TITULACIONES

ÁCIDO-BASE
Equipo 1
 Instituto tecnológico de Ciudad Madero
Química Analítica
09:00-11:00
M.G.A Mariel Ivonne González Castillo

N° de control Nombre N° de lista

18070987 Alma Johana Alcázar Hernández 1
18071140 Perla Ruby Araujo Martínez 2
18071175 Daniel Arguelles Murillo 3
18071129 Miguel Ángel Barrón C. 4
18071030 Laura Andrea Bautista Cruz 5
18071000 Marilu Bautista Del castillo 6
17071390 Alexis Becerra Hernandez 7
18071032 Jimena Zamudio Zarate 39
 En el análisis volumétrico se aprovechan reacciones
cuantitativas que se verifican entre la sustancia por
determinar y un reactivo cuya concentración se
conoce exactamente; del volumen empleado de este
último para la realización de la reacción precisamente
hasta su punto final, se calcula la cantidad de la
substancia que se pretende valorar. Las reacciones
Análisis que se aplican al análisis volumétrico deben ser
conocidas con exactitud, para así poder relacionar el
volumétrico peso de las substancias reaccionantes con el peso de
los productos de la reacción; pues aun cuando en este
tipo de análisis lo inmediato es la medición de
volúmenes, directamente están relacionados éstos
con el peso de substancias a que son equivalentes.
Clasificación de los métodos volumétricos
Pueden clasificarse
atendiendo al
procedimiento
empleado al hacer la
valoración

Neutralizació Oxido-
n reducción

Formación
Precipitació
de
n
complejos
 Valoraciones
• La titulación, o también conocida como valoración, tiene como
objetivo determinar la concentración de una disolución ácida o
básica, llamada disolución analizada o muestra problema. Esto se
logra adicionando pequeños volúmenes de una disolución de
concentración conocida, llamada disolución valorada.
En una valoración directa, el valorante reacciona
directamente con el analito. El consumo de
valorante equivale directamente al contenido de
analito y se emplea para los cálculos.
• Un ejemplo de valoración directa es la
determinación del contenido de ácido en
vinagre. Se diluye una alícuota de la muestra y 1. Valoración
luego se valora directamente con hidróxido de
sodio. directa
 En una valoración por retroceso, se añade un
exceso de valorante/reactivo conocido con exactitud
a la muestra. Tras un período de reacción
suficientemente largo, se valora este exceso con un
segundo valorante. La diferencia entre la cantidad

2. Valoración añadida del primer y el segundo valorante

proporciona la cantidad equivalente del analito.

por Un ejemplo de valoración por retroceso es la

determinación de azúcares reductores.
retroceso
En este caso, la muestra se disuelve en un solvente
que también reacciona con el valorante y que
conlleva un determinado consumo. Por lo tanto, se
debe determinar un valor en blanco para el
solvente. El consumo total menos el consumo del
solvente (valor en blanco) equivale al analito en la 3. Valoración
muestra.
• Un ejemplo de una valoración de valores en blanco
de valores
compensados es la determinación del índice de
acidez o de los ácidos grasos libres en aceites
en blanco
comestibles. compensa
dos
 Volumetría ácido–base
Las volumetrías ácido–base se utilizan de manera sistemática en
prácticamente todos los campos de la Química, procede mediante
una reacción de neutralización, en la que se hace reaccionar un
ácido con una cantidad equivalente de base.

Acido 1 Base 2 Acido 2 Base 1

• Acido fuerte + base fuerte
Cuando un ácido fuerte se mezcla con una base fuerte la
reacción de neutralización puede representarse por la
H+
reacción iónica neta
(ac) OH– (ac) H 2O
En función de la
fortaleza de los
La constante de esta reacción es 1014, a temperatura ácidos y las bases,
ambiente, por lo que la reacción es prácticamente pueden
cuantitativa. considerarse los
siguientes casos:
• Acido débil + base fuerte
En este HX OH–
caso la reacción X– así:
puede formularse H2O

La constante de la reacción depende de la fortaleza del ácido,

K=Ka/Kw, y de esta expresión se deduce que, excepto para
ácidos muy débiles, la reacción también puede considerarse
• Acido fuerte + base débil
La reacción iónica puede representarse como:

H+ BOH B+ H2O
cuya constante vale K=Kb/Kw. Análogamente a lo que se indicó para los ácidos débiles,
la reacción será prácticamente cuantitativa, excepto cuando se trate de bases muy
débiles.

