INSTITUTO NACIONAL

Departamento de Biología
Profesora Mª Jesús Barrientos V.
4º Medio
Inmunidad: Capacidad de defensa que tiene un organismo
en principio sensible frente a sustancias
antigénicas, actuando de forma pasiva o activa.
Respuesta Inmune: Todos aquellos eventos desarrollados
por el sistema inmune con el objetivo de defender la
integridad biológica del individuo frente a cualquier agresión.
La respuesta puede ser inespecífica o especifica.
Se denomina antígeno (Ag) a moléculas que el organismo
reconoce como extrañas y que, por lo tanto, estimulan la
respuesta inmune. Los antígenos son, generalmente, partes de
los gérmenes patógenos.
 HISTORIA DE LA INMUNONOLOGÍA
Edward Jenner (1749-1823), médico británico que descubrió la vacuna
contra la viruela. La viruela, una de las principales causas de mortalidad en el
siglo XVIII
En 1796 inyectó dicho virus a un
niño de ocho años; seis semanas
después de la reacción del
paciente, Jenner volvió a
inocularle el virus de la viruela,
con resultados positivos. En
1798, tras el éxito conseguido en
otros casos similares, escribió
Investigaciones acerca de las
causas y efectos de las vacunas de
la viruela, obra en la que
introdujo el término virus.
Robert Koch (1843 – 1910) Medico alemán. Se hizo famoso por descubrir
el bacilo de la tuberculosis en 1882 y en 1883 presenta el bacilo del cólera.
Recibió el premio Nobel de Medicina en 1905. Es considerado el fundador
de la bacteriología.

Bacilo de la tuberculosis
Bacilo del cólera
Louis Pasteur: (1822 –1895) fue un químico francés
Refuta la Teoría de generación espontánea. Demostró la teoría de los
gérmenes como causantes de enfermedades (patógenos), inventó el
proceso que lleva su nombre y desarrolló vacunas contra varias
enfermedades, incluida la rabia

Virus de la rabia
Paul Ehrlich (1854 – 1915) bacteriólogo alemán, ganador del premio Nobel de
Medicina en 1908. A él se debe la demostración de la existencia de la barrera
hematoencefálica al tintar con anilina la sangre de un ratón y demostrar que esta
sustancia no tintaba el cerebro.
Karl Landsteiner: Médico austriaco (1868-1943)
Landsteiner observó que al mezclar la sangre de dos personas había ocasiones en
que los glóbulos rojos se aglutinaban formando grumos visibles. Analizó la sangre
de un total de 22 personas, incluyendo la suya y la de cinco colaboradores de su
laboratorio, para lo cual procedía a separar el suero de la sangre total, lavaba
después los glóbulos rojos y los sumergía en una solución de suero salino
fisiológico. A continuación ensayaba cada suero con los diferentes glóbulos rojos
obtenidos y tabulaba los resultados. Llegó así a descubrir tres tipos distintos de
hematíes, denominados A, B y O, que daban lugar a reacciones de aglutinación
Sistema inmune

Ag

Reconocimiento del Ag

Respuesta inmune

Destrucción del Ag

Salud en equilibrio
Según la OMA Salud es « Es un Una enfermedad se
estado de completo considera como un
bienestar físico, mental y padecimiento agudo o
social, y no sólo la ausencia crónico que se
de enfermedad» adquiere o con
el quese nace, el
cual causa disfunción
fisiológica en uno o
más sistemas
corporales.
 Clasificación de las enfermedades
Según grado:

Agudas Crónicas
Puede comenzar
Se inician de
de forma aguda o
manera rápida
no

Evoluciona
lentamente.
Corta duración
Deteriora la vida
del paciente

Comúnmente se cura, aunque

Se prolonga en el tiempo,
puede causar la muerte o
puede causar la muerte
dejar secuelas
 Clasificación de las enfermedades
Según Frecuencia:
Esporádicos o Brote

• Son pocos casos (ej. Sarampión)

Endémicas

• Casos en una región especifica (ej. Malaria)

Epidémicas

• Muchos casos en poco tiempo (ej. H1N1)

Pandémicas

• Casos en todo el planeta (ej. SIDA)

 Clasificación de las enfermedades
Según origen:

