¿Qué es el PCR?

• Es una reacción enzimática

invitro conocida como
reacción en cadena de la
polimerasa, la cual amplifica
millones de veces una
secuencia especifica de
ADN. Para ello la reacción
aprovecha la actividad de la
enzima ADN polimerasa que
tiene la capacidad de
sintetizar naturalmente el
ADN en las células
¿Qué componentes son
necesarios para la PCR?
QUE ES EL Q-PCR?
• Es un método cuantitavo para determinar
las amplificaciones totales de ADN por la
reacción en cadena de la polimerasa
(PCR).
 Pasos del PCR

• Desnaturalizaci
ón
• Hibridación
• Extensión
DESNATURALIZACION

 En esta etapa, las cadenas

de ADN son calentadas y
separadas a una
temperatura de 95 °C
durante 20-30 segundos
 HIBRIDACION
Los cebadores se unen a las zonas 3´
complementarias que flanquean el
fragmento que queremos amplificar. Se
realiza gracias a la bajada de la temperatura
(35-65º C) Esto permite que los cebadores
se unan por complementariedad al ADN
molde.
 EXTENSION O
Se produce ENLOGACION
la síntesis de una
cadena sencilla en la dirección 5´->
3´ mediante la enzima ADN
polimerasa, la cual incorpora los
desoxinucleotidos fosfato presentes
en el medio siguiendo la cadena
molde. La temperatura de
elongación suele ser de 72ºC.
QUE SE HA OBTENIDO TRAS UN
CICLO DE ADN…

• Únicamente una copia de un pequeño

fragmento del ADN molde.
APLICACIONES CLINICAS
• Huella digital genética.
• Test de paternidad.
• Detección de
enfermedades
hereditarias.
• Comparación de la
expresión génica.
• Clonamiento de genes.
• Mutagénesis.
• Análisis de DNA antiguo.
• Genotipificación de
polimorfismos.
 Conclusión
Los retos que se presentan día a día en la investigación
biomédica nos abren la posibilidad de conocer nuevas
herramientas tecnológicas para afrontarlos
experimentalmente. Es por eso que la PCR es una de
esas herramientas que se ha desarrollado para ofrecer
una alternativa para el estudio de los ácidos nucleicos.
Tal fue su impacto que es una técnica que se usa a diario
en muchos laboratorios.
 BIBLIOGRAFI
A

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