• Acido débil + base débil

En este caso, la reacción estará desplazada hacia un lado u otro dependiendo de la
fuerza del ácido y de la base, y, en muchas ocasiones se obtiene un equilibrio sin que
se observe un desplazamiento neto hacia ninguno de los dos lados.
HX BOH X– B+ H2O

Por esto, las reacciones de este tipo no son aplicables a la determinación volumétrica de
ácidos y bases, al no cumplir alguna de las condiciones. De cualquier forma, esto no
representa gran dificultad práctica, pues cuando se trate de determinar un ácido o una
base débil, siempre se tiene la facultad de que el reactivo antagonista elegido sea
fuerte.
 Indicador
• Un indicador es una
sustancia que siendo ácidos
o bases débiles al añadirse a
una muestra sobre la que se
desea realizar el análisis, se
produce un cambio químico
que es apreciable. Este
cambio en el indicador se
produce debido a que
durante el análisis se lleva a
cabo un cambio en las
condiciones de la muestra e
indica el punto final de la
valoración.
El
funcionamien
to y la razón
de este
cambio
varían según
el tipo de
valoración y
el indicador.
Los indicadores más usados son los indicadores de pH como el rojo de
metilo, la fenolftaleína, el naranja de metilo.

Anaranjado de
Fenolftaleína metilo

Fórmula Fórmula
Detección del punto final
• Se desea determinar cuándo se llega al punto
de equivalencia. El punto en el que se observa
que la reacción es completa se llama punto
final. Se elige una medición tal que el punto
final coincida con el punto de equivalencia, o
esté muy cercano a éste. La manera más obvia
de determinar el punto final es medir el pH en
puntos diferentes de la titulación y hacer una
gráfica de éste. Esto se hace con un medidor
de pH
Mediante la construcción de una curva de
titulación se puede explicar fácilmente
cómo se pueden detectar los puntos
finales de estas titulaciones.
Una curva de titulación se construye
graficando el pH de la solución en función
del volumen de titulante agregado.

• El titulante es siempre un ácido fuerte

o una base fuerte.
• El analito puede ser ya sea una base o
ácido fuerte o una base o ácido débil.
• Para esto se puede escribir una ecuación de Henderson-Hasselbach, igual que para
otros ácidos débiles:

• El indicador cambia de color dentro de cierto intervalo de pH. El intervalo de

transición depende de la capacidad del observador para detectar pequeños
cambios de color. Con indicadores en que ambas formas poseen color, por lo
general se observa un color sólo si la relación de concentración de las dos formas
es 10:1; sólo se ve el color de la forma más concentrada. A partir de esta
información, se puede calcular el intervalo de transición de pH necesario para
pasar de un color al otro. Cuando sólo se ve el color de la forma no ionizada, [In]/
[HIn] = 10/1 . Por tanto,
• Cuando sólo se observa el color de la forma ionizada, [In]/[HIn] =10/1 , y

• De modo que el pH, al pasar de un color al otro, ha cambiado de pKa 1 a

pKa 1. Éste es un cambio de 2 unidades de pH, y la mayoría de los
indicadores requieren un intervalo de transición de alrededor de 2
unidades de pH. Durante esta transición, el color que se observa es una
mezcla de los dos colores. A mitad de camino en la transición, las
concentraciones de las dos formas son iguales, y pH pKa.
• Por lo regular resulta más conveniente agregar un indicador a la solución y detectar
visualmente un cambio de color. Un indicador para una titulación ácido-base es un
ácido débil o una base débil con una coloración muy pronunciada. El color de la forma
ionizada es notablemente diferente al de la forma no ionizada. Una forma puede ser
incolora, pero la otra debe tener color. Estas sustancias por lo regular están
conformadas por sustancias altamente conjugadas que producen el color

