VARIEDADES ALOTROPICAS

P4 ( (blanco)(300ºC))→P4 (rojo(200ºC,12000 atm))→P_negro

color blanco – menos reactivo forma más

amarillento es ,no es estable
fosforescente, fosforescente, termodinámica
muy venenoso no es venenoso mente a
manejarlo temperatura
siempre bajo el ambiente
agua.soluble en
disulfuro de C
 COMPUESTOS DEL FÓSFORO
Es un reductor energético .
HIDRUROS DE FOSFORO

Con el hidrógeno, se obtiene hidrógeno fosforado 𝑷𝑯𝟑 (fosfamina,fosfina )

Prop.Fisicas:
Estado físico (a 20ºC) = gas incoloro inflamable Valencia del
Fósforo = -3
Punto de fusión = -133ºC
Densidad = 1,18 g/mL
Punto de ebullición = -85ºC.
Poco soluble en agua,soluble en CS2 y disolventes
orgánicos.
Sus soluciones acuosas son neutras.

La fosfina se disuelve en amoníaco líquido para dar Estructura

NH4PH2.
Puede obtenerse de diversas maneras:

Hidrólisis alcalina de P4

En el laboratorio se prepara la fosfamina por la acción del fósforo sobre

una disolución de hidróxido de potasio (o sodio), en caliente:

P4 + 3K OH + 3H2 O → 3KH2 PO2 + 𝐏𝐇𝟑

Hipofosfito de K

Hidrólisis del fosfuro cálcico

P2 Ca3 + 6H2 O → 𝟐𝐏𝑯𝟑 + 3Ca OH 2

Reducción con hidruros

PCl3 + 3LiH → 𝐏𝑯𝟑 + 3LiCl

Es un poderoso reductor que se apropia del oxígeno de muchos cuerpos para
transformarse en ácido fosfórico. Por esta propiedad es extremadamente
venenoso, pues deja al cuerpo humano sin oxígeno necesario.

PH3 + 2O2 → H3PO4

La fosfina es usada en las industrias de semiconductores y de plásticos, en la

producción de un retardador de llamas y como insecticida en granos almacenados.
Se une con los hidrácidos para formar compuestos que son isomorfos con las sales
amónicas:
PH3(g) + HCℓ(l) H4CℓP

Toxicidad
La ruta más probable de exposición a la fosfina es la inhalación. Los primeros
síntomas de exposición aguda a la fosfina incluyen dolor del diafragma, náusea,
vómitos, excitación y un olor a fósforo en el aliento.
 HALOGENUROS DE FOSFORO.
Forma dos tipos de compuestos binarios los trihalogenuros PX3 y los pentahalogenuros PX5
A diferencia del nitrogeno ,tiene una subcapa 3d,permitiendo su expansion de la capa de
Valencia mediante una hibridacion sp3d.

El 𝑷𝑪𝒍𝟑 es un líquido incoloro y de olor irritante.

Densidad a 20º C = 1,575 kg/l
Punto de congelación = -111.8ºC
Punto de ebullición = 76.1 ºC
Obtención través de una reacción directa de cloro con fósforo blanco(exceso)
y una destilación fraccionada posterior.

P4 s exc. + 6Cℓ2(g) → 4PCℓ3(l) *

Se hidroliza: + 3H2O H3PO3 (ac) + 3HCℓ
En presencia de un exceso de cloro se convierte:
P4(s) + 10 Cℓ2(exceso) 4PCℓ5(s)

Se usa como materia prima para diversos productos químicos (cloraciones).

