CLORURO DE

PENTAAMINCLOROCOBALTO (III)
[COCL(NH3)5]CL2
Sistemas Inorgánicos II
Yuly Mendez
Sebastián Martínez
Andrés López
 OBJETIVOS
• Identificar las características de los compuestos de coordinación, mediante
la síntesis de un complejo, y de esta manera analizar cualitativa y
cuantitativamente los rasgos fisicoquímicos del mismo.
• Sustentar el proceso de síntesis y de caracterización de un complejo
inorgánico para la caracterización de grupos puntuales y geometría
molecular de diferentes compuestos.
• Comprender las propiedades fisicoquímicas, mediante la implementación
de métodos de análisis químico que evalúen la conectividad, la refracción,
la polaridad y el punto de fusión.
 SÍNTESIS DEL COMPLEJO

Amoniaco Cloruro de Cloruro de

concentrado Amonio Cobalto

Agua Ácido
Etanol
oxigenada Clorhídrico

Acetona
 Inicio

En un vaso precipitado Limpio y seco

SINTESIS DEL COMPLEJO

15 ml de amoniaco concentrado

2.5 g de cloruro de amonio

Agregar lentamente agitando y en pequeñas

proporciones

5g de cloruro de cobalto hexahidratado

Precipitado de cloruro de cobalto de

hexaamincobalto (II)

4 ml de agua oxigenada al 30%

Agregar a una velocidad de 2 gotas por

segundo
(Agitación constante)

Cesa la efervescencia
(color rojo oscuro)

15 ml de ácido clorhídrico concentrado

Agitando y en caliente
(precipitado color purpura)
Calentar 15 minutos en baño de
maría (85ºC)

SINTESIS DEL COMPLEJO

Dejar enfriar a temperatura ambiente y
filtrar

Lavar el precipitado con varias

porciones de HCl 6M

Previamente enfriar en baño de hielo

Lavar con etanol y acetona

(cuando este frio)

Fin
Agitando y en
Se seca en una estufa a 60 ºC caliente
(precipitado color
purpura)
SÍMETRIA
TABLA DE CARACTERES

• Rotación propia (Cn)

• Contiene 3C4
• Centro de inversión (i)
• Identidad (E)
Punto de Fusión
242°
PUNTO DE FUSIÓN
Punto de
Descomposición
263°
REFRACTOMETRO

Índice de Refracción
1,336
 POLARIMETRÍA

Dextrógiro Levógiro
(derecha) (izquierda)
Agua
178 º 172º
desionizada

[CoCl(NH3)5]Cl2 No hubo lectura 167º

Actividad óptica rotacional del

compuesto se da por la simetría
estructural de los átomos de nitrógeno en
la molécula
 1
𝐿=
𝑅
1
𝐿= = 2.4 ∗ 10−5
4.16

𝐶 = 0.01 M
𝐾
𝑅=
𝐿
Conductividad 𝐾 =L∗R
𝐾 = 2.4 ∗ 10−5 ∗ 4.16 = 9.98 ∗ 10−5
•Conductancia
solución 0,01M 1000𝐿
•Dato de resistencia ∆𝑀 =
4,16 ms 𝐶
1000 ∗ (2.4 ∗ 10−5 )
∆𝑀 =
0.01𝑀
= 2.4𝛀−1 𝐦𝐨𝐥−1
 INFRARROJO

DATO TEORICO DATO PRACTICO

La comparación de las dos lecturas del espectro infrarrojo nos da unos picos
los cuales muestran una similitud.

Teórico Practico

410.1 401.19 La similitud que se presenta es

porque la espectroscopia
842.01 840.96 infrarroja explota el hecho de
que las moléculas absorben las
1308.52 1303.88 frecuencias que son
características de su estructura
1548.45 1543.05 y por tal razón se dice que es la
huella dactilar de un
2348.23 2360.87 compuesto.

3148.80 3155.54
 Detección
de
humedad

Usos y
aplicaciones
Industria
(agentes Colorantes
quelantes)
 BIBLIOGRAFÍA
• Angelici, R., (1979). “Técnica y síntesis de química orgánica”. España: Reverté s.a.
• Skoog, D.A & West, D.M. (1975). “Análisis instrumental”. México: McGraw- Hill
• Universidad Iberoamericana (2012) “reacciones de neutralización” Colombia editorial.
https://ibero.mx/campus/publicaciones/quimanal/pdf/5reaccionesneutralizacion.pdf
• Universidad Nacional de Colombia (2017) “cursos de química de coordinación” unal.edu.co.
• Universidad de la Rioja (2016) “experimentación en química inorgánica” España: Reverté s.a.
• Universidad Autónoma de Manizales. (s.f). caracterización de isómeros ópticos por polarimetría.
Recuperado de: http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/jpn/file/
QuimicadeCoordinacion/8Caracterizacion_por_Polarimetria.pdf
• Universidad Politécnica de Valencia. (s.f). Aplicación de la polarimetría a la determinación de la
pureza de un azúcar. Recuperado de:
https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/83332/Garc%C3%ADa%20-%20Aplic
aci%C3%B3n%20de%20la%20polarimetr%C3%ADa%20a%20la%20determinaci%C3%B3n%20de%20la
%20pureza%20de%20un%20az%C3%BAcar.pdf?sequence=1