1 Maquinas Termicas I

UNIVERSIDAD MARITIMA DEL PERÚ
CURSO:
MAQUINAS TERMICAS I
ING. ZENAIDO SOLDEVILLA

ÍNDICE
• Definiciones Fundamentales
• Sustancia Pura, propiedades de las sustancias puras
• Gases Ideales. Análisis del exponente politropico «n»
• Primera ley de la Termodinámica para un sistema
• La entalpia
• La ley de Joule
• Primera ley para sistemas abiertos y estados estables
• Ciclo de Carnot, eficiencia
• Ciclo invertido de Carnot, coeficiente de performance
• Segunda ley de la termodinámica
• La entropía
• Mezcla de gases
• Mezcla gas-vapor de agua
ntroducción: EL CONO DEL APRENDIZAJE
(Edgar Dale & Bruce Nylan)
Retención Naturaleza de la actividad involucrada:

Después de dos semanas retenemos hasta: Retenemos a través de:
El 10% de lo que leemos Símbolos verticales, símbolos visuales
El 20% de lo que escuchamos Grabaciones, radio, pinturas
El 30% de lo que vemos Imágenes en movimiento
El 50% de lo que oímos y vemos Recepción visual; Televisión,

Cine, exhibición
El 70% de lo que decimos
El 90% de lo que
Decimos y hacemos
UNIDAD I
Definiciones Fundamentales
1.1 Introducción
La Termodinámica es la ciencia de la transformación del calor en
trabajo y de las variaciones de las propiedades de la materia
relacionada a esta transformación.
La termodinámica es una ciencia axiomática que se desarrolla en

base a cuatro leyes fundamentales.
Ley cero, primera Ley, segunda ley y tercera ley de la
termodinámica.
 La ley cero trata del equilibrio térmico y del concepto de

temperatura.
 La primera ley establece que la energía no se crea o se destruye,
Solo se transforma.
 La segunda ley introduce el concepto de entropía y limita el
sentido en que puede realizarse la transformación de la energía.
 La tercera ley define la entropía cero en el sentido absoluto.
Termodinámica
En ese aspecto, la Termodinámica predice:
 si los reaccionantes se transforman en productos, o

sea, si la reacción es espontánea o no.
 en qué medida ocurre el cambio, o sea, las cantidades

de productos que se obtienen y la cantidad de
reaccionantes que quedan sin reaccionar una vez
terminada la reacción, o sea, cuando se alcanza el
estado de equilibrio.
Termodinámica
A la Termodinámica:
 sólo le interesa el estado inicial y el estado final

(no le importa cómo ocurre la reacción).
 no le interesa el tiempo que demora en ocurrir el

proceso.
 para estudiar el proceso mide propiedades

macroscópicas, tales como:
temperatura, presión, volumen.

1.2. Sistemas y procesos
Sistema: parte del universo que va a ser estudiado y para lo cual

se le ponen límites físicos o imaginarios. Puede ser:
 sistema abierto: intercambia materia y

energía con el medio . Ej: la combustión de un combustible.
 sistema cerrado: sólo intercambia energía

con el medio. Ej: una estufa.
 sistema aislado: no intercambia materia ni

energía. Ej: café caliente en el interior de
un termo aislado.
SISTEMAS TERMODINAMICOS
Sistema cerrado: Sistema Abierto:

Sistema aislado:
Intercambio solo Intercambio de masa
No existe
energía y energía
intercambio
9
Entorno: porción del universo que está fuera de los límites del
sistema. En él hacemos observaciones sobre la energía
transferida al interior o al exterior del sistema.
Por ejemplo, unas probetas de precipitado con una mezcla de

reacción puede ser el sistema y el baño de agua donde se
sumerge el vaso constituye el medio ambiente.
FORMACIÓN DE GRUPOS DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
GRUPO 1
-
GRUPO 2
-
GRUPO 3
GRUPO 4
GRUPO 5
TEMAS:
GESTIÓN BIOGÁS
GESTIÓN BIO DIESEL
CALDERAS PIRO TUBULAR/ACUOTUBULAR
TURBINAS VAPOR/GAS
MOTOR ECH
MOTOR EC RÁPIDO/LENTO
COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES
11
1.2. Sistemas y procesos
Para definir un proceso termodinámico basta establecer la
diferencia entre el estado final y el estado inicial de sus
propiedades macroscópicas, las cuales se llaman funciones de
estado, como:
 temperatura
 presión
 volumen
Estado termodinámico: es la condición en la que se

encuentra el sistema.
Cada estado termodinámico se define por un conjunto
de sus propiedades macroscópicas llamadas funciones
de estado.
1.3. Procesos, ciclos
1.3 Procesos, Ciclos, Sistemas cerrados o Abiertos
Se dice que un sistema pasa por un proceso

termodinámico, o transformación termodinámica,
cuando al menos una de las coordenadas
termodinámicas no cambia. Los procesos más
importantes son:
 Procesos isotérmicos: son procesos en los que la
temperatura no cambia.
 Procesos Isobáricos: son procesos en los cuales la
presión no varía.
 Procesos Isócoros o Isométrico: son procesos en los que
el volumen permanece constante.
 Procesos adiabáticos: son procesos en los que no hay
transferencia de calor alguna.
Procesos termodinámicos
Los procesos termodinámicos pueden ser:
 procesos isotérmicos: se realizan a temperatura

constante.
P*V=nRT
T1 = T2
P1*V1/nRT1=P2*V2/nRT2
T Constante
n Constante
R Constante
P1 * V1 = P2 * V2
Proceso Isotérmico (temperatura constante)
PV nRT
Si,T const.
PV C
P1 * V1 = P2 * V2
Proceso Isotérmico (temperatura constante)
• Todo el calor entregado al
gas se convierte en trabajo (el
gas empuja el pistón)
• Debido a que ΔT = 0,
entonces ΔU = 0, y de acuerdo
a la primera ley de la
termodinámica, Q = W. W
• El trabajo, como sabemos,

representa el área sombreada
bajo la curva del proceso
isotérmico.
W nRT ln V2
V1
Primera ley de termodinámica
Isotermico
Q U W
U = 00
ΔU
Q W
W
Ejm: Una muestra de cloro en estado gaseoso ocupa un
volumen de 946 mL y se encuentra a una presión de 726 mmHg.
¿Cuál es la presión (en Atm.) que se necesita para que el
volumen disminuya a 154 mL si la temperatura de la muestra es
constante?
Solución:
P x V = constante Cl
Cl
P1 x V1 = P2 x V2 T=C
P1 = 726 mmHg P2 = ? P1
V1 = 946 mL V2 = 154 mL
P1 x V1 726 mmHg x 946 mL

P2 = = = 4460 mmHg
V2 154 mL
P2 = 5.86 Atm.
1 Ejm: 1 litro de gas ideal a 5 atm. y 400 ºC. se expande
isotérmicamente hasta duplicar su volumen.
Determine: el calor, trabajo y cambio de energía interna
(en joule) del proceso.
Solución
P2, ∆U, W, Q. (R=8.31 J/k mole)
1. P1V1 = nRT1 T1 = P1V1/nR = 673ºK
2. P2V2 = nRT2 T2 = P2V2/nR =

673ºK
3. ΔU = 0 Q=W
4. = 3876 Joule
2 Ejm: 1 litro de gas ideal a 6 atm. y 380 ºC. se expande
isotérmicamente hasta duplicar su volumen.
Determine: el calor, trabajo y cambio de energía interna
(en joule) del proceso.
Solución
P2, ∆U, W, Q. (R=8.31 J/k mole)
1. P1V1 = nRT1 T1 = P1V1/nR = 653ºK
2. P2V2 = nRT2 T2 = P2V2/nR = 653ºK
3. ΔU = 0 Q=W
4. = 1*8,31*653*ln 2
= 3761,3 Joule
 procesos isobáricos: se realizan a presión constante.
W= ∫ꞈ Fdx
P = F/A
W = ∫ PAdx
W
W = ∫ Pdv
W = P∫ dv
W = P(Vf – Vi)
A
dx
Isobárico
pp(VV22 VV11 ) pp VV
W
U ncv T
ΔH
nc p T
Q U p V
Ejm. Isobárico
2 moles de un gas ideal monoatómico* es tomado
del estado 1 al estado 2 a presión constante
P=1000 Pa, donde V1 =2m3 y V2 =3m3.
encontrar:
T1, T2, ΔU, W, Q. (R=8.31 J/ºk mole)
Datos: P
Los gases monoatómicos no-ionizados P 1 2
tienden a tener capacidades caloríficas

a volumen constante cercanas a 3/2R
(siendo R la constante de los gases
ideales). V1 V2
V
Cv = 3/2R
Cp = 5/2R
*Los gases
Nobles son
monoatómicos
Solución
Proceso Isobárico: P = Cte.
P
P = 1000Pa = 1000N/m2
ΔV = 3 m3 – 2m3 = 1 m3
P
J = Nm
1 2
Hallamos:
1.T ,pV1 = nRT1 T1 = pV1/nR = 120K V1 V2
1 T2, U, W, Q. donde: (R=8.31 J/ºk mole)
2. pV2 = nRT2 T2 = pV2/nR = 180ºK Comprobemos
3. U = (3/2) nR T = 1496 J Q=ncp T
U = (3/2) p V = 1500 J (tiene que ser el mismo) Q= n 5/2 R T

5. Q = U + W = 1500 + 1000 = 2500 J
Q= 2x5/2x8,314x60
 procesos isométrico: se realizan a volumen constante.

 procesos isométrico: se realizan a volumen constante

en el proceso 4-1 o en el proceso 2-3.
P*V=nRT
V/T=nR/P
P Constante
n Constante
R Constante
V1/T1 = V2/T2
Proceso Isométrico (gas ideal)
Q W U
W 00
Q U
U ncv T
Ejm. Isocorico
2 moles de un gas ideal (Aire) es
tomado del estado 1 al estado 2 a
volumen constante V=2 m3, donde
T1=120K y T2 =180K. Encontrar: Q.
P
P2 2
P1 1
V V
2 moles de un gas ideal es llevado del estado 1 al estado 2 a
volume constante:
V=2m3, donde T1=120K y T2 =180K. encontrar Q.
P
Solución: P2 2
1. Q = ΔU + W
2. ΔU = n (3/2) R ΔT = 1500 J P1 1
3. W = p ΔV = 0 Joule V
4. Q = ΔU + W = 1500 + 0 = 1500 J V
Requiere menos calor para elevar la T y la P a volumen constante.

