ANTIPARASITARIOS

ANTIPARASITARIOS

CLASIFICACION

•Según el tipo de parasitosis

Ectoparasiticidas
Endoparasiticida
Endectocidas

•Según estadio del parásito

Ovicidas
Larvicidas
Adulticidas
Antiparasitarios
 ANTIPARASITARIOS

Antiparasitarios
interno
 ANTIPARASITARIOS
INTERNOS

•Antiprotozoarios
Antinematodes

Anticestodes
•Antihelmínticos

Antitrematodes
 ANTIPARASITARIOS

Fármacos contra los

Cestodes
O

TENIAS
Que son los cestodes????
Taenia pisiformis
 Principales cestodes de importancia

Cestodes Hospedador Hospedador del

intermediario verme adulto
Dipylidium caninum Larva de piojo y Canino, felino
pulgas
Echinococcus granuosus Ovino, porcino, bovino canino
Taenia hydatigena, T. Ovis Rumiante y porcino iem

Taenia multiceps Rumiante y porcino idem

Moniezia expanza, Ácaros oribatidos rumiante

M. benedeni de la tierra
Anoplocephala magna, A. idem equinos
perfoliata
Taenia saginata bovino hombre

Taenia solium cerdo idem

•Tenicida

•Tenifugos
•Compuestos inorgánicos

Naturales
•Compuestos orgánicos
Sintéticos
•Compuestos inorgánicos

Estaño y arseniato de plomo

Di Butil Dilaurato de estaño

Digestión enzimatica
 •Compuestos orgánicos naturales

Arecolina

.Alcaloide Areca catechu

.Formulación: Arecolina bromhidrato o arecolina acetarsol
.tenifugo
 Arecolina
Mecanismo de acción

Estimulación colinergica nicotinica peristalsis

Sobre el parasito
Estimulación colinergica muscarinica
sobre el huesped

Farmacocinetica: VO
VP parasimpaticomimetico y no antiparasitario
 Arecolina
Espectro
Toxicidad

atropina

Felinos: produce aumento de la secreción bronquial y

dificultad respiratoria.
contraindicado
Compuestos orgánicos
sintéticos
 Compuestos orgánicos sintéticos

Clorhidrato de Bunamidina (desuso Adams)

Niclosamida

Mecanismo de acción

Inhibición absorción glucosa, ac. láctico

 Compuestos orgánicos sintéticos
Niclosamida

Mecanismo de acción

Inhibición absorción glucosa, ac. láctico

interrumpe el ciclo de la fosforilación oxidativa del gusano, sin

afectar los tejidos humanos

que se lleva a cabo en las mitocondrias de los cestodos, por

tanto, de aquellos procesos productores de energía que
dependen de la capacidad de fijar CO2.
 Compuestos orgánicos sintéticos
Niclosamida

La niclosamida cursa con ocasionales efectos adversos,

fundamentalmente dolor abdominal, anorexia, diarrea, y vómitos. En
raras ocasiones causa mareo, irritación cutánea, picazón perianal y
sabor desagradable en la boca.

Se absorbe poco desde tracto GI: lo que hace sea segura en gestantes y
pacientes débiles
 Compuestos orgánicos sintéticos
Niclosamida

Himenolepiasis producida por

Hymenolepis nana (tenia enana)
y por Hymenolepis diminuta
(tenia de la rata).
 Niclosamida
Teniasis producida por Taenia saginata (tenia del
ganado vacuno)
 Niclosamida
Taenia solium (tenia del cerdo).

