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BIOLOGÍA

BIOLOGÍA GENERAL
GENERAL
Semana
Semana 12:
12: GENÉTICA.
GENÉTICA.
•• Leyes
Leyes de
de Mendel
Mendel

http://pitbox.wordpress.com/2010/01/26/fecundacion-y-dotacion-genetica-quiasmas/
¿Por qué un hijo se parece a la madre en ciertos rasgos y al padre
en otros? ¿Por qué ciertos caracteres parecen saltar una
generación y el niño se parece más a su abuelo que a su padre?.
Arthur Kornberg, Premio Nobel de
Medicina 1959 y Roger Kornberg,
Premio Nobel de Química 2006 , padre
e hijo.

http://www.pequejuegos.com/noticia-
113527-446.html

http://www.elmundo.es/suplementos/magazine/2006/369/116118
7156.html

http://www.taringa.net/posts/info/
7607138/Ninos-albinos-de-
4/13/19
padres-negros-_-Todo-sobre-el- 2
tema-_.html
CONCEPTOS IMPORTANTES
CÉLULA DIPLOIDE (2n)
Ej.: hombre : 2n = 46
CÉLULA HAPLÓIDE (n)
LOCUS
Ej.: hombre: n = 23
Homólogos:
cromosomas que
poseen genes para las
mismas características.
Locus: sitio, en el
cromosoma, en donde
se encuentra el gen
http://www.elergonomista.com/biologiaselectividad/sb38.html
Alelos: genes que ocupan
el mismo locus en los
4/13/19
cromosomas homólogos.3
• Gen Dominante: Aquel que siempre
que está presente se manifiesta. (A)

• Gen Recesivo: Aquel que sólo se


manifiesta en ausencia del dominante.
(a).
Genotipo: conjunto de genes de un
individuo.

• Homocigoto o Puro: individuo que


presenta alelos iguales para uno o
más caracteres (AA) (aa).

• Heterocigoto o Híbrido: individuo que


presenta alelos diferentes para uno o
más caracteres (Aa). Aa
Fenotipo: características observables de una especie, que son
determinadas por genes y que pueden ser alteradas por el ambiente

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Las bases de la genética las sentó el monje austríaco,
Gregor Mendel (1822-1884).
Mendel, considerado el padre de la genética, realizó sus
experimentos de cruces con el guisante o arveja común
Pisum sativum.

http://www.forumcax.com/gregor-mendel/

4/13/19 Fotografía de frailes Agustinos tomada en 1862 5


“Mendel contribuyó ha demostrar que las características
heredadas se encuentran en unidades discretas a las que llamó
elemente, que se distribuyen en cada generación y en la
actualidad conocemos como genes”.

Mendel presentó sus experimentos en 1865 ante la reunión de la


Sociedad de Historia Natural de Brünn. Aparentemente nadie
comprendió su significado.

Recién en 1990, los experimentos de Mendel fueron retomados


de modo independiente por 3 botánicos y genetistas holandeses.

A su vez, las leyes de Mendel tal como


las conocemos en la actualidad, fueron
formuladas por Thomas Morgan.

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La primera ley de Mendel:” Ley de la uniformidad de los híbridos de la
primera generación” Cuando se cruzan dos variedades de individuos de
raza pura (ambos homocigotos para un determinado carácter), todos los
híbridos de la primera generación son iguales.

Carácter: color semilla: A=amarillo / a= verde

http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Mendel/mendel.htm

F:

G:

F1:

generación F1
100% “Aa”
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La segunda ley de Mendel:” Ley de la separación o disyunción de
los alelos”, Durante la formación de los granos de polen y óvulos se
debe producir en los híbridos una separación o disyunción al azar de
cada alelo de un carácter, yendo cada uno a un gameto distinto, no
pudiendo contener un mismo gameto los dos alelos a la vez.

