INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL.

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGIAS.

LIC. QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL.

FISIOLOGÍA GENERAL

Práctica 7: Transmisión sináptica

Equipo: 6 Asesoras:
4FM2
Elizabeth Guarneros Bañuelos.
Álvarez Vega Casandra Abigail Linda Garcés Ramírez.
Cruz Francisco Rodrigo
Hernández Rojo Isaac
Legorreta García Ricardo David
Saavedra Chavelas Miguel Ángel
Un neurotransmisor es una molécula liberada por las neuronas al espacio
sináptico. A estas neuronas se les llama pre-sinápticas y contienen gran
cantidad de neurotransmisor en vesículas sinápticas. Una vez liberado al
espacio sináptico el neurotransmisor difunde y llega a la membrana
postsináptica donde ejerce su función al unirse a su receptor.
Principales Neurotransmisores:
Acetilcolina.
Dopamina.
Noradrenalina.
Serotonina.
Ácido γ-aminobutírico (GABA).
Glicina.
Glutamato
Se refiere al proceso fisiológico durante el que el músculo, por deslizamiento de
las estructuras que lo componen; se acorta o se relaja. Su funcionamiento está
estrechamente relacionado con la estructura de la fibra muscular y la
transmisión del potencial eléctrico a través de las vías nerviosas. El modelo que
describe la contracción muscular se conoce como mecanismo de deslizamiento
de filamentos.
• Es el neurotransmisor específico en las sinapsis del sistema
nervioso somático (SNS) y en las sinapsis ganglionares del
sistema nervioso autónomo (SNA), así como en los órganos
diana de la división parasimpática.

• La interacción de acetilcolina con su receptor provoca la

despolarización de la fibra muscular en la región de la placa
motora. Esta despolarización es suficientemente grande para
provocar la activación de canales dependientes de voltaje y
provocar un potencial de acción que viaja a lo largo de la
fibra muscular. El efecto de la Acetilcolina termina cuando
esta es degradada por la enzima acetilcolinesterasa presente
en la hendidura sináptica.
• Es un inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa, incrementando así los
niveles de acetilcolina que estimulan los receptores nicotínicos y
muscarínicos. Antagoniza los efectos de los anticolinérgicos tanto a nivel
periférico como central, ya que atraviesa la barrera hemato-encefálica

• Es un relajante muscular no despolarizante. Ejerce bloqueo competitivo de

los receptores colinérgicos en la placa motora, sin cambiar el potencial de
reposo de la membrana muscular. Su acción se inicia con rapidez luego de
la inyección IV y alcanza un efecto máximo entre 5 y 6 minutos.
• Actúa reduciendo la frecuencia de apertura del canal iónico acoplado al
receptor nicotínico produciendo parálisis muscular.
• Medir la respuesta eléctrica del nervio ciático de la rana al aplicar
diferentes especies químicas, la acetilcolina, d-tubocurarina y
fisostigmina y analizar la función o efecto que tiene en la
transmisión sináptica cada una de ellas.
• Al inyectar la fisostigmina no se observara un potencial de acción.

• Al inyectarla acetilcolina se observará un potencial, ya que este es un

neurotransmisor.

• Al administrar la solución curare se observará una diferencia de potencial menor

de la membrana en estado basal, al ir aumentando la concentración del curare.

• El curare impedirá la unión de la acetilcolina con su receptor, por lo que no habrá

potencial de acción

• La fisostigmina impedirá la eliminación de la acetilcolina por lo que la

concentración aumentará en los receptores colinérgicos y tendrá potenciales de
acción con un menor estímulo.
 Sujetar fuertemente a la rana
en una tabla de disección y
realizar una preparación ciático
-gastrocnemio. Preparación ciático- gastrocnemio para estimulación y registro.

Colocar los electrodos en el

nervio, evitar tocar con objetos
metálicos, usar disectores de
vidrio.

Sistema para estimulación y registro

Con un hilo delgado, unir al Conectar el cable DB9H a la

Conectar el transductor de
musculo con el transductor y salida Analog out del modulo
fuerza al modulo MP36 y
conectar los electrodos con el MP36, cuidando que los
calibrar.
cable DB9H. parámetros estén al mínimo.
 efectos de la acetil
colina y fisostigmina
inyecte en el gastrocnemio
0.1mL de fisostigmina , de una
solución 1.5 mg/mL y realizar
un registro de 30s sin
Registro basal
estimulación eléctrica
buscar el voltaje umbral con
estímulos único de intensidad inyectar 0.1mL de acetil colina y
creciente y con duración de 0.2 registrar sin estimulación eléctrica
ms. realizar registro de 30s de por 1 min
las contracciones con estímulos estimular eléctricamente con el
umbrales con frecuencia de 2 valor umbral y duración de 0.2ms
Hz por 30s
.

repetir inyectando las soluciones Efecto de la d-tubocurarina

de menor a mayor concentración ,
después de la ultima concentracion
detener estimulación e inyectar
0.1mL de acetil colina y estimular
electricamente
registrar 30s de la respuesta basal,
detener registro e inyectar 0.1mL
de la solución de d-tubocurarina
de baja concentración, aplicar
estímulos durante 30 s