Infectocontagiosas Carenciales Genéticas

Causadas por MO Ausencia de vitaminas, Mutaciones, ausencia de
Patógenos aminoácidos , sales minerales alelos, aneuplodías

Degenerativas Traumáticas
Congénitas
Desequilibrio en los Ocasionadas por accidentes,
traumas e injurias Aparecen durante el desarrollo
mecanismos de regeneración
embrionario
celular

Mentales
Hereditarias Se producen por alteraciones en el
Se transmiten de generación comportamiento y el razonamiento de los
en generación individuos, afectando los procesos
cognitivos y afectivos del desarrollo.
 Tipos de causa
Es la causa de la Biológico, trauma, genética,
enfermedad metabólica, nutricional,
física

Etiología

Algunas causas En ocasiones un factor

afectan sólo un traumático puede
órgano dañar varios órganos
Semiología: Estudio de las señales de la enfermedad.

Síntomas Signo

• Si la señal es • Si la señal es
subjetiva la objetiva – la
percibe el puede ver y o
paciente, pero medir el médico
no el médico ej. ej. vómito,
nauseas, visión edema de papila
borrosa, picor. o lesiones de
rascado, prurito.

Síndrome: Conjunto de signos y síntomas

Sistema Inmune

Ganglios o Nódulos
Linfáticos (linfonodos):
Almacenaje y
Diferenciación Celular.
(+ amígdalas y placas de
Peyer)

Médula Ósea, Timo y

Bazo: Producción y
Diferenciación Celular.
Ganglios Ganglios Linfáticos
Nerviosos (linfonodos)

Pertenecen al Sistema Pertenecen al

Nervioso (conjunto de Sistema Inmune
somas) (almacenaje y
diferenciación
Linf.)
 Timo y
Méd. Ósea

Médula Ósea y Timo son sitios

donde se diferencian células
linfocitarias.
Leucocitos y
Linfocitos
• Nacemos con ella
• Reconoce de igual forma a cualquier patógeno
• No tiene memoria
Sistema de Complemento: Proteínas plasmáticas
Interferón: Proteínas secretadas por la célula
infectada para evitar que las células vecinas se
infecten, evitando la replicación del virus.
Respuesta Inflamatoria
Las células NK poseen la capacidad de matar
ciertas células tumorales y células normales
infectadas por virus
 a
Células Mieloides (GBs)
2 tipos: Granulocitos (I) y Agranulocitos (II).
I. Granulocitos polimorfonucleares (PMN):
a) Neutrófilos: Función fagocítica.
b) Eosinófilos: Defensa contra parásitos b
extracelulares (helmintos, hongos y protozoos).
c) Basófilos: Reacciones alérgicas.

II. Agranulocitos:
Monocitos  MACRÓFAGOS c

Circulante Estacionario
INMUNIDAD ESPECÍFICA

Linfocitos
 CARACTERÍSTICAS DE LA INMUNIDAD ESPECÍFICA
El organismo identifica específicamente al invasor.

Participan los linfocitos T y B, además de células

dendríticas, macrófagos (estás células son intermediarias
entre la respuesta inespecífica y la especifica)

Presenta memoria

Puede ser de dos tipos humoral y celular

 COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
CMH
Conjunto de genes presente en mamíferos cuyas
glucoproteínas de membrana, su objetivo es presentar los Ag
a los linfocitos. Con la presencia de estas glucoproteínas el
sistema inmune reconoce a las células del individuo como
propias.

CMH Clase I: están en todas las membranas de las para

presentar Ag a linfocitos CD8 (citotóxicos)

CMH Clase II: Se expresan en células presentadoras de Ag a

los CD4 (células dendríticas, fagocitadoras)

CMH Clase III: Activación del complemento

Reconoce a la
glucoproteína del Reconoce al
CMH Ag presentado
El rechazo que se produce un injerto de piel se deba a que:
I.Las células del receptor destruyen las células del injerto.
II.Los antígenos del complejo mayor de histocompatibilidad
(MHC) del dador son reconocidos como ajenos por el receptor.
III.Las proteínas del injerto inducen la formación de anticuerpos
pos parte del receptor.
A.Sólo I
B.Sólo II
C.Sólo III
D.Sólo I y II E
E.I – II y III
 Células Linfoides (Linfocitos):
• 3 tipos:

