UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO

RUIZ GALLO
“FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA”

ALUMNOS:

DEMODICOSIS
 ANGASPILCO SILVA ALEJANDRA
 CARRANZA GRAUS PILAR.
 MONDRAGÓN FERNANDEZ F
 Rivera AGUIRRE ALDAIR.
 SANTOYO GUEVARA JANELA. Parasitología Veterinaria y
 ZULUETA SANTA CRUZ THALÍA. Enfermedades Parasitarias II
 DEFINICIÓN

La Demodicosis, también conocida como

Demodeccia o Sarna Roja, es una
enfermedad inflamatoria de la piel
producida por un ácaro del género
Demodex.
 ETIOLOGIA
Phylum •Arthropoda
Clase • Arachnida
Super-orden • Acariforme
Super-familia • Trombiculidae
Familia • Demodicidae
Género • Demodex
Especies • cani, cati, equi, ovis
 HOSPEDEROS
Demodex cani Perros

Demodex cati Gatos

Demodex ovis Borregos

Demodex equi Caballos

Demodex bovis Bovinos

Demodex phylloides Cerdos

MORFOLOGIA

 HUEVO
 80 um de
longitud.
 30 um de ancho.
 Forma de “limón
alargado”.
 LARVA
 90 - 100 um de
longitud.
 Forma
alargada.
 Hexápoda.
 NINFA

 130 – 200 um
de longitud.
 Octópoda.
 Sin orificios
genitales.
 ADULTO
  Hembra  Macho
 250 – 300 um de
longitud.
 Abertura genital
a nivel de la IV
coxa.
Aedeaugus

Abertura
genital
 150 – 200 um de
longitud.
Ano  El aedeaugus se
abre dorsal y
anteriormente.
 LOCALIZACIÓN

Folículos
pilosos Glándulas
sebáceas

TRANSMISIÓN La transmisión tiene lugar por contacto directo de la madre a la

camada durante los 2 a 3 primeros días de vida de los cachorros, de ahí que las
lesiones iniciales en cachorros se observan en la cara.
 CICLO
EVOLUTIVO

 Todo el ciclo se
lleva a cabo
dentro de la
piel del
hospedero.
 PATOGENIA
Depende directamente de la respuesta del sistema inmune del
hospedero frente al parasito. Los factores predisponentes son los
siguientes:
 Raza
 Edad
 Desnutrición
 Enfermedades graves
 Parasitismo
 Celo
 Parición
 A. A. A. A.
A. Irritativa
Traumática Esfoliatriz bacteriana Mecánica
Por la En el caso
inflamación de las larvas En el
de la piel se fijan al
momento
causada pelo y se Por
Al de la
alimentan aprovecham
alimentarse por acción postura de
de iento de los
de células del parasito secreciones huevos por
o de microorganis parte de la
de la piel, al y en los
romper la infecciones adultos se mos hembra
barrera secundarias alimentan causando adulta en el
cutánea. . Se observa de pioderma, folículo y de
prurito, secreciones etc. los estadios
enrojecimie y células adultos del
nto de la muertas del parasito.
piel, etc. huésped.
 LESIONES
Se dividen en dos tipos teniendo en cuenta la extensión de
las lesiones y complicaciones que pueden ocurrir. Así
encontramos dos tipos:

 Sarna demodéctica localizada: aparece en perros

jóvenes de menos de dos años de edad.
 Sarna demodéctica generalizada: aparece como
complicación de la primera; a veces desde el comienzo
toma este tipo.
 Sarna demodéctica
localizada
 Las lesiones se caracterizan
por zonas alopécicas (sin
pelo) diminutas con
descamación e
hiperpigmentación
(manchas oscuras) que se
ubican en cabeza ( ojos y
hocico), cuello y miembros
anteriores.
  Sarna demodéctica
generalizada
 En un comienzo hay alopecia
generalizada o en parches que
evolucionan a inflamación y
descamación. En perros adultos
pueden observarse manchas
multifocales de
hiperpigmentación con pelaje
normal.
 La complicación más común es
la infección bacteriana de la piel
(pioderma).
En otras especies.

 En gatos: es poco frecuente, se presenta en forma localizada en

parpados y región periocular, es de tipo escamoso, con alopecias,
pueden tratarse lacalmente.
 En bovinos: se forman nódulos que contienen material caseoso,
facilemnete detectable en piel lisa, pero no en los que poseen
pliegues en la piel.
 En la oveja: es poco frecuente y se limita a la cara.
 Cabras: es muy frecuente, posee las mismas características que se
presentan en bovinos.
 Cerdo: se localiza en la cabeza, se forman pustulas con engrosamiento
de piel.
 Caballo: poco frecuente; afecta el ocico, la frente y región periocular
con formación de costras o pustulas.
 INMUNOLOGIA
 La Demodicosis canina es una enfermedad que aparece en una situación de
inmunodeficiencia, hereditaria o adquirida. Su importancia se debe a la gravedad
clínica de ciertas formas.
 En animales clínicamente sanos la población de ácaros es controlada cuando el
queratinocito reconoce la quitina de los ácaros por medio de sus receptores TLR2,
provocando una respuesta inmune innata.
 Sin embargo, la respuesta innata no es la única responsable en el control del ácaro;
algunas publicaciones reportan que el sistema inmune del hospedero detecta lipasas
y proteasas secretadas por los ácaros, estimulando, posiblemente la respuesta inmune
adaptativa.
 la respuesta inmune adaptativa que es más específica y efectiva para el control del
ácaro Demodex, pero en perros clínicamente sanos no se han documentado
anticuerpos contra Demodex, a diferencia de humanos clínicamente sanos, cuya
respuesta inmune humoral juega un papel importante.
 Hipotesis
HIPÓTESIS HIPÓTESIS DEL DESEQUILIBRIO EN LAS CÉLULAS T
INMUNOSUPRESORA
En la cual los linfocitos T, específicamente CD4+, participan
activamente en la disminución de las poblaciones de
Que la demodicosis Demodex; sin embargo, durante la demodicosis existe un
ocurre por supresión de aumento en la tasa de apoptosis y en el agotamiento de las
la respuesta inmune se células T CD4+.
basa en que los
animales y los humanos
adquieren esta El agotamiento de células T es una inmunodisfunción
encontrada en estadios crónicos de demodicosis
enfermedad cuando generalizada, caracterizada por la pérdida progresiva de
presentan dicha las funciones antígeno-específicas de los linfocitos T. El
supresión o debido a agotamiento de los linfocitos T también ha sido descrito en
una inmunodeficiencia. infecciones virales, en enfermedades parasitarias y en
neoplasias malignas.
 HIPÓTESIS DE HIPÓTESIS DEL ESTRÉS HIPÓTESIS DEL EFECTO
INMUNOSUPRESIÓN REGULADA OXIDATIVO EN LOS RECEPTORES
POR CITOQUINAS TIPO TOLL

