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Lactantes: 375 ug
Niños: 400-700 ug
Varones. 1000 ug
Muejres:800
Lactancia: 1200-1300
Fuentes
Ceguera nocturna
Dermatitis
Xeroftalmia (Xerosis conjuntival). Ulceración de la
córnea
Anorexia
Queratinización de las papilas gustativas
Susceptibilidad a infecciones
Toxicidad
Nauseas
Vómito
Fatiga
Migraña
Alopecia
Pielseca
Vitamina D
Calciferol
Precursor: 7 dehidrocolesterol en la piel que por luz uv
se convierte en colecalciferol
Formas activas: calcitriol
Absorción. Transporte.
Depósito
Junto con los lípidos
Transportada en la proteína captadora de vitamina
plasmática
Depósito: hígado, piel, cerebro, huesos y otros tejidos
Metabolismo
7 Dhcolesterol---uv----colecalcioferol (VitD3)
Hígado: 25 hidroxicolecalciferol
Riñón: 1,25 dihidrocolecalciferol o calcitriol
Regulación: Hormona paratiroidea, niveles de calcio y
fósforo sérico
Funciones
Lactantes: 7.5 – 10 ug
Niños: 10 ug
Varones: 5-10
Mujeres: 10
Embarazo y lactancia: 10
Fuentes
Hipercalcemia
Cefalea
Calcificación d e tejidos blandos: cálculos
Vitamina E
Lactantes: 3-4 mg
Niños_ 6-7
Varones. 10
Mujeres: 8-10
Lactancia: 11-13
Fuentes
Poco frecuente
Neuropatía periférica
Toxicidad
Baja
Con cumaria: hemorragia
Vitamina K
Quinonas
K1: fitoquinona
K2:menaquinona, bacterias
K3: menadiona
Absorción y transporte
Lactantes. 5-10 ug
Niños: 15-30
Varones: 45-80
Mujeres: 45-65
Embarazo y lactancia: 65
Deficiencia
Anemia hemolítica
COMPLEJO B
Complejo B
Vitamina Nombre Coenzima
B1 Tiamina Tiamina pirofosfato
B2 Riboflavina FMN y FAD
B3 Niacina NADH, NADPH
B5 Acido pantoténico Coenzima A.
B6 Piridoxal Piridoxal fosfato
B7 Biotina Biotina
B12 Cobalamina Hidroxi, metil
cobalamina
Acido fólico Acido fólico Varias: THF,etc.
Vitamina B1
Tiamina,Aneurina O
Antiberibérica
Actúa como
coenzima de los
hidratos de carbono
Desempeñan un papel
fundamental en el
metabolismo de los
glúcidos y lípidos
Fuentes:
Levadura de
cerveza,vísceras,huevos,carne,legumbres,cereales.
Deficiencias:
Beri beri(afectación del sistema nervioso periférico y
del sistema cardiovascular).
Perdida de reflejos en articulaciones(rodillas,tobillos y
muñecas)problemas de sensibilidad tactil, insuficiencia
cardiaca.
Vitamina B2
Riboflavina
Forma parte de la
coenzima llamada
F.A.D
Fuentes:
Levadura de cerveza,hígado,carne,leches,cereales,frutos
secos.
Deficiencias:
Lesiones en mucosa y piel, fotofobia, vascularización de
la cornea, trastornos oculares en general.
Vitamina B3
Vitamina PP o
nicotinamida.
Actua como coenzima
Interviene en el
metabolismo de los
hidratos de carbono,
las grasas y las
proteínas
Fuentes:
Levadura de cerveza,hígado,pescado
azul,carnes,cereales,legumbres,frutos secos.
Deficiencias:
Pelagra o síntoma de las
3D(dermatitis,demencia,diarrea).
Requerimientos de Niacina
Edad Requerimiento
0a6m 2mg
7 a 12 m 4 mg
1 a 3 años 6 mg
4 a 8 años 8 mg
9 a 13 12 mg
Varones >=14 años 16 mg
Mujeres>= 14 años 14 mg
Gestantes 18 mg
Lactancia 17 mg
Vitamina B5
Ácido Pantoténico o
vitamina W
Se encuentra en una gran
cantidad y variedad de
alimentos (pantothen en
griego significa "en todas
partes").
Forma parte de la
Coenzima A.