I. Linfocitos NK (resp. Innata inespecífica).

II. Linfocitos T (colaboradores y citotóxicos).
III. Linfocitos B (memoria y plasmáticos).

• Identificación microorganismos invasores/sustancias

extrañas (ANTÍGENOS) para responder con
inmunoglobulinas (ANTICUERPOS).
LTs y LB
plasmáticos

• Memoria Inmunológica. LB clonales

 RESPUESTA CELULAR
Participan los linfocitos T, producidos en la medula
ósea y diferenciados en órganos linfáticos.
TIPOS DE LINFOCITOS T
Tipo Subtipo Función
TH1 o Activan o destruyen células
inflamatorios infectadas.
TCD4 TH2 o Estimulan a los linfocitos B
cooperadores o para producir la liberación de
ayudantes anticuerpos.
Matan células cancerosas o
que contienen patógenos
TCD8 o citotóxicos
intracelulares. Inducen a la
apoptosis.
 Especificidad
Presentan receptores capaces de
reaccionar frente a distintos antígenos

Especialización Memoria
responde de forma Son capaces de
especifica y diferente Linfocitos reaccionar más
frente a cada patógeno. rápido frente al
ingreso reiterado
del Ag

Diversidad
Existen clones capaces de reaccionar
frente a antígenos diferentes
 ¡¡Poseemos 1015 receptores
distintos para responder a AG!!
• Pero no somos inmunes a todo.

• Los receptores cambian día a día (se crean y elimin.).

• El S.I. apuesta a cada momento y “juega con fuego”

(mutaciones auto-inducidas) para obtener nuevas
combinaciones de receptores.

• Podemos adquirir por ”error” (hipermutación) o

por incompatibilidad, nuevas enfermedades a lo
largo de nuestra vida (hipersensibilidad o “alergias”,
enfermedades autoinmunes, etc.)
 RESPUESTA INMUNE HUMORAL

• En ella participan los linfocitos B, su función principal es

sintetizar Ac, capaces de interactuar con el Ag.

• Algunos linfocitos B “patrullan” por la sangre y otros se quedan

en ganglios linfáticos, donde quedan expuestos a la sangre y a
la linfa.
La principal función de los anticuerpos consiste en reconocer y
unirse al antígeno, para la destrucción de éste o evitar el
ataque a las células.
Precipitación Así, son fácilmente destruidas por
los macrófagos.
Opsonización Los anticuerpos se unen al antígeno,
presentándolo a un macrófago para su destrucción
Los anticuerpos presentan las siguientes
características:
I) Son proteínas.
II) Se sintetizan en los linfocitos B.
III) Reconocen específicamente a un antígeno.
Es (son) correcta(s)
A. sólo I. B. sólo II. C. sólo III.
D. sólo II y III. E. I, II y III.

E
Memoria inmune
Memoria inmune
REPRESENTACIÓN GRAFICA DE LA
RESPUESTA INMUNE PRIMARIA y
SECUNDARIA
El siguiente gráfico muestra la concentración de anticuerpos de
dos pacientes infectados con el mismo virus a su llegada al
hospital:

De este gráfico, se puede deducir correctamente que

I) la mayor cantidad de anticuerpos producidos por el paciente
1 se debe a la presencia de los linfocitos B de memoria.
II) el paciente 1 ha estado anteriormente expuesto a los
antígenos del virus.
III) el paciente 2 está más protegido contra la infección viral.
Sólo I B. Sólo II C. Sólo III D. I – II E. I – II – III
El siguiente gráfico muestra la concentración de anticuerpos de
dos pacientes infectados con el mismo virus a su llegada al
hospital:

De este gráfico, se puede deducir correctamente que

I) la mayor cantidad de anticuerpos producidos por el paciente
1 se debe a la presencia de los linfocitos B de memoria.
II) el paciente 1 ha estado anteriormente expuesto a los
antígenos del virus.
III) el paciente 2 está más protegido contra la infección viral.
Sólo I B. Sólo II C. Sólo III D. I – II E. I – II – III
Un animal de laboratorio fue inmunizado dos veces (1 y 2) con el
mismo antígeno, con el fin de obtener un anticuerpo
determinado. Los resultados obtenidos después de medir el nivel
de anticuerpos en la sangre del animal se muestra en el gráfico.

