EL OJO

La retina es la porción del ojo sensible a la luz

Contiene:

LOS CONOS Responsable de visión a colores

Encargados de la visión en blanco y

LOS BASTONES negro, y de la visión en la oscuridad

Se transmiten a través Sucesivas capas

Los impulsos RETINA
primero por de neuronas

Fibras del NERVIO ÓPTICO

y la CORTEZA CEREBRAL
 ANATOMÍA Y FUNCIÓN DE LOS ELEMENTOS
ESTRUCTURALES DE LA RETINA
Capas de la retina:
Se muestras las siguientes capas desde el exterior al interior:
1.- CAPA PIGMENTARIA
2.-CAPA DE CONOS Y BASTONES, que aloja las prolongaciones
de estos receptores hacia la capa anterior
3.-CAPA NUCLEAR EXTERNA, que contiene los somas de los
conos y bastones
4.-CAPA PLEXIFORME EXTERNA • Una vez que LA LUZ atraviesa EL
5.-CAPA NUCLEAR INTERNA SISTEMA OCULAR DE LENTES y después
6.-CAPA PLEXIFORME INTERNA del HUMOR VÍTREO, penetra en la
7.-CAPA GANGLIONAR RETINA desde su interior.
8.-CAPA DE FIBRAS DEL NERVIO ÓPTICO • Pasa primero por las CÉLULAS
9.-MEMBRANA LIMITANTE INTERNA GANGLIONARES y después recorre las
CAPAS PLEXIFORMES y NUCLEARES antes
de llegar a la capa de CONOS Y
BASTONES situada en el borde externo
de la retina
 LA FÓVEA
• Es una región de aprox. 1 mm² en la
región central de la retina.

• En el centro una superficie de 0.3 mm

de diámetro denominada fóvea
central o foveola está formada
por conos y contribuye a la
detección de detalles en la
imagen visual

Los vasos sanguíneos, las células

• ganglionares, la capa de células nuclear
interna y las capas plexiformes quedan
desplazadas a un lado, lo que permite
que la luz llegue hasta estos sin ningún
impedimento
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miércoles, 11 de febrero de Fisiología Guyton 12va edición cap.50
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2015 pag.609-621
 CONOS Y BASTONES
• En general, los bastones son más estrechos y largos.
• Aunque en las porciones periféricas de la retina, los bastones
alcanzan un diametro de 2 a 5 um, mientras que los conos de
5 a 8 um en la parte central de la retina, la fóvea
• Entre los principales segmentos de un cono o un bastón
encontramos:
1.El segmento externo
2.El segmento interno
3.El núcleo
4.El cuerpo sináptico
• En el caso de los bastones, la sustancia fotosensible es la rodopsina.
• En cambio, en los conos se le conoce a la sustancia como
“pigmentos de color” con el mismo funcionamiento que el anterior.
• Existen una variedad de discos entre los conos y los bastones, llegan
a haber hasta 1000 discos.
FOTORRECEPTORES
 Foto-pigmentos
Aquí puede encontrarse a la rodopsina o a los
pigmentos de color
Son proteínas conjugadas
•  interior de discos membranosos que se disponen en
pilas en el segmento externo del receptor
 son repliegues de la membrana externa de la célula.
Los segmentos internos, contienen componentes
•
citoplasmáticos y orgánulos comunes.

•  forma una separación incompleta entre la capa de

los segmentos internos y la capa nuclear externa.
•  Se continúan con su propio segmento interno

•  Se conecta con células horizontales y bipolares

Proporciona energía para el funcionamiento de

los fotorreceptores
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 CAPA PIGMENTARIA DE LA RETINA
• El pigmento negro
melanina, de la capa
pigmentaria, impide la
reflexión lumínica por
toda la esfera del globo
ocular
• Sin ella los rayos de la
luz se reflejarían en
todas las direcciones
dentro del globo ocular.
 IRRIGACION DE LA RETINA
• El aporte sanguíneo de nutrientes para las capas internas de
la retina deriva de la ARTERIA CENTRAL DE LA RETINA.
• La arteria penetra en el GLOBO OCULAR a través del centro
del nervio óptico y se divide para irrigar toda la cara interna
de la retina
• La capas internas poseen su propia irrigación, independiente a
las demás estructuras.
• La capa más externa esta adherida a la coroides, tejido
altamente vascularizado, situado entre la RETINA y la
ESCLERÓTICA
• Las capas externas dependen para su nutrición de la difusión
de los vasos sanguíneos de la COROIDES, para recibir oxígeno
DESPRENDIMIENTO DE LA RETINA
• La porción nerviosa de la retina a
veces se desprende del epitelio
pigmentario
• La causa, en algunos casos, es una
lesión del globo ocular, que permite
la acumulación de liquido o de
sangre.
• En otros casos, es ocasionado por una
contractura de las fibrillas delgadas
de colágeno presentes en el HUMOR
VÍTREO
• La retina es capaz de resistir la
degeneración durante días y puede
llegar a ser de nuevo funcional si
recupera su relación normal con el
epitelio pigmentado
*CICLO VISUAL RODOPSINA-RETINAL Y EXCITACIÓN DE LOS BASTONES