 Procesos adiabáticos: No hay transferencia de calor pero si

intercambio de trabajo entre el Sistema y el entorno.
Proceso Adiabático (sin transferencia de calor)
k
PV const.
PV k C
P C
k
V
cp nstante adiabática
k : co
cv
Los procesos que se llevan muy
rápidamente pueden ser
considerados como adiabáticos.
Proceso Adiabático (sin transferencia de calor)
1. En un proceso adiabático
(se muestra con un cilindro
aislado térmicamente), el
calor ni entra ni sale del
sistema así, Q = 0.
2. Durante la expansión (como
se muestra), el gas realiza
trabajo positivo a expensas
de su energía interna: W = -
ΔU.
3. Tanto la presión, volumen, y
la temperatura todas
cambian.
4. El trabajo representa el
área bajo el proceso
Proceso Adiabático (gas ideal)
Q W U
Q 0
W U ncv T
W p1V1 p2V2
k 1
cp
k Constante adiabática
cv
4 EJERCICIO: 0,1 moles de gas ideal experimentan el ciclo
mostrado en la figura. El ciclo se inicia en el punto C y se
comprime adiabáticamente hasta reducir su volumen a la
tercera
parte. Determine las temperaturas de los puntos A, B, C y D
Datos:
K= pc /c v
N = 0.1 moles
Vc = 3 litros
VD = 1/3 VB
VA = 1 litro
VB = 3 litros
PC = 1 atm.
PD = 4,65 atm.
PA = 20 atm.
PB = 4.29 atm.
TA =
TB =
TC =
TD =
Solución:
Primero, hallar las constantes para los gases ideales:
K = 1.4
Cp = 1.005 j/ºk-mol De Tablas:
Cv = 0.718 j/ºk-mol joule = 0.1 kg*mt
R = 8.314 j/ºk-mol R = 0.0821 atm-lt/ºk mol
TD/TC = (VC/VD)ᵏ¹‫־‬
TB/TA = (VA/VB)ᵏ¹‫־‬
W = Σq = qDA - qBC
PV = nRT
TA =
TB =
TC = 365,6ºK
TD = 566.4ºK
5 EJERCICIO: 3 moles de gas ideal experimentan el ciclo
mostrado en la figura. El ciclo se inicia en el punto C y se
comprime adiabáticamente hasta reducir su volumen a la
Quinta parte.
Determine las temperaturas de los puntos A, B, C y D
Datos:
K= pc /c v
N = 3 moles
Vc = 3 litros
VD = 3/5 VB
VA = 3/5 litro
VB = 3 litros
PC = 1 atm.
PD = 4,65 atm.
PA = 20 atm.
PB = 4.29 atm.
TA =
TB =
TC =
TD =
Solución:
Primero, hallar las constantes para los gases ideales:
K = 1.4
Cp = 1.005 j/ºk-mol De Tablas:
Cv = 0.718 j/ºk-mol joule = 0.1 kg*mt
R = 8.314 j/ºk-mol R = 0.0821 atm-lt/ºk mol
TD/TC = (VC/VD)ᵏ¹‫־‬
TB/TA = (VA/VB)ᵏ¹‫־‬
W = Σq = qDA - qBC
PV = nRT
TA =
TB =
TC = 365,6ºK
TD = 566.4ºK
PROCESOS
CICLO OTTO
Tiempo MCI 4T Etapa ciclo OTTO
1 ADMISIÓN 0-1 EXPANSIÓN
ISOBÁRICA
2 COMPRESIÓN 1-2 COMPRESIÓN

ADIABÁTICA ∆V, ∆P,
REVERSIBLE
3 EXPLOSIÓN- 2-3 CALENTAMIENTO

EXPANSIÓN ISOCORO = V cte.
Combustión a 3-4 EXPANSIÓN
V=cte ADIABÁTICA ∆h=0
REVERSIBLE
4 ESCAPE 4-1 Enfriamiento

ISOCORO = V cte.
1-0 ISOBÁRICO
PMS PMI
SISTEMAS QUE CONSTITUYEN UN MOTOR.
Sistema de Alimentación: En el esquema se
observa el ingreso del combustible y la mezcla con
el aire antes de combustionar.
MOTORES COMBUSTIÓN INTERNA
MECH
Volante
Carter
MOTORES DE 2 TIEMPOS
Disposición general y elementos básicos
Diagramas de motores de combustión interna
Ciclo ideal de Otto
Ciclo ideal del Diesel

P(atm)
Ciclo Otto
V(lt/mol)
Propiedades de un sistema
Se puede definir un sistema como un conjunto de materia, que está
limitado por una superficie, que le pone el observador, real o
imaginaria. Si en el sistema no entra ni sale materia, se dice que
se trata de un sistema cerrado, o sistema aislado si no hay
intercambio de materia y energía, dependiendo del caso. En la
naturaleza, encontrar un sistema estrictamente aislado es, por lo
que sabemos, imposible, pero podemos hacer aproximaciones.
Un sistema del que sale y/o entra materia, recibe el nombre de
abierto. Ponemos unos ejemplos:
 Un sistema abierto: es por ejemplo, un coche. Le echamos
combustible y él desprende diferentes gases y calor.
 Un sistema cerrado: un reloj de cuerda, no introducimos ni
sacamos materia de él. Solo precisa un aporte de energía que
emplea para medir el tiempo.
 Un sistema aislado:¿Cómo encontrarlo si no podemos interactuar
con él?. Sin embargo un termo lleno de comida caliente es una
aproximación, ya que el envase no permite el intercambio de
materia e intenta impedir que la energía (calor) salga de él.
Ciclos
 Se denomina ciclo termodinámico a cualquier serie de

procesos termodinámicos tales que, al transcurso de todos
ellos, el sistema regrese a su estado inicial; es decir, que la
variación de las magnitudes termodinámicas propias del
sistema sea nula.
 No obstante, a variables como el calor o el trabajo no es
aplicable lo anteriormente dicho ya que éstas no son
funciones de estado del sistema, sino transferencias de
energía entre éste y su entorno. Un hecho característico de
los ciclos termodinámicos es que la primera ley de la
termodinámica dicta que: la suma de calor y trabajo recibidos
por el sistema debe de ser igual a la suma de calor y trabajo
realizados por el sistema.
Sistemas
 Sistemas cerrados: Son los sistemas que no presentan
intercambio con el medio ambiente que los rodea, pues son
herméticos a cualquier influencia ambiental. Así, los sistemas
cerrados no reciben ninguna influencia del ambiente, y por
otro lado tampoco influencian al ambiente.
 b) Sistemas abiertos: son los sistemas que presentan
relaciones de intercambio con el ambiente, a través de
entradas y salidas. Los sistemas abiertos intercambian materia
y energía regularmente con el medio ambiente
Calor y trabajo
Calor (q): es la energía transferida entre el sistema

y su ambiente debido a que existe entre ambos una
diferencia de temperatura. No es una función de estado.
Calor y trabajo
Trabajo (w): es la energía transferida entre el sistema y su

ambiente a través de un proceso equivalente a elevar un peso. No
es una función de estado o cambio d fase.
Tipos de trabajo: expansión, extensión, elevación de un peso,

eléctrico, etc.
Regla de signos
Si un s istema absorbe o cede calor, y asimismo, recibe o desarrolla trabajo, éstos deberán as ociarse con un signo, el cual se elegirá según la siguiente convención:
1.4. Dimensiones y Unidades
Sistema Internacional de Unidades

• Dimensión: es una cantidad física que define a un
sistema de unidades.
• Unidad fundamental: a cada dimensión fundamental
se le asigna una unidad llamada fundamental.
• Unidades derivadas: surgen de la combinación de
unidades fundamentales, suplementarias y otras
derivadas, según la ecuación algebraica que las
relaciona.
Sistema Internacional de Unidades
Magnitudes básicas Unidades SI básicas
Nombre de Nombre de
magnitudes Símbolo unidades SI Símbolo
básicas básicas
longitud l, x, r,etc. metro m

masa m kilogramo kg
tiempo,
t segundo s
duración
corriente
I, i amperio A
eléctrica
temperatura
T kelvin K
termodinámica
cantidad de
n mol mol
sustancia
intensidad
Iv candela cd
luminosa
Magnitud derivada SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
Nombre Símbolo Nombre Símbolo
área, superficie A metro cuadrado m2
volumen V metro cúbico m3
velocidad v metro por segundo m s-1
metro por segundo
aceleración A m s-2
cuadrado
metro a la potencia
número de ondas Σ m-1
menos uno
densidad, masa en kilogramo por metro
ρ kg m-3
volumen cúbico
kilogramo por metro
densidad superficial ρA kg m-2
cuadrado
metro cúbico por
volumen espec¡fico v m3kg-1
kilogramo
amperio por metro
densidad de corriente j A m-2
cuadrado
campo magnético H amperio por metro A m-1
concentración de
cantidad de sustancia, c mol por metro cúbico mol m-3
concentración
kilogramo por metro
concentración másica ρ, γ kg m-3
cúbico
candela por metro
luminancia Lv cd m-2
cuadrado
¡ndice de refracción n (el número) uno 1
permeabilidad relativa μr (el número) uno 1
SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
Expresión Expresión en
Magnitud
Nombre Símbolo mediante otras unidades SI
derivada
unidades SI básicas
ángulo plano radián rad 1 mm -1
ángulo sólido estereorradián sr 1 m2 m-2

