FISIOLOGI MUSKULOSKELETAL

BLOK 16
dr.Kristianningrum Dian Sofiana
• Review mekanisme kontraksi otot
 Triger

• Seorang atlit sprint 25 tahun rutin melakukan

2 tipe latihan lari yaitu lari sprint 100m dan
200m. Selain itu atlit tersebut juga
melakukan latihan aerobik dengan jogging
secara rutin setiap hari minimal 30 menit.
Atlit tersebut memiliki lingkar paha dan betis
yang lebih besar dari non atlit.
 Skeletal Muscle
• Long cylindrical cells
• Many nuclei per cell
• Striated
• Voluntary
• Rapid contractions
Skeletal Muscle Structure
• Organization of Connective Tissues
– Muscle attachments
• Endomysium, perimysium, and epimysium come together at ends of muscles to form connective tissue attachment to bone
matrix i.e., tendon (bundle) or aponeurosis (sheet)
• Nerves
– Skeletal muscles are voluntary muscles, controlled by nerves of the central nervous system (brain and spinal cord)
• Blood Vessels
– Muscles have extensive vascular systems that
– 1) Supply large amounts of oxygen
– 2) Supply nutrients
– 3) Carry away wastes

• Skeletal Muscle fibers are:

• Are very long
• Develop through fusion of mesodermal cells (myoblasts)
• Become very large
• Contain hundreds of nuclei
Skeletal Muscle Fiber
• Internal Organization of Muscle Fibers
– The sarcolemma
• The cell membrane of a muscle fiber (cell)
• Surrounds the sarcoplasm (cytoplasm of muscle fiber)
• A change in transmembrane potential begins contractions
– Transverse tubules (T tubules)
• Transmit action potential through cell
• Allow entire muscle fiber to contract simultaneously
• Have same properties as sarcolemma
– Myofibrils
• Lengthwise subdivisions within muscle fiber
• Made up of bundles of protein filaments (myofilaments)
• Myofilaments are responsible for muscle contraction
• Types of myofilaments:
– thin filaments:
» made of the protein actin
– thick filaments:
» made of the protein myosin
– Sarcoplasmic reticulum (SR)
• A membranous structure surrounding each myofibril
• Helps transmit action potential to myofibril
• Similar in structure to smooth endoplasmic reticulum
• Forms chambers (terminal cisternae) attached to T tubules
– Triad
• Is formed by one T tubule and two terminal cisternae
• Cisternae:
– concentrate Ca2+ (via ion pumps)
– release Ca2+ into sarcomeres to begin muscle contraction
•
Sarcomere
• Definisi :Satuan struktural dan fungsional otot
skelet
• Membentang antara kedua garis Z pd miofibril
• Komponen
1. Pita A (pita gelap)
2. Pita I (pita terang)
3. Zona H (daerah terang)
 KONTRAKSI OTOT
1.Kontraksi Isotonik
• Kontraksi Isotonik
 Isotonik jika otot memendek
namun tegangan tetap konstan
pada otot selama kontraksi
 otot memendek melawan
beban yang tetap
 Khas isotonik bergantung pada
beban yang dilawan oleh
kontraksi otot serta inersia
beban
2.Kontraksi Isometrik
• Kontraksi Isometrik
 isometrik jika otot tidak
memendek selama kontraksi
 pada sistem isometrik
otot berkontraksi melawan
tranduser tanpa mengurangi
panjang otot
 hanya merekam
perubahan kekutan otot
itu sendiri
KONTRAKSI OTOT
ISOTONIK ISOMETRIK
 FAKTOR YANG MEMPENGARUHI
KEKUATAN KONTRAKSI
1. Kekuatan stimulus
2. Jumlah Stimulus
3. Suhu
4. Beban
 Tipe kekuatan stimulus
• Subminimal  tidak berespon jk 1 x
• Minimal
• Submaksimal
• Maksimal  menghasilkan kekuatan maksimal
kontraksi
• Supramaksimal  kekuatan kontraksi tidak
dapat ditingkatkan lagi
 Efek jumlah stimulus
• Efek menguntungkan
• Superposisi
• Sumasi
Sumasi berarti penjumlahan setiap kontraksi kedutan
otot untuk meningkatkan intensitas keseluruhan kontraksi
otot. Sumasi terjadi dalam dua cara:
