inflamación (usualmente excede el MIC), t½ de
2- 4 horas, incrementándose en anuria a 80
horas. Se elimina completamente por el riñón,
principalmente por filtración glomerular.
MECANISMO DE ACCIÓN
Los fármacos de segunda línea antibiótica
kanamicina es un aminoglucosido que
interfieren con la transcripciones del ADN
mensajero en Mycobacterium tuberculosis
este fármaco se une a la subunidad 30s del
ribosoma complejo e inhiben la síntesis de
micobacterias

Como todos los antibióticos

aminoglucósidos, la
kanamicina se une a la
subunidad S30 del ribosoma
bacteriano, impidiendo la
transcripción del DNA
bacteriano y, por tanto, la
síntesis de proteínas en los
microorganismos susceptibles
 INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA
Las mezclas in vitro de un aminoglucósido, incluyendo la kanamicina, con
antibióticos betalactámicos puede resultar en una
inactivación mutua importante. Incluso cuando un aminoglucósido y
antibiótico beta-lactámico se administran por separado por diferentes rutas, se
ha reportado una reducción en los niveles séricos de los aminoglucósidos en
pacientes con deterioro función renal y en algunos pacientes con función renal
normal.

EFECTOS SECUNDARIOS
El efecto secundario es su marcada nefrotoxicidad, es necesario, por tanto, asegurar la
normalidad de la función renal antes de administrar el medicamento; si el flujo renal no es
adecuado aumentará la acumulación del antibiótico en el riñón hasta niveles peligrosos.

TOXICIDAD
La LD50 de la Kanamicina intravenosa en ratones, ratas yconejos es 200 a 300 rng. Por
Kg. de peso. y de 1700 mg/kg
por vía intraperitoneal y subcutánea en los ratones La Kanamicina está exenta de toxicidad
tardía o crónica. Los ratones toleran diariamente 400 mg. por Kg. durante 30 días por vía
subcutánea y 355 mg. Por Kg. durante 6 semanas.