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MICROORGANISMOS

PATÓGENOS Y BENEFICIOSOS

INTEGRANTES :
o Farro Reque , Gianfranco
o Guerrero Rojas , Gianfranco
o Holguin , Marcia
o Isla Davila , Alejandra
DOCENTE :
o DR. JOHNNY GORDILLO CARBONEL
INTRODUCCION

Ciencia que estudia a los seres vivos,


tiene una estrecha relación con nuestra
carrera universitaria, Medicina Humana,
por el simple hecho de que en un futuro
nosotros atendernos a diversos pacientes
(seres vivos) para darles una mejor
calidad de salud
MICROORGANISMOS BENEFICIOS MICROORGANISMOS PERJUDICIALES

Escherichia coli
OBJETIVOS

 Identificar los tipos de microorganismo que sobreviven a condiciones


letales para otro ser vivo.
 Determinar la diferencia entre gram positiva y negativa de las
bacterias.
 Analizar los conceptos virus y priones relacionado con la medicina.
 Reconocer la importancia del conocimiento sobre microorganismos.
HISTORIA DE LOS MICROORGANISMOS

Antonie van Robert Hooke, un Lazzaro Louis Pasteur En 1876, Robert


Leeuwenhoek contemporáneo de Spallanzani (1822–1895) Koch (1843–
(1632–1723) Leeuwenhoek, (1729–1799) amplió los 1910)
también utilizó hallazgos de
fue uno de los microscopios para encontró que Spallanzani estableció que
primeros en observar la vida hirviendo caldo mediante la los
observar los microbiana. lo esterilizaba, exposición de microorganismo
microorganismo matando a los caldos hervidos al s pueden causar
s, utilizando microorganismo aire, enfermedades.
microscopios de s en él.
diseño propio.
¿Qué es un microorganismo?

Es un ser vivo, o un sistema


biológico, que solo puede
visualizarse con el
microscopio.

MICROBIO

Ciencia que los


estudia
Presentan : organización biológica
elemental
BENEFICIOSOS

Algunos son
patógenos
CUESTIONARIO
1. ¿Qué tipo de microorganismos sobreviven en condiciones letales
para cualquier otro ser vivo?, explicar y dar ejemplos.

Microorganismos extremófilos

ARQUEAS
EJEMPLOS :

 HIPERTERMOFILO : temperaturas
mayores a 80 – 121º (sistemas
termales).
 PSICROFILO o CRIFILO: temperaturas
de 15º o menos.
 HALOFILO : requiere al menos 2M de
sales (NaCl) para vivir
 RADIORRESISTENTE : altos niveles de
radiaciones ionizantes (UV , radiación
nuclear)
 ACIDOFILO : pH igual o menor que 3.
 ALCALOFILO : Ph igual o mayor que 9.
2. Mencione las diferencias moleculares entre
una bacteria gram positiva y otra gram negativa.
Hans Christian Gram fue un
bacteriólogo danés (1853-1938)
que ideó el método de tinción de
bacterias que, en su honor,
posteriormente fue bautizado con
su nombre

La técnica de la tinción Gram es un


tipo de tinción diferencial empleado
en microbiología que permite
diferenciar rápida y fácilmente las
bacterias según sus características
morfológicas. Es casi exclusiva de
las bacterias y los hongos
Bacterias Gram + Bacterias Gram -
Se diferencian por mantener un color violeta o azul una Se diferencian porque no se tiñen de azul oscuro o de
vez que se les aplica la prueba de coloración o tinción de violeta una vez que se les aplica la prueba de coloración o
Gram. tinción de Gram sino que lo hacen de un color rosado
tenue.
No tienen una membrana externa. Posee una membrana externa que ayuda a mantener la
estructura y es una barrera impermeable a
macromoléculas, que ofrece protección bajo diferentes
condiciones.
No tiene espacio periplasmático. Posee espacio periplasmático.
La red de mureína o trama glucopeptídica está muy La red de mureína o trama glucopeptídica presenta una
desarrollada y llega a tener hasta 40 capas. sola capa.

Poseen componentes como ácidos teicoicos y lipoteicoicos, Poseen proteínas con concentraciones elevadas
y polisacáridos complejos.
Conservan el complejo yodocolorante. Pierden el complejo yodocolorante.

Muchas de las bacterias gram + no son agentes patógenos. La mayoría de las bacterias Gram negativas son
patógenas.
Son esporulantes y no esporulantes. Como: Streptococcus Pueden ser anaerobios o aerobios
, Cisteria , Frankia.
Bacterias Gram+:
• Bacillus
• Staphylococcus
• Streptococcus

Bacterias Gram-:
• Haemophilus
• Pseudomonas
• Escherichia
3. ¿Qué son los virus?

Formado por : Ácidos nucleicos

Envueltos de
proteínas

Los virus son parásitos intracelulares


obligados siendo la replicación su única
actividad vital, (pero sólo en el interior de
(en latín “veneno”) células vivas).
3.1 ¿Cuál es su estructura general?

La morfología de los virus


se refiere al estado de
virión, en el que constan
de ácido nucleico, cubierta
y enzimas.

VIRION : Partícula viral extracelular completa compuesta por


ARN o ADN y su cubierta proteica asociada que es capaz de
causar una infección.
Ácido nucleico:
■ Los virus difieren en el tamaño,
cantidad y características de su ácido
nucleico.
■ ADN o ARN , pueden ser de tipo lineal
o circular, existiendo.
■ Este genoma codifica las proteínas de
la cápsida y enzimas.
Cápsida :
■ Cubierta proteica que aloja en su interior al ácido
nucleico. Tiene como misión proteger al ácido
■ Algunos virus presentan, además, una envoltura
membranosa compuesta por una bicapa lipídica.