frecuencia hercio Hz s-1
fuerza newton N m kg s-2
presión, tensión pascal Pa N/m2 m-1 kg s-2
energía, trabajo,
joule J Nm m2 kg s-2
cantidad de calor
potencia, flujo
vatio W J/s m2 kg s-3
energético
carga eléctrica,
cantidad de culombio C sA
electricidad
diferencia de
potencial
voltio V W/A m2 kg s-3 A-1
eléctrico, fuerza
electromotriz
capacidad
faradio F C/V m-2 kg-1 s4A2
eléctrica
resistencia
ohmio Ω V/A m2 kg s-3 A-2
eléctrica
conductancia
siemens S A/V m-2 kg-1 s3A2
eléctrica
flujo magnético weber Wb Vs m2 kg s-2 A-1
densidad de flujo
tesla T Wb/m2 kg s-2 A-1
magnético
inductancia henrio H Wb/A m2 kg s-2 A-2
temperatura
grado Celsius °C K
Celsius
1.5 Propiedades
Temperatura (T°)
• La temperatura es el estado térmico de la materia. Siendo el estado
térmico el indicado por el nivel energético de las partículas (electrones,
protones y neutrones) que forman al átomo de la sustancia en cuestión.
• Para medir la temperatura de cualquier sustancia en sus diferentes

estados de agregación (sólido, líquido o gaseoso), se emplea un
termómetro. Dicho termómetro se encuentra graduado en una escala
particular. Las escalas termométricas se pueden clasificar en relativas y
absolutas:
• Escala Relativa: es una escala que necesita de una sustancia de la

naturaleza para generar el patrón de comparación (agua) y además tiene
valores negativos (Celsius y Fahrenheit).
• Escala Absoluta: es una escala que no necesita de una sustancia de la

naturaleza para generar el patrón de comparación y no tiene valores
negativos (Kelvin y Rankine).
• Es importante conocer los diferentes equivalentes de las
escalas termométricas. Para hallar esta relación utilizaremos
tres termómetros, cada uno en las escalas antes
mencionadas que medirán dos estados particulares del
agua, su punto de congelamiento y su punto de ebullición.
Para definir una escala, hay que definir dos cosas:

– El punto cero.
– El tamaño de la unidad.
Escala Kelvin(K):
– El punto cero es la temperatura más baja que existe. Ese
punto tiene un significado físico especial. Por eso, esta
escala será la más útil especialmente cuando estemos
enunciando las leyes de la termodinámica.
– El tamaño de la unidad lo determina el hecho de que se
define el punto triple de agua como la temperatura
273.15K
Escala Rankine (R)
Se define arbitrariamente como 1,8 veces la T° en grados Kelvin.
TR = 1,8TK
Escala Celsio ó Centigrados:

El tamaño de la unidad es igual que el de la escala Kelvin.
El punto cero es el punto triple de agua.
Relación matemática entre temperatura Celsio y temperatura Kelvin.
TC = TK – 273.15
Si estamos hablando de cambios de temperatura o diferencias de temperatura,

entonces ΔTC = ΔT
Escala Fahrenheit:
El tamaño de la unidad y el punto cero son diferentes a los otros.
TF = (9/5) TC + 32
Relación entre las Temperaturas
671.67
R
a
n
k
i
n
e
491.67
0
Presión (ρ)
Fuerza ejercida por unidad de área

Gas o líquido
Presión= Fuerza/Area (1Pa)(N/m2)
En física se define como presión (P) al

cociente entre la fuerza (F) y la superficie o
área (A) donde esta aplicada en forma
perpendicular. Pero si consideramos a la
masa de un gas dentro de un recipiente, la
presión que el mismo ejerce, se puede
clasificar en relativa y absoluta:
• Presión Absoluta Es la medida con referencia al vacío perfecto o
cero absoluto. La presión absoluta es cero únicamente cuando no
existe choque entre las moléculas lo que indica que la proporción
de moléculas en estado gaseoso o la velocidad molecular es muy
pequeña. Este termino se creo debido a que la presión
atmosférica varia con la altitud y muchas veces los diseños se
hacen en otros países a diferentes altitudes sobre el nivel del mar
por lo que un termino absoluto unifica criterios.
P Absoluta = P Manométrica + P Atmosférica
• Presión Atmosférica El hecho de estar rodeados por una masa

gaseosa (aire), y al tener este aire un peso actuando sobre la
tierra, quiere decir que estamos sometidos a una presión
(atmosférica), la presión ejercida por la atmósfera de la tierra, tal
como se mide normalmente por medio del barómetro (presión
barométrica). Al nivel del mar o a las alturas próximas a este, el
valor de la presión es cercano a 14.7 lb/plg2 (101,35Kpa),
,disminuyendo estos valores con la altitud.
Presión Manométrica Son normalmente las presiones superiores a
la atmosférica, que se mide por medio de un elemento que se define
la diferencia entre la presión que es desconocida y la presión
atmosférica que existe, si el valor absoluto de la presión es
constante y la presión atmosférica aumenta, la presión manométrica
disminuye; esta diferencia generalmente es pequeña mientras que
en las mediciones de presiones superiores, dicha diferencia es
insignificante, es evidente que el valor absoluto de la presión puede
abstenerse adicionando el valor real de la presión atmosférica a la
lectura del manómetro.
P Manométrica = P Absoluta – P Atmosférica
Presión de Vacío son las presiones por debajo de la presión

atmosférica medidos con manómetros para vacío que son la
diferencia entre la presión atmosférica y la absoluta
P Vacío= P Atmosférica – P Absoluto

Existen diferentes escalas de presión derivadas de los
diferentes sistemas de unidades. Si tenemos en cuenta
las diferentes relaciones entre las escalas de presión
podemos encontrar las siguientes equivalencias:
Sistema Internacional
kPa = 10³ Pa
6
MPa = 105 Pa
1 bar = 10 Pa = 0,1 MPa=100kPa
1 atm = 1,01325 bar = 1,033 Kg / cm² = 101,325 Pa
Sistema Ingles
1 atm= 760 mm Hg =14,969 psi=14,969 lb/pulg2
Relación entre las Presiones
Relación entre las Presiones
Peso (w)
El peso cualquiera de una sustancia se define como su masa
por la gravedad. Se mide con un dinamómetro en el cual se
suspende la masa.
W = m*g
m = masa
W g = aceleración de la gravedad
Peso Específico
El peso cualquiera de una sustancia se define como su peso por unidad de
volumen. (Kilopondio)(N/m³).
Donde: γ = ρ*g
= peso especifico
= es el peso de la sustancia
= es el volumen que la sustancia ocupa
= es la densidad de la sustancia
= es la aceleración de la gravedad
Volumen (V)
Es el espacio ocupado por un cuerpo
Volumen Especifico (v)

Es el volumen ocupado por unidad de masa de un material. Es la
inversa de la densidad; no dependen de la cantidad de materia.
ejemplos: dos pedazos de hierro de distinto tamaño tienen diferente
peso y volumen pero el peso específico de ambos será igual, este es
independiente de la cantidad de materia considerada para calcularlo.
Dentro de estas están con ejemplo el punto de ebullición, el brillo, el
color, la dureza y el punto de fusión
V =es el volumen V 1
m =es la masa   
ρ =es la densidad del material. m 
Las funciones de estado sólo dependen del estado
inicial y del estado final y no dependen de cómo ocurrió
el proceso.
Las funciones de estado son:
T = temperatura P = presión V = volumen

E = energía interna H = entalpía S = entropía
G = energía libre
Las funciones de estado se escriben con mayúsculas.
Otras funciones que dependen de cómo se realice el proceso no

son termodinámicas y se escriben con minúsculas.
Estas son: q = calor w = trabajo
Energía interna: es la capacidad de un sistema para realizar un
trabajo. Tiene que ver con la estructura del sistema. Se debe a la
energía cinética de las moléculas, la energía de vibración de los
átomos y a la energía de los enlaces. No se puede conocer su valor
absoluto, sólo la diferencia al ocurrir un cambio en el sistema: DE.
Es una función de estado.
Temperatura (T): es una función de estado

y corresponde a la medida de la energía cinética de las moléculas
de un sistema.
Temperatura (T)
30 °C
30 °C
20 °C 20 °C
q1 q2
71
1.2 Estado y Equilibrio
En termodinámica, se dice que un sistema se encuentra en

estado de equilibrio termodinámico, si es incapaz de
experimentar espontáneamente algún cambio de estado
cuando está sometido a unas determinadas condiciones de
contorno, (las condiciones que le imponen sus alrededores).
Para ello ha de encontrarse simultáneamente en equilibrio
mecánico y equilibrio químico.
La termodinámica clásica trata, casi siempre, de
transformaciones entre estados de equilibrio. La palabra
equilibrio implica un estado que ha repartido sus variables
hasta que no hay cambios. En el estado de equilibrio no hay
potenciales sin balancear (o fuerzas perturbadoras) con el
sistema. Un sistema se dice que ha llegado al equilibrio
termodinámico cuando no experimenta cambios al haber sido
aislado de su entorno.
1.3 Ley cero de la Termodinámica
La Ley cero de la termodinámica nos dice que si tenemos dos

cuerpos llamados A y B, con diferente temperatura uno de
otro, y los ponemos en contacto, en un tiempo determinado t,
estos alcanzarán la misma temperatura, es decir, tendrán
ambos la misma temperatura. Si luego un tercer cuerpo, que
llamaremos C se pone en contacto con A y B, también
alcanzará la misma temperatura y, por lo tanto, A, B y C
tendrán la misma temperatura mientras estén en contacto.
1.6 Formas de Energía
Energía es la capacidad de un sistema físico para realizar trabajo.