Estos resultados se explican porque:

A.El sistema inmune se caracteriza por poseer memoria.
B.Mientras más antígeno se inyecta mayor es la respuesta.
C.El sistema inmune requiere mucho tiempo para responder.
D.La primera vez se inyecto menos antígeno que la segunda.
E.El animal tenía anticuerpos antes de ser inyectado por primera vez.
Un animal de laboratorio fue inmunizado dos veces (1 y 2) con el
mismo antígeno, con el fin de obtener un anticuerpo
determinado. Los resultados obtenidos después de medir el nivel
de anticuerpos en la sangre del animal se muestra en el gráfico.

Estos resultados se explican porque:

A.El sistema inmune se caracteriza por poseer memoria.
B.Mientras más antígeno se inyecta mayor es la respuesta.
C.El sistema inmune requiere mucho tiempo para responder.
D.La primera vez se inyecto menos antígeno que la segunda.
E.El animal tenía anticuerpos antes de ser inyectado por primera vez.
B
 Tipos de Respuesta Inmune:

Leucocitos

Linfocitos T y B
 Mediador
Células dendríticas
(Inmunidad inespecífica,
son las encargadas de
mostrar al Ag)
1. Cuando se produce una infección las Células dendríticas
fagocitan al patógeno, muestran un fragmento del Ag, y se
dirigen al órgano linfático más cercano.

2. Un linfocito T inmaduro que reconozca a dicho Ag, se activa,

provocando las siguientes respuestas:
- Activar a los linfocitos B, para sintetizar Ac
- Diferenciarse en linfocitos T ayudantes, citotóxicos y
reguladores.
Linfocito T ayudante:
Producen citoquininas las que se encargan de:
- Estimular la diferenciación de linfocitos B, en células plasmáticas
que sinteticen Ac.
- Activar a los macrófagos
- Estimular la inflamación
Linfocitos T Citotóxicos:

Actúan sobre la célula infectada provocando la lisis de dicha

célula
Linfocitos T reguladores:

Inhiben la respuesta inmune, participando en la tolerancia de

los Ag propios o frente transplantes.
¿Qué son las vacunas?

- Preparado de antígeno
- Produce inmunidad
-Inoculación
-Función preventiva
Tipos de vacunas

- Microorganismos vivos atenuados (debilitados, se replican

en el huésped, sin o pocos síntomas, se debilitan en el
paso de varios cultivos ej: poliomielitis)

- Virus o bacterias muertos (inactivados, con calor o

químicos, no generan ningún síntoma, son muy seguras,
estimulan generalmente la inmunidad humoral,
generalmente necesitan refuerzos luego de la primera
dosis ej: gripe, rubeola)

- Vacunas toxoides (se utiliza la tóxina de la bacteria, con

acción reducida por calor o químicos ej: Tétano)

- Vacunas biosintéticas (Secuencias de aa estructura

primaria escasa inmunogenicidad)
Diferencias entre la vacuna y
el suero
- Vacuna: Acción duradera, memoria inmunológica,
preventivo
- Suero: Rápida inmunidad, efecto de corta duración,
antídoto
Las vacunas son productos biológicos. No están formadas por

A.anticuerpos.
B.gérmenes vivos.
C.virus atenuados.
D.virus debilitados.
E.bacterias muertas.
Las vacunas son productos biológicos. No están formadas por

A.anticuerpos.
B.gérmenes vivos.
C.virus atenuados.
D.virus debilitados.
E.bacterias muertas.

A
Las vacunas producidas a partir de patógenos vivos
atenuados producen una
inmunidad prolongada porque los patógenos

A) no se replican en el organismo receptor.

B) aportan anticuerpos al organismo receptor.
C) aportan linfocitos B y T al organismo receptor.
D) no desencadenan la enfermedad en el organismo
receptor.
E) inducen la formación de anticuerpos específicos en el
organismo receptor.
Las vacunas producidas a partir de patógenos vivos
atenuados producen una
inmunidad prolongada porque los patógenos

A) no se replican en el organismo receptor.