• La rodopsina y su descomposición por la energía lumínica

Bastones 40%, pigmento sensible a la luz,

llamado: RODOPSINA O purpura
presenta visual
tienen
Segmento externo, que se
extiende hacia la capa
pigmentaria de la retina
*cuando la Rodopsina
absorbe la energía lumínica,
empieza a descomponerse en
una fracción de segundo

CICLO RODOPSINA - RETINAL
Llamada también rodopsina
activada, la que estimula los
cambios eléctricos en los bastones,
tras ello estos receptores ya
transmiten la imagen visual hacia el
SNC bajo la forma de un potencial
de acción en el nervio óptico

*Función de la vitamina A en
la formación de la rodopsina
Permanece estable
hasta que se
desencadene una
La vit. A esta presente en el citoplasma
vez mas su
de los bastones y en la capa pigmentaria
descomposición de la retina. Siempre se encuentra
disponible para producir nuevo retinal
*Regeneración de la cuando haga falta. A la inversa cuando
rodopsina ay un exceso de retinal en la retina,
vuelve a transformase en vit. A, lo que
reduce la cantidad de pigmento sensible
a la luz que existe en ella.
 EXCITACIÓN DEL BASTON CUANDO LA LUZ ACTIVA LA RODOPSINA
*El potencial de receptor del bastón es
hiperpolarizante, no despolarizante
Cuando se descompone la rodopsina, disminuye la
conductancia de membrana del bastón para los iones sodio
en su segmento extremo. Esto provoca una
hiperpolarizacion de toda la membrana del bastón por el
siguiente mecanismo
El sodio fluye a un fotorreceptor a través
de canales activados por GMP. El
potencial se filtra de la célula a través de
canales potasio no activados. Una bomba
de sodio-potasio mantienen niveles
constantes de sodio y potasio en el
interior de la célula

En la oscuridad, los niveles de GMPc

se elevan y los canales se abren.
Cuando no hay luz, los niveles de
GMPc se reducen y los canales de
sodio se cierran, lo que hace que la
célula se hiperpolarice.
*La conductancia al sodio de la membrana del
segmento externo hacia el interior del bastón se
reducen a través de un proceso en tres etapas:

1. La luz es absorbida por la rodopsina, lo

que provoca la foto activación de los
electrones en la parte retiniana
2. La rodopsina activada estimula G
denominada transducina, que después
activa la GMPc fotodiesterasa; esta
enzima cataliza la descomposición de
GMPc en 5´-GMPc
3. La reducción en GMPc cierra los
canales de sodio activados por GMPc y
reduce la corriente de sodio hacia el
interior
Duración del potencial de receptor y relación
logarítmica entre dicho potencial y la
intensidad de la luz

• Pulso repentino de luz

alcanza la retina:
1)La hiperpolarizacion que
se produce en los
bastones llega a su
máximo en 0.3s y dura
mas de 1s
2)La hiperpolarizcaion en
los conos sucede cuatro
veces mas rápido que en
los bastones
• Este potencial resulta
aproximadamente
proporcional al
logaritmo del la
intensidad de la luz
 Cascada de excitación
• Fotón de luz=Potencial de receptor de 1mV en un bastón
• 30 fotones de luz=Mitad de saturación del bastón
• Los Fotorreceptores poseen una cascada química sumamente sensible que
amplifica los efectos estimuladores en torno a un millón de veces .
Fotoquímica de la visión de los
colores por los conos
 Sensibilidad de la retina:
Adaptación a la luz y a la oscuridad

Otras formas: Cambio de

diámetro pupilar y
adaptación nerviosa
 Valores de la adaptacion visual a la
luz y oscuridad

• Un ejemplo de mala regulación de la adaptación retiniana que puede

citarse ocurre cuando una persona sale de un cine y recibe la luz radiante
del sol. En ese instante, incluso los puntos oscuros de las imágenes parecen
extraordinariamente brillantes y, como consecuencia, la imagen visual en su
integridad está decolorada, con un contraste escaso entre sus diferentes
partes. Esta visión es mala y sigue así hasta que la retina se haya que quedan
en los conos y los bastones son considerablemente bajas, y la sensibilidad del
ojo a la luz está reducida de forma proporcional. Esto se llama adaptación a
la luz.
• Por el contrario, si una persona permanece en la oscuridad durante un
período prolongado, el retinal y las opsinas de los conos y los bastones han
vuelto a convertirse en los pigmentos sensibles a la luz. Por ende, la vitamina
A se transforma de nuevo en retinal para aum entar los pigmentos
fotosensibles, quedando fijado el límite final en función de la cantidad de
opsinas presente en los conos y los bastones preparada para combinarse
con el retinal. Esto se denomina adaptación a la oscuridad
 MECANISMO TRICOLOR PARA LA
DETECCION DEL COLOR