La materia posee energía como resultado de su movimiento o
de su posición en relación con las fuerzas que actúan sobre ella.
 La energía luminosa (o radiante) procedente del sol se
encuentra en la base de casi todas las formas de energía
actualmente disponibles: la madera y los alimentos proceden
directamente de la energía solar; los combustibles fósiles
corresponden a un almacenamiento de energía de duración
muy larga, cuya fuente es igualmente el sol: se trata de
productos de transformación de organismos que vivieron hace
millones de años para llegar al petróleo, al gas o al carbón.
 La energía química deriva directamente de la energía luminosa o
solar, bajo la forma potencial de alimentos, vegetales, o
combustibles.
 La energía térmica junto con la energía química, constituye una
de las primeras energías utilizadas por el hombre para
calentarse o cocer sus alimentos.
 La energía hidráulica tiene también su origen en el sol. La
radiación solar hace evaporar el agua de los mares, lagos, etc.,
y forma nubes que producen nieve o lluvia que aseguran la
perennidad del ciclo del agua.
 La energía mecánica, en forma de trabajo, es una energía cada
vez más indispensable al hombre para la satisfacción de todas
sus necesidades. Antes, el hombre solo podía contar con su
propia energía muscular para desplazarse, ejecutar los trabajos
necesarios para la producción de alimentos, vestidos,
edificaciones, etc.
 La energía eléctrica es una forma de energía de transición (ni
primaria ni final) extremadamente difundida actualmente y
cómoda debido a sus posibilidades de conversión (calefacción,
iluminación, energía mecánica, etc.) y de transporte. Proviene,
en general, de la conversión, en centrales, de energía mecánica
por medio de generadores (o alternadores).
 La energía nuclear es la única forma de energía que no tiene el
sol como origen. Esta energía es resultado, por la relación de
equivalencia masa-energía, de reacciones de los núcleos de
ciertos elementos ligeros (fusión) o pesados (fisión).
Formas de Energía
UNIDAD II
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS

PURAS
Ejercicio
Un recipiente rígido con un volumen de 2.5 m³ contiene 15 kg de una
mezcla saturada líquido-vapor de agua a 75ºC. El agua se calienta
lentamente. Determine la temperatura a la que el líquido en el
depósito está completamente vaporizado, y muestre el proceso de un
diagrama de T – v con respecto a las líneas de saturación.
Proceso realizado con agua
V=2.5m³
Proceso a volume constante

Solución:
El depósito rígido se llena con la mezcla de líquido-vapor saturado y se calienta . Se
determinará la temperatura a la que el líquido en el depósito está completamente
vaporizado, y ser elaborará el diagrama de T -v . Este proceso es a volumen constante ( v = V /
m = constante), H2O a 75°C el volumen especifico será de 0.1667 m³/kg 15 kg 2.5 m³
Cuando el líquido se vaporiza completamente el depósito solo contendrán vapor saturado. Así,
La temperatura en este punto es la temperatura que corresponde al valor de vg ,
0.1667
Problema:
Un sistema consiste de 3 kilos de agua: Se realiza un ciclo compuesto

por los siguientes procesos:
1-2: compresión a T=Cte. Donde el vapor saturado va desde 10 bar
hasta 100 bar.
2-3: proceso a presión constante hasta que x = 90%.
3-1: que correspondería calentamiento o enfriamiento.
Represente el ciclo en los diagramas P-V; T-V; deberán indicar valores.
TRABAJO MONOGRÁFICO DE TERMODINÁMICA
USAR EL FORMATO MODELO DE MONOGRAFÍA
EQUIPOS UTILIZABLES EN TRANSFERENCIA DE ENERGÍA :

TRABAJO MONOGRÁFICO TERMICA I
EN GRUPOS DE TRES O CUATRO: AGREGAR VIDEO DE 5 MINUTOS

GRUPO 1: Tema: Turbinas de gas o vapor
GRUPO 2:TEMA: "Diseño mecánico de una central termosolar para
producción de energía eléctrica"
GRUPO 3: TEMA: “Motor de Combustión Interna"
GRUPO 4: TEMA: Caldera Acuotubular
GRUPO 5: TEMA: Caldera Pirotubular
GRUPO 6
2.1 Sustancia pura
Sustancia es la clase de materia de la que están formados los cuerpos.
Se denomina sustancias puras (llamada así para distinguirla de una
mezcla) aquel sistema homogéneo que posea un solo componente.
Las sustancias puras pueden ser elementos o compuestos si su
composición es constante y definida. También se refiere a la unión
de uno o más átomos iguales con interacción química, es decir, que
se encuentran enlazados con fuertes lazos químicos, que no es
posible separar de manera física.
El nitrógeno, el aire gaseoso, el dióxido de carbono, el helio, el agua y
el vapor de agua, son sustancias puras. La mezcla de aire liquido y
liquido del aire no lo es.
2.2 no
Una sustancia pura Fases de una
puede sustancia
separarse purasustancias
en otras
por ningún medio mecánico. Sustancias químicas típicas
que se pueden encontrar en el hogar son agua, sal
(cloruro de sodio) y azúcar (sacarosa). En general, las
sustancias existen como sólidos, líquidos, o gases, y
pueden moverse entre estos estados de la materia
mediante cambios en la temperatura o presión.
SUSTANCIAS PURAS Y FASES
Sustancia pura: toda sustancia que tiene una composición
homogénea química uniforme
uniformes
Ejemplos: sustancias con un solo tipo de
moléculas o mezclas.
Agua, nitrógeno, germanio, oro, dióxido de Aire
carbono, NH3. Ojo con las fases en
coexistencia o la falta de
uniformidad por la presencia
Cambio de Fases: Solida, liquida y
de campos externos
gaseosa.
2.3 Superficie P-V-T
El diagrama PVT es la representación en el espacio
tridimensional Presión - Volumen específico -
Temperatura de los estados posibles de un
compuesto químico.
Estos estados configuran en el espacio PVT una
superficie discontinua, debiéndose las
discontinuidades a los cambios de estado que sufre
el compuesto al variarse las condiciones de presión
y temperatura, que son las variables que suelen
adoptarse como independientes en los estudios y
cálculos termodinámicos, principalmente por la
relativa sencillez de su medida.
DIAGRAMAS
C
T
T DATOS DEL AGUA
vcr=0.003155m3/Kg pcr=22.09 MPa

v
Tcr=374.14ºC patm1 kPa
Tatm =100ºC ptr=0.6113 kPa
Ttr=0.01ºC
v=1.67m3/Kg
densidad=0.00059gr/cm3
v=0.001044m3/Kg
v=0.0010002m3/Kg v=0.00109m3/Kg vtr=206.14m3/Kg
densidad=4.9x10-6 gr/cm3
densidad=1gr/cm3 V
TABLAS
¿TABLAS ¿Para qué? pV=nRT  ¿Ecuaciones de estado apropiadas?
? Variables de SATURACIÓN que
aparecen en las tablas p T constante
Para cada p y T
saturado  
vf = volumen específico de liquido
vg = volumen específico de vapor saturado
vfg = vg - vf
 
uf = energía interna específica de liquido saturado
ug = energía interna específica de vapor saturado
ufg = ug - uf
hf = entalpía interna específica de liquido saturado v

hg = entalpía interna específica de vapor saturado vf vg
hfg = hg - hf
uf ug
sf = entropía interna específica de liquido saturado hf hg
sf sg
sg = entropía interna específica de vapor saturado
sfg = sg - sf
p T
v v
Tablas de saturación para distintas temperaturas (agua)

T p Vol. Energía Entapla Entropía
ºC sat. esp. interna kJ/Kg kJ/Kg K
kPa m vf /Kg vg kJ/Kg
3
uf ufg ug hf hfg hg sf sfg sg
0.01 0.6113 0.0010 206.14 0 2375.3 2375.3 0.01 2501.3 2501.4 0 9.1562 9.1562
5 0.8721 0.0010 147.12 xxx xxx xxx xxx xxx xxx xxx xxx xxx
15 1.7051 0.0010 77.93 62.99 2333.1 2396.1 62.99 2465.9 2528.9 0.2245 8.5569 8.7814
. 100 101.35 0.0010 1.6729 418.94 2087.6 2506.5 419.04 2257.0 2676.1 1.3069 6.0480 7.3549
Tablas de saturación para distintas presiones (agua)

p sat. T Vol. esp. Energía interna Entalpía Entropía
kPa ºC m3/Kg kJ/Kg kJ/Kg kJ/Kg K
vf vg uf ufg ug hf hfg hg sf sfg sg
0.6113 0.01 0.0010 206.14 xxx xxx xxx xxx xxx xxx xxx xxx xxx
.... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
¿Y EN EL CASO DE MEZCLA SATURADA?
CALIDAD x de una mezcla saturada g
p T constante
f
masa vapor mg
x  0x1 T  
t
masa total m
Vt  V f  Vg vav  Vt / mt
A

B
 C
 
v fg  v g  v f mt vav  m f v f  mg v g
vv v
av
vav  (1  x)v f  xvg vf vg v
v fg
v f  vav  v g
u av  (1  x)u f  xu g vav  v f
AB
hav  (1  x)h f  x  vav  v f 
xhg v AC
fg
sav  (1  x)s 
f
Variables de FUERA DE SATURACIÓN que aparecen en las tablas
Para cada P y T
Tablas de vapor sobrecalentado (agua)
T v u h s v u h s
ºC m3/Kg kJ/Kg kJ/Kg kJ/Kg K m3/Kg kJ/Kg kJ/Kg kJ/Kg K
P=0.01 MPa (45.81ºC) P=0.05 MPa (81.33ºC)
Sat 14.674 xxx xxx xxx 3.240 xxx xxx xxx
50 14.689 xxx xxx xxx xxx xxx xxx
100 17.196 xxx xxx xxx 3.418 xxx xxx xxx
... ... ... ... ... ... ... ... ...
p T
v v
¿Tablas de líquido comprimido?
p T constante
v, u, h, s, ... Varían poco con la presión
en el líquido comprimido
 
 x  x _ a _ la _ misma _ x  v, u, h,
f
x T s
 
xf
La entalpía es algo más sensible, corrección:
h  h f  (u  u f )  ( pv  p f v f )  v f ( p  p f ) hhf vf(p pf)

Aspectos prácticos
En termodinámica los fenómenos son debidos a diferencias entre estados ....