Titulación con Titulación con

indicador indicador anaranjado
fenolftaleína de metilo
• Se muestran las diferencias de
titulaciones realizadas con
fenolftaleína. Se dice que se a
llegado punto final de la titulación
con este indicador cuando se nota
un ligero color rosa, ya que un
exceso de titulante provoca que el
color de la solución sea mucho
mas potente como se puede
observar en la segunda imagen.
Disolución
amortiguadora
Las disoluciones tampón, reguladoras o
amortiguadoras se caracterizan porque en ellas
solo se producen pequeñas variaciones en el pH,
a pesar de la adición de un ácido o una base.
Suelen estar formadas por un ácido o base débil
y su ácido o base conjugada según corresponda.
El comportamiento regulador de estas
disoluciones se debe tener un ion común que
aparece cuando un mismo ion se produce a
partir de dos compuestos diferentes.
 Tampón de base
• En función de la débil + ácido
combinación conjugado (buffer
ácido-base, básico)
existen dos tipos Amortiguadores
de disoluciones Tampón de ácido
tampón: débil + base
conjugada (buffer
ácido)
Sustancias
patrones para
estandarizaci
ón de ácidos y
bases

• En química
analítica un
estándar es una
preparación que
contiene una
concentración
conocida de un
elemento o
sustancia
específica.
 Un patrón primario también llamado
Patrón estándar primario es una sustancia utilizada
en química como referencia al momento de
primario hacer una valoración o estandarización.
Usualmente son sólidos que cumplen con las
siguientes características:
1. Tienen composición conocida
2. Deben tener elevada pureza.
3. Debe ser estable a temperatura
ambiente.
4. Debe ser posible su secado en estufa.
5. No debe absorber gases.
6. Debe reaccionar rápida y
estequiométricamente con el titulante
7. Debe tener un peso equivalente grande.
 Ejemplos de Patrones primarios:
Para estandaridizar bases:

, KHC8H4O4 o KHP (MM=204.221g/mol)

Otros patrones para estandarizar bases son:

Sal doble de ácido sulfosalicílico,

KHC7H4SO6⋅K2C7H4SO6 (MM=550.64g/mol)
Ácido benzoico, C6H5COOH (MM=122.12g/mol)
Ácido sulfanílico, NH2C6H5SO3H
(MM=173.19g/mol)
Ácido sulfámico, NH2SO3H (MM=173.19g/mol)
Ácido oxálico, C2O4H2 (MM=90.03g/mol)
• Para estandarizar ácidos:

Tris(hidroximetil)aminometano o TRIS
(MM=121.135g/mol)

Otros patrones para estandarizar ácidos son:

 Carbonato de sodio, Na2CO3

(MM=105.99g/mol)
Bórax, Na2B4O7⋅10H2O (MM=381.37g/mol)
El patrón secundario también es llamado
estándar secundario y en el caso de una titilación
suele ser titulante o valorante. Su nombre se
debe a que en la mayoría de los casos se
necesita del patrón primario para conocer su
concentración exacta.
El patrón secundario debe poseer las siguientes
Patrón
características:
1. Debe ser estable mientras se efectúa el
secundario
análisis.
2. Debe reaccionar rápidamente con el analito.
3. La reacción entre el valorante y el patrón
primario debe ser completa o cuantitativa, y
así también debe ser la reacción entre el
valorante y el analito.
4. La reacción con el analito debe ser selectiva o
debe existir un método para eliminar otras
sustancias de la muestra que también
pudieran reaccionar con el valorante.
5. Debe existir una ecuación balanceada que
describa la reacción
Fin