SUSTANCIAS ACIDO- BASE

EQUILIBRIO IÓNICO
 ÁCIDOS
Tienen sabor agrio.
Son corrosivos para la
piel.
Tornan de rojo al papel
de tornasol
Disuelven sustancias
Atacan a los metales
desprendiendo H2.
Pierden sus
propiedades al
reaccionar con bases.
CLASES DE ÁCIDO SEGÚN SU
LIBERACIÓN PROTÓNICA

3
 BASES
Tiene sabor amargo.
Suaves al tacto pero
corrosivos con la piel.
Tornan de azul al papel
de tornasol
Disuelven grasas.
Pierden sus
propiedades al
reaccionar con ácidos.
TEORIAS ÁCIDO - BASE

5
 Definición de Arrhenius
Publica en 1887 su teoría de
“disociación iónica”.
 Hay sustancias (electrolitos) que en disolución se
disocian en cationes y aniones.
ÁCIDO: Sustancia que en
en disolución acuosa
disocia cationes H+.
BASE: Sustancia que en
disolución acuosa disocia
aniones OH–.
 Ácidos y bases
• Teoría de Arrhenius (1903):

– Ácido: sustancia que produce protones (H+) en agua

HCl ( g ) 
H2O
 H  (ac)  Cl  (ac)

– Base o álcali: sustancia que produce iones hidroxilo (OH-) en agua

NaOH ( s) 
H 2O
 Na (ac)  OH  (ac)

Ejemplo: NH3
Na2CO3

7
 Disociación de arrhenius
• BASES:
BOH (en disolución acuosa)  B + + OH–
Ejemplo:
-NaOH (en disolución acuosa)  Na+ + OH–
Restricciones
 Teoría de Brönsted-Lowrry
• ÁCIDOS:
“ Sustancia que cede H+”.

BASES:
“Sustancia que acepta H+”.
Cuando un ácido pierde H+ se convierte en su “base
conjugada” y cuando una base captura H+ se convierte en su
“ácido conjugado”.
 Ejemplo de par Ácido/base conjugado

Disociación de un ácido:
• HCl (g) + H2O (l) H3O+ (ac) + Cl– (ac)
Acido Base Acido Conjugado Base Conjugado

En este caso el H2O actúa como base y el HCl al perder el H+ se transforma

en Cl– (base conjugada)

Disociación de una base:

• NH3 (g) + H2O (l) NH4+ + OH–
Base Acido Acido Conjugado Base Conjugado

En este caso el H2O actúa como ácido pues cede H+ al NH3 que se transforma en
NH4+ (ácido conjugado)
 Teoría de Lewis
ÁCIDOS:
“Sustancia que contiene al
menos un átomo capaz de
aceptar un par de e- y
formar un enlace covalente
coordinado”.
BASES:
“Sustancia que contiene al menos un átomo
capaz de aportar un par de electrones para
formar un enlace covalente coordinado”.
 Teoría de Lewis (Ejemplos)
• HCl (g) + H2O (l) H3O+ (ac) + Cl– (ac)

En este caso el HCl es un ácido porque contiene un átomo (de H) que al

disociarse y quedar como H+ va a aceptar un par de electrones del H2O
formando un enlace covalente coordinado (H3O+).

• NH3 (g) + H2O (l) NH4+ + OH–

En este caso el NH3 es una base porque contiene un átomo (de N) capaz de
aportar un par de electrones en la formación del enlace covalente coordinado
(NH4+).
AUTOIONIZACION DEL AGUA

14
 Ionización del agua
El agua es una sustancia anfótera:
H2O + H2O  H3O+ ac) + OH– (ac)
H3O+ · OH–
Kc = -----------------
H2O2

Como H2O es constante por tratarse de un

líquido, llamaremos Kw = Kc · H2O2

Kw = [H3O+].[OH-]

conocido como “producto iónico del agua”

 El Kw = [H3O+][OH-]
Cuando la T = 25ºC, Kw = 10-14
Kw = [H3O+].[OH-]

10-14 = [H3O+][OH-] , tomando log

log 10-14 = log[H3O+] + log[OH-]
-14 = log[H3O+] + log[OH-]
14 = - log [H3O+] - log[OH-]
si : pH = -log [H3O+] y pOH = -log[OH-]

pH + pOH = 14
TIPOS DE DISOLUCIONES
 Determinacion del pH
• El pH puede definirse como una medida que expresa el
grado de acidez o basicidad de una solución en una
escala que varía entre 0 y 14.
 Medición del pH
• Comúnmente el pH
se determina:
Utilizando un medidor de pH. Los
electrodos del medidor se introducen
en la solución para conocer su valor.

