ANTIPARASITARIOS

Presentado Por :

José Mauricio Carvajal Lenis

José Luis Palacios Rincón
Brooksie Lorena Sanclemente
Jessica Vélez Ceballos
Melissa Marín Barahona
Angela Julieth López
 ¿QUE ES UN PARASITISMO?
Es un proceso por el cual una especie amplia su
capacidad de supervivencia utilizando a otras
especies para que cubran sus necesidades basicas y
vitales, que no tiene porque referirse necesariamente
a cuestiones nutricionales, y pueden cubrir funciones
como la dispersión de propagulos o ventajas para la
reproducción de la especie parasitaria, etc. La
especie que lo lleva a cabo el proceso se denomina
PARASITO y la especie parasitada se llama
HOSPEDADOR, HOSPEDANTE, O HUESPED.
 I. PARASITOSIS INTESTINALES
Mecanismo de acción: Pamoato de pirantel y Pamoato de pirantel y
oxantel. Bloqueadores neuromusculares despolarizantes , el oxantel
es activo contra Trichuris trichiuria

Efectos adversos

Molestias gastrointestinales como cólico, diarrea, nausea, vomito.

Contraindicaciones

Antagonismo si se administra piperazina simultáneamente.

Hipersensibilidad al medicamento. Clasificación de riesgo en el
embarazo según la administración de drogas y alimentos de los
estados unidos. Este medicamento puede ser útil en mujeres
embarazadas a pesar de sus riesgos potenciales. Tener cautela en
pacientes con insuficiencia hepática.
TIPO DCI COMERCIAL LABORATO PRESENTACION F.F
RIO

A. ASCARIASIS 1. Pamoato de PAMOATO DE GENFAR Susp 250mg/5m Liquida

pirantel (dervidado PIRANTEL
B. TRICOCEFALOSIS de
tetrahidropirimidin Tab 250mg Solido
C. UNCINARIASIS a)

BIFANTREL Susp 50mg/mL Solido

COMBANTRIN Tab 250mg Solido

Susp 250mg/mL Liquido

FINOXAL Tab 250mg Solido

PAMOGUS Tab ranurada 250 mg Solido

PAMORANT Tab 250 mg Solido

PAMOX Cap 250 mg Solido

PIREL Susp 250mg/5ml Liquida

TIPO DCI COMERCIAL LABORATORI PRESENTACION F.F
OS

A. ASCARIASIS 2. Pamoato de HELMINTYC Susp 100mg=oxantel Liquido

pirantel y oxantel 5g+pirantel 5g
B. TRICOCEFALOSIS

C. UNCINARIASIS
PAMOATO LA SANTE Susp 100ml= pamoato de Liquido
PIRANTEL+PAMOAT oxantel 5g+pamoato de
O OXANTEL pirantel 5g

QUANTREL Tab oxantel 100 mg +

pirantel 100 mg

Susp 5ml oxantel 250mg+ Liquido

pirantel 250mg
Mecanismo de acción: Mebendazol y flubendazol
Actúa sobre los microtubulos de las células tegumentarias e intestinales del
parasito provocando una depleción de los depósitos de glucógeno al inhibir en
forma selectiva e irreversible la absorción de glucosa por parte del parasito,
produciendo inmovilidad, parálisis motora y la muerte.

Efectos adversos
Muy ocasionalmente dolor abdominal o diarrea. Puede potencial el efecto
hipoglucemico en los diabéticos que reciben insulina o hipoglucemiantes
orales. Porque el mebendazol facilita la liberación de insulina

Contraindicaciones
Hipersensibilidad de los derivados benzimidazolicos y epilepsia. Clasificación
de riesgo en el embarazo. Este medicamento puede ser util en mujeres
embarazadas a pesar de sus riesgos potenciales.
TIPO DCI COMERCIAL LABORATOR PRESENTACION F.F
IO

A. ASCARIASIS 3. Mebendazol MEBENDAZOL GENFAR Tab 100mg Solido

B. TRICOCEFALOSIS Susp 100mg/5mL Liquida

C. UNCINARIASIS PANTELMIN Tab 100mg Solido

Susp 20mg Liquida

4. Flubendazol FLUBENDAZOL GENFAR Susp 100mg/5mL Liquida

HELMIFLU Tab 500mg Solido

Susp 100mg/5ml Liquido

Mecanismo de acción: Piperazina
Es un bloqueador neuromuscular no despolarizante, que desencadena
parálisis flácida por lo cual los parásitos se eliminan vivos al ser
arrastrados por el peristaltismo intestinal.

Efectos adversos
Cuando se administra en dosis menores mayores o en paciente con
insuficiencia renal aparece síntomas del SNC como incoordinación
muscular, ataxia, vértigo, debilidad muscular, contracciones
mioclonicas, confusión mental , dificultad para hablar; este cuadro es
transitorio y no deja secuelas

Contraindicaciones
Enfermedad hepática o renal, antecedentes de epilepsia o enfermedad
neurológica crónica. Clasificación de riesgo en el embarazo. Este
medicamento puede ser útil en mujeres embarazadas a pesar de sus
riesgos potenciales
Tipo DCI COMERCIAL LABORATOR PRESENTACI F.F
IO ON
A. 5. Piperazina LOMBRIZAHY Susp. 1,5 g/5 Liquido
ASCARIASIS E, NEPARAX mL

A. TRICOCE
FALOSIS

B. UNCINAR
IASIS
Mecanismo de acción: Albendazol
Al igual que los otros benzimidazoles, se une a los microtubulos ,
específicamente a la B-tulina y bloquea la capacitación de glucosa, por lo
tanto depleta la energía del parasito hasta la muerte.

Efectos adversos
Raramente molestias gastrointestinales, cefalea y vértigo.