F1 x F1

A A

G:
a a

F2: generación F2

4/13/19 3 amarillos 8“A”


1 verde aa
EXPLICACIÓN DE LA 2da LEY DE MENDEL
ÓVULOS
A a
AA Aa
GRANOS DE POLEN

A Genotipos en F2:
1 AA: 2 Aa: 1 aa
Aa aa

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La Tercera Ley de Mendel: " Ley de la independencia de los
caracteres no antagónicos ", Durante la formación de los granos
de polen y óvulos de un dihíbrido (híbrido para dos caracteres), la
disyunción o segregación de alelos de un carácter es independiente
de la disyunción o segregación de alelos de otro carácter,
heredándose ambos caracteres de forma independiente.

AABB
aabb

http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Mendel/F1A.BMP

P: AABB
aabb

G: AB ab

100%
F1: AaBb
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AaBb AaBb

F1 x F1 X

AB AB

G: Ab Ab

aB aB

ab
ab
generación F2:
9 amarillos-lisos
3 amarillos-rugosos
3 verdes-lisos
generación F2:
1 verdes-rugosos
9 “AB” 3”Ab” 3”aB” 1 “ab”

F2:

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EXPLICACIÓN DE LA 3ra LEY DE MENDEL
ÓVULOS
AB (1/4) Ab (1/4) aB (1/4) ab (1/4)

AB (1/4) AABB AABb AaBB AaBb

Ab (1/4) AABb AAbb AaBb Aabb

aB (1/4) AaBB AaBb aaBB aaBb

ab (1/4) AaBb Aabb aaBb aabb

FENOTIPOS: GENOTIPOS: 1/16 AABB, 2/16 AaBB , 2/16 AABb,


9/164/13/19
“AB”, 3/16 ”Ab”, 3/16 ”aB”, 1/16 “ab”
4 AaBb , 1 AAbb , 2 Aabb , 1aaBB , 2 aaBb , 1 aabb
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GENÉTICA
La genética es la rama de la biología que se
ocupa de la herencia y de la variación. Las
unidades hereditarias que se transmiten se
llaman genes los cuales se encuentran
ubicados en la molécula del ADN.

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HERENCIA MENDELIANA HUMANA
DOMINANTE RECESIVO
NACIMIENTO DEL NO PICO VIUDA
PELO “PICO VIUDA”
HOYUELO EN CARA NO HOYUELO EN
CARA

HENDIDURA NO HENDIDURA
BARBILLA BARBILLA

PECAS NO PECAS

DOBLAR LENGUA NO DOBLAR


LENGUA

VISION
4/13/19 MIOPE VISION NORMAL 14
http://es.wikipedia.org/wiki/Rasgos_mendelianos_en_humanos
La miopía está determinada por un gen dominante A
respecto al gen normal recesivo a
Ejercicio: ¿Cómo serán los descendientes de un padre miope y una
madre "normal"ambos homocigóticos?

.Miope • 1)El padre por ser miope deberá tener el gen A y por ser homocigótico
AA deberá ser AA.
• 2) La madre por ser "normal" deberá tener el gen a y por ser
homocigótica deberá ser aa No Miope
aa
A
• 3) Todos los espermatozoides del padre llevarán necesariamente el gen
A, ya que no tiene otro.
• 4) Todos los óvulos de la madre llevarán necesariamente el gen a, ya que
no tiene otro.
a

Miopes • 5) La unión de ambos genes dará siempre genotipos Aa heterocigóticos.


Aa • 6) Como consecuencia todos los hijos que puedan tener serán
necesariamente de genotipo Aa, heterocigóticos, y de fenotipo:
miopes.
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ESQUEMA DE CRUZAMIENTO
Fenotipo Miope No Miope
Genotipo (AA) X (aa)

Gametos
A a

Descendientes Miopes (Aa)

Conclusión:
Todos los descendientes serán Aa, miopes.
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HERENCIA LIGADA AL SEXO

En el hombre y
aparentemente en todos
los mamíferos la
presencia del
cromosoma Y determina
la tendencia a la
masculinidad.

Los hombres normales


son cromosómicamente
XY y las mujeres XX.

http://www.ferato.com/wiki/index.php/Hemofilia
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La reina Victoria y algunos de sus familiares inmediatos(1881).

