Introducción

1. Qué estudia la mercadotecnia

2. Audiencia
3. Necesidades versus deseo
•En México al tener requerir medicamentos ¿en qué medicamentos pensamos?
•En E.E.U.U. al tener al requerir medicamentos ¿en que medicamentos pensamos ?
Demandas

susnecesidades con productos y servicios.

Producto
Un producto es cualquier cosa que se puede ofrecer a un mercado para satisfacer un deseo o necesidad
• Valor – Diferencia entre lo que el consumidor recibe y lo que
paga por el bien
• Satisfacción – Desempeño percibido de un producto en la
entrega de valor, en relación a las expectativas del comprador
• Calidad – Ausencia de defectos
• Mercado – Conjunto de todos los compradores reales y
potenciales de un producto o servicio
 Aforar con
Cosolventes (mL) Agua Sol. Á. Sol. PVP al Sol. PVP al
cítrico al 10% 20 %
1%
glicerin 0 trietanolamina 0 100 100 100 100
a 0
7.5
Matriz de solubilidad
2.5

5
97.5

87.5
97.5

87.5
97.5

87.5
97.5

87,5
7.5
7.5 86 86 86 86
Trietanolamina
• Sinonimos: TEA, Tealan; trihidroxitrietilamina; trolaminium.
• Formulaciones tópicas, emulsificante (2-4%), solvente, plastificante y
humectante.
• Micibilidad en acetona, tetracloruro de carbono, metanol y agua.
 Polisorbato 20
• Sinonimos: Armotan, T-20, Liposorb L20K, PSML-20 y
Tween 20.
• Usos como emulsificante en mezclas W/O y O/W (1-
10%), cosolvente (1-15%).
• Incompatible con taninos, fenoles y reduce la actividad
conservadora de metilparabenos.
• Miscible en etanol y agua.
glicerina
• Sinonimos: croderol ; E422, glicerol, glycon G-100; kemstrene; Optim;
Pricerina, 1,2,3.propanetriol, trihidroxipropano glicerol.
• Miscible en etanol, metanol y agua
• Humectante en cosméticos, cosolvente en cremas y emulsiones
• Soluciones orales es solvente, antimicrobiano, incrementador de la
viscosidad y plastificador
Ácido cítrico
• Sinónimos: E330;Acído 1,2,3-tricarboxi-2-hidroxipropano.
• Agente acidificador, antioxidante, agente buffer (0.1-2%), quelante
(0.3-2 %), saborizante a (0.3-2%) y conservador.
• Tabletas efervecentes, componentes de soluciones de
anticoagulantes.
Povidona
• E1201; kollidon, Plasdon, poli(1-2-oxo-1-pirrolidinil)etileno);
polividona;polivinilpirrolidona; povidonium, PVP.
• Disgregante, suspendificante (<5%), acarreador de fármacos (10-
25%), agente dispersante (<5%), aglutinante en tabletas (0.5-5%).
• Soluble n ácidos, cloroformo, etanol (95%)m cetonas, metanol y agua.

Kollidon 25/30: 90% >50 mm, 50%

>100 mm, 5% >200 mm;
Kollidon 90: 90% >200 mm, 95%
>250 mm
• SOLUBILIDAD
• La solubilidad es una función de la higroscopicidad, el polimorfismo y la naturaleza química.
• o pKa de la sal. Si el pKa es al menos dos unidades más bajo que el pH del medio,
• Propiedades de estado sólido 213
• se puede lograr la disolución completa; Lo contrario es cierto para los compuestos básicos.
• Aunque en la fase inicial del estudio, la cantidad del compuesto podría ser
• limitados, los estudios de solubilidad deben llevarse a cabo en función del pH, dejando
• cantidad suficiente incluso después de la formación de sal. Los sólidos formados (ambos húmedos
• y seco) luego deben estudiarse utilizando las técnicas habituales, como DSC, TGA,
• y XRPD. El método para determinar la solubilidad a menudo puede proporcionar variables
• resultados. La técnica in situ a menudo resulta más útil para eliminar la escasa solubilidad.
• compuestos; Siempre se prefieren los métodos tradicionales. Aumento de la solubilidad
• conduce a una mejor biodisponibilidad y formulación líquida, y puede lograrse mediante
• aumentando el punto de fusión o la hidrofobicidad del anión conjugado.
• Se desea una solubilidad reducida para las formas de dosificación de suspensión y
liberación controlada,
• y se puede lograr disminuyendo el pKa e incrementando la solubilidad del
• ácido conjugado.
• La elección de la sal está determinada en gran medida por consideraciones de
solubilidad; el pH
• de la solución resultante es importante, porque las sales de los ácidos más
fuertes
• producir líquidos con un pH más bajo para promover la disolución de los
compuestos básicos. Sin embargo, en lugares donde puede operar un efecto
iónico común, como el
• uso de hidrocloruro en fluido gástrico, la ventana de solubilidad útil podría ser
• limitado, y esta modificación podría no funcionar bien. Del mismo modo, al determinar
• En cuanto a la solubilidad, a menudo puede haber diferencias significativas en los
resultados obtenidos dependiendo de si se determina en agua, solución salina o tampón,
en función de la naturaleza
• de sal. No es tan sencillo como en el caso del hidrocloruro, donde es común
• El efecto iónico es claramente la observación más importante. Hay un efecto complejo de
• pH, efecto de iones comunes y propiedades dieléctricas de los medios.
• La disolución de partículas sólidas de sales puede inhibirse si el ácido parental o
• la base precipita en la superficie de las partículas en disolución. por
• ejemplo, las sales de estearato muestran una disolución reducida si la capa de ácido
esteárico precipita
• en la superficie en un ambiente de pH ácido.
• La elección de la sal a menudo está determinada por la consideración del sabor,
como el uso
• de sales de benzatina de penicilina V; Las sales de baja solubilidad tienen un
sabor menor, pero también se disuelven lentamente, y a menudo se usan para
preparar preparaciones de depósito, como
• sales de benzatina de penicilina G y V. De manera similar, la sal de napsilato
proporciona
• mejores propiedades organolépticas como resultado de su baja solubilidad en
comparación
• con formas de hidrocloruro.
• La estequiometría de las sales se establece mediante un estudio detallado de la
física.
• estructura usando técnicas XRPD