Contraindicaciones
Se conoce que el adbendazol es teratogenico y embriotoxico en animales,
clasificación de riesgo en el embarazo según FDA, estudios en animales
han mostrado un efecto adverso sobre el feto, pero no hay estudios clínicos
adecuados en mujeres embarazadas , este medicamento puede ser útil en
mujeres embarazadas a pesar de sus riesgos potenciales.
Tipo DCI COMERCIAL LABORATORIO PRESENTACION F.F

A. 6. Albendazol ALBENDAZOL GENFAR Tab. 200 mg Solido

ASCARIASIS
Susp. 100 mg Liquido
B.
TRICOCEFAL
OSIS ALBENDAZOL MK Tab. 200 mg Solido

C. Susp. 100 mg / Liquido

UNCINARIASI 5g
S
CICLOPAR , Tab. 200 mg Solido
HELMINZOL,
LABENDAZOL,
MONODOX,
NEMATIL,
OBEDOZOL

Susp. 100 mg / Liquido

5 mL
GETZOL Susp. 100 mg Liquido
/ 5 mL
ZENTEL Tab. 200 mg Solido

Susp. 4% Liquido
Efectos adversos : Ivermectina

Menos de 1 % de las personas presentaran fatiga, nauseas, diarrea,

dolor abdominal, anorexia, estreñimiento y prurito. Puede elevar
transitoriamente hasta dos veces los valores de las transaminasas y de
la fosfata alcalina.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la ivermectina, embarazo y lactancia

TIPO DCI COMERCIAL LABORATORIO PRESENTACION F.F

D. 1. Ivermectina Ivermectina Gotas 6 mg / mL Liquido

ESTRONGILOI
DIASIS GOTAX, IVERGOT , GENFAR Gotas 6 mg / mL Liquido
IVERMECTINA ,
KILOX
IVENOX Cap. Gelatinada Solido
blanda 3 mg
Gotas 6 mg / mL Liquido

IVERMECTINA MK Gotas 0.6 % Liquido

2. Tiabendazol EZQUIZOLE A Sobre uso vet. Solido

45g que
equivalen a 10 g
de tiabendazol
y 12,5 de
piperazina
3. Albendazol Presentación
ascariasis
E. OXIURIASIS 1. Mebendazol,
albendazol,
flubendazol, y
piperazina
2. Pamoato de
pirantel
Mecanismo de acción: Praziquantel
Actua incrementando la permeabilidad al calcio del parasito e induciendo
daño tegumentario

Indicaciones
Infeccion intestinal por Taenia Solium, Taenia saginata e Hymenolepys
nana. Destruye los parasitos, por lo cual es muy dificil observarlos
despues del tratamiento.

TIPO DCI COMERCIAL LABORATO PRESENTAC F.F

RIO ION
F. TENIASIS Praziquantel CISTICID Tab. 600 mg Solido
Indicaciones: Amebiasis

Tratamiento de la amebiasis, giardiasis y la tricomoniasis.

Contraindicaciones:

Igual al metronidazol.
TIPO DCI COMERCIAL LABORATORIO PRESENTACION F.F

G. AMEBIASIS a. Nitroimidazole SECNIDAZOL Tab. 500 mg y 1g Solidos

s
1. Secnidazol

BIANOS Susp. 500 y 750 mg . Líquidos

Tab. 1g Solidos

DAKSOL Tab. Recubierta 500 Solidos

mg, 1g
Sobres 500 mg y 750
mg
PLEYAZEN Tab. Recubierta 500 Solidos
mg.

Suspensión 500 mg Líquidos

SECNICHEM Tab. 1g. Solidos

Susp. 750 mg Líquidos
SECNIDAL Comp. 250 y 500mg y Solidos
1g
SECNIDAZOL GENFAR Tab. 250 y 500 mg y 1g Solidos
Susp. 500 y 750 mg Líquidos

MK Tab. 500 mg y 1g Solidos

Winthrop Tab. 500 mg Solidos

SEDIL Tab. 500 mg y 1g Solidos

Susp. 500 mg Líquidos
Contraindicaciones: Tinidazol

Embarazo, Lactancia, alcohol, enfermedad SNC, discrasias sanguineas.

Efectos Adversos:

Igual al metronidazol
TIPO DCI COMERCIAL LABORATORIO PRESENTACION F.F

2. Tinidazol Tinidazol Tab. 500 mg Solidos

Susp. 200 mg/mL Líquidos

AMIBIDOL Cap. 500 mg Solidos

CISTAMOBE Tab. Ranurada Solidos

500 mg
DRAMEBA Tab. 500 mg Solidos

FASIGYM Tab. 500 mg y 1g. Solidos

Susp. 200 mg/mL Líquidos

TINIDAL Tab 500 mg Solidos

TINIDAZOL GENFAR Tab 500 mg Solidos

MK Tab 500 mg Solidos

TRIAMIL Tab 500 mg Solidos

Contraindicaciones Metronidazol

Consumo simultaneo de alcohol y hasta tres días después de finalizado el

tratamiento, embarazo, enfermedades del SNC, discrasias sanguíneas.

Efectos adversos:

Sabor metálico en la boca, nauseas, dispepsia, diarrea, neutropenia

reversible, reacción alérgica en la piel, puede prolongar el TP, convulsiones
y neuropatía periférica son raras.
TIPO DCI COMERCIAL LABORATORIO PRESENTACION F.F

3. Metronidazol Susp. 50mg/5mL. Liquidos

Metronidazol Tab. 500mg Solidos
Sln. inyectable Liquidos
5g/mL
DRAMEZOL Susp 250mg/5mL Liquidos

FLAGYL Comp. 250 y 500 Solidos

mg
Susp. 250mg / Liquidos
5mL
METROGYL Sln inyectable Liquidos
5mg/mL
METRONIDAZO GENFAR Tab. 500 mg Solidos
L Susp. 125mg/5mL Liquidos
METROZIN Cap. 500 mg Solidos
Susp. 250 mg Liquidos
/5mL
OTROZOL Susp 5 mg/mL Liquidos

ROZEX Gel 0,75% Semi-

solidos
2. MEDICAMENTOS QUE ACTUAN EN LA LUZ INTESTINAL

Son fármacos muy poco absorbibles. Se indican en:

 Tratamiento único en portadores asintomáticos , en quienes

no hay invasión amebiana a los tejidos

 En quimioprofilaxis de la amebiasis , administradas en dosis

de 100 a 200mg, 2-3 veces por semana

Amebiasis intestinal sintomática: asociada a los antiamebianos

que actúan en los tejidos.
 TIPO DCI CIALES LABORATORIO PRESENTACION F.F

G. AMEBIASIS 4. ORNIDAZOL TIBERAL ROCHE Tab 500 mg Solido

1. MEDICAMENTOS DE
ACCIÓN TISULAR
Amp 1g/6ml Liquido
a. Nitroimidazoles

b. Nitazoxanida NITAZOXANIDA NIZOX LA SANTE Tab recub 500mg Solido

Susp. 20mg/ml Liquido

CELECTAN Tab recub 500mg Solido

Susp. 20mg/ml Liquido

KAZIDE LAFRANCOL Tab 200 y 500mg Solido
Susp. 100mg /5ml Liquido
MIXEL Tab recub 500mg Solido
Susp. Oral100mg/5ml Liquido

2. MEDICAMENTOS QUE TECLOZAN FALMONOX Tab 500mg Solido

ACTUAN EN LA LUZ
INTESTINAL.
Susp 10mg/ml Liquido
Derivados
dicloroacetamidicos
(amidas)
CONTRAINDICACIONES: Nitazoxanida
Niños menores de un año

