UNIVERSIDAD DEL ATLANICO

FACULTAD DE INGENIERIA

Química Analítica

METODO DEL VOLHARD Y FAJANS

Integrantes:
-Caro Báez Paula
-Carreño Jessica
-Martínez Gresia
-Ortiz Lainer

DOC. Toloza Carlos

Puerto Colombia, Atlántico.

2019
 VOLUMETRIA DE PRECIPITACIÓN

Los métodos de precipitación se basan en

reacciones que van acompañados de la
formación de algunos compuestos difícilmente
solubles. Las reacciones en donde ocurren
reacciones de precipitación no son tan
numerosas en los análisis volumétricos como
aquellas en donde se presentan reacciones
Redox o acido base.
REQUISITOS DE LA REACCIÓN DE PRECIPITACIÓN

1- Formación de un precipitado insoluble

X + Ag  AgX

2. Precipitación rápida, no deben formarse disoluciones

sobresaturadas

3- Estequiometria definida (ausencia de precipitación)

4- Disponer de medios adecuados para la detección del punto

equivalente (indicadores punto final)

Método de Volhard: Usa un complejante que compite con el

valorante.
Método de Fajans: Usa un indicador de adsorción.
 DETECCIÓN DEL PUNTO FINAL

Existen distintas formas de poner de manifiesto el punto final de una volumetría de precipitación.

Fundamentos :

Debe de haber algún procedimiento que detecte la disminución de la concentración del analito o
el incremento de la correspondiente al agente precipitante.

Clasificación de los indicadores :

1. Químicos: Método de Mohr, Volhard y Fajans).

2. Potenciometricos: Medidas de potencia.
3. Amperometricos : Medidas de corriente.
 BIBLIOGRAFIA

Jacob Volhard (Darmstadt, 4 de junio de 1834-

Halle/Saale, 14 de enero de 1910) fue un químico
alemán, que hizo importantes contribuciones a la
química inorgánica, orgánica y analítica. Algunos
procesos químicos recuerdan su nombre, como la
titulación de Volhard, la halogenación de Hell-
Volhard-Zelinsky y la ciclación de Volhard-Erdmann.
 MÉTODO DE VOLHARD

Es un tipo de valoración química que trata

la plata con sulfocianuro (tiocianato).
También puede ser utilizada para valorar
haluros y otras sustancias que precipiten
con plata a través de una valoración por
retroceso.
 MÉTODO DE VOLHARD DIRECTO

En este caso el ion plata se valora con Punto final

Figura 1, Determinación directa
tiocianato como disolución patrón y se utiliza de Ag+
alumbre férrico como indicador.

Rojo intenso

Formación de un complejo soluble

colorante.
 EN SINTESIS

1. Procedimiento para valorar plata (valoraciones argentometricas) utilizando tiocianato

como solución patrón en presencia del ion Fe3+.

Ag+ + SCN- AgSCN

2. Un exceso del ion SCN- reacciona con el ion Fe3+ para formar un complejo color rojo
que nos indica el punto final de la reacción.
Fe3+ + SCN- FeSCN2+
 EJERCICIO

Un fragmento de una moneda de plata que pesa 0.1238 g, se disuelve en ácido nítrico y
se valora con KSCN 0.0214 M, consumiéndose 47.0 mL. Calcular el contenido de plata
en la moneda en %(p/p).
Datos: PM Ag = 107.87 g/mol.
 MÉTODO DE VOLHARD
CHARPENTIER

Método utilizado para valorar haluros y otras sustancias que precipiten con plata, a través una
valoración por retroceso.
 MÉTODO DE VOLHARD CHARPENTIER

• Ag + (Exc. Med) + X- AgX + Ag+ (exc)

.
Reacción analítica
• Ag +(exc) + SCN- AgX

Punto final

Figura 2, Determinación indirecta de

halogenuros .
 EN SINTESIS

1. Esta valoración se realiza en medio ácido para evitar la hidrolisis del Fe 3+.
2. Se agrega un exceso de AgNO3 para precipitar el anión (Cl-).