La cápside de tipo helicoidal


Enzimas
■ Las enzimas que contiene el virión son
escasas. Le sirven para replicar o
transcribir su ácido nucleico
(polimerasas y transcriptasas) y, en
algunos casos, para la penetración en la
célula hospedadora y la lisis de ésta.
Explique el ciclo de crecimiento lisogénico y
el lítico de los virus
Crecimiento lítico de
1. Fase de fijación o absorción: Las
células hospedadoras tienen en
sus membranas receptores
específicos para los virus que las

los virus:
infectan, uniéndose proteínas de la
cápsida o de la envoltura a éstos.

Se denomina así porque la


célula infectada muere por
2. Fase de penetración: el
rotura al liberarse las ácido nucleico viral entra en
nuevas copias virales. 5. Fase de liberación: Los la célula mediante una
virus salen de la célula perforación que el virus
Consta de las siguientes realiza en la pared
fases: bacteriana

4. Fase de ensamblaje: Se
ensamblan los capsómeros 3. Fase de replicación y
formando las cápsidas, a la síntesis de componentes
vez que el ácido nucleico se virales: En esta fase no se
pliega en su interior, junto a detectan virus en el interior
las enzimas que pueda de la célula
llevar el virus.
Crecimiento lisogénico de los virus:
■ Aquí se reproducen los virus
atemperados que son capaces de
permanecer en estado latente en la
célula que parasitan, gracias a la
integración del ADN vírico en el ADN
celular. Los virus con ciclo
lisogénico más conocidos son los
bacterianos
4. Priones:
a. ¿Qué son los priones y cuántos
tipos se conocen?
Los priones son proteínas infecciosas
que existen en más de un estado
conformacional. Son los agentes
causantes de un grupo de patologías
neurodegenerativas letales.
TIPOS
b. ¿Cumplen los priones con el dogma central de la biología molecular?

■ Existen determinados tipos de proteínas que


son capaces de "autoperpetuarse". Estas
proteínas, denominadas priones o PrP
(Proteína de Prión), cambian de manera
anómala su conformación o estructura
■ Por lo tanto, los priones son proteínas
anómalas capaces de generar en el
huésped otras como ellas, a partir sus pares
normales.
c. Investigar acerca de una enfermedad producida por
los priones en seres humanos.

■ La proteína PrP es la responsable del mal


de la vaca loca (encefalopatía
espongiforme bovina) y de enfermedades
similares en humanos y ovejas. Esta
proteína se localiza en la membrana de
las neuronas, y cuando adquiere la
conformación defectuosa "contagia" a
otras células propagando la anomalía.
CONCLUSIONES
El estudio del origen y de la evolución de los virus se ve dificultado por la falta de restos
fósiles. Los síntomas de enfermedades virales que conocemos actualmente pueden ser
rastreados sólo hacia el comienzo de los registros de la historia humana.

Después del reconocimiento de los virus como causantes de enfermedad, la virología ha


evolucionado muy rápido, incluso los virus fueron de los primeros modelos para el estudio del
funcionamiento del genoma, conocimiento indispensable hoy en día para el trabajo de
investigación en ciencias biológicas.

Actualmente se considera a los virus no sólo como causantes de enfermedades sino


también como agentes muy importantes que colaboran en el mantenimiento del equilibrio
ecológico.
BIBLIOGRAFÍA
■ Ramírez S [2014]. Hacia el Espacio. Los organismos extremófilos [Internet]. gob.mx. Disponible en:
https://haciaelespacio.aem.gob.mx/revistadigital/articul.php?interior=103 [Consultado el 16de marzo de 2019]
■ ArgenBio [2007]. Los extremófilos [Internet]. argenbio.org. Disponible en;
http://www.argenbio.org/index.php?action=novedades&note=192 [Consultado el 16de marzo de 2019]
■ Mora X. (2012). Selecciones avícolas. Diferenciando bacterias gram + y gram - (internet). Disponible en:
https://seleccionesavicolas.com/pdf-files/2012/2/6536-diferenciando-bacterias-gran-y-gram.pdf (Consultado el 17 de marzo de
2019).
■ Soto I. (2018). Diferencias.info. Diferenciando bacterias gram + y gram – (internet). Disponible en: https://diferencias.info/diferencia-
entre-bacterias-gram-positivas-y-negativas/ (Consultado el 17 de marzo de 2019).
■ Vieria S. HealthyChildren.org. [Online].; 2016 [citado el 21 de marzo del 2019. Disponible en:
https://www.healthychildren.org/Spanish/health-issues/conditions/infections/Paginas/Mad-Cow-Disease.aspx.
■ Jobs S. Par@ Educar. [Online].; 2015 [citado el 21 de marzo del 2019. Disponible en:
http://www.aportes.educ.ar/sitios/aportes/recurso/index?rec_id=107708&nucleo=biologia_nucleo_arte.
■ Robertson S. News Medical Life Sciences. [Online].; 2013 [citado el 21 de marzo del 2019. Disponible en: https://www.news-
medical.net/health/What-is-a-Prion-(Spanish).aspx.
■ Inés V. Biology of prions. [Online].; 2011 [citado el 21 de marzo del 2019. Disponible en:
https://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/1106/1106.3533.pdf.