EFECTOS ADVERSOS:
Trastornos gastrointestinales leves, cefalea, anorexia, cambio en el color de la
orina (verde). Tener precaución en pacientes con enfermedad hepática y
renal.
 TIPO DCI CIALES LABORATORIO PRESENTACION F.F

H. AMEBIASIS 1. Metronidazol OTROZOL Bolsa 500 mg/10mL Liquido

EXTRAINTESTINAL
METROGYL Sln. 500 mg/100mL Liquido
NITROIMIDAZOLES
2. Tinidazol AMIBIOL Cap 500 mg Solido

I. GIARDIASIS 1. Secnidazol SECNIDAL SANOFI AVENTIS Comp 250 y 500mg Solido

1g Solido
2. Tinidazol DRAMEBA RANDE Tab 500mg Solido
3. Metronidazol DRAMEZOL RANDE Susp. 250 mg/ 5mL Liquido

4. Ornidazol TIBERAL ROCHE Tab 500mg Solido

Amp 1g/6mL Solido
J. BALANTIASIS 1. Tetraciclina AMBRAMICINA SANOFI AVENTIS Cap 250 y 500mg Solido
K. CRIPTOSPORIODIOSIS Nitazoxanida NIZOX Tab recub 500mg Solido

Susp 100mg/5mL Liquido

NITAZOFIN Tab 200 y 500 mg Solido

Susp 20 mg/mL Liquido

NIZATAX Tab 500 mg Solido

PARAXIN Tab 500mg Solido

Susp 100mg/5mL Liquido

 TIPO DCI CIALES LABORATORIO PRESENTACION F.F

L. CICLOSPORIASIS Trimetoprim- BACTRIM ROCHE Tab. trimetroprim 80mg+ Solido

sulfametoxazol sulfametoxazol
L. ISOSPORIASIS
Susp. 5mL= trimetroprim 40mg+ Liquido
1. TRIMETOPRIM- sulfametoxazol 200mg
SULFAMETOXAZOL
DECASULF Susp. 5mL= trimetroprim 40mg+ Liquido
sulfametoxazol 200mg

Tab. trimetroprim 80mg+ Solido

sulfametoxazol 400mg

SULFINAM Tab. trimetroprim 160mg+ Solido

sulfametoxazol 800mg

Susp. 5mL= trimetroprim 80mg+ Liquido

sulfametoxazol 400mg

TRIMESULF Susp. 5mL= trimetroprim 40mg+ Liquido

sulfametoxazol 200mg
II. PARASITOSIS EXTRAINTESTINALES POR
HELMINTOS
A. MIGRACION LARVARIA CUTANEA
Es producida por larvas de perros y gatos:
ancylostoma canium y brasiliense, que
penetran la piel y se desplazan por la dermis
formando caminos tortuosos visibles y muy
pruriginosos
Ivermectina.

Dosis
1 gota/Kg por tres días de solución al 0.6%
Ivermectina.

MECANISMO DE ACCION

La ivermectina es parte de los antiparasitarios que actúan sobre

nervios y células musculares del parásito. Este tipo de sustancia
posee una selectividad y afinidad muy altas por las entradas de
glutamato y por los canales de cloro de los nervios y células
musculares de los invertebrados. El efecto de las drogas es generar
un incremento en la permeabilidad de la membrana celular a los
iones de cloro con la consecuente hiperpolarización de la célula
nerviosa, resultando en una parálisis y muerte del parásito.

Dosis

1 gota/Kg por tres días de solución al 0.6%

INDICACIONES CONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS

Oncocercosis, filariasis Embarazo y lactancia. Su Muy ocasional se ha

linfática y tratamiento seguridad no ha sido reportado hipotensión,
alternativo de las probada en niños fatiga, diarrea, dolor
strongiloidiasis, escabiosis menores de 5 años. abdominal, vomito,
y pediculosis. Otros usos Meningitis y enfermedad náusea, cefalea,
todavía no aprobados: del sueño. somnolencia, artralgias y
Trabajos de investigación dolor óseo, disnea, visión
recientes con este ADVERTENCIAS borrosa. Rash, prurito,
antiparasitario han ESPECIALES. exacerbación.
evidenciado que tiene
actividad comprobada Asma bronquial, y no se a
sobre: Áscaris comprobado la seguridad
lumbricoides, Necator en niños con peso inferior
americanus, Trichuris a 15 kg.
trichuria y Enterobius
vermicularis y también ha
demostrado eficacia en
miasis humana, larva
migrans cutánea,
cisticercosis y toxocario-
sis.
b. CISTICERCOSIS Y NEUROCISTICERCOSIS
La cisticercosis humana se puede presentar en el tejido
subcutáneo, en los músculos y en la retina; sin embargo, la
localización mas frecuente ocurre en el SNC y se denomina
neurocisticercosis.

1. ALBENDAZOL
MECANISMO DE ACCION
Al igual que los otros benzimidazoles, se une a los
microtúbulos específicamente a la beta-tubulina y bloquea
la captación de glucosa, por lo tanto depleta la energia del
paracito hasta que muere.
Dosis
15 mg/Kg/día (divididos en 2 o 3 dosis) por 8 días. Usar
concomitantemente esteroides como con praziquantel.
 DCI COMERCIAL LABORATORIO PRESENTACION F.F

ALBENDAZOL GENFAR Y MK

Ciclopar, WEIDER
helminzol, BIOCHEM Tabl. 200 mg, Solido
Monodox, Susp. 100mg/5ml liquido
Nematil, GLAXOSMITHKLINE
Zentel GLAXOSMITHKLINE
2. PRAZIQUANTEL

DOSIS
Adultos y niños mayores de 2 años: 50 a 75mg/klos
durante 10 a 15, durante 10 a 15 días asociado a
esteroides; las tebletas deben tomarse con abundate
liquido

MECANISMO DE ACCION
Destruye en forma irreversible el tegumento del
cisticerco y bloquea de esta manera su capacidad de
absorción de sustancias nutritivas a partir del liquido
del quiste. posteriormente se produce la necrosis del
cisticerco.
INDICACIONES CONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS
Útil en infestaciones por Cisticercosis ocular. Cefalea, mareo, nauseas y
cestodos y trematodes. El vomito (secundario al
tratamiento de la aumento transitorio de la
cisticercosis cerebral con presión intracraneal).
altas dosis de praziquantel Puede ocurrir ataques
es controvertido. convulsivos.