Taenia solium
 Niclosamida
Especie: canino, felino, rumiante, equino

Indicaciones:
VO comprimidos
pasta
Dosis:
Canino y felino 150 mg/kg
Bovinos 50 mg/kg
Ovino 75-100 mg/kg
Equino 200 mg/kg

anaplocephala monieza
 Compuestos orgánicos sintéticos

DICLOROFENO
HEXACLOROFENO
RESORANTELBITIONOL
PRAZICUANTEL
ESPIRANTEL
 Compuestos orgánicos sintéticos
DICLOROFENO
MA: Inhibe la absorción de la glucosa
Disminuye proceso de fosforilacion oxidativa
Aumento de acido láctico
+++Taenia y dipylidium
moniezia

Via oral Todavía se usa

 Pirantel

Pamoato de pirantel asociado con triclorfon

Estrongilo Gastrofilosis equina

Lo veremos con nematodes

 Compuestos orgánicos sintéticos
PRAZICUANTEL
Cestodes y trematodes
Mecanismo de acción
vacuolizacion
Lisis del parásito a la s 4 horas
del tratamiento
Contracción tetánica
Aumento de la permeabilidad
de la memb. al calcio paralisis musc

Canino y felinos 5 mg/kg VO o SC

Equinos 0,5 a 1,5 mg/kg VO
Rumiantes No muy usado
 Compuestos orgánicos sintéticos

Praziquantel Cestodes y trematodes

VO concentración plasmática máxima después de

5 minutos (ratón)
15 a 30 min (rata y hamsters)
30 a 120 min (perro)
2 horas (oveja)

Atraviesa membrana hematoencefalica.

Se distribuye a todos los órganos (cestodes larvarios y adultos)

IM y SC
 Compuestos orgánicos sintéticos
Epsiprantel
Solo Cestodes

MECANISMO DE ACCION= PRAZICUANTEL

Dosis de 5 a 7,5 mg/kg
 Compuestos orgánicos sintéticos
Espirantel
Solo Cestodes

Dosis de 5 a 7,5 mg/kg

Prazicuantel y espirantel:

Eficacia del 100% Dipylidium caninum t taenia spp.

Contra Echinococcus granulosus elevada contra formas adultas

NO contra formas larvarias (quiste hidatídico)

TREMATODES
 TREMATODES
BENCIMIDAZOLES

CLASIFICACION

TBZ PBZ
BENZIMIDAZOLES TIAZOLES CBZ MBZ
ABZ
RBZ
BENZIMIDAZOLES METILCARBAMATO FBZ
OFZ
BENZIMIDAZOLES HALOGENADOS TCBZ LBZ
OXZ
TFN
PRO-BENZIMIDAZOLES FBT
NTB
Bencimidazoles Cestodes y nematodes

Mebendazole
Albendazole BENZOIMIDAZOLES
Fenbendazole CESTODICIDAS
Oxfendazole
•Albendazole
5 mg/kg rumiantes: Moniezias
50mg/kg cada 12 horas (4 tratamiento)para mesocestoides corti o
100 mg /kg una sola vez

•Fenbendazole
Rumiantes: dosis elevada de 15 mg/kg para Moniezia

Rumiante: dosis alta de 50 mg/kg para quistes de tenias saginatas

•Cambendazol 50mg/kg para quiste d tenia saginata
Mebendazol
20 a 22 mg/kg/dia 5 dias
Taenias Perro y gato
2 dosis de 20 mg/kg cada 48 horas o dosis unica de 160 mg/kg
Echinococcus granulosus en perro
Dosis única de 20 mg/kg para moniezia en rumiantes

•Oxfendazole
Rumiantes: moniezias
 BENCIMIDAZOLES

EL METABOLISMO ES VARIABLE

MBZ: excretado principalmente por las heces a las 24 a 48 hs.

BZD: excreción por materia fecal

1% por orina

OXFENDAZOL : orina (++++) monogastricos

heces (++++) (rumiantes)
 BENCIMIDAZOLES
Funciones de los microtubulos Mitosis

Mov. de cromosomas en la div. celular

Ensamblaje de prot.
Esqueleto estructural de la cel

Intervienen en el movim. de partículas

Intervienen en la exocitosis
Metabolismo energético
 BENCIMIDAZOLES
MECANISMO DE ACCION

1º mecanismo de acción

(-) -tubulina
despolimerizacion  -tubulina

BZD

(+)
polimerizacion
 BENCIMIDAZOLES
MECANISMO DE ACCION

2º mecanismo de acción

Inhibición de la FUMARATO REDUCTASA DEL PARASITO

ENZIMA MITOCONDRIAL

convierte fumarato a succinato y es

importante en el metabolismo
microbiano para la respiración
anaeróbica.[1]
Farmacos contra cestodes en el caballo
 Anoplocephala perfoliata

