AUTOINMUNIDAD

 CAPITULO 22
 UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SINALOA
 FACULTAD DE ODONTOLOGIA
 AURELIO HERNANDEZ
 MATERIA INMUNOLOGIA

 22 DE NOVIEMBRE DEL 2016.

 INTEGRANTES
• MANJARREZ MORALES ANA CRISTINA
• SANCHES GASCA ROSA ANGELICA
• ARREDONDO GONZALEZ LEYDY ARACELI
• LIZARRAGA CAMACHO LORETH JOHANA
• COMPEAN AGUILAR NALLELY
 AUTOINMUNIDAD
• Paul Erlich denomino horror autotoxicus a la aversión del sistema
inmunológico a atacar componentes propios.
• En pocas palabras, inmunidad de uno mismo, y a menudo es un ataque
de por vida sobre el cuerpo llevado a cabo su propio sistema inmunitario.
• Se presenta cuando requiere proliferación homeostática linfocitaria.
• Las enfermedades auto inmunitarias se caracterizan.
 Destrucción de tejido del huésped.
Perdida de la función de una respuesta inmunológica que esta dirigida a
un órgano en especifico.
 TOLERANCIA CENTRAL, MECANISMO DE
RUPTURA
• DEFINICION:
• Las respuestas autoinmunitarias forman parte de la respuesta
inmunológica normal para la depuración de antígenos propios
derivados de la muerte y destrucción de células propias.
• En la etapa del desarrollo timico se generan numerosos arreglos de
receptores de linfocitos T, que median el reconocimiento de péptido
en el contexto molecular del MHC que le corresponda. En la
activación celular, durante este reconocimiento esta involucrada el
gen AIRE y las células presentadoras de antígenos locales.
EL GEN AIRE INDUCE LA APARICION DE EA MULTIORGANICAS.
• Varios datos clínicos y experimentales indican que el origen de la
autoinmunidad dirigida contra las GLANDULAS NEROENDOCRINAS es
resultado, principalmente, de un defecto en la programación intratimica de
la autotolerancia a las funciones neuroendocrinas; este defecto puede ser
genético o adquirido. La tolerancia central timica selecciona a los timocitos
que al madurar se convierten en linfocitos circulantes.
A) Selección positiva: con la apoptosis de los timocitos que no
interaccionaron con los monocitos del MHC.
B) Selección negativa: con la apoptosis de los timocitos que reaccionaron
con alta afinidad a los péptidos propios en el contexo de las moléculas de
MHC y eligiendo a los que presentaron una afinidad baja-media por los
antígenos propios.
TOLERANCIA CENTRAL Y LA GENERACION DE
AUTOANTICUERPOS.
 TOLERANCIA PERIFERICA,DEFINICION Y
FUNCION NORMAL
• La tolerancia es un mecanismo por el cual se mantiene regulada la respuesta
inmunológica contra los antígenos; es decir, esta respuesta existe mientras se
requiere, no se amplifica innecesariamente y se cancela cuando el
autoantigeno no se elimina.
• La tolerancia periférica induce la eliminación de los linfocitos T autorreactivos
funcionales que escaparon a la eliminación del timo y están comprometidos en
eliminar un autoantigeno. La apoptosis y la tolerancia son respuestas biológicas
claramente vinculadas con el control de la respuesta inmunológica periférica.
• Las células dentricas (DC) inician y dan forma a las respuestas inmunológicas
tanto innatas como adquiridas.
 FACTORES QUE INFLUYEN EN LA
PERDIDA DE LA TOLERANCIA
PERIFERICA
Predisposición genética y mecanismos epigeneticos.
MicroRNA.
Inmunidad innata.
Inmunidad adquirida, linfocitos T reguladores y linfocitos Th17.
Inmunodeficiencias primarias.
Autoantigenos
Hormonas y neuropeptidos.
Infecciones