DCI COMERCIAL LABORATORIO PRESENTACION F.F

PRAZIQUANTEL CICSTICID MERK Tabl. De 600 mg solido

Grupo: parasitosis extraintestinales por protozoos

Sub grupo: tricomoniasis

Tricomoniasis : es la única enfermedad parasitaria de trasmisión

sexual en el ser humano, transmitida por el parásito protozoario
llamado Trichomonas vaginalis
Siempre se debe tratar a la pareja, y los medicamentos de eleccion
son nitroimidazoles
Mertronidazol
mecanismo de acción:Tiene acción bactericida, inhibiendo los microrganismos
sensibles en fase de crecimiento.
El Mertronidazol penetra en las células bacterianas por difusión pasiva, siendo
activado por un proceso de reducción, en aquellas células que poseen un sistema
enzimático adecuado, como son las bacterias anaerobias.
De la reducción del Mertronidazol resultan metabolitos activos que dañan el ADN de
la bacteria, causando su muerte.
Las bacterias aeróbicas tienen escaso poder reductor lo que explica la inactividad del
fármaco frente a las mismas.

Indicaciones Contraindicaciones Efectos secundarios

ricomoniasis.
- Amebiasis intestinal
sintomática (disentería
amebiana).
- Amebiasis extraintestinal.
- Infecciones anaerobias.
- Giardiasis.
- Vaginitis "no específica"
debida a G. vaginalis.
- Colitis asociada a
antibióticos.
- Rosácea.
Este medicamento está
contraindicado durante el
primer trimestre de
embarazo, aunque no existe
evidencia directa de
teratogenicidad en
humanos o animales.
Debe utilizarse con
precaución durante el
embarazo y cuando existe
enfermedad del SNC o
neutropenia.
 DCI COMERCIAL LABORATORIO PRESENTACION FORMA FARMACEUTICA

Metronidazol metrozin procaps Cap 500mg Solida

Susp. 250mg liquido
flagyl Sanofi aventis Comp. 250mg solido

Ovulo 500mg Solido

Amp 500mg/100ml liquido
Bexon Tecnofarma Caja por 3 y 7 ovu. De Solido
100 mg

metronif procaps Susp 120ml Liquido

gynotran bayer Ovu. 750mg Solido
Tinidazol MICO-GYN ® IFA S.A crema vaginal: Semisólido
tubo x 50 g
TRICOBIC IFA S.A comprimidos 500 mg: Solido
caja x 4 comprimidos.
Comprimidos 1.000
mg: caja x 2
comprimidos
 DCI COMERCIAL LABORATORIO PRESENTACION FORMA
FARMACEUTICA
ornidazol Tiberal PLM Ampollas: 1 g Liquida
farmacias
Ornidazolone

Ivigan Bago 500 mg, envases con 3, 6 y solido

10 comprimidos.

secnidazol segnidal Sanofi aventis Com. 500 m y1g Solido

Sup. 500mg/100ml liquido

sporasec janssen Cap 33,3 mg Solido

daksol La sante Tab 500mg Solido
secnichem Biochen Tab 1,5g Solido
Grupo: parasitosis extraintestinales por protozoos

Sub grupo: malaria

Malaria: Es producido por Plasmodium vivax, P.falciparum, P.

malariae y P.ovale. El P.falciparum del genero plasmodium es
el que produce la enfermedad grave que puede llevar a la
muerte si el diagnóstico no es oportuno.
Luego de la picadura del mosquito estos parásitos ingresan al
humano teniendo un primer ciclo en el tejido hepático y
luego en la sangre, momento en que aparecen los síntomas
característicos y el parásito puede ser encontrado en la
sangre.
1. Tratamiento para P. vivax
A. Cloroquina
Mecanismo de acción: el mecanismo de acción de la cloroquina y de otras 4-
aminoquinolonas no es bien conocido. Se sabe que la cloroquina se concentra en los
plasmodios alojados en los eritrocitos y se cree que se acumula en las vacuolas digestivas del
parásito aumentando el pH y acelerando el metabolismo de los fosfolípidos. Las formas
intraeritrocíticas de los plasmodium son afectadas por la cloroquina, mientras que no lo son las
formas extraeritrocíticas y, por este motivo, el tratamiento de la malaria producida por el P.
vivax o el P. ovale requiere de la adición del fosfato de primaquina debido a que estas cepas
tiene forma extraeritrocítica. Se ha desarrollado resistencia a la cloroquina especialmente por
el P. falciparum, que también es resistente a la hidroxicloroquina. Es importante conocer las
áreas en las que se ha desarrollado esta resistencia antes de iniciar un tratamiento profiláctico.

Indicaciones Contraindicaciones Efectos secundarios

- Profilaxis y
tratamiento de la
malaria.
- Amebiasis
extraintestinal.
- Artritis reumatoide.
- Lupus eritematoso
La cloroquina no debe ser utilizada en cefalea (dolor de cabeza)
pacientes con enfermedades oculares,
especialmente en aquellos que pérdida del apetito
muestran alteraciones de la retina o diarrea
del campo visual debido a que el
malestar estomacal
fármaco puede ocasionar opacidades
corneales, queratopatías y visión de destellos
retinopatías. En los pacientes con la
visión normal estos efectos oculares luminosos y rayas
suelen ser reversibles con la excepción visión borrosa
de la retinopatía, que puede conducir
a la ceguera, incluso después de la caída del cabello
discontinuación del fármaco, mujeres cambios en el estado de
en embarazo .
La cloroquina puede producir ánimo
discrasias sanguíneas y anemias, en Sarpullido
particular en los pacientes con
enfermedades hematológicas
 DCI COMERCIAL LABORATORIO PRESENTACION FORMA
FARMACEUTIC
A
Aralen Sanof i-aventis Tab 250mg y 150mg Solida

Repal Tab 250,700,100mg Solida

Jbe 41,5mg/5ml fco Liquida
Cloroquina 120ml
avlochlor Sanof i-aventis Tab 250mg Solida

Nivaquine Sanof i-aventis Tab 200mg Solido

resochin Kern pharma Comp 250mg Solido

 B. Primaquina
Mecanismo de accion: la primaquina inhibe la síntesis de poliaminas en el
parásito, causando la muerte celular. Es un esquizonticida tisular para
todas las especies de Plasmodium, tiene un efecto mínimo en formas
sanguíneas, es indispensable en cura radical de malaria por P. falciparum,
vivax y ovale, es útil en profilaxis causal y actúa como gametocida para
todas las especies de Plasmodium

Indicaciones Contra indicaciones Efectos secundarios

Esta indicado para el Mujeres gestantes o náuseas

tratamiento de la en embarazo, vómitos
prevención y cura de enfermedad de pirosis (acidez estomacal)
la malaria lupus, deficiencia calambres abdominales
nadh, menores de 2
años

DCI COMERCIAL LABORATORIO PRESENTACION FORMA FARMACEUTICA

Primaquina Primaquina Winthrop Tab. 15 y 45 Solida

mg
 2. Tratamiento para el P. falciparum no conpliacado
A. artemeter / lumefantrina

Mecanismo de acción: Acción antiparasitaria.