El 𝑷𝑪𝒍𝟓 se presenta como un sólido amarillento a la temperatura normal,
olor acre y se sublima a unos 100°C.Se obtiene en presencia de exceso
de Cℓ2 en el 𝑃𝐶𝑙3
PCℓ3(l) + Cℓ2 PCℓ5(s)
En fase gaesosa esta en equilibrio PCℓ3 + Cℓ2 PCℓ5

Punto de sublimación = 167°C

Punto de fusión (se descompone) = 167°C
Densidad relativa (agua = 1) = 1,6
Solubilidad en agua = Reacciona
Con el agua : PCℓ5 (g) + 4 H2O(l) H3PO4(ac) + 5 HCℓ(ac)

Oxicloruro de fósforo
Es un líquido incoloro de olor irritante. Se le emplea en la preparación
de cloruros ácidos, anhídridos ácidos y esteres del ácido fosfórico. El
método más simple y técnicamente más razonable para obtener este
cuerpo es hacer reaccionar el tricloruro de fósforo con oxígeno:

PCl3 + 1/2O2 → POCl3

 Ambos oxidos con el agua, se convierten en ácidos

El P4O10 es un polvo blanco floculento (p.f. 420°C) que tiene gran afinidad por el
agua: P4O10(s) + 6H2O(l)  4H3PO4(ac)
Por esta razón se usa a menudo para secar gases y para eliminar agua de los
disolventes.
 OXOACIDOS DEL FOSFORO

Fuente:Quimica inorganica Catherine E.Housecroft-Alan G Sharpe.

Otra forma de obtención es quemando fosforo blanco y después tratando con agua:
P4 + 5 O2 P4O10(s)

+ 6H2O(l)  4H3PO4(ac)

Es estable y no tiene propiedades oxidantes excepto a temperaturas muy elevadas.

Cuando el acido se calienta a510K ,se produce perdida de agua por etapas formando
2H3PO4 ∆ H4P2O7 + H2O
ac.pirofosforico
∆
H5P3O10 + H2O
Acido tripolifosfórico

La mayor aplicación del acido fosforico es en la produccion de fertilizantes.

Tambien es aditivo en las bebidas gaseosas, ya que siendo acido débil impide el

Crecimiento de las bacterias en las soluciones embotelladas.

Sales del Fosforo

Fosfuros
El fósforo se une con los metales dando fosfuros. Ejemplo:
𝑃𝑁𝑎3 𝑓𝑜𝑠𝑓𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜, 𝑃𝐾3 𝑓𝑜𝑠𝑓𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜, 𝑃2 𝐶𝑎3 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑜, 𝑒𝑡𝑐.
Fuente:Quimica Inorgánica Shrivcer-Atkins-Langford.vol1
. Fosfatos
La mayor parte son insolubles
Hay tres series de sales fosfóricas: Las que contienen al ion PO43-;
Los fosfatos monoacidos con el ion HPO4 2- y los diacidos que contienen al ion H2PO4-

Fuente:Quimica inorganica descriptiva Rayner-Canhan

Fosfato trisódico (Na3P04.)

Esta sal circula en el comercio en varias formas; la sal cristalizada con agua de

cristalización, Na3P04.12H20 se fabrica en cristales, en polvo y en escamas; la sal

anhidra, Na3P04, en polvo.

El fosfato trisódico es un agente de limpieza, para ablandar agua y para impedir

la formación de costras en calderas y corrosión de tuberías y tubos de calderas.

Obtención: a partir del hidrogenofosfato de sodio (utilizado como fertilizante) :

Na2HP04 + NaOH  Na3P04 + H2O.
Ataque alcalino de los fosfatos minerales
(Na3P04)Ca3(P04)2 + 6 NaOH  3 Na3P04 + 3 Ca(OH)2
Los fosfatos de calcio, se utilizan en el horneado.
Ca(H2PO4)2 +NaHCO3(ac) CaHPO4 +NaH2PO4 + CO 2 + H2O.
Dihidrogenofosfato de calcio(tambien se usa como fertilizante9.

Otros fosfatos de calcio se emplean como abrasivos suaves y agentes de

pulido en las Pastas de dientes.
La roca fosforica de calcio es demasiado insoluble para aportar fosfatos al
crecimiento de las plantas,por lo que se trata con acido sulfurico para
producir el Dihidrogenofosfato de calcio
.
*Ca3(PO4)3 + 2 H2SO4 (ac) Ca(H2PO4)2 + 2 CaSO4
FuenteQuimica Inorganica Descriptiva-Geoff Rayner-Canham