En forma colorimétrica,
utilizando papeles
indicadores de pH o
soluciones indicadoras
que cambian de color de
acuerdo a la
acidez/alcalinidad de la
solución en que son
colocados o utilizados
ejemplos
 Electrolitos
Son sustancias que en solución pueden conducir la
corriente eléctrica.

Electrolitos fuertes: (  )
Están totalmente disociados
 Ejemplos: HCl (ac)  Cl– + H+
NaOH (ac)  Na+ + OH–
Electrolitos débiles: (  )
Están disociados parcialmente

 Ejemplos: CH3–COOH (ac) CH3–COO– + H+

NH3 (ac)+ H2O  NH4+ + OH–
Ácidos, bases: débiles y fuertes
Ácidos débiles
Fuerza de los ácidos
Fuerza del ácido
26
Bases débiles
 Fuerza de una base:
B (aq) + H2O (l)  BH+ (aq) + OH (aq)

Constante de basicidad

Mayor fuerza de una base: mayor será Kb (menor pKb)

Caso extremo:
base fuerte (p.ej. NaOH, KOH, ...)
Se encuentra totalmente disociada (Kb >> 1, Kb  )

En el caso de un par ácido-base conjugado, Ka y Kb están

relacionadas

Kw = K a . K b
29

Fuerza de la base
 EQUILIBRIO IÓNICO
• Caso especial de equilibrio en solución acuosa.
• Ácidos y bases débiles se disocian parcialmente.
• Cuando una sustancia iónica se disuelve en agua se
“descompone” formando: anión y catión.
• Se aplican los mismos conceptos que en equilibrio
químico. Incluyendo Le Chatelier.
• La relación de los componentes en equilibrio está
dada por la constante de Ionización Ki.
 DISOCIACION DE ACIDOS
DEBILES
Ácido

CH 3COOH  H 2O  CH 3COO   H 3O 

Ka 
CH COO H O 
3

3


CH 3COOH 
 DISOCIACIÓN DE BASES DÉBILES
Base
 
NH3  H 2O  NH4  OH

Kb 
NH OH 
4
 

NH3 
En el caso de un par ácido-base conjugado, Ka y Kb están
relacionadas

Kw = K a . K b
 Ácidos polipróticos
Son aquellos que pueden ceder más de un H+. Por
ejemplo el H2CO3 es diprótico.

Existen pues, tantos equilibrios como H+ disocie:

H2CO3 + H2O ↔ HCO3– + H3O+
HCO3– + H2O ↔ CO32– + H3O+

HCO3–  · H3O+ CO32–  · H3O+

Ka1 = ———————— Ka2 = ———————
H2CO3 HCO3– 
Ka1 = 4,5 · 10–7 M Ka2 = 5,7· 10–11 M

La constantes sucesivas siempre van disminuyendo.

 GRADO DE IONIZACIÓN
(α)

Grado de ionización 
ionizado 
No ionizado 
 Porcentaje de ionización
(%α)

% de ionización 
ionizado  x 100
No ionizado 

Lo ionizado correspondería a la concentración del

ion y lo no ionizado a la concentración inicial.
 Ionización de un ácido débil
• Consideremos al ácido Débil : HAc
HAc H+1 + Ac-

Concentración inicial CAo -- --

Concentración cambio -αCAo αCAo αCAo

Concentrac. Equilibrio CAo-αCAo αCAo αCAo

La constante de Equilibrio Iónico del Acido: Ka

H+ · Ac– αCAo ·  αCAo 
Ka =----------------- Ka =-------------------
HAc  CAo - αCAo 

αCAo 2 Cao α2
Ka =------------ Ka =------- -5 Ka =CAo α2
CAo (1 – α) (1 – α) Si Ka <10
 Ionización de una base débil
• Consideremos al base Débil : BOH
BOH OH-1 + B+
Concentración inicial CBo -- --

Concentración cambio -αCBo αCBo αCBo

Concentrac. Equilibrio CBo-αCBo αCBo αCBo

• La constante de Equilibrio Iónico del Acido: Kb

B+ OH– αCBo  αCBo 
Kb =----------------- Kb =-------------------
BOH  CBo - αCBo 

αCBo 2 CBo α2
Kb =------------ Kb =------- Kb =CBo α2
CBo (1 – α) (1 – α) Si Kb <10-5
Problema 1.- Calcular las concentraciones de los iones hidronio,
hidróxido, el pH y el pOH de una disolución 0,010 M de HNO3.