B) aportan anticuerpos al organismo receptor.
C) aportan linfocitos B y T al organismo receptor.
D) no desencadenan la enfermedad en el organismo
receptor.
E) inducen la formación de anticuerpos específicos en el
organismo receptor.
E
 Respuesta
inmune
Respuesta
Adquirida
Inmune
Innata
¿Cuál de las siguientes opciones
identifica al principal componente de la
respuesta inmune adquirida?

A) Linfocitos.
B) Glóbulos blancos.
C) Glóbulos rojos.
D) Plaquetas.
E) Líquido linfático.
¿Cuál de las siguientes opciones
identifica al principal componente de la
respuesta inmune adquirida?

A) Linfocitos.
B) Glóbulos blancos.
C) Glóbulos rojos.

A
D) Plaquetas.
E) Líquido linfático.
D
Hipersensibilidad

Consiste en atacar o
reconocer o afectar la
función de células
que no son antígenos
o resultan inocuas

Se clasifican en IV
tipos diferentes
HIPERSENSIBILIDAD tipo I Es
una respuesta exagerada del sistema
inmune frente a un antígeno
(alérgeno), resultando en un daño para
el huésped, el cual está mediado por
inflamación
¿Qué es una Alergia?

• La Alergia es una
hipersensibilidad a una
particular sustancia que,
si se inhala, ingiere o se
toca produce síntomas
característicos.
 HIPERSENSIBILIDAD TIPO I

- Presencia de un alérgeno

- Activación de Ig E

- La primera vez genera una

respuesta inmune que deja
memoria

- Liberación de histaminas por

parte de mastocitos

- Ej Alergias
La Reacción Alérgica

Existen distintas fases en el proceso alérgico:

• Primera Etapa
• Exposición al alérgeno.
• Sobre-reacción del cuerpo por la producción de
anticuerpos.
• Los anticuerpos atacan a los mastocitos que se
preparan, esperando exposiciones posteriores al
alérgeno.
(pueden se semanas, meses, años)
• EN ESTA FASE NO SE EXPERIMENTAN SÍNTOMAS

• Segunda Fase
• Exposiciones sucesivas al alérgeno.
• El alérgeno hace reaccionar a los mastocitos.
• Los mastocitos liberan histamina.

• EN ESTE MOMENTO APARECEN LOS PRIMEROS SÍNTOMAS DE

LA ALERGIA
Si usted esta con alergia en un examen de sangre
encontrarán altos niveles de Basófilos e
Inmunoglobulina E (Ig E)
HIPERSENSIBILIDAD TIPO I

Síntomas de la alergia
Respuesta
exacerbada,
producto
del ingreso
del
alérgeno y
la excesiva
producción
de
histaminas
E
ALELOS MÚLTIPLES y CODOMINANCIA
 HIPERSENSIBILIDAD TIPO II

Son mediadas por anticuerpos IgM o IgG, estos se unen a

la membrana de un tejido especifico
Opsonización y fagocitosis
mediada por complemento o
receptor de anticuerpos, o lisis
celular por medio del complejo de
ataque
Ejemplo anemia hemolítica
a la membrana.
inmunitaria las Ig se adhieren a la
membrana del eritrocito, activan a
sistema de complemento y estos
la fagocitosis

Respuesta frente a una transfusión

errónea
c
B
Los individuos que no poseen antígenos
A y B en sus eritrocitos, son considerados
“donadores universales”. Un matrimonio
en el que ambos son donadores
universales, ¿qué probabilidades tiene
de tener hijos grupo AB?

A.O %
B.25 %
C.75 %
D.50 %
E.100 %
Los individuos que no poseen antígenos
A y B en sus eritrocitos, son considerados
“donadores universales”. Un matrimonio
en el que ambos son donadores
universales, ¿qué probabilidades tiene
de tener hijos grupo AB?

