UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA

FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

ASIGNATURA: QUIMICA GENERAL

QUIMICA DEL AGUA

GUERRA LANDA EDITH ISABEL

- BENDEZU RAMIREZ ADRIAN EDDU

- PAUYA LUME CRISTHIAN MOISES
-GARCÍA UCULMANA LUIS ÁNDRES
- HUARANCA QUISPE FLAVIO OMAR
-ROJAS QUISPE GABRIEL
-CORTEZ SANCHEZ YORDANO LUIS GERMAN I CICLO ‘’C’’
2019-I
 LA COMPOSICIÓN DEL AGUA.
 PROPIEDADES
 CLASIFICACIÓN
 FUENTES NATURALES
 POTABILIZACIÓN
 PH
 ALCALINIDAD DEL AGUA
 DUREZA DEL AGUA
 MÉTODOS DE ABLANDAMIENTO
 TRATAMIENTO DE AGUAS SERVIDAS
 CARACTERÍSTICAS DEL AGUA PARA AMASADO Y CURADO DEL CONCRETO
 EL AGUA DE MAR.
EL AGUA ES UN COMPUESTO QUE SE FORMA A PARTIR DE LA UNIÓN, MEDIANTE ENLACES
COVALENTES, D E DOS ÁTOMOS DE HIDRÓGENO Y UNO DE OXÍGENO; SU FÓRMULA MOLECULAR ES
H2O Y SE TRATA DE UNA MOLÉCULA MUY ESTABLE.

EN LA ESTRUCTURA DE LA MOLÉCULA LOS DOS ÁTOMOS DE HIDRÓGENO Y EL DE OXÍGENO ESTÁN

DISPUESTOS EN UN ÁNGULO DE 105°, LO CUAL LE CONFIERE CARACTERÍSTICAS RELEVANTES.

ES UNA MOLÉCULA DIPOLAR – EN LA QUE EL ÁTOMO DE OXÍGENO CENTRAL COMPARTE UN PAR

DE ELECTRONES CON CADA UNO DE LOS DOS ÁTOMOS DE HIDRÓGENO – CON UN EXCESO DE CARGA
NEGATIVA JUNTO AL OXÍGENO, COMPENSADA POR OTRA POSITIVA REPARTIDA ENTRE LOS DOS
ÁTOMOS DE HIDRÓGENO.
LAS PROPIEDADES FÍSICAS DEL AGUA SON:
 ESTADO FÍSICO : SÓLIDA, LIQUIDA Y GASEOSA  TENSIÓN SUPERFICIAL : 7,3 X 10-2 J/M2
 COLOR : INCOLORA  VISCOSIDAD : 1,0 X10-3 KG/M SEG.
 SABOR : INSÍPIDA  CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA ESCASA.
 OLOR : INODORO  DISOLVENTE UNIVERSAL.
 DENSIDAD (A 4°C) : 1 G./C.C. (ESTADO  REGULADOR TÉRMICO: EL AGUA PUEDE ABSORBER O
LÍQUIDO) Y 0.917 G./C.C. (ESTADO SÓLIDO) LIBERAR CALOR
 PUNTO DE CONGELACIÓN : 0°C  NEUTRA DESDE EL PUNTO DE VISTA ÁCIDO-BASE.
 PUNTO DE EBULLICIÓN : 100°C  GRAN CAPACIDAD PARA DISOLVER SUSTANCIAS.
 PRESIÓN CRITICA : 217,5 ATM.
 TEMPERATURA CRITICA : 374°C
 ELEVADA FUERZA DE COHESIÓN.
 EL AGUA ES UN LÍQUIDO PRÁCTICAMENTE INCOMPRESIBLE.
 ELEVADA TENSIÓN SUPERFICIAL.
 CAPILARIDAD.
 ELEVADO CALOR ESPECÍFICO.

 ELEVADO CALOR DE VAPORIZACIÓN.

 MAYOR DENSIDAD EN ESTADO LIQUIDO QUE EN ESTADO SÓLIDO.
 ELEVADA CONSTANTE DIELÉCTRICA.
 BAJO GRADO DE IONIZACIÓN.
1. LLUVIA: Una importante fuente de agua dulce que se suele pasar por alto es el agua pluvial.