.... estados de REFERENCIA
Por ejemplo el estado de referencia usual

para el agua es el líquido saturado en el
punto triple:
Tablas de saturación para distintas temperaturas (agua)

T p sat. Vol. esp. Energía interna Entalpía Entropía
ºC kPa m3/Kg kJ/Kg kJ/Kg kJ/Kg K
vf vg uf ufg ug hf hfg hg sf sfg sg
0.01 0.6113 0.0010 206.14 0 2375.3 2375.3 0.01 2501.3 2501.4 0 9.1562 9.1562
15 1.7051 0.0010 77.93 62.99 2333.1 2396.1 62.99 2465.9 2528.9 0.2245 8.5569 8.7814
.... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
INTERPOLACIÓN de los datos de las tablas ....

INTERPOLACIÓN de los datos de las tablas
Isobara
v
240ºC-200ºC=40ºC (0.2275-0.2060)m3/Kg= 0.0215m3/Kg

215ºC-200ºC=15ºC Xm3/Kg
3 3
15º C 0.0215m v  0.2060m 3 /Kg 
15º C 0.0215m /Kg
X
/Kg 40º C 40º C
 0.2141m 3 / Kg
DOBLE INTERPOLACIÓN de los datos de las tablas
Entalpía Presión= Presión=

kJ/kg 10bares 20bares ¿Entalpía a 40ºC y 15 bares?
T=30ºC 125.0 2555.
T=50ºC 210.0 2992.
Entalpía Presión= Presión=

Primero:
kJ/kg 10bares 20bares
T=30ºC 125.0 2555.
T=40ºC 167.5 2774.
T=50ºC 210.0 2992.
A continuación se interpola como es usual.

En la siguiente tabla los valores corresponden a la sustancia agua. Se pide
Llenar los espacios en blanco con los valores correspondiente.
P(Mpa) TºC V U H S X(%) M(kg) V(m3) estado

m3/kg Kj/kg Kj/kg Kj/kg
A 0.1 172.96 1 sobrecalentado
B 230.21 230.23 100
C 1.1 450 2
D 0.85 4.5711
E 0.2602 466.7
T
T
Prob.1 : 1 litro de gas ideal a 6 atm. y 380 ºC. se expande
isotérmicamente hasta duplicar su volumen. Determine: el
calor, trabajo y cambio de energía interna (en joule) del
proceso
Solución
P2, ∆U, W, Q. (R=8.31 J/k mole)
1. P1V1 = nRT1 T1 = P1V1/nR = 653ºK
2. P2V2 = nRT2 T2 = P2V2/nR = 653ºK
FORMULA GENERAL Q = ∆U + W
3. ΔU = 0 Q=W
4. = 3761 Joule Proceso isotérmico la variación de U = 0

PROBLEMA 2.-
Complete los casilleros en blanco de la tabla, si la sustancia es agua. Graficar en los planos
Termodinámicos indicando valores. Proceso P-V; Proceso T-V
P(Bar) TºC V H U S X(%) Estado o

cm3/gr Kj/kg Kj/kg Kj/kg Calidad fase
AGUA 50 140
AGUA 15 400
PROBLEMA 3.- 10 puntos
Complete los casilleros en blanco de la tabla, si la sustancia es agua. Graficar en los planos
termodinámicos indicando valores. Proceso P-V; Proceso T-V
P(Bar) TºC V H U S X(%) Estado o

cm3/gr Kj/kg Kj/kg Kj/kg Calidad fase
AGUA 150 392.8
AGUA 200 2000

4 Problema:
El vapor de agua sobrecalentado a 180 psia y 500ºF . Se deja enfriar a volumen
Constante hasta que la temperatura desciende a 250ºF. En el estado final, determine:
La presión; La calidad; La entalpia; Proceso en un diagrama T-v con respecto a la línea
De saturación.
Solución:
Este es un proceso a volumen constante, entonces v1 = v2 H2O
P = 180 psia
P1 = 180 psia = 12.41 bar v1 = 0.188779 m³/kg T = 500 ºF
T1 = 500ºF = 260ºC v2 = 0.188779 m³/kg
v1 = V/m = 0.188779 m³/kg.
T2 = 250ºF = 121ºC T
vf = 0,00106 m³/ kg y Vg = 0.86173 m³/kg. Así, en el
estado final, el depósito contendrá mezcla líquido-vapor 1
saturado desde vf< V < vg , y la presión final debe ser la

presión de saturación a la temperatura final,
a).- P2 = 2.1 bar 2
b).- x = (v2 – vf)/vfg = 0.219
c).- h = hf + xhfg = 504.7 + 0.219(2200.6) = 986.51 kJ/kg.
En el grafico se observa que el proceso de 1 al 2 el vapor
Ingresa a la línea de saturación.
v
5 Problema:
Un recipiente rígido contiene 10 kg de agua a 90°C. Si 8 kg del agua están
en forma líquida y el resto como vapor, determine a) la presión en el recipiente
y b) el volumen del recipiente.
Solución Un recipiente rígido contiene un vapor húmedo. Se determinarán
la presión y el volumen del recipiente.
Análisis:
a) El estado del vapor húmedo se muestra en la figura. Como
las dos fases coexisten en equilibrio, se tiene un vapor húmedo y la presión
debe ser la de saturación a la temperatura dada:
P = Psat 90°C = 70.183 kPa
b) a 90°C, se tiene vf = 0.001036 m3/kg y vg = 2.3593 m3/kg.
Hallamos primero la calidad: x = mf/mt = 2kg/10kg = 0.2
v ̥ = vf + xvfg
v ̥ = (0.001036 m3/kg) + 0.2(2.3593 m3/kg - 0.001036m3/kg)
v ̥ = 0.001036m3/kg + 0.4716528m3/kg = 0.4728m3/kg
V = v ̥ mt = (0.4728m³/kg) (10kg) = 4.73 m³ v̥
1 Problema:
El vapor saturado a 30ºC proviene de la turbina de una central
generadora a vapor, se condensa a una tasa de 45 kg/hr en el
exterior de un tubo de 35 mt. De largo y 3 cm de diámetro.
Determine la tasa de transferencia de calor del vapor hacia el agua
de enfriamiento que fluye dentro del tubo y la presión del fluido a
enfriar en el condensador..
Solución:
El condensado sale del condensador como líquido saturado a 30 ° C .
m = 45 kg/hr Vapor
Saturado
T = 30ºC hf
Q = m(hg – hf)
Q = mevap. hfg hg
Q = (45 kg/h)(2429.8 kJ/kg) = 109,341 kJ/h Liquido
Saturado
Q = 30.4 kw
1 Problema:
El vapor saturado a 30ºC proviene de la turbina de una central
generadora a vapor, se condensa a una tasa de 45 kg/min. en el
interior de un condensador. Determine la tasa de transferencia de
calor del vapor hacia el agua de enfriamiento que fluye dentro del
tubo y la presión del fluido a enfriar en el condensador.
Solución:
El condensado sale del condensador como líquido saturado a 30 ° C .
m = 45 kg/min
T = 30ºC
Q = m(hg – hf)
Q = mevap. hfg
Q = (2700 kg/hr)(2429.8 kJ/kg)(hr/3600 seg)
Q = 1822.35 kw
P = 4,246Kpa
2 Problema:
Se expande vapor de agua de una manera estacionaria en una turbina a
razón de 40 000 kg/h, entrando a 8 MPa y 500 °C y saliendo a 40 kPa
como vapor saturado. Si la potencia generada por la turbina es de 8.2
MW, determine la eficiencia en la transmisión de potencia y la
temperatura de salida del vapor para este proceso. Suponga que el
medio ambiente está a 25 °C.
Respuesta: 94.47% y 65ºC
SOLUCIÓN:
El vapor se expande en una turbina desde un estado de ingreso a un
estado de salida. Se debe determinar la eficiencia en la transmisión de
potencia y la temperatura del vapor a la salida de la turbina.
Este es un proceso de flujo constante ya que no hay cambio con el
tiempo. Los cambios cinéticos y potenciales de energía son
insignificantes.
P1 = 8Mpa h1 = 3399.5 KJ/kg
T1 = 500ºc S1 = 6.7266 KJ/kgºK
m=40000kg/hr
P2 = 40 Kpa h2 = 2636.1 KJ/kg
Vapor satur. S2 = 7.6691 KJ/kgºK
Hay solamente una entrada y una salida, y m1 = m2 = m. Podemos tomar la
turbina como el sistema, que es un volumen de control. El balance de energía para
este sistema de flujo constante puede expresarse:
Ee - Es = ΔE = 0
mh1 = Qs + Ws + mh2
Qs = m(h1 – h2) - Ws
Sustituyendo:
ɳ = W/mv(he – hs) = 8200/8680
ɳ = 94,47%
Calculo de la temperatura a la salida de la turbina.