Se ha encontrado un aumento Pueden ser

producidos por el En animales con
en la circulación del TGF-β, el demodicosis existía
cual podría explicar el paso de la sistema inmune,
resultan útiles en una elevación en la
enfermedad de una etapa expresión de los TLRs
localizada a una generalizada. procesos inflamatorios
y tienen un efecto tipo 2 en las células
Asimismo, en estos animales se mononucleares
ha encontrado un aumento en la citotóxico contra
parásitos y otros (linfocitos y
producción de TGF-α, citoquina monocitos) y,
que no presenta un efecto agentes patógenos.
Debido al proceso también, una
inmunosupresor como la TGF-β, disminución en la
pero que puede desplegar la citotóxico que
presentan los expresión de TLRs tipo
respuesta inflamatoria y provocar 3 y 4; este efecto en
daño a nivel tisular; esta acción radicales libres, se han
relacionado con la la expresión de los
podría explicar, en parte, los TLRs puede deberse a
signos clínicos encontrados en la presentación de
signos clínicos en la la acción de los
demodicosis. ácaros. Kumari et al.
demodicosis
 DIAGNÓSTICO
Alopecia A través de las observación
SINTOMATOLÓGICO

METODOS
Eritema de las lesiones cutáneas.
seborrea. Se confirma atreves de un
raspado con bisturí
humedecido hasta llegar a
En algunos casos puede producir una extravasación
haber fiebre, sanguínea, se comprime la
linfadenopatía, depresión, piel para provocar la salida
anorexia y se acompaña de material folicular, se
de pioderma profunda. puede observar
Pododermatitis* directamente entre una
lamina y un cubre objeto a
a veces en forma 100 aumentos.
generalizada no hay signos
.
sistémicos
Diagnostico diferencial

 Sarna sarcóptica: se da sobre todo en las orejas, codos y

corvejones, se caracterizan por presentar un intenso prurito.
 Dermatofitosis: las zonas alopécicas son definidas, redondeadas
y no presentan prurito.
 Enfermedades carenciales que favorecen la depilación
 Piodermas superficiales: aparecen pequeñas vesículas,
alopecias y prurito que responden muy bien a los antibióticos.
 PRONÓSTICO

En todos los casos es

favorable.
En la forma generalizada es
grave.
 TRATAMIENTO
Se realiza el tratamiento de acuerdo al tipo de forma en la
que se esta presentando la demodicosis.

FORMA LOCALIZADA
• Doramectina, Ivermectina 1%, Clorhexidina
(afecciones secundarias)
FORMA GENERALIZADA
• Amitraz 12.5%, Doramectina, ivermectina 1.2 %
vitamina E o vitamina AD3E.
 PRINCIPIO NOMBRE FRECUENCIA DE
DOSIS
ACTIVO COMERCIAL USO

1 o 2 veces por
GANATRAZ,
AMITRAZ 12.5% 2 ML X 1L de agua semana/ 2 a 4
GARRABAÑO
meses

DECTOMER,
DORAMECTINA 1 ML X 16 Kg P.V. 4 a 8 semanas
DECTOMAX,

BIOMISIL
IVERMECTINA BIOMEC 1 ML X 30 Kg P.V. 4 a 6 semanas o +
IVERMIC+AD3E

CLORHEXIDINA Dermasep 2 ml x 5 cm² Diario o interdiario

EPIDEMIOLOGIA
 AMBIENTE.
 PARASITO: Trasmisión por
contacto en los primeros días  Margen térmico (16 –
de nacidos. 41°C).
 Variaciones Estacionales:
 HUÉSPED:
 Otoño e invierno (más
- Inmunodeficiencia,
inmunodepresión -“ T”. frecuente)
corticoides. *  Primavera ( menos
- > frecuencia en perros de frecuente)
raza.
 Verano (ocasional).
- Edad: 2-10 meses.
- Estrés, nutrición, tamaño  SOCIEDAD
del pelo.  - Tto
- -
 PREVENCIÓN
 Evitar que el sistema inmune del animal llegue a
reducirse. (Proporcione a su mascota un alimento para
perros de alta calidad).
 Limpieza más frecuente en razas con predisposición
genética.
 Evitar la reproducción en perras que han tenido
camadas afectadas.
 Llevar inmediatamente a la mascota veterinario si se
observan lesiones en diferentes áreas del cuerpo.