Fuentes:
Levadura de cerveza, vísceras, yema de huevo,
carnes, cereales y legumbres.
Deficiencias:
Problemas otorrinolaringologos.
Requerimientos de ácido pantoténico
Edad Requerimiento diario
Lactantes 1.7 a 2 mg
Niños 4 a 8 años 3
Niños 9 a 13.5 años 4
Adolescentes 5
Adultos 5
Gestantes 6
Lactantes 7
Vitamina B6
• Vitamina derivada de pirimidina, presente en
alimento como:
– Piridoxina
– Fosfato de Piridoxal
– Fosfato de Piridoxamina
Funciones Orgánicas
• Actúa como coenzima en reacciones de
transaminacion, descarboxilacion y desaminacion.
• PLP es una coenzima de la fosforilasa de glucógeno.
• PLP también esta involucrado en la biosíntesis de
neurotransmisores, histamina.
Transaminación*
Racemización
Interconversión de Descarboxilación*
D aa en L aa
(Racemasas) Fosfato de Desaminación no
piridoxal oxidativa (aa SH y OH)
Síntesis de Hem*
Coenzima de la Delta Síntesis de niacina
Amino Levulínico (VitB3) a partir de
Degradación de
Sintasa
Glucógeno* triptófano
ALA SINTASA
Coenzima de la NAD
GLUCÓGENO
FOSFORILASA
rompe enlaces alfa 1-
4 glucosídicos
Necesidades Dietéticas
• Se encuentra en la célula
unida a la lisina (Aa)
formando la BIOCITINA
•La Biocitina se une
covalentemente a ciertas
enzimas carboxilasas y
ejerce así su función
Biotina
B7
Función: coenzima en reacciones de carboxilación, Ej.
Acetil CoA carboxilasa.
Metabolismo de aminoácidos de cadena ramificada
Fuentes: amplio. Animal: carnes, yema de huevo,
vísceras (hígado) ,leche. Vegetal: cereales integrados,
nueces, soja,guisantes y garbanzos
Deficiencia: muy rara, excreción de ácidos orgánicos en
la orina. Dermatitis, caída de cabello. Insomnio.
Nutrición parenteral prolongada
Toxicidad: no se señala.
Requerimientos de biotina
Edad ug/dia
0a6m 5
7 a 12 m 6
1 a 3 años 8
4 a 8 años 12
9 a 13 años 20
14 a 18 años 25
19 a 70 años 30
>70 años 30
Embarazo 30
Lactancia 35
Vit B12: estructura
Cobalaminas
Corrinoides: anillo corrina
Sintetizado exclusivamente por microorganismos
Vit B12: fuentes
Alimentos de orígen animal
No se encuentra en vegetales. Los vegetarianos
estrictos pueden presentar anemia por deficiencia
Frutas contaminadas con bacterias pueden
satisfacer los requerimientos
Murray R et al. Harper, Bioquímica ilustrada 28 ed, 2010
Vit B12: Fuentes
Vit B12: absorciòn y distribuciòn
Se ingiere unido a proteínas.
`El ácido clorhídrico y la pepsina lo liberan de la proteína
Se une a la cobalofilina, una proteína de unión secretada en la saliba
En el duodeno las enzimas proteolìticas pancreáticas degradan la
cobalofilina y dejan libre a la Vitamina B12. Insuficiencia pancreática:
excreción B12-Cf
La B12 se une al factor intrínseco, una pequeña glucoproteína
secretada por las células parietales de la mucosa gàstrica
B12 y FI se une a receptores en el tercio distal del íleon y se absorbe
Vit B12: Deficiencia
Anemia perniciosa
- Deficiencia de Vitamina B12altera eritropoyesis. MO
libera precursores inmaduros (anemia megaloblástica)
- Causa: enfermedad autoinmune de células parietales o
anticuerpos anti FI
- Degeneración irreversible de la médula espinal: fracaso en
metilación de residuo de arginina en proteína básica por
deficiencia de metionina
Acido fólico: Requerimientos
0-1 Lactantes 25-35 ug
1-3 50
4-6 Niños 75
7-10 100
11-14 Varones 150
15-50+ 200
11-14 150
15-50+ Mujeres 180
Embarazo 400
Lactancia 280-260
Acido fólico: Fuentes
Acido fólico: Absorción, distribución y
almacenamiento