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Asociación Universidad Privada San Juan Bautista

Facultad de Ciencias de la Salud


Escuela Profesional de Medicina Humana
CURSO DE BIOLOGÍA MOLECULAR

CITOPLASMA-SISTEMA DE
ENDOMEMBRANAS
CITOPLASMA

• Representa la masa celular


de la célula
• Mezcla de macromoléculas
y moléculas pequeñas
• Contiene 70% de agua y de
15-20% de proteínas por
peso.

•Células eucarióticas:
•Citosol:metabolismo
•Citoesqueleto: sostén y
movimiento celular
CITOESQUELETO
Está formado por tres tipos de
componentes:
•Microtúbulos
•Filamentos intermedios
•Microfilamentos
Están formados por proteínas
globulares y fibrosas.

FUNCIONES
•Forma y plasticidad
•Movimiento de orgánulos internos
•División celular
•Adherencia

Micrografía de células del endotelio (microscopio


óptico de fluorescencia)Los microfilamentos de
actina se ven en rojo y los microtúbulos en verde.
Los núcleos se observan en azul.
MICROTUBULOS
•Elementos más grandes
del citoesqueleto ( 25 nm)
•Pared formada por 13
protofilamentos
•Protofilamento formado
por heterodímeros de alfa
y beta tubulinas

POLARIDAD
extremos
(+) alfa-tubulina

(-) beta-tubulina.
Forman los centriolos, el huso Centro organizador de Microtúbulos (MTOC
mitótico, los cilios y los flagelos. o COMT) es el sitio de nucleación de
intervienen en el transporte de microtúbulos .En animales son dos: los
vesículas y organelas por el cuerpos basales asociados a cilios y flagelos
citoplasma. y el centrosoma asociado al huso
acromático
Polimerización de la Tubulina

INESTABILIDAD DINÁMICA
Proteínas relacionadas con los
microtúbulos (MAPs)
Tau forma parte del citoesqueleto en
neuronas:
• estabilizando microtúbulos
• manteniendo la forma celular
• vía de transporte axonal.

TAU modificado:
• fosforilación anormal debida a la
actividad desequilibrada de varias
cinasas y fosfatasas, afectando su
función biológica normal.
• Bajo estas circunstancias tau
comienza a agregarse originando
complejos proteicos denominados
desarreglos neurofibrilares (NFTS)
que son hallazgos histopatológicos
característicos de la enfermedad de
Alzheimer junto con las placas
seniles.
Proteinas motoras asociadas
DROGA MODO DE ACCIÓN
Colchicina, colcemida, Inhiben la incorporación de
nocodazol moléculas de tubulina a los
microtúbulos, provocando
despolimerización
Vincristina, vinblastina Inducen la formación de
agregados cristalinos de
tubulina provocando la
despolimerización de los
microtúbulos
Taxol Se une fuertemente a los
microtúbulos,
estabilizándolos
MICROFILAMENTOS
Están constituidos por proteínas globulares: actina . Son más pequeños que los
microtúbulos. Cumplen funciones en la contracción muscular, los movimientos
citoplasmáticos, los movimientos de los bordes celulares (movimientos
ameboides) y forman las microvellosidades en células del epitelio intestinal y de
los túbulos renales. Participan en la división celular (anillo contráctil)

Microfilamento de Actina
Cabezas de Miosina
contactando con
microfilamentos de Actina en
el músculo.
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Organización de los monómeros de actina: redes

ADF: Actin-Depolymerizing Factor, factor que despolimeriza la actina

La actina está formado por subunidades globulares de actina G. La


COFILINA desagrega los filamentos de actina. En forma monómera esta
asociada a la PROFILINA, que controla el proceso de polimerización de la
actina
Movimiento ameboideo

Los movimientos que realizan ciertos células para


pasar de un tejido a otro son movimientos de tipo
ameboide (emiten seudópodos). Esto es posible
debido a la acción de la actina en los bordes celulares.

Los pseudópodos son deformaciones del citoplasma y de la membrana


plasmática que se producen en la dirección el desplazamiento y que
arrastran tras de sí al resto de la célula.
Movimientos de Ciclosis
Son movimientos del líquido celular debidas a corrientes citoplasmáticas, las
cuáles arrastran a los orgánulos que alberga en su interior..

Estas corrientes son típicas de células vegetales y se producen alrededor de


la vacuola.

Se producen por interacciones entre los microfilamentos de actina y las


moléculas de Miosina.
Microvellosidades y estereocilios
DIVISIÓN CELULAR
Durante la citocinesis
de células animales, la
asociación de
filamentos de actina y
miosina del
citoesqueleto forma un
anillo contráctil
localizado a la altura
del plano ecuatorial de
la célula
inmediatamente por
debajo de la
membrana plasmática
MICOTOXINAS : ALCALOIDES QUE HACEN VARIAR EL
ESTADO DE POLIMERIZACIÓN DE LA ACTINA.

CITOCALASINA.

Inhibe la polimerización de los microfilamentos de


actina, bloqueando muchos movimientos celulares
de vertebrados como, locomoción, fagocitosis,
citocinesis, y plegamiento en tubo de las hojas
epiteliales. No inhiben la separación de los
cromosomas por el huso mitótico ni la contracción
muscular.

FALOIDINA.