Indicaciones Contra indicaciones Efectos secundarios

Tto. de la malaria aguda no
complicada por Plasmodium
falciparum
Hipersensibilidad a los dolor de cabeza
componentes. Pacientes con mareos
malaria grave; antecedentes debilidad
familiares de muerte súbita o con dolor en los músculos o las
prolongación congénita del articulaciones
intervalo QTc cansancio
dificultad para dormir o para
permanecer dormido

DCI COMERCIAL LABORATORIO PRESENTACION FORMA

FARMACEUTICA
artemeter / coartem Novartis comprimido de 20 Solida
lumefantrina mg de artemetero
y 120 mg de
lumefantrina
 B. Amodiaquina
mecanismo de acción: similar ala cloroquina, inhibe la acción
de la hemo-polimeraza en la vacuola alimenticia del parasito

Indicaciones Contraindicaciones Efectos secundarios

Tratamiento Hipersensibilidad a
combinado de la cualquier componente
malaria no complicado del medicamento,
úlcera péptica, neu

DCI COMERCIAL LABORATORIO PRESENTACION FORMA

FARMACEUTICA
amodiaquina Amodiaquina Humax Tab 250 mg Solida
con 150 mg de
base
 C. Sulfadoxina + pirimetamina
Mecanismo de acción: La pirimetamina interfiere con la síntesis
de ácido fólico mediante la inihibición de la enzima dihidrofolato
reductasa
Indicaciones Contraindicaciones
siempre que la infección Hipersensibilidad a
ocurra en regiones con pirimetaminas o sulfonamidas.
Pacientes con anemia
resistencia a la cloroquina megaloblástica documentada
debida a deficiencia de folato.
Insuficiencia renal severa.
Discrasias sanguíneas.
Porfiria.
En el embarazo a término.
Mujeres en periodo de lactancia
debido a que las sulfonamidas
atraviesan la barrera
placentaria y son excretadas en
la leche, pudiendo producir
kernicterus en el niño.
Efectos secundarios
con la alergia a las sulfonamidas
e incluyen
efectos: hematológicos,
gastrointestinales, del SNC,
dermatológicos y del aparato
génitourinario. Reacciones de
hipersensibilidad: síndrome de
Stevens-Johnson, necrolisis
epidérmica
tóxica, eritema multiforme,
erupciones generalizadas en
piel, urticaria, enfermedad del
suero, prurito, dermatitis
exfoliativa, edema periorbital,
fotosensibilidad, artralgia y
miocarditis alérgica
DCI Comercial laboratorio presentación Forma
farmaceutica
Sulfadoxina + Fansidar Roche, Novartis Tab con 500 de Solida
pirimetamina sulfadoxina +
25 mg
pirimetamina
D. Artesunato
Mecanismo de acción: en la actualidad es estrictamente controlada
por la OMS por haber demostrado ser eficaz contra todas las formas
del paludismo falciparum, polifarmaco resistente que se solo se da
en combinación con otros antipalúdicos

Indicaciones Contraindicaciones Efectos secundarios

Indicado para el durante el primer Puede producirse una
tratamiento de la trimestre del fiebre de origen
malaria embarazo. medicamentoso.

DCI Comercial laboratorio presentación Forma

farmacéutica
artesunato Falsinil Falcithar (peru) Comp 50 y Solida
100mg
 E. Mefloquina
Mecanismo de acción: es un esquizonticida eritrocitico, en particular contra
trofozoitos maduros y formas de esquisontez de los parásitos del paludismo
no posee actividad sobre las etapas hepáticas tempranas ni contra
gametositos maduros del plasmodium falsiparum ni contra las formas
tisulares latentes del plasmodium vivax
Indicaciones Contraindicaciones Efectos secundarios
Psicopatías, epilepsia, malestar estomacal
Tratamiento y profilaxis del vómitos
desequilibrios neuropsiquiátricos,
paludismo, en especial el diarrea
enfermedades que cursan con dolor de estómago
causado por Plasmodium convulsiones. Embarazo y pérdida del apetito
dolores musculares
falciparum, incluso formas lactancia, ya que se ha mareos
resistentes demostrado acción teratogénica pérdida del equilibrio
en animales. pitido en los oídos
cefalea (dolor de cabeza)
somnolencia

DCI Comercial laboratorio presentación Forma

farmacéutica
Mefloquina lariam Roche Tab. 250mg solida

Mephaquin Mepha S.A Tab 250mg solida

3.Tratamiento para P. falciparum no complicado en embarazadas y niños menores de 6 meses

A. Quinina
Mecanismo de acción: tiene una actividad especialmente esquizonticida sobre todo a las
especies del plasmodium y gametocitocida sobre el plamodium vivas y plasmodium malariae,
se considera un antiarritmico de la clase IA

DCI Comercial laboratorio presentación Forma

farmacéutica
Quinina circonyl TRB pharma Comp ran Solida
200mg
Indicaciones Contraindicaciones Efectos secundarios
Paludismo provocado por Hipersensibilidad a la náuseas
cepas de P. quina o a alguno de sus intranquilidad
falciparum resistentes a componentes. dificultad para escuchar o
la cloroquina. Prevención Embarazo, por su acción zumbidos en los oídos
y tratamiento de los oxitócica. confusión
calambres musculares de Gastritis, úlceras nerviosismo
los miembros inferiores gastroduodenales (por los
(piernas, pie), asociados taninos).
con el descanso No administrar
nocturno. conjuntamente quinidina
con digitálicos o
anticoagulantes (puede
potenciar su acción).
B. Clindamicina

Mecanismo de acción: Aunque se considera que la clindamicina es bacteriostática, se

ha demostrado su acción bactericida contra algunas cepas
de Staphylococcus,Streptococcus y Bacteroides.
Actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del
ribosoma bacteriano, impidiendo la iniciación de la cadena peptídica.
El sitio de unión en el ribosoma es el mismo que para los macrólidos y el cloranfenicol,
inhibiendo sus acciones por competencia. Por lo tanto estos agentes son antagónicos y
no deben ser usados concomitantemente. In vitro se ha demostrado que inhiben la
producción de toxinas estafilocóccicas asociadas al sindrome de shock tóxico y
previenen la producción de biofilms
DCI Comercial laboratorio presentación Forma
farmacéutica
Clindamicina Dalacin Pfizer Cap 300 mg Solida