2. AGUAS SUBTERRÁNEAS: Debajo de la superficie de la Tierra se encuentra una gran fuente de

agua dulce.

3. HIELO: Un importante tema de debate en torno a los problemas del

cambio climático de la Tierra es el derretimiento de los casquetes
polares y la reducción de las barreras de hielo en todo el Ártico.

4. RÍOS, LAGOS, ARROYOS Y MANANTIALES NATURALES: Los

ríos, lagos, arroyos y manantiales naturales son considerados como
fuentes de agua superficial.
La potabilización del agua tiene por finalidad reducir
los contaminantes tóxicos que contiene, es decir,
metales pesados (como fierro y plomo) y sustancias
tóxicas (como arsénico, antimonio, cianuros, nitratos,
nitritos, sulfatos, sulfitos). Además, con la
potabilización se elimina el calcio y el bario.
Asimismo, se disminuye la dureza del agua para uso
doméstico y se preserva con cloro y flúor, sustancias
que impiden la presencia de microorganismos nocivos
para la salud.
 TRATAMIENTO PARA OBTENER AGUA POTABLE
Cuando el agua no es apta para consumo humano, se hace un tratamiento corrector. Este tratamiento corrector o
potabilizador puede ser físico, químico o bacteriológico.

1. Tratamiento físico: El tratamiento corrector para este fin consiste en la eliminación de la turbiedad, el color y las
materias en suspensión finamente divididas que no asientan fácilmente.

1. Tratamiento químico: Se refiere a la corrección del pH del agua, la reducción de la dureza, la eliminación de los
elementos nocivos o el agregado de ciertos productos químicos, como flúor para prevenir las caries. Con los
procesos mencionados se mejora la calidad del agua.

2. Tratamiento bacteriológico o microbiológico: El tratamiento bacteriológico se refiere casi exclusivamente a la

desinfección del agua con cloro. Para ello, se puede utilizar cloro puro, sales clorógenas o hipocloritos.
 Lo primero de todo es saber que es el pH. Es el medidor químico para evaluar la alcalinidad o
la acidez de una sustancia, normalmente en estado líquido. En concreto mide la concentración de
iones en de hidrógeno de una sustancia.
El pH es una de las pruebas más comunes para conocer parte de la calidad del agua. El pH indica la
acidez o alcalinidad, en este caso de un líquido como es el agua, pero es en realidad una medida de la
actividad del potencial de iones de hidrógeno (H +).

En general, un agua con un pH < 7 se considera

ácido y con un pH > 7 se considera básica o
alcalina.

Es necesaria la medición de la alcalinidad y el pH

para determinar la corrosividad del agua.
La alcalinidad o basicidad del agua se puede definir como una medida de su capacidad
para neutralizar ácidos. En las aguas naturales, esta propiedad se debe principalmente a la
presencia de ciertas sales de ácidos débiles, aunque también puede contribuir la presencia
de bases débiles y fuertes.
1. -los compuestos que más contribuyen a la alcalinidad son los bicarbonatos, puesto que se
forman fácilmente por la acción del dióxido de carbono atmosférico sobre los materiales
constitutivos de los suelos en presencia de agua, a través de la siguiente reacción:
2. -las aguas adquieren su alcalinidad por medio de la disolución de
minerales básicos carbonatados, los que además aportan al medio sus cationes mayoritarios,
como Ca2+, Mg2+, Na+ y K+.
ALCALINIDAD DEL AGUA

La determinación cuantitativa de la alcalinidad del agua se logra fácilmente por titulación con
una solución de ácido sulfúrico de normalidad conocida y utilizando fenolftaleína y verde de
bromocresol como indicadores, dependiendo esto del pH inicial de la muestra en análisis.
Habitualmente, el contenido de alcalinidad se expresa en mg/l (miligramos por litro)
o ppm (partes por millón) de carbonato de calcio (CaCO3).