• Naranja: 580nm
 Conos rojos: 99
 Conos verdes: 42 99:42:0
 Conos azules: 0
• Azul: 450nm
 Conos rojos: 0
 Conos verdes: 0 0:0:97
 Conos azules:97
• Amarillo: 83:83:0
• Verde: 31:67:36
PERCEPCION DE LA LUZ BLANCA

• Estimulación aproximadamente
equivalente de conos, verdes y
azul da lugar a la sensación
visual del blanco
• Percepción lograda:
Estimulación de la retina con la
combinación de 3 colores
• La luz no tiene una sola
longitud de onda que
corresponde al blanco, es la
combiancion de todas las
longitudes de espectro
FUNCION NERVIOSA DE LA RETINA
• Los fotorreceptores, conos y bastones
• Las células horizontales
• Las células bipolares
• Las células amacrinas
• Las células ganglionare
• Las células interplexiformes
Transmisión de señales
Sinapsis con las células bipolares y
horizontales
Desde los conos y bastones hasta las células
bipolares (horizontal)
Desde los conos, bastones y células
horizontales hacia la capa plexiforme externa
Desde células bipolares hasta las células
ganglionares (directo)
Desde los axones de células bipolares hasta
las dendritas de las células ganglionares
Desde la retina al cerebro por el nervio óptico
Desde la capsula plexiforme interna hacia la
externa
Vía visual de los conos y
bastones
La vía visual desde los conos hacia las
células ganglionares funciona de forma
diferente a la vía de los bastones
Diferencia entre las vías de los
conos y bastones

• La retina posee un:

– tipo antiguo de visión basado en los bastones y
– otro nuevo que reposa en los conos
• Neuronas y fibras nerviosas de los conos son MAYORES que  las
encargadas de la visión de los bastones
• Impulsos que envían al cerebro  velocidad de 2-5 veces
superior
• DERECHA: nuevo sistema rápido
formado por los conos.
Observamos 3 neuronas:
– Conos
– Células bipolares
– Células ganglionares
• Células horizontales: transmiten
señales inhibitorias en sentido
lateral por la capa plexiforme
externa.
• Amacrinas: envía señales laterales
por la capa plexiforme interna.
• IZQUIERDA: existen conos y
bastones. Se observan 3 células
bipolares:
– Célula central: solo con bastones
– Salida de la célula bipolar solo
llega a las células amacrinas, que
transmiten sus señales hacia los
ganglionares.
• Para la visión pura de los bastones,
la via visual directa esta formada
por 4 neuronas:
– Bastones
– Células bipolares
– Células amacrinas
– Células ganglionares
• C. horizontes y amacrinas
suministran la conectividad lateral
• Las otras 2 células bipolares:
conectadas a conos y bastones.
• Su salida va directamente hacia las
células ganglionares y también
pasan por las células amacrinas.
Neurotransmisores liberado por las neuronas de
la retina

• Los conos y los bastones liberan glutamato en sus sinapsis con las células
bipolares
• Amacrinas  ocho tipos de sustancias transmisoras: GABA, glicina,
dopamina, acetilcolina e indolamina
La transmisión de la mayoría de los impulsos en las neuronas de la retina se produce por conducción electrotonica, no por potenciales
de acción.
• Células ganglionares: transmiten señales visuales por medio de potenciales
de acción  Hasta el cerebro a través del n. óptico. C. amacrinas también
pueden realizar, a veces, potenciales de acción
• La mayoría de neuronas de la retina envían su información visual mediante
conducción electrotónica  el flujo directo de una corriente eléctrica, a lo
largo del citoplasma neuronal y los axones nerviosos desde el punto de
excitación hasta las sinapsis de salida.
• Importancia: permite una conducción escalonada de la potencia de la señal.
 Inhibición lateral para potenciar el contraste visual: función
de las células horizontales