1. Meningkatkan jumlah unit otot motorik yang
berkontraksi secara bersama-sama, yang disebut
sumasi multipel.
2. Meningkatkan kontraksi yang disebut sumasi
frekuensi dan dapat menimbulkan tetanisasi
 EFEK SUMASI
1.Tetani 2.fatigue
Kontraksi otot yang terlihat • Keadaan berkurangnya aktivitas
muskular akibat stimulus yang
terus menerus akibat berulang ulang
stimulus yang berulang • Penyelidikan pada atlet :
kelelahan otot ↑ hampir
ulang dengan frekuensi berbanding langsung dengan ↓
tinggihenti/kelelahan glikogen otot.
• Jadi, sebagian besar kelelahan
Otot hanya berhenti bila adalah akibat dari
stimulasi ber ketidakmampuan proses
kontraksi dan metabolisme
serabut – serabut otot untuk
terus memberikan hasil kerja
yang sama.
Perubahan Kekuatan Otot pada Onset
Kontraksi-Efek Tangga (Treppe)
• Jika otot sudah lama beristirahat  kekuatan
kontraksi permulaan 10-50 kedutan otot
• Kekuatan kontraksi meningkat hingga garis
mendatar (plateu) atau disebut efek tangga
(treppe)
• Disebabkan oleh peningkatan ion kalsium
dalam sitosol
 EFEK VARIASI PADA SUHU
PANAS
Peningkatan eksitabilitas otot
Percepatan proses kimia yang
terlibat pada kontraksi otot
Penurunan viskositas otot
DINGIN
Penurunan eksitabilitas otot
Perlambatan/penundaan
proses kimia yg terlibat
dalam kontraksi otot
Peningkatan viskositas otot
 Rigor mortis
• Keadaan tubuh sesudah meniggal yg ditandai
oleh kekakuan otot dan sendi.
• Setelah kematian : membran sel permebel
terhadap Ca,ion ca masuk serabut otot↑
aktomiosin kontraksi otot
• Relaksasi memerlukan ATP
• Rigor mortis  ATP tidak terbentuk lg
menunggu dekomposisi
 EFEK BEBAN
After load
• Beban pada otot sesudah
dimulainya kontraksi otot
tersebut
• Ex: angkat beban dari tanah
Free Load
• Beban yang bekerja pada
otot secara bebas bahkan
sebelum dimulainya
kontraksi otot
Neuromuscular Junction
 Neuromuscular Junction
• Tempat pertemuan atau sambungan antara
cabang terminal serabut saraf dan serabut
otot
• Struktur:
• Serabut otot skeletal dipersarafi oleh serabut
saraf motorik.setiap serabut saraf bercabang
menjadi banyak cabang terminal.setiap
cabang menginervasi satu serabut otot lewat
neuromuscular junction
• Is the location of neural stimulation
• Action potential (electrical signal)
– Travels along nerve axon
– Ends at synaptic terminal
• Synaptic terminal:

– releases neurotransmitter (acetylcholine or ACh)

– into the synaptic cleft (gap between synaptic terminal and
motor end plate)
• The Neurotransmitter
– Acetylcholine or ACh
• Travels across the synaptic cleft
• Binds to membrane receptors on sarcolemma (motor
end plate)
• Causes sodium–ion rush into sarcoplasm
• Is quickly broken down by enzyme
(acetylcholinesterase or AChE)
• The influx of sodium will create an action potential in the sarcolemma. Note: This
is the same mechanism for generating action potentials for the nerve impulse. The
action potential travels down a T tubule. As the action potential passes through the
sarcoplamic reticulum it stimulates the release of calcium ions. Calcium binds with
troponin to move tropomyosin and expose the binding sites. Myosin heads attach to
the binding sites of the actin filament and create a power stroke. ATP detaches the
myosin heads and energizes them for another contraction. The process will continue
until the action potentials cease. Without action potentials the calcium ions will
return to the sarcoplasmic reticulum.
• Five Steps of the Contraction Cycle
– Exposure of active sites
– Formation of cross-bridges
– Pivoting of myosin heads
– Detachment of cross-bridges
– Reactivation of myosin