T = 65ºC
Bombas centrífugas de Calderas Acuotubular
Bombas de alimentación de Calderas
Las bombas sirven para dar

el flujo de masa m , y elevar
la presión en líquidos.
Wbomba entrada(1-2) = (h2 – h1)
Vf1(P2-P1) = (h2 – h1)

Bombas de alimentación de Calderas
Aproximadamente adiabática.
2 2
q 2  q1
   
 0 , adiabático
 ( u 2  u1 ) 
   
0
 Pdv  ( h2  h1 )   vdP
1   1
0
2
( h2  h1 )   vdP  0 Rendimiento isoentrópico de la

bomba (si te dan como dato)
1
v 2 ≈ v 1 
≈ v 1f Como liquido comprimido
2 nsb = vf1 (P2 - P1)/ Wt 12
( h2  h1 )   vdP
1
 v 1f ( P2  P1 )  w t (1  2 )
h2  h1  v 1f ( P2  P1 )
w t (1  2 )  h2  h1
3 Problema:
El liquido saturado a 0.2 bar proviene del condensador de una central
generadora a vapor, se condensa a una tasa de 0.2 kg/seg antes de
ingresar a la bomba de alimentación a la caldera, si la presión de la
caldera es 20 bar. Determine la potencia de la bomba.
Solución:
El condensado sale del condensador como líquido saturado a 0.2 bar.
m = 0.2 kg/seg.
P = 0.2 bar
Wbomba entrada = v1(P2 – P1)

Wbomba entrada = 0.001017m³/kg (2000 – 20)Kpa = 2.0137kJ/kg
Donde: Kpa x m³ = Kj
4 Problema:
generadora a vapor, se condensa a una tasa de 0,4 kg/seg antes de
Solución:
m = 0,4 kg/seg.
P = 0.2 bar
Wbomba entrada = 0.001017m³/kg (2000 – 20)Kpa = 2.0137kJ/kg =
W = mW = (0.4kg/seg)(2.0137Kj/Kg) = 0.8055 KW
5 Problema:
generadora a vapor, se condensa a una tasa de 4 kg/seg antes de
Solución:
m = 4 kg/seg.
P = 0.2 bar
Wbomba entrada = 0.001017m³/kg (4000 – 20)Kpa = 4.04766 kJ/kg =
W = mW = (4kg/seg)(4.04766Kj/Kg) = 16,19064 KW
Caldera:
La caldera, en la industria, es una máquina o dispositivo de ingeniería
diseñado para generar vapor.1 Este vapor se genera a través de
una transferencia de calor a presión constante, en la cual el fluido,
originalmente en estado líquido, se calienta y cambia su fase a vapor
saturado.
La caldera es todo aparato de presión donde el calor procedente de
cualquier fuente de energía se transforma en energía utilizable, a través
de un medio de transporte en fase líquida o vapor.
La caldera es un caso particular en el que se eleva a altas temperaturas
un set de intercambiadores de calor, en la cual se produce un cambio de
fase. Además, es recipiente de presión, por lo cual es construida en parte
con acero laminado a semejanza de muchos contenedores de gas.
Debido a las amplias aplicaciones que tiene el vapor, principalmente de
agua, la caldera es muy utilizada en la industria, a fin de generarlo para
aplicaciones como:
•Transporte Acuático: para calentadores de todo índole.
Caldera:
•Esterilización: era común encontrar calderas en los hospitales, las cuales
generaban vapor para "esterilizar" el instrumental médico; también en
los comedores, con capacidad industrial, se genera vapor para esterilizar
los cubiertos. Para calentar otros fluidos, como por ejemplo, en la industria
petrolera, donde el vapor es muy utilizado para calentar petróleos
pesados y mejorar su fluidez.
•Generar electricidad a través de un ciclo Rankine. La caldera es parte
fundamental de las centrales termoeléctricas.
Es común la confusión entre caldera y generador de vapor, pero su
diferencia es que el segundo genera vapor sobrecalentado.
3 3
q3  q2  (u3  u2 ) 
    Pdv  ( h3  h2 )   vdP
0 2   2  
0  0 , isobárica
q ( 2  3 )  h3  h2
Rendimiento de la Caldera
Q ( 23) m (h3  h2 )
cal  
Q C m c  PC
Caldera Acuotubular:
COMBUSTIBLES Poder Calorífico Peso
Específico
Petróleo Crudo 11507 kcal/kg 0.7450 kg/l
Gas natural Asociado 273.9 kcal/PC 1.0
Gas licuado 11833 kcal/kg 0.5500 kg/l
Gasolina de Aviación 11667 kcal/kg 0.7500 kg/l
Gasolina Automotriz 11667 kcal/kg 0.7000 kg/l
Jet Fuel 11284 kcal/kg 0.8400 kg/l
Kerosene 11237 kcal/kg 0.7980 kg/l
Diesel/Gas oil 11055 kcal/kg 0.8000 kg/l
Fuel Oil 11137 kcal/kg 0.8500 kg/l
No energético 11507 kcal/kg 0.8100 kg/l
Electricidad 860 kcal/kWh 1.0
Leña (Altiplano) 3500 kcal/kg 1.0
Leña (Tierras bajas) 3000 kcal/kg 1.0
Residuos Animales 2760 kcal/kg 1.0
Bagazo 1800 kcal/kg 1.0
Carbón Vegetal 6500 kcal/kg 1.0
(Doméstico)
Carbón Vegetal 7000 kcal/kg 1.0
(Fundición)
6 Problema:
Una Caldera Acuotubular, posee una eficiencia del 85%, una presión
de 40 kg/cm², y una temperatura de sobrecalentamiento de 400
ºC . Determine el flujo de vapor y la cantidad de calor que entrega
la caldera si consume 1,54 kg/seg. de petróleo y sabemos que el
petróleo posee un poder calorífico de 41,840kj/kg.
Solución:
Q = mc * Pc.
mc = 1.54 kg/seg.
Pc = 41,840 Kj/kg
n = 85%
7 Problema:
Una Caldera Acuotubular, posee una eficiencia del 85%, la bomba de
alimentación aspira el agua a una presión de 0,2 bar y descarga a una
presión de 40 bar, y una temperatura de sobrecalentamiento de 400
ºC . Determine el flujo de vapor y la cantidad de calor que entrega la
caldera si consume 1,54 kg/seg. de petróleo y sabemos que el
petróleo posee un poder calorífico de 41,840kj/kg.
Solución:
Q = mc * Pc.
mc = 1.54 kg/seg. Qc = mc*Pc = (1,54kg/seg)(41840kj/kg)
Pc = 41,840 Kj/kg Qc = 64433,6Kj/seg.
n = 85% Qv = 0,85(64433,6kj/seg) = 54768,56kj/seg
Pa = 0,2bar Qv = mv(hs – he)
Pd = 40 bar 54768,56kj/seg = mv(3213,6-253,14)kj/kg
Qc = ? mv = (54768,56kj/seg)/(2960,46kj/kg)
mv = ? mv = 18,5kg/seg
8 Problema:
En una caldera acuotubular, que tiene un colector de vapor de
3 m³, y una presión de 10 Mpa y una temperatura de
saturación con 0.4 de calidad. ¿Cuánto será la masa de vapor
en el colector y cuanto de calor deberá recibir para producir
430 kg/hr?
Solución: Vapor sat
Datos
V = 3 m³.
P = 10 Mpa.
x = 0.4
T = 311.06 ºC
Vf = 0.001452 m3/hr
vf v̥ vg
Vg = 0.018026 m3/hr
v̥ = vf + x(vg – vf) = 0,001452 m3/hr + 0,4(0,018026 – 0,001452)m3/kg = 0.00816 m³/kg
m = V/v̥ = 3 m³/0.00816 m³/kg = 367,64 kg
hf = 1407.56 kJ/kg
hg = 2724.7 kJ/kg
Q = m(hg – hf)
Q = 430kg/hr(2724.7 – 1407.56)kJ/kg = 157,74Kw
Ciclo Rankine
Ciclos de Potencia de Vapor:
20 bar
a 0.2 bar
Ciclo Rankine
 El Ciclo Rankine es un ciclo de
potencia termodinámico que tiene
como objetivo la conversión de
calor en trabajo, y que tiene lugar
en una Central Térmica de Vapor.
Generación de Potencia
2da Ley de la TERMODINÁMICA
Existen diferentes formas de
enunciar la Segunda Ley de la
Termodinámica, pero en su
versión más simple, establece
que:“El calor jamás
fluye
espontáneame
nte de un
objeto
Ejemplo frío
de Procesos a un es decir
Irreversibles,
procesos que ocurren naturalmente en una
objeto
sola dirección.
2da Ley de la TERMODINÁMICA
ENUNCIADO DE KELVIN-
PLANCK DE LA SEGUNDA
LEY DE LA TERMODINÁMICA
“Es imposible que un
dispositivo que opera en un
ciclo reciba calor de un solo
depósito y produzca una
cantidad neta de trabajo”
Esto Implica:
“Ninguna máquina
“Para que térmica
una central
(reversible, ideal oel
eléctrica opere, real) puede
fluido de
tener unadebe
trabajo eficiencia térmica
intercambiar Generación de Potencia
El Ciclo Rankine es una
Proceso del Ciclo Rankine
modificación del ciclo Carnot,
esto con el fin de mejorar el
sistema térmico corrigiendo los
problemas que este produce,
entre estas Modificaciones
están:
•Compresión Isentrópica en una

Bomba.
•Adición de calor a presión
constante en una Caldera.
•Expansión Isentrópica en una
Turbina.
Consideraciones
•Rechazo de Calor a presión
1.constante en un Condensador.
e Hipótesis.
Cada componente del Ciclo se analiza como un
volumen de control en estado estacionario.
2. Todos los Procesos que realiza el Fluido de Trabajo son
Proceso Cíclico en una Máquina de
Vapor
. Los estados principales del ciclo quedan definidos por los números del 1 al 4 en el diagrama T-S.
Diagrama T-S: Ciclo Rankine Ideal

El Diagrama T-s de un Ciclo Rankine Ideal
está formado por cuatro procesos: 2
Isentrópicos, 2 Isobáricos, Adiabático.
Diagrama T-V: Ciclo Rankine Ideal
ESTADOS
1: Líquido
Saturado.
2: Líquido
Comprimido. 2 3
3: Vapor 1
Sobrecalentado. 4
4: Vapor
Saturado o
Mezcla de Alta Diagrama T-v.
Calidad.
Proceso del Ciclo Rankine Ideal
[1-2]
Proceso de
Compresión:
[Bomba]
[2-3]
Proceso de Adición
de Calor a Pcte
[Caldera]
[3-4]
Proceso de
Expansión
Isentrópica
[Turbina]
[4-1]
Proceso de Rechazo
de Calor a Pcte
[Condensador]
Irreversibilidades del Ciclo
Rankine
•Fricción del Fluido
•Pérdida de Calor
¿Cómo incrementar la Eficiencia?
Incrementar la
Temperatura
Promedio en la
Caldera
Disminuir la
Temperatura
Promedio en el
Condensador
1. Reducción de
Formas de incrementar
la presión del
la Eficiencia
condensador:
Reduce
automáticamente
la temperatura
del vapor.
Reduce la
temperatura a la
cual el calor se
rechaza. Generación de Potencia
2. Incremento de la
Formas
presión
de
de
incrementar
la
la Eficiencia
caldera:
Elevando la
temperatura de
ebullición.
Esto, a su vez,
incrementa la
temperatura promedio
a la que se añade calor
al vapor. Generación de Potencia
3.
Sobrecalentamien
to Formas de incrementar
del vapor a la Eficiencia
altas
temperaturas:
Es posible elevar la
temperatura
promedio a la que se
añade calor al vapor
sin aumentar la
presión de la
caldera.
logrando un Generación de Potencia