Tanto Irene como Alexandra eran portadoras de un alelo recesivo ligado al


sexo, determinante de hemofilia, un transtorno de la coagulación de la sangre.

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La Hemofilia:
es una enfermedad genética recesiva relacionada con el
cromosoma X, se produce por un déficit en los factores de
la coagulación.
• Déficit factor VIII: Hemofilia tipo A.
• Déficit factor IX: Hemofilia tipo B.
• Déficit factor XI: Hemofilia tipo C.

Ejercicio:
El gen recesivo ligado al sexo (h), prolonga el tiempo de la coagulación denla
sangre dando como resultado la hemofilia. Determine el genotipo y
descendencia en cada uno de los siguientes casos (elabore el diagrama de
Punnett para cada situación).

1.- un hombre normal (XY) con una mujer portadora.


2.- Una mujer normal (XX) con un hombre hemofílico.
3.- un hombre hemofílico con una mujer portadora.

4/13/19 19
¿Puede reconocer los siguientes números?

4/13/19
http://www.daltonismo.es/ DALTONISMO 20
PRÁCTICA DE LABORATORIO
SEMANA 12

Determinación de grupos
sanguíneso y factor Rh.

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Herencia de los grupos sanguíneos
A comienzos del siglo XX, el médico
austriaco Karl Landsteiner (1868-1943),
descubrió que las transfusiones
sanguíneas entre humanos en la mayoría
de los casos llevaban a complicaciones.
Landsteiner encontró que los glóbulos rojos
en algunos casos se aglutinaban y en otros
no. De los experimentos infirió que habían
varias categorías de sangre. Poco después
se determinaron los 4 grupos sanguíneos
principales: A, B, AB, O.

4/13/19 http://benitobios.blogspot.com/2008/10/codominancia-y-alelos-mltiples.html 22
Los grupos sanguíneos A, B, AB y O
están determinados por un gen que
posee tres alelos: IA, IB e i.

Los alelos: IA, IB son alelos codominantes,


mientras que el alelo i es recesivo

Alelos codominantes: En este caso los individuo


heterocigóticos, en lugar de presentar un fenotipo
intermedio, expresan ambos alelos, es decir, los dos
fenotipos homocigóticos, simultáneamente.

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Analicemos la siguiente tabla

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http://genmolecular.files.wordpress.com/2008/06/grupos-sanguineos-2.jpg
¿QUÉ SIGNIFICA FACTOR Rh?
Desde los descubrimientos iniciales de LANDSTEINER, se
han identificado otros antígenos en la superficie de los
glóbulos rojos.

Entre estos antígenos está el factor RH, que recibe su


nombre de los monos Rhesus en los cuales se descubrió.

 Son más de 40 clases de antígenos, el más importante es el antígeno D.

 Con antígeno D= Rh positivo

 Sin antígeno D= Rh negativo


LA INCOMPATIBILIDAD Rh PUEDE DAR LUGAR A LA
ERITROBLASTOSIS FETAL.

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http://www.monografias.com/trabajos63/factor-rh/factor-rh.shtml
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Procedimiento

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Complete la tabla y de acuerdo a los resultados de grupo sanguíneo y
factor Rh, explique de qué grupo puede recibir y a quien puede donar
cada integrante

N° Nombre Grupo Factor Rh Puede recibir Puede donar


sanguíneo sangre de: sangre a:

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DONADOR RECEPTOR

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Ejercicio: Situación problemática
Si una mujer con grupo sanguíneo O se casa con un hombre de grupo
sanguíneo AB. ¿Cuáles son los genotipos de los hijos?. Elaborar un
tablero de Punnett).

DATOS: SOLUCIÓN:

Fenotipo Genotipo
(tipo sanguíneo)
O ii
A I I
A A
Ia i
B IB IB IBi
AB IA IB

Factor Rh Genotipo
Rh positivo(+) RR Rr
Rh negatvo(-) rr

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