La determinación de la alcalinidad reviste suma importancia en los procesos

de potabilización del agua ya que la eficiencia del proceso de coagulación depende
fuertemente de este parámetro; asimismo, en el antiguo proceso de ablandamiento químico del
agua la medida de la alcalinidad es fundamental para determinar las cantidades necesarias
de cal y carbonato de sodio para lograr la precipitación de las sales de calcio y magnesio.
Se denomina dureza del agua a la concentración de compuestos minerales que hay en una
determinada cantidad de agua, en particular sales de magnesio y calcio.
El agua denominada comúnmente como “dura” tiene una elevada concentración de dichas sales y el
agua “blanda” las contiene en muy poca cantidad.
La presencia de sales de magnesio y calcio en el agua depende fundamentalmente de las formaciones
geológicas atravesadas por el agua de forma previa a su captación. Las aguas subterráneas que
atraviesan acuíferos carbonatados (calizas) son las que presentan mayor dureza y dichos acuíferos
están formados por carbonatos de calcio y magnesio.
Las aguas subterráneas procedentes de acuíferos con composición eminentemente silicatada (p.e.
granitos) dan lugar a un agua blanda, es decir, con cantidades muy bajas de sales de calcio y
magnesio.
¿EN QUÉ INFLUYE LA DUREZA DEL AGUA EN NUESTRO DÍA A DÍA?CLASIFICACIÓN DE LA DUREZA
DEL AGUA (ppm de CaC03)
Un efecto muy visible en aguas de distinta dureza (un agua
“dura y un agua “blanda”) es su diferente comportamiento
ante la adición de jabón. En presencia de la misma cantidad
de jabón, la aparición de espuma es mucho menor si se trata
del agua “dura”, ya que el calcio y el magnesio reaccionan
con los compuestos que forman el jabón y dejan de ser
efectivos, con la consiguiente necesidad de añadir más
cantidad de jabón si nos encontramos en este extremo.

El efecto más conocido en lugares en los que el agua de

abastecimiento presenta una elevada dureza es la formación
de incrustaciones calcáreas (comúnmente denominadas
como cal).
MÉTODO DE CAL – SODA

El proceso de ablandamiento con cal – soda (Ca(OH)2 –

Na2CO3) precipita la dureza del agua. En este proceso se llevan
a cabo las siguientes reacciones, las cuales se deben de tener
en consideración para estimar las cantidades de cal y soda
necesarias para el ablandamiento.

1. CO2 + Ca(OH) 2 → CaCO3 + H2O

2. Ca (HCO3)2 + Ca (OH) 2 → 2CaCO 3 + 2H2O
3. Mg (HCO3)2 + Ca (OH) 2 → CaCO 3 + MgCO3 + 2H2O
4. MgCO3 + Ca(OH) 2 → Mg(OH) 2 + CaCO3
5. 2NaHCO3 + Ca(OH) 2 → CaCO 3 + Na2CO3 + 2H2O
6. MgSO4 + Ca(OH) 2 → Mg (OH) 2 + CaSO4
7. CaSO4 + Na2CO3 → CaCO3 + Na2SO4
MÉTODO DE INTERCAMBIO IÓNICO
El sistema funciona mediante el intercambio de iones de una solución con los iones de
carga similar de una resina. Cuando se utiliza el intercambio iónico para recuperar plata
el complejo de tiosulfato de plata, de carga negativa, que se encuentra en el agua de
lavado o en una mezcla de aguas de lavado residuales, se intercambia con el anión de
la resina. A esto se le llama paso de agotamiento, y se realiza haciendo fluir la solución a
través de una columna que contiene la resina.
Se utilizan tres sistemas comunes de intercambio iónico : el intercambio iónico
convencional, la precipitación in situ y el circuito electrolítico de intercambio iónico
(combinación de los dos primeros métodos).
1. Intercambio iónico convencional: La unidad de intercambio iónico colecta la plata
del blanqueador-fijador. Después se relava con tiosulfato de amonio [(NH4) 2S2O3)]
y, luego se desplata electrolíticamente. El efluente que sale de la unidad de
desplatado se usa entonces para la siguiente etapa de relavado.
2. Intercambio iónico con precipitación in situ: Se utiliza ácido sulfúrico diluido para
que la plata se precipite en los trozos de resina como sulfuro de plata, en vez de
extraerla con un regenerador. La resina puede usarse en muchos ciclos sin que
pierda su capacidad de recuperar plata. Cuando finalmente la pierde (al cabo de seis
meses a un año), o cuando la plata es insuficiente para que la recuperación sea
costeable, la resina se envía a un refinador de plata, que la incinera para extraer el
metal.
3. Sistema electrolítico e intercambio iónico combinados: Este método usa un
sistema electrolítico para la recuperación primaria, y un sistema de intercambio
iónico con precipitación in situ para desplatar aún más el efluente.
Las aguas servidas o aguas negras son los desechos líquidos provenientes del uso doméstico, comercial
e industrial. Llevan disueltas o en suspensión una serie de materias orgánicas e inorgánicas. Provienen
de la descarga de sumideros, fregaderos, inodoros, cocinas, lavanderías (detergentes), residuos de
origen industrial (aceites, grasas, curtiembres, etc.). Donde existen sistemas de alcantarillado todas
confluyen a un sistema colector de aguas cloacales, que debería terminar en una planta de tratamiento.

