CÁNCER DE PIEL

José Daniel Aliaga Aliaga

ENTENDIENDO AL CÁNCER A PARTIR DEL
CICLO CELULAR
Entendiendo qué factores estimulan
al ciclo celular y qué otros lo regulan,
entenderemos la carcinogenia
 ¿QUÉ HACE QUE LA CÉLULA SE DIVIDA?

1. Unión del factor de

FC 2 crecimiento al receptor
1 2. Activación pasajera del
receptor y de proteínas
citoplasmáticas.
3. Proteínas activadas
transducen señales al núcleo.
3 4. Inducción de síntesis de
factores de transcripción.
5. Inducción de factores que
FT 4 hacen que la célula se divida.

CDK
 ¿QUÉ ALTERACIONES SE DAN EN EL CÁNCER?
FC • Defectos en el
factor de activador inhibidor
crecimiento.
• En el receptor.
• En las proteínas de proteína
las vías de
señalización. ONCOGENES SUPRESORES
• En los factores de TUMORALES
miARN: transcripción. Aceleran el Frenan el
FT división celular proceso
• Kinasas (CDK) y replicación
• Ciclinas. del ADN.

CDK
• Traducción de genes Fomentan
(miARN) biosíntesis de
otros
componentes
CLASIFICACIÓN
 MELANOMA
-La presencia de un alto
GRUPOS DE número de nevos comunes.
RIESGO - Piel clara
LÉNTIGO - Exposición excesiva al sol
LÉNTIGO
MALIGNO - Historia de las quemaduras
ACRAL
solares.
- Exposición de la cama de
SUPERFICIAL bronceado
- Edad avanzada
CLASIFICACIÓN - Historia familiar en familiares
Asimetría de primer grado.
- Bordes irregulares
NODULAR - Color abigarrado
- Diámetro superior a
MANIFESTACIONES
6 mm
- Cambio reciente
incluyendo tamaño
de color y forma
- Inflamación
 MELANOMA - CARCINOGÉNESIS
• El melanoma es una neoplasia maligna agresiva derivada de
los melanocitos.
AMPLIFICACIÓN
Mutaciones BRAF DEL GEN AKT
que lo activan
constitutivamente
SILENCIAMIENTO
EPIGENÉTICO O
DELECCIÓN DEL
GEN DEL PTEN.
Daño al ADN
inducido por RUV
en genes LOCUS CDK2N
supresores de
tumores CDKN2A,
PTEN y TP53 P14 P16

P53 RB
 miARN EN MELANOMA
• miR-221-3p.
• Gaur et. Alabama. identificado un total de 15 miRNAs que se
encontraron expresados en 8 líneas celulares afectadas por
melanoma.
• miR-144-3p, miR-181b-5p, miR-320a, miR-320c, miR-320d y
miR-451a.
 TRATAMIENTO
EN
MUTACIONES INMUNOTERAPIA Ipilimumab
BRAF

IL-2 en alta dosis

vemurafenib

activa las células T

citotóxicas, aprobada por
la FDA para el melanoma
avanzado en 1998

l. Aunque su uso está

limitado por su alta
toxicidad y bajas tasas
de respuesta
 NO MELANOMA

BASOCELULAR ESPINOCELULAR

Mayoría de
diagnosticados. Alta probabilidad
Baja probabilidad de metastatizar
de metastatizar
 CARCINOGÉNESIS
• DAÑO POR LA RUV-B AL ADN
• Activación de receptores de membrana
• Especies reactivas del oxígeno
• inflamación
SEÑALIZACIÓN NFkB y STAT 3
ESTRÉS OXIDATIVO
INDUCCIÓN DE RECEPTORES TIROSINA CINASA