•Pamoato de pirantel 13,2 mg/kg

•Tartrato de pirantel 2,64 mg/kg durante 30 dias
•Niclosamida 88 mg/kg
•Diclorofeno 20 mg/kg
•Prazicuantel 0,5 a 1 mg/kg
•Mebendazol 20 mg/kg
 ANTIPARASITARIOS

Eficacia comparativa de los principales anticestodicos

Especie/gen niclosamida prazicuantel albendazol mebendazol fenbendazo

ero e le
Taenia spp. +++ +++ - +++ +++

Moniezia +++ +++ +++ +++ -

spp.
Dipilidium + ++ - - -
caninum
E. - ++ - ++ -
granulosus
Anoploche +++ +++ - +++ -
pala
TREMATODES

FASCIOLOSIS
TRICLABENDAZOLE: único FASCIOLICIDA

BENCIMIDAZOLES
 NITROXINIL
un análogo del hexaclorofeno, para uso en el ganado bovino,
ovino, caprino y porcino, es un fasciolicida altamente eficaz
contra los adultos de Fasciola hepática, con cierta eficacia contra
los estadios inmaduros (mayores de 6 semanas).
Pero es ineficaz contra los estadios juveniles de Fasciola (menos
de 6 semanas), las duelas del estómago (Paramphistomum spp.)
y otros trematodos.
Su uso actual es escaso

Mecanismo de acción del nitroxinil

El nitroxinil es un desacoplante de la fosforilación oxidativa en
las mitocondrias
 NITROXINIL

El periodo de espera para el sacrificio suele ser de 30 días (60 días

si se usó contra Parafilaria a una dosis mayor). No está aprobado
para uso en ganado en lactación cuya leche está destinada al
consumo humano.

Su uso actual es escaso

Mecanismo de acción del nitroxinil

El nitroxinil es un desacoplante de la fosforilación oxidativa en
las mitocondrias
cestodes trematodes nematodes

Botulus microporus

Fasiola hepática
Piperazinas
Piperazinas
Piperazinas
Piperazinas
 Emodepside
uniendo un anillo de morfolina na PF1022A ,
un metabolito de micelios estéril , un hongo que
habita en las hojas de Camellia japonica [3] - un
florecimientoarbusto .

MA: Emodepside une a un receptor latrofilina presináptica en los

nematodos.

induce una parálisis flácida de la faringe y la

musculatura somática en los nematodos.
 Emodepside
Solo para

Via oral
gatos y gatitos que son al menos 8
semanas de edad y pesan al menos
2,2 libras (1 kg).
 Emodepside
Otras informaciones
La emodepsida no se emplea ni en la agricultura, ni en medicina humana.
La emodepsida no se emplea en el ganado.
La emodepsida bloquea las sinapsis neuromusculares de la musculatura corporal de los
helmintos acoplándose a receptores del tipo de las latrofilinas. En mamíferos, este tipo
de receptores se dan también en el cerebro, como subgrupo de los receptores del tipo de
las secretinas. De ahí la elevada sensibilidad a la emodepsida de los perros afectados
por la mutación MDR-1, en los que la emodepsida puede atravesar en mayor o menor
medida dicha barrera, de modo similar a las lactonas macrocíclicas como la
ivermectina.
Tras administración tópica u oral, una buena parte de la sustancia activa se absorbe a
sangre y se deposita rápidamente en la grasa corporal, desde donde se va liberando
lentamente.
Aproximadamente la mitad de la dosis se elemina ya a las 24 horas, el resto sólo muy
lentamente. Casi la totalidad se elimina por vía fecal, sólo 2-3% por la orina. 43 a 56%
de la dosis se excreta como emodepsida, el resto en forma de diferentes metabolitos. La
vida media de eliminación es de unos 9 días.
FIN (hacemos un
recreo)