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• Ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente cantidad hierro el cual ayuda a producir glóbulos
rojos
• forma más común de anemia
• Sin hierro, la sangre no puede transportar oxígeno eficazmente
• El hierro es necesario para la formación de hemoglobina
Deficiencia de hierro
CAUSAS •
•
Mayor perdida de glóbulos sanguíneos y hierro de lo que el cuerpo puede reponer.
Cuerpo no absorbe bien el hierro.
• Insuficiencia de alimentos ricos en hierro
• En caso de embarazo o amamantar el cuerpo necesita más hierro de lo normal
Sangrado
• Periodos menstruales frecuentes, prolongados o abundantes.
• Cáncer de esófago, estómago, intestino delgado o colon.
• Várices esofágicas usualmente por cirrosis.
• Uso prolongado de aspirina, ibuprofeno o medicamentos para la artritis (sangrado
gastrointestinal)
• Úlcera péptica
Su estudio es mediante
• entrevista médica
• examen físico
• Exámenes
– en el hemograma:
• Baja en el hematocrito y en la hemoglobina.
• Disminución de las Constantes de Wintrobe, con microcitosis e hipocromía.
• La carga neta de estas sustancias depende del pH del medio en que se encuentren
• Las proteínas están compuestas de aminoácidos que poseen grupos ionizables (principalmente
-COO- y -NH3+) pueden encontrarse cargadas positiva o negativamente, o bien permanecer
eléctricamente neutras
PUNTO ISOELÉCTRICO
• La proteína tiene carga neta cero. Por debajo de pI las proteínas estarán cargadas
positivamente y por encima del pI negativamente.
ELECTROFORESIS EN ACETATO DE
CELULOSA
Sus ventajas son:
• La separación es muy rápida
• Se pueden analizar cantidades de muestra pequeñas
• Las tiras pueden hacerse transparentes
• La tira se puede disolver, recuperando los componentes separados
• Presentan un fondo bajo cuando se separan compuestos radiactivos
PROCEDIMIENTO
Electroforesis:
• Humedecer en tampón las tiras de acetato de celulosa 10 minutos antes de su uso, para su
equilibrado.
• Eliminar el exceso de tampón poniendo las tiras entre dos hojas de papel de filtro, con cuidado
de que no lleguen a secarse por completo.
• Extender las tiras sobre el puente de la cubeta de modo que la superficie penetrable quede
hacia la parte superior.
• Depositar con ayuda del aplicador dos muestras de suero en cada tira, en el extremo próximo al
cátodo.
• Conectar la corriente, aplicando una diferencia de potencial de 200 voltios durante 60 minutos.
Revelado:
• Finalizada la separación, depositar las tiras en una cubeta con solución de tinción, de modo que
queden cubiertas por el líquido, durante 10 minutos.
• Lavar las tiras en solución de destinción hasta que se observen bien las bandas de proteína
(azules) sobre un fondo blanco.
Paciente
Normal
Paciente
Anemia ferropénica
REFERENCIAS
• https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000584.htm
• http://biomodel.uah.es/lab/acetato/como-se-hizo.htm
• https://www.tuotromedico.com/temas/beta-globulina.htm
• http://biomodel.uah.es/lab/acetato/sericas.htm