La temperatura tras el recalentamiento, es generalmente igual o algo inferior a la temperatura de entrada en la primera etapa de la turbina.
Ciclo Rankine con Recalentamiento:

Consideraciones generales
El aumento de la presión

de la caldera origina la
disminución de la calidad
del vapor de agua que sale
de la turbina.
La temperatura promedio
durante el proceso de
recalentamiento puede
incrementarse si se
aumenta el número de
etapas de expansión y
recalentamiento.
La temperatura tras el recalentamiento, es generalmente igual o algo inferior a la temperatura de entrada en la primera etapa de la turbina.
Ciclo Rankine con Recalentamiento.
PRIMERA ETAPA (TURBINA

DE ALTA PRESION)
En ésta el vapor se expande
isentropicamente hasta una
presión intermedia y regresa
a la caldera donde se
recalienta a presión
constante.
SEGUNDA ETAPA
(TURBINA DE BAJA PRESION)
El vapor se expande
isentropicamente hasta la
presión del condensador para
luego dar inicio nuevamente al
ciclo.
¿Cómo Aumentar la Eficiencia?
Aumentando la
presión de operación
en la caldera.
Pero: Origina un
mayor grado de
humedad.
Sin Embargo: Puede
solucionarse haciendo
uso de recalentamiento.
Ciclo Rankine Regenerativo
El Ciclo Rankine

Regenerativo
consiste, en extraer
parte del vapor
expandido en la
turbina y utilizarlo
para suministrar
calor al fluido de
trabajo, aumentado
su temperatura
antes de pasar por la
fuente principal de
Ciclo Rankine con Recalentador
Abierto
Ciclo Rankine con calentadores abiertos
En el caso ideal, se ajustan los flujos másicos
de las corrientes que entran al calentador, de
manera que el resultado de la mezcla a la
salida del calentador sea líquido saturado a
una presión determinada. Las presiones de
entrada deben ser iguales, para que no se
produzcan retornos indeseables en las líneas
de tuberías.
Ciclo Rankine Regenerativo:
Calentadores de agua de alimentación abiertos
Características de
Operación Ideal:
Las presiones de las P6 = P2 = P3
corrientes que salen del y Vapor de extracción
entran al calentador son

idénticas, P2=P3=P6
El agua de alimentación

abandona al calentador
como un líquido saturado a
la presión de extracción,
T3=Tsat@P6
Ventajas: Generación de Potencia

Cerrado
Ciclo Rankine con calentadores cerrado
En un calentador cerrado no se mezclan las
corrientes que entran. El aguade
alimentación circula por el interior de los
tubos que pasan por el calentador y el vapor
extraído de la turbina para precalentar el
agua, se condensa sobre los tubos.
Cerrado
A continuación en la figura 1.12, se presentan dos
arreglos de calentadores cerrados de agua de
alimentación:
a) Bombeo directo del vapor condesado ala línea
del agua de alimentación de la caldera.
b) Atrapa el vapor condensado y lo lleva a una zona
de menor presión de la línea de agua de
alimentación.
8 Problema:
En la central térmica instalada, el vapor de agua produce trabajo al
expandirse en turbinas de dos etapas (alta y baja presión) con
sobrecalentamiento intermedio.
La bomba y la turbina son adiabáticas, los cambios de Energía Cinética y
Energía Potencial (Ek y Ep ) son despreciables. Se tiene los siguientes datos:
En (1) Líquido saturado; P3 = 20bar y T3 = 300°C, P4 = 5bar y es VS; T5 =T3 ;
P6 = 0.2bar; x6 = 93%.
Tanto el caldero como el sobrecalentador intermedio y el condensador son
isobáricos.
El flujo de masa es 0.2kg/s, considerar al líquido como incompresible (v 1 =
v2).
Se pide:
a) El diagrama P-v del ciclo.
b) Las entalpías específicas (kJ/kg)
c) La potencia en cada turbina y en la bomba. (kW)
d) Los calores suministrados y evacuados. (kW)
e) El rendimiento térmico de la central en %.
SOLUCIÓN:
13
T 1
T u r b in a 1 T u r b in a 2
C a ld e r a W T1 W T2 a
24 ’
Q 3'
Q C1
C2
32 46
53 ’
4 2'
6
Q R
43 33
3
26 5 2 4'
51
W C ondensador s
B
Bom ba x 2 < 0 ,9 0 < x 4’
ESTADO P(BAR) T(ºC) h(KJ/KG) S(kJ/kgºK)

1 0.2 60 251.13 0.8312
2 20 253.15 0.8312
3 20 300 3023.5 6.7664

4 5 151.86 2748.7 6.8213
5 5 300 3064.2 7.4599
6 0.2 60 2302.3 7.4232
Wturbina salida = WturbinaI + WturbinaII = (h3 – h4) + (h5-h6) = 274.8 + 761.9 = 1036.7KJ/kg
Wbomba entrada = v1(P2 – P1) = 0.001017m³/kg (2000 – 20)Kpa = 2.0137kJ/kg
Wturbina salida = mW = 0.2kg/seg(1036.7kJ/kg) = 207.34 KW
h2 = h1 + Wbomba entrada = (251.13 + 2.0137)kJ/kg = 253.15kJ/kg
Qentrada = (h3 – h2) + (h5-h4) = (3023.5 - 253.15) + (3064.2 - 2748.7)= 3085.85KJ/kg
Qsalida = h6 – h1 = 2302.3 – 251.13 = 2051.2 KJ/kg
Ƞter. = 1 – Qsalida/Qentrada = 1 – 2051.2/3085 = 33.51%

9 Problema:
Se tiene una planta de vapor cuya turbina desarrolla una potencia al eje
De 30,000 HP que recibe calor sobrecalentado preveniente del caldero a una
Presión de 40 kg/cm², y una temperatura de 400 ºC. La presión en el condensador
es 0.04 kg/cm². Si la turbina tiene un proceso isentropico y su eficiencia
Mecánica de 96%, siendo la eficiencia del caldero de 85%, determinar:
a).- el flujo de vapor que deberá generar el caldero
b).- el consumo de combustible (PC = 10,000 kcal/kg; peso especifico = 0.96 kg/lt)
c).- Realizar un balance térmico (Diagrama sankey)
Solución:
Potencia = 30,000 HP
Presión del Caldero = 40 kg/cm2
Temperatura de sobrecalentamiento = 400 ºC
Presión del Cond. = 0.04 kg./cm2
nt = eficiencia de la turbina 80 %
nc = eficiencia del caldero 85%
PC = poder calorifico del combustible 10,000 kcal/kg = 41,840 kJ/kg
nm = eficiencia mecánica 96%
S2 = 6.7714
S3= 6.7714
Calculo de la humedad en punto 3
S3 = Sf + xSfg
X = 0.7886
Para la caldera: 1`
Q = m(h1 - h2)
W=0
Para la Turbina:
Wt = m(h2-h3)
Q=0
Para el condensador:
Q = m(h3-h4)
ºC
W=0
²
cm
Para la bomba:
/
400
kg
1`
40
250
²
m
Wb=-∫vdP = m(h1-h4)
/c
kg
Q=0
04
0.
29
S1 = S4 S3 = S2
Calculo de las entalpias: 1`
Calor que entrega la caldera:
Masa de vapor:
m=BHP/(h2-h3)
m=(22380 kJ/seg)/(661 kJ/kg)
m=33.85 kg/seg
Calor absorbido por el vapor en
La caldera:
Q=m(h2-h1)/0.85
Q=m(3214-
Calor cedido al condensador
Qc = m(h3-h4) ºC
²
/cm
400
kg
1`
40
250
²
m
/c
kg
04
0.
29
Calor sensible.- es aquel calor que recibe un cuerpo o un
objeto y hace que aumente su temperatura sin afectar
su estructura molecular y por lo tanto su estado. En
general, se ha observado experimentalmente que la
cantidad de calor necesaria para calentar o enfriar un
cuerpo es directamente proporcional a la masa del
cuerpo y a la diferencia de temperaturas. La constante
de proporcionalidad recibe el nombre de calor específico.
el calor sensible se puede calcular en algunos casos
simples si:
Si el proceso se efectúa a presión constante:
Qs = Delta H = m Cp (t2 - t1)
Si el proceso se efectúa a volumen constante:
Qs = Delta U = m Cv (t2 - t1)
Donde:
H=entalpia
U=energía interna
CALOR LATENTE Y SENSIBLE
CALOR SENSIBLE VAPOR
CALOR LATENTE
ºC
100
LIQUIDO
0
SOLIDO
-50
25 80 100 539 Kcal
1 caloría = 4.186 joule