Acniben gel Frasco 200 ml Liquida

Indicaciones Contraindicaciones Efectos secundarios

está indicada para el tratamiento de: CLINDAMICINA se encuentra náuseas

acné vulgar; profilaxis para completamente contraindicada en vómitos
intervenciones dentales y perio- pacientes con antecedentes o historia dolor en las articulaciones
dontitis; infecciones por anaerobios de reacciones alérgicas a dolor al tragar
como estreptococos y babesia; CLINDAMICINA y la lincomicina. acidez estomacal
profilaxis de endocarditis bacteriana En pacientes con insuficiencia aparición de manchas blancas en la
en pacientes alérgicos a la penicilina; hepática o renal se requiere ajustar la boca
vaginosis bacterianas como dosis. Es posible que CLINDAMICINA flujo vaginal blanco y espeso
alternativa al metronidazol; desencadene superinfecciones por
infecciones organismos no sensibles, incluso
por Bacteroides y Chlamydia; cuando se administra por vía vaginal.
diverticulosis y endometritis, asociada Debido al riesgo de inducir colitis
a un aminoglucósido; infecciones seudomembranosa.
intraabdominales como apendicitis y
enfermedad pélvica inflamatoria;
infecciones intraoculares;
microsporidiosis, Leptotrichia y
malaria; profilaxis y tratamiento de
neumonías asociada a
primaquina Pneumocystis carinii;
infecciones por grampositivos
como Staphylococcus aureus, S.
epidermidis, Streptococcus
pyogenes, S. del grupo B, etc.;
profilaxis en cirugía de cabeza, cuello
y abdominal con riesgo de
contaminación; toxoplasmosis.
 4. Tratamiento para la malaria no complicada
A. Quinina : (Tratamiento para P. falciparum no complicado en embarazadas y
niños menores de 6 meses -A) DP 50

B. sulfadoxina + pirimetamina: Ambos fármacos son bien absorbidos por el tracto

gastrointestinal y son excretados principalmente por el riñón. La pirimetamina es
un inhibidor de la dihidrofolato reductasa y la sulfadoxina es un antagonista
competitivo del PABA, bloqueando así dos fases de la vía metabólica del ácido
fólico esencial para la supervivencia del parásito. De esta manera se impide su
división nuclear en el momento de la formación de los esquizontes dentro de los
eritrocitos y en el hígado.

DCI Comercial laboratorio presentación Forma

farmacéutica
sulfadoxina + Fancidar Roche Tab 250 y Solida
pirimetamina 500mg
Indicaciones
Este fármaco se utiliza como
tratamiento profiláctico y
supresor de la malaria
producida por P. falciparum,
sobre todo cuando existe
resistencia a la cloroquina
Contraindicaciones Efectos secundarios
Hipersensibilidad a se relacionan principalmente
pirimetaminas o con la alergia a las
sulfonamidas. sulfonamidas, hematológicos,
Pacientes con anemia gastrointestinales, del SNC,
megaloblástica documentada dermatológicos y del aparato
debida a deficiencia de génitourinario.
folato.
Insuficiencia renal severa.
Discrasias sanguíneas.
Porfiria.
En el embarazo a término.
Mujeres en periodo de
lactancia debido a que las
sulfonamidas atraviesan la
barrera
placentaria y son excretadas
en la leche, pudiendo
producir kernicterus en el
niño.
5. Tratamiento para malaria mixta P. falciparum
P. vivax no complicado :
El tratamiento es igual que para P falciparum
pero la primaquina se administra en niños
0,6mg/kg y en los adultos 30 mg/dia por 7 dias
En niños menores de 6 meses y en mujeres en
el primer trimestre de embarazo se administra
quininia 10 mg/ kg cada 8 horas por 7 dias y
clindamicina 20mg/kg por 5 dias
 6. Tratamiento para la malaria por P falciparum con
falla terapéutica:
En caso de que con el esquema anterior se
presenta falla terapéutica ( es decir que al
terminar el tratamiento el paciente no mejora y el
resultado de la gota gruesa reporta trofocitos en
igual o mayor cantidad que la gota inicial )

A. Artemeter / lumefantrina : (Tratamiento para el P.

falciparum no conpliacado - A) Dp. 44
B. sulfato de quinina: Sulfato de quinina es una medicina que pertenece a un grupo de
agente anti-protozoo que se utiliza para el tratamiento de la malaria y la noche
calambres en la pierna. Este medicamento se usa para matar los parásitos de la
malaria que penetra en el organismo a través de las picaduras de mosquitos y, a
continuación, vivir en los tejidos del cuerpo, como los glóbulos rojos y el hígado.
Sulfato de quinina es el nombre de la marca de medicina y se compone de
Qualaquin. Este medicamento funciona al detener la reproducción del parásito.
Medicina de sulfato de quinina no es de uso para la prevención de la malaria. Este
medicamento puede utilizarse para otra condición médica sugerido por el médico.

Sus indicaciones, contraindicaciones y efectos secundarios iguales a la quinina

DCI Comercial laboratorio presentación Forma

farmacéutica
Quinina Sulfato de Tab. 200 mg Solida
quinina
C. Clindamicina: (Tratamiento para P. falciparum no complicado en embarazadas y niños
menores de 6 meses- B) Dp. 52

D. Primaquina: ( Tratamiento para P. vivax –B) Dp 41

E. Halofantrina:
Mecanismo de acción: Antimalárico, activo frente a Plasmodium falciparum y P vivax. Su
eficacia es más limitada en infecciones por P. Malariae y P ovale. La halofantrina es
esquizonticida, ejerciendo su acción en el estado eritrocitario del ciclo vital (trofozoito y
esquizonte). No es efectiva frente a esquizontes exoeritrocíticos (hepáticos) ni frente a
esporozoitos, merozoitos o gametocitos.