Ag+ + Cl- AgCl(s)

3. Se separa por filtración el AgCl, y el exceso de Ag + se titula con una solución patrón
de KSCN en presencia del ion Fe3+.

Ag+ + SCN- AgSCN(s)

4. Cuando se ha consumido todo el ion Ag+ , el SCN- reacciona con Fe3+ para formar un
complejo rojo.
Fe3+ + SCN- FeSCN2+
 EJERCICIO

Determine la concentración de iones Cl- en una muestra de agua en la cual se añaden

50 mL de AgNO3 1,29 x 10-3 M y el exceso de iones Ag+ requiere 27,46 mL de KSCN
1,41 x 10-3 M para su valoración.
 BIBLIOGRAFIA

Kasimir Fajans (Varsovia, 27 de mayo de 1887 - Ann

Arbor, Míchigan, 18 de mayo de 1975). Químico y físico
Polaco.
En 1913 descubrió las leyes que regulan el
desplazamiento del pico en las transformaciones
radiactivas, al mismo tiempo que el británico Frederick
Soddy. Actualmente son conocidas como leyes de
Soddy-Fajans.
 MÉTODO DE FAJANS

El método de Fajans es una titulación de

precipitación donde se identifica el punto final
mediante un indicador que cambia de color basado
en el principio de adsorción. idealmente la adsorción
o desorción ocurre cerca del punto de equivalencia
dando como resultado no solo un cambio de color,
sino también la transferencia de color desde la
disolución hacia un solido o viceversa, ya que el
indicador adsorbido.
 MÉTODO DE FAJANS

Proceso es de adsorción
Punto final
Analito : X • Br, SCN, Cl, I

Reactivo patrón • Solución de AgNO3

• De adsorciòn (Esosina/ Fluoresceina para

Indicador cloruros

Reacción analítica • Ag + Cl AgCl

Reacción indicadora • (Amarillo verdoso) (rojo) Amarillo verdoso Rojo

 MÉTODO DE FAJANS

Indicador:

Colorante orgánico que produce un cambio de color

sobre el precipitado, al formar parte de la capa iónica
secundaria (contra iónica).
 LIMITACIONES

•El indicador no debe ser adsorbido antes

del punto de equivalencia, pero si
inmediatamente después.
• Si la luz incide sobre el precipitado
coloreado de rojo, puede colorearse de gris
o negro.

Figura 1: Cambios en color en la titulación por método Fajans. De

izquierda a derecha: inicial, mitad y final de la titulación
 EJERCICIO

Una muestra de silicatos que pesa 0.600 g de un precipitado formado por NaCl y
KCl de 0.1803 g de peso. Cuando estos cloruros se disuelven y se tratan con
AgNO3 se encuentra que el precipitado resultante de AgCl pesa 0.3904 g. calcular:
porcentajes de Na2O y K2O en el silicato.

Llamamos X a los gramos de Na en el precipitado, e Y a los gramos de K en ese

mismo precipitado, podemos
expresar el peso de los respectivos cloruros en función de la cantidad de esos
iones presentes.
NOTA: HAY ERRORES DE
TRANSCRIPCIÓN EN ESTE EJERCICIO
CON LOS COMPUESTOS.
Ambos cloruros contribuirán al precipitado total:

2.5413X g NaCl + 1.9066Y g KCl = 0.1803 g 1)

6.2313X g AgCl + 3.6653Y g AgCl = 0.3904 g 2)
De 1)

1) en 2)

Y=0.0512g X=0.0325g
 BIBLIOGRAFÍA

1. Disponible en [Libros]
<Skoog, D. A, West, D. M. y Holler, F. J. Quìmica analítica.
McGraw-hill. 1995. cap.13>

2. Disponible en [Internet]
http://portal.uned.es/Publicaciones/htdocs/pdf.jsp?articulo=0152202UD01A02