El contenido orgánico susceptible de ser descompuesto en forma natural (biodegradación) puede llegar
al 80% de las sustancias de las aguas servidas. En su depuración natural (autodepuración) o artificial
(plantas de tratamiento de aguas residuales) ese contenido es eliminado o transformado, incluyendo
parte de las sustancias inorgánicas.

La parte de la materia orgánica contaminadora se mide internacionalmente en términos de la demanda

bioquímica de oxígeno (DBO), que es la cantidad de oxígeno absorbida por la oxidación biológica de los
componentes orgánicos biodegradables de una muestra de agua. Se expresa en partes por millón (ppm)
o miligramos por litro (mg/1) de oxígeno consumido. El ciudadano urbano, normalmente, produce entre
40 y 60 gramos DBO/día.
El tratamiento de las aguas servidas se divide en cuatro etapas principales:

1. Tratamiento primario: consiste en la separación dé la materia suspendida por medios mecánicos

(cribado, coagulación, floculación y sedimentación). Se obtiene una purificación del 30 al 50%. Se puede
hacer mediante una laguna artificial, donde converja el agua servida.
2. Tratamiento secundario: después del tratamiento primario, las aguas son sometidas a la acción de
microorganismos a través de Iodos activados, filtros percoladores y del lecho de contacto o lecho
bacteriano. La eficiencia lograda oscila entre 85 y 93%. " eficiencia en la eliminación de sales minerales
(fósforo, nitrógeno) es baja. En poblados pequeños y medianos se puede lograr esto con una segunda
laguna artificial a continuación de una primera.
3. Tratamiento terciario o tratamiento avanzado: es el procedimiento final, capaz de remover
contaminantes reacios como las sales solubles (fosfatos y nitratos). Se usan diversos procedimientos,
según el uso posterior que se quiera dar al agua. La adición de alúmina férrica y cloración produce agua
limpia, libre de bacterias, adecuada para la industria. Con filtros rápidos y coaguladores (sulfato de
aluminio, polielectrolitos, sustancias orgánicas poliméricas) se logran eliminar las sales minerales. Este
proceso es capaz de eliminar el 98% de los contaminantes.
4. Tratamiento de los lodos: los restos sedimentados o Iodos, provenientes de las aguas servidas, deben
ser tratados y transformados en abonos orgánicos.

Hoy en día existen tecnologías muy adecuadas para estos tratamientos. Para poblados pequeños bastan
tres lagunas contiguas, en lugares especiales y seguros. En esas lagunas se dejan crecer plantas (totora,
carrizo, lirio de agua) que ayudan a purificar el agua.
En las mezclas de concreto podrán emplearse, como aguas de amasado y curado, todas aquellas
reconocida como potables o sobre las que se posea experiencia por haber sido empleadas para tal
fin, con resultados satisfactorios.