HNO3  H2O  H3O  NO  

3
Solución
 Solución:
HNO3  H2O  H3O  NO  
3

Como es un ácido fuerte, entonces se ioniza completamente,

por lo tanto:
 
H 3O   0,010M

 
pH   log H 3O    log( 0,010)  2

Como: pH  pOH  14
2  pOH  14
pOH  12

H O OH   1,0 x10

3
  14

OH   0,010  1,0 x10

14
 1,0 x10 12
M
Problema 2.- Una disolución 0,01M de AcH (ácido acético) se
encuentra ionizado en un 4,0%. Calcular la constante de
ionización ácida y el pOH del ácido.
CH3COOH ( aq)  H 2O(l )  H3O(aq)  CH3COO(aq)
Solución:
Problema 2.- Una disolución 0,01M de AcH (ácido acético) se encuentra ionizado en un
4,0%. Calcular la constante de ionización ácida y el pOH del ácido.
Solución
CH3COOH( aq )  H 2O( l )  H 3O(aq )  CH3COO(aq )

Ka 
H O CH COO 
3

3


CH COOH 3

Como se ioniza en un 4,2%: MAcH que se ioniza = 0,040 x 0,01 = 4,0 x 10-4 M

CH 3COOH ( aq )  H 2O( l )  H 3O(aq )  CH 3COO (aq )

Inicio 0,01 M 0M 0M
Reacción -4,0x10-4 4,0x10-4 4,0x10-4
En equilibrio 9,6x10-3 4,0x10-4 4,0x10-4


4,2x10 4,2x10   1,8x10
4 4
5
Ka
9,6x10  3
Problema 3.- Calcular las concentraciones de las diferentes especies
en una disolución de HClO 0,2M. Su constante de ionización ácida es
3,5x10-8
Solución.
Problema 3.- Calcular las concentraciones de las diferentes especies
en una disolución de HClO 0,2M. Su constante de ionización ácida
es 3,5x10-8
Solución.
HClO  H 2O  H 3O   ClO 

Ka 
H O ClO 
3
 

 3,5x10 8

HClO 
Se ionizan x moles/litro del ácido, entonces:

HClO  H2O  H3O  ClO

Inicio 0,2 M 0M 0M
Por reacción -x M xM xM
En equilibrio (0,2-x) M xM xM

Reemplazando:
Ka 
x x   3,5 x108
0,2  x 
Suponiendo que (0,2-x) es casi igual a 0,2, la ecuación quedaría:

Ka 
 x x 
 3,5 x10 8
0,2
x  8,4 x10 5 M

Por lo tanto:

H O   8,4 x10
3
 5 M

ClO   8,4 x10

 5 M

HClO   (0,2  0,000084)  0,2

Problema 4.- Calcular el porcentaje de ionización de una
disolución 0,2M del ácido acético.
CH3COOH ( aq)  H 2O(l )  H3O(aq)  CH3COO(aq)
Solución.
 Problema 4.- Calcular el porcentaje de ionización de una
disolución 0,2M del ácido acético.
Solución.

CH3COOH( aq )  H 2O( l )  H 3O(aq )  CH3COO(aq )

Ka 
H O Ac 
3
 

 1,8x10 5

AcH

%ionización 
 AcH ionizado
x100
AcH total
CH 3COOH ( aq )  H 2O( l )  H 3O(aq )  CH 3COO (aq )

Inicio 0,2 M 0M 0M
Reacción -x M xM xM
En equilibrio (0,2-x) M xM xM
 Ka 
x x   1,8 x10 5
0,2  x 
x x   1,8 x105
0,2
x  1,9 x10 3

Pero [AcH]ionizado = x ; entonces:

%ionización 
AcH ionizado x100
AcH total
1,9 x10 3
x100  0,95%
0,2
Problema 5.- Calcular el pH, [OH-] y el porcentaje de ionización para
el NH3 acuoso 0,1M

NH3( aq )  H2O( l)  NH 4( aq )  OH(aq )
Solución.
 Problema 5.- Calcular el pH, [OH-] y el porcentaje de
ionización para el NH3 acuoso 0,1M
Solución.

NH3( aq )  H2O( l)  NH 4( aq )  OH(aq )

Kb 
NH OH   1,8x10
4
 
5

NH  3


NH3( aq )  H2O( l)  NH 4( aq )  OH(aq )

Inicio 0,1 M 0M 0M
Reacción -x M xM xM
En equilibrio (0,1-x) M xM xM
 Kb 
x x   1,8 x10 5
0,1  x 
x x   1,8 x105
0,1
x  1,34 x10 3

Pero [NH3]ionizado = x ; entonces:

%ionización 
NH 3 ionizado
x100
NH 3 total
1,34 x10 3
x100  1,34%
0,1
GRACIAS POR SU ATENCIÓN