Es un alcaloide muy venenoso del hongo “Amanita


phalloides” que estabiliza los filamentos de actina e
inhibe su despolimerización.
FILAMENTOS INTERMEDIOS
 Muy estables y resistentes.
 Son abundantes en el
citoplasma de las células
sometidas a fuertes
tensiones mecánicas.
 Función consiste en repartir
las tensiones, que de otro
modo podrían romper la
célula.

Red de filamentos intermedios


en una célula renal.
TIPO DE COMPONENTE POLIPEPTÍDICO LOCALIZACIÓN
FILAMENTO
INTERMEDIO
Tipo I Proteína neurofilamentosas Citoesqueleto de los axones y
las dendritas de las células
nerviosas
Tipo II Desmina Filamentos de DESMINA de las
células musculares. Están
asociados a VIMENTINA y
SINEMINA
Tipo III Proteína ácida fibrilar glial Filamentos gliales en los
astrocitos y algunas células de
Shwamn
Tipo IV Vimentina Filamentos de VIMENTINA en
las células mesemquimáticas
(fibroblastos, células
endoteliales, glóbulos blancos)
Tipo V Queratinas ácidas Y Queratinas Filamentos de queratina o
tonofilamentos de las células
neutras epiteliales y epidérmicas, tales
como pelo y uñas
Tipo VI Láminas nucleares A, B y C Lámina nuclear de todas las
células
RIBOSOMAS
 Organoide constituido por ARN y
proteínas
 Los ribosomas eucariótico, consisten de
dos subunidades 40S y 60S; combinado
80S.
 La subunidad 40S está formada de: 18S
rRNA + 33 proteínas.
 La subunidad 60S contiene tres RNA:
28S, 5S y 5.8S rRNA + unas 49 proteínas
 Función: síntesis de proteínas.
RER

REL

Aparato
de Golgi
Es asiento de enzimas que participan en la
síntesis de diversos tipos de macromoléculas:
proteínas y glucoproteínas en REG, lípidos en
REL y glúcidos complejos en Golgi.
Vía intracelular para la circulación de productos
y una sección de “empaque” para la exportación

Proteínas de fusión de membrana : Complejo


SNARE (soluble N-ethylmaleimide-sensitive
factor attachment protein receptor)
Fusion solo v-SNARE / t- SNARE
RER (GRANULAR)
• Células caliciformes intestinales
• Plasmocitos
• Células endocrinas
pancreáticas
• Células hepáticas

• Síntesis de proteinas
• Glicosilaciones
• Acumulación de productos
• Vía de Transporte celular
Síntesis de proteínas en el REG. Hipótesis de la señal
Blobel y Sabatini, 1971
Los péptidos señal
•El péptido señal decide sobre el destino, la ruta de transporte y la eficiencia
de secreción de una proteína.

n-región - aa con carga + (Lys, Arg, His) o - (Asp, Glu),


h-región que es hidrofóbica
c-región con el sitio de reconocimiento por la peptidasa señal

La partícula de reconocimiento de señal (SRP o


PRS- Signal Recognition Particle)

Naturaleza: ribonucleoproteína (6 polipeptidos+ARN 7s)


Función : identifica al peptido señal
Incorporación Traduccional de Proteínas al RER
La PRS lleva al complejo
hasta el RER donde se une
al receptor de la PRS.

La PRS se libera y el Se reanuda la traducción y


ribosoma se une al la cadena polipeptídica es
A medida que emerge el complejo de translocación traslocada a través de la
péptido señal es de membrana Sec61. membrana.
reconocida por la PRS.

Se elimina el péptido señal


y se libera el polipéptido en
la luz del RE.

 los ribosomas inicialmente se encuentran libres en el citosol e inician la


traducción
EL PROTEOSOMA
Glicosilación de Proteínas en el RER
La oligosacariltransferasa reconoce una secuencia especial de 3 aminoácidos de la cadena polipeptídica y
une el oligosacárido a uno de estos tres aminoácidos de la secuencia (Asn,Thr,Ser)

Azucares predominantes: glucosa,galactosa,manosa,N-acetilgalactosamina,N-acetilglucosamina,


N-acetilneuraminico
Posteriormente las glicoproteínas pasarán al aparato de Golgi donde sufrirán modificaciones adicionales.
REL (AGRANULAR)

• Biosíntesis de lípidos
• Biosíntesis de
hormonas esteroideas
• Detoxificación
• Almacenamiento y
liberación de calcio Electromicrografía de célula
de Leydig
NOTA: SINTESIS ENDOGENA DE
hidroxi-β-metilglutaril-coenzima A COLESTEROL EN REL DE HEPATOCITO
El REL en las células hepáticas. DETOXIFICACIÓN
Glucogenólisis Hepático Adenil ciclasa

Granulo de Glucógeno

AMPc

Enfermedad
Glucógeno fosforilasa De Mc Ardle (M)
De Hers (H)

Glucosa
1-P
hepatocito
P

Fosfoglucomutasa
P

Glucosa
6-P

Enfermedad
Glucosa 6-fosfatasa De Von Gierke

Hipoglucemia P Permeasa
Remocion de Glucogeno
Glucosa
Citosol Glucosa
REL
Glucagon (higado)
epinefrina (musculo) En sangre

Insulina inhibe Membrana


Plasmática

Degradación de glucógeno
Gracias