El agua empleada para amasar y curar el concreto será de propiedades colorantes nulas, clara, libre
de glúcidos (azucares) y de aceites. Además, no deberá contener substancias que puedan producir
efectos desfavorables sobre el fraguado, la resistencia o la durabilidad del concreto o sobre las
armaduras.

La norma ITINTEC 339,088 considera para el amasado y/o curado de concretos y morteros, el
agua cuyas propiedades y contenido en sustancias disueltas estén comprendidas dentro de los
límites siguientes:
• El contenido máximo de materia expresada en oxígeno consumido, será de 3 mg/1 (3 ppm).
• El contenido de residuo sólido no será mayor de 5g/1 5000 ppm.
• El PH estará comprendido entre 5,5 y 8.
• El contenido de sulfatos, expresado en ion SO4 será menor de (600 ppm).
• El contenido de cloruros, expresados en ion C1 menor de 1g/1 (1000 ppm).
• El contenido opcional de carbonatos y bicarbonatos alcalinos (alcalinidad total) expresada en
Na HCO2 será menor de 1 g/1 (1000 ppm).
 CARACTERÍSTICAS DEL AGUA PARA AMASADO
Y CURADO DEL CONCRETO

AMASADO DEL CONCRETO

CURADO DEL CONCRETO

El agua de mar o agua salada es
una solución hecha o basada en agua que
compone los océanos y mares de la Tierra.

Es salada por la concentración de sales

minerales disueltas que contiene, un 35 ‰ (3,5 %
o 35 g/L) como media.

La densidad media en superficie es de

1,025 g/ml, siendo más densa que el agua
dulce y el agua pura.

A mayor contenido en sal más baja su punto de

congelación, por lo que el agua del mar se
convierte en hielo bajo los −2 °C; se ha registrado​
una corriente en la Antártida a −2,6 °C.
El océano contiene un 97,25 % del total de agua que forma la hidrosfera.
Las teorías científicas detrás de los orígenes del agua mar comenzaron con:

Edmond Halley en 1715, propuso que la sal y otros minerales fueron arrastrados al mar por los ríos
desde los continentes. Estos procedían del lavado continuo de los minerales terrestres mediante la lluvia.
Una vez llegando al océano, estas sales se fueron concentrando cada vez más en los océanos mediante
el ciclo hidrológico. Halley también se dio cuenta de que aquellos lagos que no tenían salida al mar (como
el mar Muerto o el mar Caspio) tenían altas concentraciones salinas. Halley denominó al proceso
"desgaste continental".

La teoría de Halley era parcialmente correcta. A esto habría que añadirle el sodio sobre el fondo oceánico
cuando este se formó. La presencia del otro ion salino, el cloro parece provenir de los escapes gaseosos
provenientes del interior de la Tierra y que escapan vía hidrotermal o en las erupciones volcánicas. La
teoría comúnmente aceptada es que la salinidad ha permanecido estable durante la vida de la Tierra, y
que los iones de sal mantienen un ciclo continuo que los hace penetrar y ser expulsados en el interior de
la Tierra.

De esta forma las sales reaccionan con los basaltos del fondo oceánico, que una vez tragados mediante
el proceso de subducción vuelven a salir expulsados por las corrientes hidrotermales y los volcanes. Hoy
por hoy los modelos están siendo cuestionados, existiendo varias publicaciones que discuten sobre la
posibilidad de que los océanos arcaicos fueran mucho más salinos que en la actualidad.
-El agua de mar es una disolución en agua (H2O)
de muy diversas sustancias. Hasta los 2/3 de los
elementos químicos naturales están presentes en el
agua de mar, aunque la mayoría sólo como trazas.
Seis componentes, todos ellos iones, dan cuenta de
más del 99 % de la composición de solutos.
-Gracias a la universalidad de su composición, la
salinidad suele ser estimada a partir de la medición
de un solo parámetro, como la conductividad
eléctrica, el índice de refracción o la concentración
de uno de sus componentes, generalmente el ion
cloruro (Cl-).
-La salinidad presenta variaciones cuando se
comparan las cuencas, las distintas latitudes o las
diferentes profundidades. Favorece una salinidad
más elevada la evaporación más intensa propia de
las latitudes tropicales, sobre todo en la superficie,
y una menor salinidad la proximidad de la
desembocadura de ríos caudalosos y las
precipitaciones elevadas.
De todos los mares abiertos es el mar Rojo el que presenta mayor salinidad (40 ‰), bordeado como está de
regiones áridas.

