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Cualquier tipo de organismo
PLAGA que, por su densidad de
población, perjudica los
cultivos, la salud,
los bienes o el ambiente del
hombre
PLAGUICIDA
Cualquier sustancia, o mezcla de sustancias,
que se utilice para prevenir, controlar o
destruir una plaga, incluyendo:
- Vectores de agentes causales de enfermedades
humanas o de animales
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El concepto de plaguicidas también incluye
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Principales clasificaciones de los plaguicidas
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Clasificaciones de los plaguicidas, según su
grupo químico
Organofosforados Tiocarbamatos
Organoclorados Organomercuriales
Piretroides
Organoestánicos
Derivados del bipiridilo
Derivados delcloronitrofenol
Derivados Ac.fenoxiacético
Otros
Triazinas
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Según ToxicidadAguda
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Los factores que modifican la toxicidad
dependen de:
El medio ambiente
•Temperatura ambiental
La sustancia El individuo •Humedad
•Hora del día
•Administración simultánea de
otros agentes químicos
La exposición
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Principales fuentes de exposición:
-Los alimentos:
* actúan como vectores.
* ha sido tan alto el impacto que se ha tenido que
regular la ingesta diaria admisible
-Accidentales
-Suicidas 10
¿Que factores contribuyen a la contaminación
ambiental por plaguicidas?
PERSISTENCIA
LIPOSOLUBILIDAD
MOVILIDAD AMBIENTAL
INCORPORACIÓN A LAS
CADENAS TRÓFICAS
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Efectos generales de los
plaguicidas sobre la salud
humana
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Efectos agudos de los plaguicidas, en general
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Efectos crónicos de los plaguicidas, en general
NEUROLÓGICOS
Neurotoxicidad Organofosforados
retardada
EFECTOS CUTÁNEOS
Lesiones del Organofosforados
S.N.C Carbamatos Dermatitis de Paraquat,
contacto
Cambios de OrgOrganoclorado
conducta sanofosforados
Organomercuriales Reacción DDT,
alérgica Lindano,
Neuritis Herbicidas clorofenoxi Malatión
periférica Piretroides
Organofosforados Cloracné HCB,
Pentaclorofenol
Porfíria
cutánea tardía HCB
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OFTALMOLÓGICOS NEUMONITIS Y Paraquat
FIBROSIS
PULMONAR
Formación
Diquat
de cataratas
Dicofol
Atrofia del Bromuro Compuestos
nervio óptico INMUNOLÓGICOS organoestánicos
de metilo
Triclorfón
LESIONES CÁNCER
HEPÁTICAS
Carcinógenos para Compuestos
el hombre arsenicales
DDT
(diclorotrifenildicloroetano)
Mirex Probablemente Dibromuro de
Pentaclorofenol carcinógenos etileno (EDB), DDT,
Compuestos para el hombre Toxafeno, HCB
arsenicales 15
Plaguicidas
Organofosforados y
Carbamatos
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Plaguicidas
Organofosforados
• Paration
• Metilparation
• Malatión 17
O
H3C
N C X
R
Plaguicidas H3C
y
Carbamatos H3C
N C X
Vías de absorción
Metabolismo
DIGESTIVA RESPIRATORIA CUTÁNEA
Hígado:
AB = P. Organofosforado ó Carbamato.
Paso 1: la fracción ácida (A) del OP se incorpora
covalentemente en el sitio activo de la enzima y se libera una
fracciónalcohólica (B)
Por lo tanto:
• Carbamatos: inhibidores reversibles
• Organofosforados:inhibidores irreversibles 20
Intoxicación aguda por P. Organofosforados
SÍNDROME MUSCARÍNICO
Por estimulación
parasimpática postganglionar
CUADRO CLÍNICO
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Neuropatía Retardada por P.O.