DCI Comercial laboratorio presentación Forma

farmacéutica
Halofantrina Halfan SMITHKLINE, S.A. Comp 250 mg Solida
Indicaciones
Tratamiento de infecciones
agudas de malaria causadas
por Plasmodium falciparum
y P vivax, especialmente las
producidas por cepas
resistentes a cloroquina u
otros antimaláricos.
Contraindicaciones Efectos secundarios
Pacientes alérgicos al Tos; respiración ruidosa,
medicamento. agitada o dificultosa Raros
- Historial de [SINDROME DE QT Dolor abdominal; dolor en el
LARGO]. Se ha demostrado que
pecho; confusión;
la halofantrina a dosis
terapéuticas prolonga el convulsiones; diarrea;
intervalo QTc. La prologación es dificultad para respirar o
dosis dependiente, resultando tragar; ronchas y picazón
irreversible en 3-4 días. especialmente en las manos
No se administrará junto a y pies;
fármacos o en situaciones
clínicas (ej: [INSUFICIENCIA
CARDIACA] o [INSUFICIENCIA
CORONARIA], [DESEQUILIBRIO
ELECTROLITICO]) que originen
una prolongación del intervalo
QTc. Tampoco se aconseja en
pacientes con [ARRITMIA
CARDIACA], [BLOQUEO
CARDIACO] o [SINCOPE] de
causa desconocida.
Toxoplasmosis:

La toxoplasmosis es una enfermedad infecciosa ocasionada por

el protozoo Toxoplasma gondii , un parasito intracelular
obligado. La toxoplasmosis puede causar infecciones leves y
asintomáticas, así como infecciones mortales que afectan
mayormente al feto, ocasionando la llamada toxoplasmosis
congenita . También puede revestir gravedad cuando afecta a
recién nacidos ancianos y personas vulnerables por su
condición de déficit de inmunidad.
Se considera la enfermedad como una zoonosis , lo cual
significa que, de modo habitual, se transmite desde los
animales a los seres humanos a través de diferentes vías de
contagio, siendo los hospedadores definitivos el gato y otras
seis especies de felinos.
A. Pirimetamina :
Mecanismo de acción: es un medicamento usado para el tratamiento de
infecciones por protozoarios. Se usa principalmente para el tratamiento
yprofilaxis de la malaria, y es usado en combinación con la sulfadiazina en el
tratamiento de pacientes con infecion por Toxoplasma gondii (toxoplasmosis) en
pacientes inmunocomprometidos, como en individuos VIH positivos y en el
tratamiento de la toxoplasmosis durante el 2do y 3er trimestre del embarazo.

Indicaciones Contraindicaciones Efectos secundarios

profilaxis de malaria. Hipersensibilidad, principalmente con la

Toxoplasmosis en anemia megaloblástica. alergia a las
combinación con sulfonamidas
sulfonamida.
 DCI Comercial laboratorio presentación Forma
farmacéutica
Pirimetamina daraprim Glaxosmithkline Comp. 25mg Solida
B. Sulfadiazina :
Mecanismo de acción: Es un antagonista competitivo del ácido paraminobenzoico (PABA),
evitando así la utilización bacteriana normal de PABA para la síntesis de ácido fólico (ácido
pteroilglutámico). En forma más específica, la Sulfadiazina es un inhibidor competitivo de la
dihidropteroato sintetasa, enzima bacteriana responsable de la incorporación de PABA en el
ácido dihidropteroico, precursor inmediato del ácido fólico. Los microorganismos sensibles
son los que deben sintetizar su propio ácido fólico; las bacterias que pueden utilizar folato
preformado no son afectadas. La bacteriostasis inducida por la Sulfadiazina es
contrarrestada por el PABA en forma competitiva. La Sulfadiazina no afecta las células de los
mamíferos mediante este mecanismo, ya que ellas requieren ácido fólico preformado y no
pueden sintetizarlo.
 Indicaciones Contraindicaciones Efectos secundarios
Tratamiento Alergia a las diarrea
profiláctico y curativo sulfamidas, malestar estomacal
de infecciones insuficiencia renal y pérdida del apetito
meningocóccicas.Trata hepática severas. No mareos
miento de la mayoría debe administrarse a
de las formas clínicas mujeres embarazadas
de la toxoplasmosis, en término, niños
recién nacidos y
prematuros.
 Espiramicina:
Mecanismo de acción: La Espiramicina bloquea la translocación y
síntesis de proteínas bacterianas en la unidad ribosoma 50s.
Penetra en forma continua hasta alcanzar niveles bactericidas en
3 a 5 horas

Indicaciones Contraindicaciones Efectos secundarios

Infección respiratoria, Hipersensibilidad a Salpullido y comezón;
bucal, de piel y tejido espiramicina o sangrado o
blando, otitis, derivados moretones inusuales,
sinusitis, gonococia y Sangre en las heces;
toxoplasmosis. dolor de pecho;
desmayo (repetido);
fiebre; ardor de
estómago
 DCI Comercial laboratorio presentación Forma
farmacéutica
Espiramicina Espiramicina
Rovamycine Sanofi aventis Cada Solida
comprimido
contiene
1.500.000 U.I. de
espiramicina
 Acido fonilico: (levadura de pan o de cerveza ) El ácido folinico es un derivado 5-formil
del ácido tetrahidrofólico. Este es fácilmente convertido a otros derivados reducidos del
ácido fólico (ej. tetrahidrofolato), teniendo así una actividad vitaminica equivalente al
ácido fólico. Sin embargo, una vez esto sucedo no requiere de la actividad de
dihidrofolato reductasa para su conversión, su función com vitamina no es afectada por
la inhibición de esta enzima por medicamentos como el metotrexate.
Por ello el ácido folínico, permite que algo de síntesis de purina/pirimidina pueda
llevarse a cabo en presencia de inhibición de dihidrofolato reductasa, de esta forma
permitiendo en algún grado los procesos de replicación normal de DNA y trascripción de
RNA.

