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TEORÍA DE LA FLOTACIÓN DE

ÓXIDOS

FLOTACION DE MINERALES
AVANZADA
Carga superficial en minerales

• Los minerales en dispersión acuosa están


sujetos a fenómenos superficiales que dan
lugar a una densidad de carga superficial.
• El caso más común lo encontramos con
sólidos iónicos levemente solubles. Se
establece un equilibrio entre especies
disueltas y especies adsorbidas.
Una superficie mineral de óxido, tales como silicatos, puede ser considerada
como una superficie de hidroxilos que participan en las reacciones ácido-base y
de intercambio iónico. Esta superficie se caracteriza por:

Exposición de enlaces rotos de


metales y oxígeno donde la
fractura cortó un enlace
químico

En un medio acuoso, los grupos iónicos del agua reaccionan


con esta superficie interactuando:

• El hidrógeno (H+) con los átomos de oxígeno, reduciendo el


oxígeno

• Los hidroxilos (OH-) con los metales, resultando en una


superficie hidróxido metálico.

Cada uno de estos hidróxidos puede OH+


aceptar o donar un protón similar al
comportamiento de agua, por ejemplo con Si OH -
cuarzo o sílice:
O H+
 0 
MOH2(sup) MOH(sup)  H(eq)

 
MOH0(sup) MO(sup)  H(eq)

 Si  OH2  Si  OH  Si  O
|
O O O
|
 M  OH2  M  OH  M  O
a – Fe2O3

+2
OH2 OH
Fe Fe

3H2O + O OH2 3H2O + +OH-


O OH

Fe Fe
OH2 OH

-2
O
Fe

O O +3H2O

Fe
O
Potencial superficial
• El potencial superficial, expresado en
términos de una especie iónica, queda
controlado por la diferencia de potenciales
químicos de esta especie en las dos
fases, es decir, en fase solución y
adsorbida.
• También puede describirse mediante la
ecuación de Nernst (p.ej. para el Agl).
i
0  C 
zie

 RT   RT 
0(AgI)  A  ln aAg 0(AgI) B  ln aI
 F   F 

0  0  RT 
A    ln aAg (pzc)
 F 

 RT 
0   
 zF 
  a
ln aAg Ag pzc 
Carga superficial de partículas
minerales en dispersión acuosa
• La magnitud y signo de la carga superficial
de partículas minerales se puede
determinar por mediciones de potencial
zeta.
• En muchos sistemas de flotación interesa
el PZC o punto de cero carga.
Valores de punto de carga cero para especies minerales.

Material PZC
SiO2, silica gel pH 1-2
SiO2, a-quartz pH 2-3
SnO2, cassiterite pH 4.5
ZrO2, zirconia pH 4
TiO2, rutile pH 5.8 – 6.7
Fe2O3, hematite (natural) pH 4.8 – 6.7
Fe2O3, hematite (synthetic) pH 8.6
FeOOH, goethite pH 6.8
Al2O3, corundum pH 9.1
AlOOH, boehmite pH 7.8 – 8.8
MgO, magnesia pH 12
Medición de punto de carga cero

• Titulación superficial.
• Movilidad electroforética.
• Medición de variación de pH.
• Por velocidad de sedimentación.
60

Fe H+ 45

O H+
Densidad de Absorción, ( H+ -  OH-), micromol/g
PZC
Fe
30
O
Fe
O 15

0
4 5 6 7 8 9 10 11 12
Oxido Férrico
-15 -4
10 M KMNO3
10-3 M KMNO3
10-2 M KMNO3
-1
-30 10 M KMNO3
0
10 M KMNO3

(Parks y De Bruyn)
-45
pH
Aplicaciones a la flotación.

• Como colectores para óxidos, minerales


no-metálicos y minerales industriales, se
emplean colectores de cadena larga.
• Estos colectores son moléculas orgánicas
heteropolares, del tipo aniónico y
catiónico.
Reactivos colectores
• Colectores aniónicos:
• Ácidos Carboxílicos y sus sales.
• Alquilsulfonatos.
• Alquilsulfatos.
• Hidroxamatos.
Reactivos colectores
• Colectores catiónicos:
• Alquilaminas primarias.
• Alquilaminas secundarias.
• Alquilaminas terciarias.
• Sales de amonio cuaternario.
Recuperación, % Potencial zeta, mV

R - NH3+
pzc

R - SO3-
pH

pH
10-9 Coseno q
Densidad de adsorción
Movilidad electroforética 0.2 -3

Movilidad Electroforética, micrón/seg por V/cm


Densidad de adsorción, mol/cm2

-2
10-10 0.4

-1

Coseno q
0.6
0
10-11

0.8 +1

+2
10-12 Alumina 1.0
2 x 10-2 N fuerza iónica
pH 7.2 +3
24º±1ºC

+4
10-13
10-5 10-4 10-3 10-2

Concentración de equilibrio del dodecil sulfonato de sodio, M


- C15 C14
Movilidad Electroforética C12

C10

+ C8

10-5 10-4 10-3


Concentración de Alquilsulfato de Sodio, M
100

80
Cuarzo
pH 6-7
Recuperación,%

60

40 6C 4C
12 C 10 C 8 C
18 C 16 C 14 C

20

0
10-8 10-7 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2 10-1 100

Concentración Acetato de Alquilamonio, M


CLOROMETILSILANO

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