Es una neuropatía del tipo axonopatía simétrica distal sensitivomotora
Cuadro Clínico
• Calambres
• Sensación de quemadura ydolor
• punzante simétrico en pantorrillas
• Parestesias en miembros inferiores
• Debilidad de músculos peroneos, con caída del pie
• Disminución en las extremidades
• inferiores de sensibilidad altacto,
• al dolor y a la temperatura
• Atrofia muscular
• Parálisis
Efectos Crónicos causados por Plaguicidas
Organofosforados
Cambios en el comportamiento
Alteraciones de neutrófilos
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Tratamiento de las intoxicaciones por Plaguicidas
Organofosforados y Carbamatos
Medidas de soporte función respiratoria y Cardiovascular
Protección del personal de salud
Descontaminación Cutáneomucosa
• Eliminar la ropa contaminada
• Lavar la piel y anexos con abundante agua y jabón
• Lavar las mucosas con solución salina
• Lavado gástrico
En caso de ingestión (V.O.) : • Administrar carbón activado
Antídoterapia
Corregir la acidosis con En intoxicaciones pororganofosforados:
bicarbonato de sodio
ATROPINA + REACTIVADOR DE LA COLINESTERASA
DOSIS
• Adultos: 1-5 mg/dosis Cada 5-10 min, hasta atropinización
• Niños: 0,05 mg/kg/dosis
Vías de administración:
• Intravenosa Tras atropinización, espaciar la dosis y mantener el
• Intramuscular tiempo que sea necesario
Reactivadores de la Colinesterasa
Pralidoxima (2PAM) Obidoxima (Toxogonin)
Dosis Dosis
• Adultos: • Adultos: 250 mg/dosis. (IM ó IV)
* Bolo inicial de 30 mg/Kg luego Repetir a las 2 y 4 horas, según necesidad
8 mg/Kg/hora Máximo 750 mg/ día
* 1-2 g. e.v., diluido en 100ml de SF en
15 a 30 min. • Niños: 4-8 mg/dosis única
No exceder 250 mg
• Niños: 25 a 50 mg/kg (IM ó IV)
(máximo 1 g dosis) Repetir la dosis cada 1-
2 horas según necesidad. Efectos Adversos:
• Taquicardia Moderada
Efecto Adversos : • Hipertensión
*Diplopía *Visión borrosa • Parestesia Transitoria
** Vértigos *cefalea • Rubor Facial
* Taquicardia *Malestar general
• Hepatotoxicidad
Pralidoxima
Reactivación dela
colinesterasa, por
acción de la
Pralidoxima
Exámenes de Laboratorio
• Medición de Acetilcolinesterasa en sangre
• Función Hepática
• Función Renal
• Electrolitos plasmáticos
• Glucosa
Otros:
* ECG
* Rx Tórax
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Piretrinas Piretroides
Insecticidas Insecticidas
de origen natural De origen sintéticos
(flor del crisantemo)
Dosis Tóxicas
• Ingestiones de piretroides poseenmayor
riesgo de toxicidad sistémica.
• Ingestas masiva (200 a 500 ml) pueden
causar convulsiones y coma.
Si la piel está dañada,
puede aumentar
Mecanismo de acción:
1. ABC
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Intoxicación por Rodenticidas
Distintos tipos de sustancias han sido usados como
rodenticidas a lo largo de los años
• Estricnina
• Sulfato de Talio
• Vitamina D (colecalciferol)
• Derivados de Ureas
• Derivados del ácido Fluoroacético
(fluoroacetato de sodio, fluoroacetamida)
• Organofosforados
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Dosis Tóxica:
• Basta 1-2 mg de brodifacoum en adultos o 0,015 mg/kg
en niños para producir una intoxicación.
• Ingestiones infantiles accidentales, por lo general
suponen la ingesta de uno o dos pellets.
• Ingestiones intencionales suponen alto riesgo de
desarrollar complicaciones hemorágicas
-Epistaxis
-Hemorragia gingival
-Palidez
-Petequias
-Hematemesis
-Melena
-Hematuria
-Hemorragia Intracraneal
-Shock hemorrágico
-Hemoptisis
-Hematomas
Exámenes de Laboratorio
•Niveles no tienen utilidad clínica.
• Control TP basal : 24 hrs
• TP seriados diariamente por 3 días: 24, 48, 72 horas
• TP tardío 7º día .
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Tratamiento:
• ABC
• Lavado Gástrico
• Carbón activado dosis única
• Vitamina K1 (Fitomenadiona®, Fitoquinona®, Konakion®)
según alteración de TP.
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Trabajo Grupal
Utilizando el material entregado por su profesor, cada grupo deberá
redactar un caso clinico que ejemplifique cada uno de estos
plaguicidas:
•Piretrinas
•Organofosforados
•Rodenticidas
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