A.O %
B.25 %
C.75 %
D.50 %
E.100 %
A
HIPERSENSIBILIDAD TIPO
II
ERITROBLASTOCIS FETAL
Una mujer Rh negativo (Rh–), con un historial de transfusiones
sanguíneas, no puede tener hijos con un hombre Rh positivo
(Rh+), ya que estos son abortados producto de eritroblastosis
fetal. Esta situación se puede explicar porque
A) los hijos producen anticuerpos anti-Rh–.
B) la madre está muy sensibilizada contra Rh+.
C) su sistema inmune rechaza tanto a hijos Rh– como a Rh+.
D) los embriones generan anticuerpos que los autodestruyen.
E) ella es homocigota recesiva y por eso no puede retener a sus
hijos. B
 HIPERSENSIBILIDAD TIPO II

Son mediadas por anticuerpos IgM o IgG, estos se unen a

la membrana de un tejido especifico
Opsonización y fagocitosis mediada
por complemento o receptor de
anticuerpos, o lisis celular por medio
del complejo de ataquea la membrana.
Ejemplo anemia hemolítica
inmunitaria las Ig se adhieren a la
membrana del eritrocito, activan a
sistema de complemento y estos
la fagocitosis

Respuesta frente a una transfusión

errónea
 ¿Qué es la autoinmunidad?
Es cuando se produce una
respuesta, de parte de las células
del sistema inmune, contra las
células que debían proteger.

Podemos adquirir por

”error” (hipermutación)
de anticuerpos que
reconocen al CMH.
Características Generales:

-Son graves.
-Afectan a casi todos los sistemas
orgánicos.
-Son “desconocidas”.
-Difíciles de identificar y tratar.
-Síntomas variables
HIPERSENSIBILIDAD TIPO
II

Las Ig se unen a los

receptores, provocan
su destrucción,
inhiben la unión
neuromuscular

Ej: Miastenia gravis

HIPERSENSIBILIDAD TIPO
II

Las Ig se une a receptores

de TSH estimulando la
síntesis de tiroxina
generando
hipertiroidismo.
 HIPERSENSIBILIDAD TIPO III

Se forma complejo Ag – Ac,

en el plasma esto activa al
sistema de complemento.

Esta agrupación molecular se

adhiere membrana celular de
tejidos permeables como
vasos sanguíneos o
glomérulo y activa la llegada
de neutrófilos y la respuesta
inflamatoria y daño tisular

Ej Lupus
 HIPERSENSIBILIDAD TIPO IV
Son respuestas tardías de linfocitos T CD4 es por contacto (los
receptores reconocen a las células por el CMHC)

La célula presentadora de Ag le muestra el ag a los linfocitos T

CD4

LTCD4 activan a otros linfocitos T de memoria para reconocer

más rápido a los alérgenos o Ag

Ej Dermatitis, artritis, esclerosis múltiple

 Algunas Enfermedades Autoinmunes.
Sangre y vasos Riñones. Corazón. Músculos.
sanguíneos.

Anemia hemolítica Glomerulonefritis Miocarditis Dermatomiositis

autoinmune.

Poliarteritis nodosa Lupus Fiebre Mistenia gravis

eritematoso reumática
sistémico

Lupus eritematoso Diabetes tipo I Esclerodermia Polimiositis

sistémico
¿Cuál de las siguientes enfermedades NO
es autoinmune?

A) Miastenia gravis
B) Esclerosis múltiple
C) Artritis reumatoídea
D) Fenilcetonuria
E) Lupus eritematoso sistémico
¿Cuál de las siguientes enfermedades NO
es autoinmune?

A) Miastenia gravis
B) Esclerosis múltiple
C) Artritis reumatoídea
D) Fenilcetonuria
E) Lupus eritematoso sistémico

D
Ciclos reproductivos de los virus
 Retrovirus
• El caso más famoso es el VIH, lisogénico, cuyo blanco es
la célula LT helper tipo CD4+ del Sistema Inmunológico.
A
El VIH actúa sobre el sistema
inmunológico
A) inhibiendo la producción de
anticuerpos.
B) inhibiendo la función de los
linfocitos T.
C) impidiendo la función de los
linfocitos B.
D) bloqueando la acción de los
macrófagos.
E) bloqueando la selección clonal.
El VIH actúa sobre el sistema
inmunológico
A) inhibiendo la producción de
anticuerpos.
B) inhibiendo la función de los
linfocitos T.
C) impidiendo la función de los
linfocitos B.
D) bloqueando la acción de los

B
macrófagos.
E) bloqueando la selección clonal.