• Establecen conexiones laterales con los cuerpos

sinápticos de los conos y los bastones, igual con las
dendritas de las c. bipolares
• Su salida siempre es inhibidora
• Estas uniones sirven para garantizar la trasmisión de
los patrones visuales con el debido contraste
• La transmisión a través de las c. horizontales pone
freno a este proceso al suministrar una inhibición
lateral de sus zonas adyacentes.
• Este proceso resulta fundamental para lograr una
acusada precisión en la transmisión de los márgenes
de contraste contenidos en la imagen visual
 Células bipolares despolarizantes e
hiperpolarizantes
• Suministran señales excitadoras e inhibidoras opuestas en la via visual
• Algunas c. bipolares se despolarizan con la excitación de los conos y los
bastones, y otras se hiperpolarizan.
• Teorias:
– Pertenecen a 2 clases distintas, una responde a despolarización frente a la liberación del
neurotransmisor glutamato por parte de los conos y bastones, y la otra lo hace con una
hiperpolarización.
– Una de las c. bipolares recibe una excitación directa procedente de los conos y bastones,
mientras que el impulso llega a la otra por un camino indirecto a través de una célula
horizontal.
• Importancia:
– Permite que la mitad de las c. bipolares envíe señales positivas y la otra mitad las envíe
negativas.
– Proporciona un segundo mecanismo de inhibición lateral.
Células amacrinas y sus funciones

• 30 clases  por medios morfológicos e histoquimicos

• Cada una presenta diferentes funciones:
– Una forma parte de la vía directa para la visión de los bastones
– Otra responde potencialmente cuando comienza una señal visual
continua, pero su actividad se extingue con rapidez
– Otra presenta una respuesta enérgica al desaparecer las señales visuales
– Otra cuando se enciende o se apaga una luz, para indicar un cambio de
iluminación, sin tener en cuenta su sentido
– Otro tipo responde al movimiento de un punto a través de la retina en una
dirección específica: son sensibles a la dirección.
• Son interneuronas que sirven para analizar las señales visuales
antes de que lleguen a abandonar la retina
Células ganglionares y fibras del nervio óptico

• Cada retina contiene:

– 100 millones de bastones
– 3 millones de conos
– 1,6 millones
• 60 bastones y 2 conos  convergen sobre cada célula ganglionar y la
fibra del n. óptico que sale desde ella hacia el cerebro.
• Diferencias entre la retina periférica y la retina central:
• Fovea: menos cantidad de conos y bastones  cada fibra óptica y los
receptores también son escasos. Estos efectos acentúan la agudeza
visual en la retina central
• Fovea central: pocos conos finos (35.000) y ningún bastón. El numero
de fibras del nervio óptico = numero de conos
• Otra diferencia entre las porciones central y periférica de la retina
consiste en la sensibilidad mucho mayor de esta última a la luz tenue
CELULAS GLANGLIONRIAS DE LA RETINA Y
SUS CAMPOS RESPECTIVOS

Las células W, envían señales por su fibra en el nervio

óptico a una velocidad lenta y reciben mayor excitación de
los bastones. Tienen campos amplios en la retina periférica,
son sensibles para la dirección de movimiento provisional

Las células X, poseen campos pequeños porque sus

CELULAS dendritas no ocupan gran extensión en su retina. Su
W, X e Y actividad probablemente es responsable de la visión de
colores

Las células Y, responden a las modificaciones rápidas de las

imágenes visuales y comunican sistema nervioso
 CELULAS P y M

Células P, se proyectan hacia la capa de Las células M, se proyectan a la capa

células parvocelulares del núcleo magnocelular del núcleo geniculado celular
lateral del tálamo. lateral

diferencias

• Los campos receptores en p son mucho mas pequeños que en las células M
• Los axones de las células p conducen impulsos con mucha mayor lentitud que
las células M
• Las respuestas de las células P a los estímulos, pueden ser sostenidas mientras
que en las células M son mucho mas transitorias.
 Potenciales de acción continuos y espontáneos en las
células ganglionares. Son el punto de origen de fibras largas
que llegan al cerebro formando el nervio óptico.

EXITACION DE Transmisión de cambios en la intensidad lumica. La

LAS CELULAS respuesta “encendido apagado”
GLANGLIONARES
TRANSMICION DE SEÑALES QUE INDICAN LOS CONTRASTES
EN LA ESCENA VISUAL: COMETIDO DE LA INHIBICION LATERAL
Cuando se aplica una iluminación uniforme a toda la retina y todos los
factores son estimulados el tipo de célula ganglionar de contraste no esta ni
estimulada ni inhibida.
TRANSMICION DE SEÑALES DE COLOR POR PARTE DE CELULA
GLANGLIONARES

Cuando los tres tipos de conos, rojo azul y verde, activan la misma célula
ganglionar, la señal transmitida por ella es idéntica ante cualquier color del
espectro, por tanto este elemento se trata de una señal blanca.
En cambio algunas células ganglionares reciben la excitación de un tipo de
cono de un solo color.