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ALTERACIONES DE LA SECRECIÓN DE GH
MIXTO
CAUSAS DE LA ACROMEGALIA
EXCESO DE
PRODUCCIÓN DE
HORMONA LIBERADORA
DE LA HORMONA
LIBERADORA DE GH (1%)
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
DX HORMONAL OTROS
GH en líquido cefalorraquídeo: se utiliza
como índice de expansión supraselar del
GH SÉRICA BASAL >50 ng/Ml tumor.
Lipidograma: hipertrigliceridemia y
elevación de ácidos grasos libres en plasma
IGF-I SÉRICA (SOMATOMEDINA C)
RESONANCIA
MAGNETICA TAC
NUCLEAR O TAC DE TORACOABDOMINAL
HIPOFISIS
Macro adenoma hipofisario,
comprime el quiasma óptico.
ENDOSCOPIA
ECOGAFRÍA DE DIGESTIVA (TUMOR
HIGADO Y VÍAS ECTÓPICO
BILIARES PORDUCTOR DE
GHRH)
TRATAMIENTO
TX QUIRÚRGICO Y FARMACOLÓGICO
GIGANTISMO
GIGANTISMO
ACROMEGALOIDEO
PRONOSTICO
BIBLIOGRAFIA
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