El mar Báltico es el de salinidad menor (6 ‰ en las aguas superficiales del golfo de Botnia), por su pequeña
profundidad, clima frío y amplitud de las cuencas que vierten sus aguas en él, lo que unido a
su topografía casi cerrada, limita mucho los intercambios con el océano Mundial.
La salinidad es muy variable en los lagos y mares
cerrados que ocupan cuencas endorreicas, con solo
un 12 ‰ en el mar Caspio y hasta un 330 ‰ en las
capas superficiales del mar Muerto. El principal
factor del que depende la salinidad de los mares
interiores es la existencia de drenaje, con uno o más
emisarios por que los que desbordar, o que por el
contrario la evaporación sea la única forma de
compensarse los aportes. Así el lago Victoria, con un
origen tectónico semejante al del mar Muerto, es un
lago de agua dulce a la vez que la fuente principal
del caudaloso río Nilo.
El agua de mar presenta una elevada conductividad eléctrica, a la que contribuyen la polaridad del
agua y la abundancia de iones disueltos.

Las sales en agua se disocian en iones. Un

ion es un átomo cargado positiva o
negativamente y que, por tanto, intercambia
electrones con el medio. Pueden absorber y
liberar electrones a las partículas vecinas. La
conductividad varía sobre todo con la
temperatura y la salinidad (a mayor
salinidad, mayor conductividad), y su
medición permite, controlada la
temperatura, conocer la salinidad.
La medida con la que se reconoce la conductividad es μS/cm.
La densidad del agua del mar es una de sus propiedades más importantes. Su
variación provoca corrientes. Es determinada usando la ecuación internacional de
estado del agua de mar a presión atmosférica, que es formulada por la Unesco
(UNESCO Technical Papers in Marine Science, 1981) a partir de los trabajos realizados
a lo largo de todo este siglo para conocer las relaciones entre las variables
termodinámicas del agua del mar: densidad, presión, salinidad y temperatura.

La densidad de la típica agua del mar (agua salada con un 3,5 % de sales disueltas)
suele ser de:

1,02819 kg/L a los −2 °C,

1,02811 kg/L a los 0 °C,
1,02778 kg/L a los 4 °C, etc.
El agua oceánica es
ligeramente alcalina, y el valor de su
pH está entre 7.5 y 8.4 y varía en
función de la temperatura; si esta
aumenta, el pH disminuye y tiende
a la acidez;
también puede variar en función de
la salinidad, de la presión o
profundidad y de la actividad vital
de los organismos marinos.
Son los mismos que componen el aire libre, pero en diferentes proporciones, condicionadas por diversos
factores. La temperatura y la salinidad influyen reduciendo la solubilidad de los gases cuando cualquiera de
esos dos parámetros aumenta. Otros factores son la actividad metabólica de los seres vivos y los complejos
equilibrios químicos con los solutos sólidos, como el ion bicarbonato (HCO3-). La concentración total y la
composición de los gases disueltos varían sobre todo con la profundidad, que afecta a la agitación, la
fotosíntesis (limitada a la superficial zona fótica) y la abundancia de organismos.

En aguas oceánicas superficiales bien mezcladas, la composición típica de gases disueltos incluye un 64 %
de nitrógeno (N2), un 34 % de oxígeno (O2) y un 1,8 % de dióxido de carbono (CO2), muy por encima este
último del 0,04 % que hay en el aire libre. El oxígeno (O2) abunda sobre todo en la superficie, donde
predomina la fotosíntesis sobre la respiración, y suele presentar su mínimo hacia los 400 m de profundidad,
donde los efectos de la difusión desde el aire libre y de la fotosíntesis ya no alcanzan, pero donde todavía es
alta la densidad de organismos consumidores, que lo agotan. La temperatura, más baja en los fondos
profundos, afecta a la solubilidad de los carbonatos.