1.- EJERCICIO DE APLICACIÓN:
¿Cuántas calorías requiere un bloque de hielo de 40 kg de
-20°C para pasar, a presión atmosférica normal, al
estado:
a) líquido a 40°C.
b) vapor a 100°C.
c) 20 Kg. de líquido a 100 °C en equilibrio con su vapor.
d) La cantidad de calor necesaria para evaporar
íntegramente los cuarenta litros de agua de 20°C.
(Considere QL = 80 cal/g; Qv = 540 cal/g, Cp, hielo =
0,5 cal/g °C y cp, agua=1cal/g°C)
Solución.-
a).- Será necesario calentar el bloque de hielo de -20°C a
40°C en estado de liquido
Qa = Q-20 + Q0 + Q40 = mcH(T-20 – T0) + mcH +
mcL(T40 – T0) = 40x0.5(0+20) + 40x80 + 40x1(40-0) =
400Kcal + 3200Kcal + 1600Kcal = 5200 Kcal.
1.- EJERCICIO DE APLICACIÓN:
Solución.-
b).- Será necesario calentar el bloque de hielo de -20°C a
100°C de estado solido a estado de vapor.
Qb = mcH(T-20 – T0) + mqL + mcL(T100 – T0) + mqV
Qb = 400 + 3200 + 4000 + 21600 = 29200 Kcal.
c).- Se calentará el bloque de hielo de -20°C hasta los
100°C pero solo 20 kilos de agua será transformado a
vapor.
Qc = mcH(T-20 – T0) + mqL + mcL(T100 – T0) + mqV
Qc = 400 + 3200 + 4000 + 10800 = 18400 Kcal.
d).- Se calentará el agua de 20°C hasta los 100°C pero
toda el agua será transformado a vapor.
Qd = mcL(T100 – T20) + mqV
Qb = 3200 + 21600 = 24800 Kcal.
Ejercicio:
Determinar el calor que hay que suministrar para convertir 1kg de hielo a
-20 ºC en vapor a 100ºC. Los datos son los siguientes:
Calor específico del hielo Chielo=2,090 kJ/(kg K)

Calor de fusión del hielo Dhfusión =334·103 kJ/kg
Calor específico del agua Cp =4,180 kJ/(kg K)
Calor de vaporización del agua Dhevaporación =2,260·103 kJ/kg
Se calcula el calor sensible necesario para llegar al punto de fusión,

luego se calcula el calor latente debido al cambio de fase hielo-agua, a
continuación se calcula el calor sensible necesario para llegar al punto de
ebullición y por último el calor latente de ebullición; la sumatoria de estos
valores es el calor (energía) necesaria para que 1 kg de hielo cambie a
vapor de agua saturado.
Calor Latente y Calor Sensible: Calor VS Temperatura
1Kg
Bases en refrigeración
Componentes Principales
1. Compresor
2. Evaporador
3. Condensador /
Recipiente
4. Válvula de expansión
Componentes principales
Sistema Simple de Refrigeración
Compresor
Evaporador
Condensador
Válvula de expansión
Recipiente
El ciclo de refrigeración
Calor
Recipiente Condensador
Presión
Compresor
Válvula de
expansión
Entalpia
Calor
Evaporador
Compresor
La tarea del compresor es aumentar la presión del vapor
recalentado que viene del evaporador para que más tarde
pueda condensarse por medio de un fluido normal como
agua o aire.
La presión de descarga (presión de condensación) se
determina por el medio que se utilice en el condensador
(agua/aire). La presión de condensación no se determina
con el compresor.
La capacidad del compresor normalmente se controla con
la presión de aspiración. El control de capacidad se puede
realizar cargando y descargando cilindros o controlando
las revoluciones de un motor eléctrico.
En plantas pequeñas el compresor se controla con el
termostato, sin ningún control de capacidad.
Tipos de compresores
Compresores abiertos Compresores semiherméticos
- Pistón - Pistón
- Centrífugos - Centrífugos
- Tornillo - Tornillo
Compresores herméticos
- Pistón
- Rotativos
- Scroll (Caracola)
- Centrífugos
- Tornillo
Compresores abiertos
Compresores Semi-herméticos
Compresores herméticos
Tipos de Compresores
Compresores Turbo
Compresores de tornillo
Compresores Scroll
Compresores Piston
Piston abierto
Piston semihermetico
Piston hermetico
Potencia KW
Diseño compresor: Consideraciones
válvulas
• capacidad, COP
descarga
aspiración – descarga
Volumen – puerta de entrada,
amortiguadores
muerto
– válvulas
• capacidad en LBP (baja to)
tolerancia – volumen muerto
pistón
• capacidad, COP alta tc
– flujo por tolerancias
• COP general
– fricción en cojinetes
– eficiencia del motor
motor
Diseño compresor.: Aplicación
aplicación Rango Max. Principal Otros
evaporación Conden. Objetivo
domestico -35 to 60 °C coste, Vida, ruido

R&F -10 °C eficiencia y tamaño
comercial -45 to 50 °C coste, tamaño,
BPE -10 °C robustez HST
comercial -10 to 50 °C coste, tamaño,
APE +15 °C robustez HST
aire acond. 0 to 60 °C coste, tamaño
+15 °C eficiencia
Evaporadores
Batería con aletas

Carcasa y tubos
Batería sin aletas
Intercambiador de
placas
Evaporadores
La tarea principal del evaporador es enfriar ell
medio a la temperatura deseada.
Cuando el refrigerante esta pasando por el
evaporador este utiliza el calor del fluido en su
alrededor para cambiar de estado pasando a
vapor. Este es el “efecto de enfriamiento”, y por
esto se dice que la tarea del evaporador es
enfriar algo.
Normalmente el flujo de los fluidos es en
contracorriente.
Las aletas del evaporador al aumentar
significativamente la superficie de transmisión de
calor, hacen que éste sea mas efectivo.
Para asegurar una eficiencia y capacidad de
enfriamiento del evaporador alta, es necesario
realizar desescarches cada cierto tiempo.
Evaporadores
Montaje en techo
con circulación de aire forzada
Set point te = -4 °C
ts = 1 °K
ts t
Montaje en techo con
circulación de aire natural
ti = 0 °C
Intercambiador de placas
Fig. 20. The electronic expansion valve.
Sección del evaporador
Evaporadores
Evaporador,
Carcasa y tubo
Condensadores
El condensador es un
intercambiador de calor donde
el calor del evaporador y
compresor se elimina del
sistema de refrigeración. Enfriado con agua
Enfriado con aire
En el condensador el calor del
gas de descarga se cede al Evaporativo
agua, aire o a una
combinación de ambos
(evaporativos).
Condensadores de agua
Tipos modernos con tubos

de cobre especiales
(corrugados) con grandes
superficies externas e
internas.
Condensador de aire
Condensador evaporativo
M
Ventilador
Desde el compresor Des-recalentamiento
Separador
de gotas Aspersores
Condensador
Suministro
Al recipiente agua fresca
Suministro
M
de aire
Bomba de agua
Rebosadero Recipiente de agua
++ Ahorro Energético, -- Legionela

1 Maquinas Termicas I

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UNIVERSIDAD MARITIMA DEL PERÚ

ING. ZENAIDO SOLDEVILLA

Retención Naturaleza de la actividad involucrada:

El 10% de lo que leemos Símbolos verticales, símbolos visuales

El 20% de lo que escuchamos Grabaciones, radio, pinturas

El 30% de lo que vemos Imágenes en movimiento

El 50% de lo que oímos y vemos Recepción visual; Televisión,

El 70% de lo que decimos

La termodinámica es una ciencia axiomática que se desarrolla en

 La ley cero trata del equilibrio térmico y del concepto de

En ese aspecto, la Termodinámica predice:

 si los reaccionantes se transforman en productos, o

 en qué medida ocurre el cambio, o sea, las cantidades

 sólo le interesa el estado inicial y el estado final

 no le interesa el tiempo que demora en ocurrir el

 para estudiar el proceso mide propiedades

temperatura, presión, volumen.

Sistema: parte del universo que va a ser estudiado y para lo cual

 sistema abierto: intercambia materia y

 sistema cerrado: sólo intercambia energía

 sistema aislado: no intercambia materia ni

Sistema cerrado: Sistema Abierto:

Por ejemplo, unas probetas de precipitado con una mezcla de

Estado termodinámico: es la condición en la que se

Se dice que un sistema pasa por un proceso

 procesos isotérmicos: se realizan a temperatura

• El trabajo, como sabemos,

P1 x V1 726 mmHg x 946 mL

1. P1V1 = nRT1 T1 = P1V1/nR = 673ºK

2. P2V2 = nRT2 T2 = P2V2/nR =

1. P1V1 = nRT1 T1 = P1V1/nR = 653ºK

2. P2V2 = nRT2 T2 = P2V2/nR = 653ºK

 procesos isobáricos: se realizan a presión constante.

tienden a tener capacidades caloríficas

2. pV2 = nRT2 T2 = pV2/nR = 180ºK Comprobemos

3. U = (3/2) nR T = 1496 J Q=ncp T

U = (3/2) p V = 1500 J (tiene que ser el mismo) Q= n 5/2 R T

 procesos isométrico: se realizan a volumen constante.

 procesos isométrico: se realizan a volumen constante

Requiere menos calor para elevar la T y la P a volumen constante.

 Procesos adiabáticos: No hay transferencia de calor pero si

2 COMPRESIÓN 1-2 COMPRESIÓN

3 EXPLOSIÓN- 2-3 CALENTAMIENTO

4 ESCAPE 4-1 Enfriamiento

Ciclo ideal de Otto

Ciclo ideal del Diesel

 Se denomina ciclo termodinámico a cualquier serie de

Calor (q): es la energía transferida entre el sistema

Trabajo (w): es la energía transferida entre el sistema y su

Tipos de trabajo: expansión, extensión, elevación de un peso,

Sistema Internacional de Unidades

longitud l, x, r,etc. metro m

ángulo sólido estereorradián sr 1 m2 m-2

• Para medir la temperatura de cualquier sustancia en sus diferentes

• Escala Relativa: es una escala que necesita de una sustancia de la

• Escala Absoluta: es una escala que no necesita de una sustancia de la

Para definir una escala, hay que definir dos cosas:

Escala Celsio ó Centigrados:

Si estamos hablando de cambios de temperatura o diferencias de temperatura,

Fuerza ejercida por unidad de área

Presión= Fuerza/Area (1Pa)(N/m2)

En física se define como presión (P) al

P Absoluta = P Manométrica + P Atmosférica

• Presión Atmosférica El hecho de estar rodeados por una masa