Indicaciones Contraindicaciones Efectos secundarios

está indicado como tratamiento de
la anemia megaloblástica y como
antídoto para la toxicidad causada
por los antagonistas del ácido fólico,
como el metotrexato. Sin embargo,
ÁCIDO FOLÍNICO no tiene efecto
sobre la toxicidad no hematológica
del metotrexato. La combinación de
5-fluorouracilo con ÁCIDO FOLÍNICO
ha sido utilizada para aumentar la
sobrevida en los pacientes con
cáncer colorrectal avanzado y cáncer
de mama.
Antecedentes de Se han presentado
hipersensibilidad al
reacciones de sensibilización
medicamento. ÁCIDO FOLÍNICO alérgica que van desde
está contraindicado para el
urticaria hasta anafilaxia,
tratamiento de la anemia
perniciosa y anemia con la aplicación del ÁCIDO
megaloblástica por deficiencia FOLÍNICO I.V
de vitamina B12, ya que puede
producir una remisión
hematológica de la enfermedad
sin que se altere la evolución de
las alteraciones neurológicas.
 DCI Comercial laboratorio presentación Forma
farmacéutic
a
dalisol Tab 15mg Solida
Acido folinico
rescuvolin Tab 15 mg Solido
Amp liquido
100mg\10ml;50mg\10ml
Leishmaniasis: La leishmaniasis es una enfermedad zoonótica causada por un protozoo del
género Leishmania y transmitido por la picadura de moscas del género Phlebotomus. Las
manifestaciones clínicas de la enfermedad van, desde úlceras cutáneas que cicatrizan
espontáneamente, hasta formas fatales en las cuales se presenta inflamación severa del
hígado y del bazo. La enfermedad, por su naturaleza zoonótica, afecta tanto a perros como a
humanos. Sin embargo, animales silvestres como liebres, zarigüeyas, coatíes y jurumíes entre
otros, son portadores asintomáticos del parásito, por lo que se les considera como animales
reservorios.
El agente se transmite al humano y a los animales a través de la picadura de hembras de los
jejenes, un grupo de insectos chupadores de sangre y diferentes de los mosquitos,
pertenecientes a los géneros Phlebotomus del viejo mundo y Lutzomyia del nuevo mundo, de
la familia Psychodidae.[1] En Colombia, en ciertas regiones, este tipo de insectos es mejor
conocido como palomilla.
Antimonio pentavalente: aunque permanece en investigación; antes se pensaba que el
mecanismo de acción era a través de la inhibición del metabolismo de la glucosa y
oxidación de los ácidos grasos ; sin embargo estudios recientes proponen que el
mecanismo de acción es por interferencia con el sistema tripanotionina redox

Indicaciones contraindicaciones Efectos secundarios

es un medicamento Hipersensibilidad al
antiparasitario. Está Antimoniato de
recomendado para el Meglumina (Meglumine
tratamiento de antimoniate, Antimoniato
Leishmaniasis visceral y de Glucamina,
cutanea Antimoniate du N-metil
Glucamine),
estibogluconato de sodio
y otros compuestos de
antimonio. Tuberculosis
pulmonar, insuficiencia
hepática, insuficiencia
renal severa y
enfermedades cardíacas
 DCI Comercial laboratorio presentación Forma
farmacéutica
Antimonio glucantime Amp 5 ml Liquida
pevalente
 Miltefosina: se desconoce el mecanismo de acción de este fármaco puede inhibir el
metabolismo de los fosfolipidos en la menbrana celular del paracito
Indicaciones Contraindicaciones Efectos secundarios
Tratamiento, como único Embarazo, lactantes, falla
agente o adyuvante, de hepática, hipersensibilidad al
lesiones cutáneas malignas medicamento
relacionadas con el cáncer de
mama, infiltraciones
superficiales o nodulares en
las que otras terapéuticas
probablemente no fueran
eficientes

DCI Comercial laboratorio presentación Forma

farmacéutica

Miltefosina impavido Cap 50mg solida

Anfotericina B: la amfotericina B se une a los esteroles de las membranas celulares
tanto de los hongos como humanas, deteriorando la integridad de las mismas. Esto
se traduce en una pérdida de potasio y otros contenidos celulares. La mayor afinidad
de la amfotericina B hacia el ergosterol, un esterol encontrado en las membranas de
los hongos es la clave de su acción antifúngica.

Indicaciones Contraindicaciones Efectos secundarios

indicado en el tratamiento de
candidiasis invasiva grave.
Micosis sistémicas graves:
amfotericina B lipídica está
indicado en el tratamiento de
las micosis sistémicas graves en
pacientes que no han
respondido al tratamiento con
anfotericina B convencional o
con otros agentes antifúngicos
sistémicos, en aquellos
pacientes con insuficiencia
renal u otras
contraindicaciones al uso de
anfotericina B convencional, o
en pacientes que han
desarrollado nefrotoxicidad
debido a la anfotericina B.
está contraindicado en fiebre
pacientes con escalofríos
hipersensibilidad respiración más rápida
conocida a alguno de sus que lo normal
componentes dolor de cabeza
No debe utilizarse cambios en los latidos
amfotericina B para el cardíacos
tratamiento de micosis mareos
comunes o superficiales desmayos
que no manifiestan signos visión borrosa
clínicos, y que son
detectables sólo mediante
pruebas cutáneas o
serológicas.
Enfermedad de chagas o tripanosomiasis americana: es una
enfermedad parasitaria tropical, generalmente crónica, causada
por el protozoo flagelado Trypanosoma cruzi.
Se considera que la enfermedad de Chagas es endémica de
América, distribuyéndose desde mexico hasta argentina, aunque
existen vectores y reservorios incluso en el sur de los estados
unidos, y en la actualidad se considera una enfermedad, aunque
esporádica

Benznidazol : este medicamento pertenece al grupo de los

metronidazoles, que se absorbe rápidamente por el tracto
digestivo. A las 2-4 horas se alcanzan las concentraciones
plasmáticas máximas, que van disminuyendo luego con una
semivida de 12 horas aproximadamente. El benznidazol se
metaboliza parcialmente en el organismo y todos los metabolitos
se eliminan rápidamente por la orina y las heces.
Indicaciones
Tratamiento de la
tripanosomiasis americana
aguda (enfermedad de
Chagas). Se han obtenido
índices de curación del 80-
90%.
Contraindicaciones Efectos secundarios
A los pacientes con insuficiencia Convulsiones;
hepática, renal o hemática sólo adormecimiento, cosquilleo,
se les deberá administrar el dolor o debilidad en las
medicamento bajo estricta
manos o los pies;
supervisión médica. Durante
todo el tratamiento se vigilará el decoloración rojiza de la piel
recuento sanguíneo, atendiendo
especialmente a los leucocitos, y
se recomendará a los pacientes
que se abstengan del alcohol.

DCI Comercial laboratorio presentación Forma

farmacéutica
benznidazol Radfanil roche Com. 100mg solida
Nifurtimox: Compuesto nitrofuránico sintético de acción tripanocida que se absorbe
bien en el tracto gastrointestinal. Se metaboliza amplia y rápidamente y sólo una
pequeña cantidad se elimina por la orina. Las formas intracelulares del parásito son
más susceptibles que las extracelulares en condiciones experimentales.

indicaciones contraindicaciones Efectos secundarios

tratamiento de la
tripanosomiasis americana
aguda (enfermedad de
Chagas). La respuesta es
variable. Se han señalado
índices de curación del 80-
90%, pero en algunas
zonas del centro del Brasil
ha habido una mayor
proporción de fracasos.
Comienzo del embarazo Menos comunes --
Salpullido Torpeza o
inestabilidad; confusión;
movimientos de vaivén o
giratorios continuos e
incontrolados de los ojos;
 DCI Comercial laboratorio presentación Forma
farmacéutica
Nifurtimox lampit bayer Comp 120mg solida