• Derivados orgánicos del amoniaco: NH3

•Se clasifican según su grado de sustitución:

AMONIACO AMINA AMINA AMINA

PRIMARIA SECUNDARIA TERCIARIA
• Formación de puentes de hidrógeno:
solo para aminas primarias y secundarias.
H Puentes de hidrógeno
Más débiles que en
H3C N H
los alcoholes
H
H N debido a que la
H2
electronegatividad
H3C
H2 del N es menor que
la del O.
Aminas Terciarias
No pueden asociarse mediante
puentes de hidrógeno
 Las aminas se encuentran en los
aminoácidos que conforman las
proteínas que son un componente
esencial del organismo de los seres
vivos.
Al degradarse las proteínas se descomponen en
distintas aminas, que emiten olor desagradable:
•Malos olores en la carne en descomposición:
H2N NH2 NH2
H2N
Putrecina Cadaverina

•Mal olor en el pescado en descomposición:

CH3

H3C N Trimetilamina
CH3
 • Aminas aromáticas: Pigmentos.
-
O
+
H3C N S Na
N N O
NH2
H3C

Anilina Metil – naranja Indicador de pH

 Adrenalina Norepinefrina Nicotina
Hormona estimulante Hormona estimulante Constituyente del
del sistema nervioso: del sistema nervioso: tabaco:
situaciones de impulsos de ira,
depresión, placer
estimulante
alerta.
sexual.
 Dopamina
•Neurotransmisor relacionado con el desarrollo de
adicciones.
• Las drogas como la cocaína, el opio, la heroína, y el
alcohol promueven la liberación de dopamina, al igual
que lo hace la nicotina.
Pueden obtenerse de extractos de plantas o
sintetizarse. Unos son beneficiosos, otros
conflictivos y adictivos.

Anfetamina Mescalina
(estimulante) (Alucinógeno
extraído del
peyote)

Urotropina
Benzedrex
(Agente
(anticongestivo
antibacteriano)
nasal)
 Medicamentos
H3C CH3
N

N
N

N
H3C
Cl CH3

Clorfenamina Imipramina
Antihistamínico Antidepresivo
Analgésicos Narcóticos: son drogas obtenidas a
partir de los alcaloides que se encuentran en la
resina de la planta de opio (Amapola).

Morfina (aprox.
10% de la resina
de opio): potente
analgésico
Analgésicos Narcóticos:
Morfina  heroína

Heroína: droga
que se sintetiza a
partir de la
morfina, actúa
más rápido pero
su efecto es más
corto.
Butilamina Fenilamina N-etil-N-metil-propilamina
Benzanamina N-etil-N-metil-propanamina
Butanamina
Anilina
Etilamina Ciclopentilamina 2-pentilamina
Etanamina Ciclopentanamina 2-petanamina
 Propilamina Trimetilamina
Propanamina N,N-dimetilmetanamina

CH3
H3C
NH2
H3C NH CH3 N
H3C CH3

Dimetilamina
N-metil-metanamina
Cuando la amina no es el grupo funcional
principal, se nombra con la palabra amino .