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Farmacología

Xilacina

Jader Reyes Galeano

Richard Pérez
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MECANISMOS DE ACCIÓN: XILACINA

 DERIVADO DE LA Tiazina:
agonista alfa 2-adrenérgico.

 Tiene propiedades
analgésicas (de 15 a 30
minutos) y es relajante
muscular.

 Está disponible comercialmente

como sal clorhidrato en
solución al 2% y 10% para
inyección intravenosa o
intramuscular.

 No se debe usar en
combinación con otros
tranquilizantes.
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MECANISMO DE ACCIÓN

 El fármaco es absorbido
rápidamente después de la
inyección intramuscular,
logrando concentraciones
elevadas en el cerebro y
riñón.

 Después de la inyección
intramuscular experimenta una
extensa biotransformación
donde cerca de 20 metabolitos
han sido identificados.

 El metabolismo es rápido y la
vida media fluctúa entre 23
min en ovejas y 60 min en
caballos.
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MECANISMOS DE ACCIÓN

 Se metaboliza en el hígado y se excreta principalmente

(70%) por vía renal, aunque una fracción de la dosis inicial se
excreta por vía biliar.

 En un período de 72 horas todos los tejidos tienen residuos

menores a 0,1 ppm.

 En ratas cerca del 70% del fármaco es eliminado vía renal con
cerca del 8% se excreta bajo su forma inalterada.
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ESPECIE DE USO

 La Xilacina puede administrarse

por vía intramuscular o
endovenosa, desarrollándose sus
efectos dentro de los 10-15
minutos después de la inyección
intramuscular y los 1-2 minutos
después de la inyección
intravenosa.

 El efecto hipnótico puede

prolongarse durante 1-2 horas, sin
embargo la analgesia no dura más
allá de los 10 a 20 minutos
después de la administración
inicial.
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ESPECIE DE USO
En perros, gatos, caballos, monos y
seres humanos, la Xilacina tiene un fuerte
efecto analgésico e induce un estado de
sueño, el cual a diferencia de la narcosis
verdadera puede ser interrumpido por
estímulos externos.

Su marcada acción hipnótica en los

animales evoca un estado de sueño, pero
no de anestesia el cual es producido sin
excitación previa. La acción
particularmente depresora del SNC,
produce una relajación muscular general, la
cual complementa el estado de sueño y
analgesia.
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DOSIS
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COMBINACIONES

 Como fármaco ha probado

ser relativamente seguro
cuando se usa solo o en
combinación con agentes
anestésicos inyectables
(como ketamina o
tiopental sódico) o
anestésicos inhalatorios
(halotano, óxido nitroso).
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EFECTOS ADVERSOS
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GRACIAS POR SU ATENCIÓN