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Diciembre 2011
Objetivo General
1. Manejo de herida
Presión proximal para permitir sangrado
Lavar la herida expuesta con agua y jabón
En caso de mucosa, lavar con agua o solución salina
No existe evidencia de beneficio por aplicar
antisépticos o desinfectantes.
FECHA: SERVICIO:
DATOS DEL OPERADOR
NOMBRE:
DATOS DEL PACIENTE: EDAD:
CEDULA DE IDENTIDAD:
NOMBRE: CARGO QUE DESEMPENA:
TIPO DE CORTOPUNZANTE:
AGUJA
HISTORIA CLINICA U HOJA
OO8 LANCETA
PLACAS
CEDULA DE IDENTIDAD: BISTURI
LAMINILLAS
EDAD: OTROS
CIRCUNSTANCIAS
SEXO: M F AL DESTAPAR
AL REENFUNDAR
CONSULTA EXTERNA: AL DESCARTAR
LINPIEZA DE AREAS
DX. PRESUNTIVO: LIMPIEZA DE MATERIAL Y RIPA CONTAMINADA
PREPARACION DE MATERIAL Y AMPOLLAS
DX. DEFINITIVO AL TRANSPORTAR DESECHOS CONTAMINADOS
OTROS
EXAMENES REALIZADOS: VIH
INMUNIZACIONES
VDRL RECIBIDAS: HEPATITIS
HBsAg TETANOS
2. EVALUAR EL NIVEL DE RIESGO ASOCIADO CON
EL TIPO DE FLUIDO Y DE EXPOSICION
Tipo de fluidos:
Sangre
Fluidos corporales
Semen/ secreción vaginal
Otro
Tipo de exposición:
Piel, membrana mucosa con integridad comprometida
Piel intacta
Exposición percutánea
3. EVALUAR EL STATUS EN RELACION CON VIH DE
LA PERSONA ORIGEN DE LA EXPOSICION
Presencia de HBsAg
Presencia de VHC
Ofertar y realizar la prueba de VIH al paciente.
En paciente seronegativo: NO PPE (Prueba post
exposición)
En paciente seropositivo:
Si esta con tratamiento y carga viral indetectable: NO
PPE
Sin tratamiento: valorar paciente y su carga viral.
Se considera como un asunto medico de emergencia.
4. EVALUAR A PERSONA EXPUESTA
Valoración clínica
Consejería sobre:
riesgo de infección
uso de terapia antirretroviral
Medidas de precaución con pareja.
Prueba de tamizaje: rápida o microelisa
En caso de indicarse iniciar profilaxis lo mas pronto
posible después de la exposición (horas en ves de días)
5. DETERMINAR LA CATEGORIA DEL RIESGO
BAJO RIESGO
Piel intacta: Exposición a pequeñas cantidades de sangre
o fluidos, por corto tiempo.
MEDIANO RIESGO
Mínima o >cantidad de sangre o fluidos con mayor
tiempo de exposición en piel no intacta o penetración
superficial de aguja solida.
ALTO RIESGO
Exposición a grandes cantidades de sangre o fluidos.
La sangre entra en contacto con heridas o laceraciones
en piel y mucosas
Sangre visible en el dispositivo o aguja, origen de la
exposición
Exposición a sangre de una persona con una carga viral
alta
6. PROFILAXIS POST-EXPOSICION
Ideal iniciar tratamiento antes de 1 a 2 horas luego de
la exposición máximo hasta 36 horas
7. REPORTE
INTERNO: Informe de inmediato a la líder de servicio
de la exposición y las acciones tomadas, a
Epidemiologia y al encargado en Recursos Humanos
para su reporte.
EXTERNO: Sistema de notificación obligatoria
8. SEGUIMIENTO DE LA PERSONA EXPUESTA
Pruebas de tamizaje: 6 semanas, 3meses, 6 meses y al
año.
9. REFERENCIA URGENTE A HOSPITALES QUE
CUENTEN CON ANTIRRETROVIRALES.
10. CONSEJERIA Y VIGILANCIA DE EFECTOS
SECUNDARIOS EN EL CASO DE RECIBIR EL
TARMA.
PROFILAXIS DESPUES DE
EXPOSICION
CIRCUNSTANCIAS PROFESIONALES PROFILASIS
Pinchazo con aguja ( fluido corporal Se recomienda tratamiento
con alta concentración viral)
Herida profunda Se recomienda tratamiento
Pinchazo tras inyección intravenosa Se recomienda tratamiento
Herida superficial Se puede ofrecer tratamiento
Contacto con membrana mucosa (alta Se recomienda tratamiento
carga viral)
Contacto de la piel con sangre No Se recomienda tratamiento
Contacto cutáneo con fluidos No Se recomienda tratamiento
corporales
Contacto con orina o saliva No se recomienda tratamiento
ESQUEMA UNO
Duovir:
Inhibidores no nucleósidos de la
Transcriptasa reversa.
DUOVIR: Lamivudina 150 Bloquean la actividad del ADN
polimerasa causando un cambio
mg + Zidovudina 300 mg.
conformacional y alterando en el
sitio activo de la enzima.
EFAVIR: Efavirenz 600mg Vida media 40 a 55 horas.
Presenta: exantema, signos de
SNC: mareos, somnolencia,
pesadillas, psicótico.
No alimentos con grasa, aumenta
el pico de concentración
plasmática.
No usar en embarazo.
El lopinavir es un inhibidor
ESQUEMA DOS de las proteasas del virus de
DUOVIR: Lamivudina 150 inmunodeficiencia (VIH) y
mg + Zidovudina 300 mg. previene el clivaje de la
poliproteína Gag-pol;
reduciendo así la
LOPIMUNE: Lopinavir 200 probabilidad de que
mg + Ritonavir 50 mg. partículas virales alcancen el
estado maduro infeccioso,
dando como resultado la
producción de partículas
virales inmaduras no
infecciosas.
No usar en diabetes, IRC,
Hemofilia, hepatitis b,
pancreatitis.