Nomenclatura de

compuestos aromáticos.
Existen ciertas reglas para nombrar a los hidrocarburos aromáticos, los
cuales son derivados del benceno, estas se presentan a continuación.
• Regla 1. En bencenos monosustituidos se antepone el nombre del
sustituyente seguido de la palabra benceno. Ejemplos:
Br NO 2

Bromobenceno Nitrobenceno Isopropilbenceno Vinilbenceno

Br

Etilbenceno 2-Bromopropilbenceno t-Butilbenceno

• Regla 2. En bencenos disustituidos se indica la posición de los
sustituyentes mediante los prefijos orto- (o-), meta- (m-) y para- (p-).
También pueden emplearse los localizadores 1,2-, 1,3- y 1,4-.

o-Dimetilbenceno m-Etilmetilbenceno p-isopropilmetilbenceno

1,2-Dimetilbenceno 1-Etil-3-metilbenceno 1-Isopropil-4-metilbenceno

• Regla 3. En bencenos polisustituidos se numera el anillo de modo que
los sustituyentes tomen los menores localizadores. Si varias
numeraciones dan los mismos localizadores se da preferencia al
orden alfabético.

Br
Cl Cl

4-Cloro-2-etil-1-metilbenceno 1,4-Dietil-2-metilbenceno 2-Bromo-1-Cloro-4-metilbenceno

• Regla 4. Existen numerosos derivados del benceno con nombres
comunes que conviene saber:
Obtención de Nitrobenceno
a partir del Benceno.
d) Cálculos.
 e) Procedimiento.
1. En un matraz de bola de 100 mL colocar 5 mL de ácido sulfúrico,
sobre este ácido agregar gota a gota, con agitación y
enfriamiento 4.5 mL de ácido nítrico.
2. En un embudo de adición colocar 3.5 mL de benceno y añadir
gota a gota a la mezcla nitrante con movimiento rotatorio del
matraz de forma continua.
NOTA: La temperatura no debe exceder un rango entre 50 a 60 grados.

3. Al terminar la adición de benceno, poner al matraz un

refrigerante en posición de reflujo y calentar a baño
maría manteniendo la temperatura a 60 grados durante
media hora.
4. Dejar enfriar la mezcla y colocar en un embudo de separación, dejándolo
reposar durante unos minutos hasta la separación de las capas.
Nota: la capa inferior contiene la mezcla sulfonítrica y la superior el nitrobenceno.

5. Lavar el nitrobenceno dos veces con agua, dos veces con hidróxido de
sodio al 5% y por último dos veces más con agua.
6. Transferir el nitrobenceno a un matraz Erlenmeyer y añadir cloruro de
calcio anhídrido hasta que el líquido adquiera transparencia.
7. Posteriormente se decanta y se mide el volumen de nitrobenceno
obtenido para calcular el rendimiento experimental.
e) Esquema de trabajo.