Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Química

Título: EQUILIBRIO LÍQUIDO-VAPOR PRESIÓN DE VAPOR Y ENTALPÍA DE VAPORIZACIÓN DEL AGUA

Integrantes: Ramos Consuelo Juan Carlos , Posadas Rodríguez David Mauricio,
Villafranca Martinez Jose Antonio

Laboratorio de Equilibrio y Cinética 108, Edificio B 1er Piso

Ciudad de México, 2 de Abril del 2019

Resumen: Esta práctica consistió en obtener distintas mediciones de volumen a partir de la variación de temperatura.
Objetivo general: Comprender e interpretar el significado de las variables Análisis de resultados:Comenzando el experimento sólo estaba presente
termodinámicas involucradas en la ecuación de Clausius-Clapeyron, para aire dentro de la probeta y conforme se fue calentando el sistema
aplicarlas en la determinación de la entalpía de vaporización de una comenzó a aparecer vapor de agua. Por el gráfico de presión contra
sustancia. temperatura se pudo notar que aunque no muestran un comportamiento
Introducción: El equilibrio físico es aquel en donde las fases se encuentran lineal evidente pero si muestran un comportamiento lógico. La presión
a la misma presión, temperatura, composición química, la energía libre de parcial del vapor de agua aumenta junto con la temperatura debido a que
gibbs es igual a cero así como el potencial químico. el agua en estado líquido empieza a evaporarse, dotando de más volumen
La entalpía de vaporización esta es la energía necesaria que hay que de vapor al sistema, y por ende, aumentando su presión, sin embargo la
suministrar a un sistema para que pase de líquido a vapor sus unidades son presión de nuestro sistema siempre es igual a la presión atmosférica, así
J/mol,cal/mol . que si la presión parcial del vapor aumenta necesariamente la presión del
La ecuación de Clausius-Clapeyron donde una fase es condensada y la aire tiene que disminuir para mantener la presión atmosférica como una
otra es un gas que se considera como ideal. Es conveniente para el constante.
equilibrio en la vaporización y en la sublimación: En cuanto a la gráfica de Ln(P) vs 1/T podemos notar que entre el 1/T
𝑃2 ߡvapH dt(𝑇1−𝑇2) aumenta el Ln(P) disminuye provocando así una tendencia lineal de
𝐿𝑛 = ,pero P1 normalmente se toma con un valor de 1
𝑃1 𝑅𝑇1 𝑇2 pendiente negativa, este comportamiento lo explica la siguiente ecuación:
−ߡvapHm 𝑇1 −𝑇2 −ߡvapHm 𝑇1−𝑇2
por lo que la ecuación queda finalmente como:𝐿𝑛 𝑃 = ( ) 𝐿𝑛 𝑃 = ( ) la cual vista para el método gráfico es la
𝑅 𝑇1 𝑇2 𝑅 𝑇1 𝑇2
Metodología: El experimento comenzó con la adición de 900 mL de agua al −ߡvapHm 1
vaso Berzelius, para después colocar una probeta de 50 mL boca abajo siguiente: 𝐿𝑛 𝑃 = + 𝑏
𝑅 𝑇
dentro del vaso Berzelius de manera que se generará una burbuja dentro −ߡvapH dLn(P)
donde: y=Ln(P) m= -= = 1 b= es la ordenada al origen
de ella enseguida se debe meter el vaso Berzelius en un baño de hielo para 𝑅 𝑑
𝑇
que con la modificación de la temperatura se pudieran observar las lo que nos permite el cálculo de la entalpía de vaporización, cuyo cálculo
variaciones de volumen dentro de la probeta. salió con un porcentaje de error mínimo debido a que los datos fueron
Resultados: Valor teórico de 40668.5 Jmol Cálculo del porcentaje de error proporcionados por el profesor ya que esta práctica no la pudimos realizar
40668.5 J/mol−40519.4 J/mol
ΔHVaporización %Error= 𝟏𝟎𝟎 correctamente por que no se logró bajar la temperatura del sistema.
40668.5 J/mol
Valor experimental 40519.4 Jmol %Error= 𝟎. 𝟑𝟕% Conclusiones:
de ΔHVaporización Se demostró experimentalmente que las leyes de Dalton y Charles se
cumplen para cualquier sistema termodinámico abierto, asi como
Transformación de las temperaturas : 0C+273.15=273.15 K tambien se puedo llegar a concluir que la ecuación de Clapeyron funciona
𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒1(𝑇2) (8.97𝑚𝐿)(278.15𝑘)
Volumen de aire: Vaire 2= = =9.13mL para determinar ΔHVaporización.
𝑇1 273.15
Volumen de vapor: Vvapor = Vexperimental – Vaire También se pudo comprobar la relación proporcional entre volumen,
Vvapor = 9.27 mL – 9.13 mL = 0.14 mL temperatura y presión.
𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒 8.97𝑚𝐿 Referencias:Chang R.(2008).Fisicoquímica.México:McGrawHill
Para el cálculo de Yaire: Yaire: = =1
𝑉𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 8.97𝑚𝐿

𝑉𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 0𝑚𝐿
Para el de la Yvapor de agua: ==0
𝑉𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 8.97𝑚𝐿
Pparcial de aire=(Yaire)(Patm)=(1)(585 mmHg)=585mmHg
Pparcial de vapor de agua =(Yvapor de agua)(Patm)=(0)(585 mmHg)=0 mmHg
1/T=1/273.15=3.66x10-3 K-1
Ln(P vapor)=Ln(8.57)=2.15
Hvap
Cálculo ΔHvap donde m=-
𝑅𝑇
ΔHvap = -RTm== -(8.314 Jmol K)(-4873.63 K)=40519.36 Jmol
Vvapor
Vaire Pparcialaire/ Pvapagua/ -1
Evento T (C) Vexp (mL) T (K) calculado/ Y (aire) Y (vapor) T /(K -1) ln Pvap
calculado/(mL) (mmHg) (mmHg)
(mL)
1 0 8.97 273.15 8.97 0 1 0.0000 585.00 0.00 0.00366
2 5 9.27 278.15 9.13 0.14 0.9854 0.0146 576.43 8.57 0.00360 2.148
3 10 9.5 283.15 9.30 0.20 0.9788 0.0212 572.59 12.41 0.00353 2.519
4 15 9.73 288.15 9.46 0.27 0.9725 0.0275 568.92 16.08 0.00347 2.777
5 20 10 293.15 9.63 0.37 0.9627 0.0373 563.17 21.83 0.00341 3.083
6 25 10.3 298.15 9.79 0.51 0.9506 0.0494 556.09 28.91 0.00335 3.364
7 30 10.64 303.15 9.96 0.68 0.9356 0.0644 547.35 37.65 0.00330 3.628
8 35 11.04 308.15 10.12 0.92 0.9166 0.0834 536.22 48.78 0.00325 3.887
9 40 11.52 313.15 10.28 1.24 0.8927 0.1073 522.21 62.79 0.00319 4.140
10 45 12.11 318.15 10.45 1.66 0.8627 0.1373 504.70 80.30 0.00314 4.386
11 50 12.85 323.15 10.61 2.24 0.8258 0.1742 483.11 101.89 0.00309 4.624
12 55 13.81 328.15 10.78 3.03 0.7803 0.2197 456.48 128.52 0.00305 4.856
13 60 15.08 333.15 10.94 4.14 0.7255 0.2745 424.41 160.59 0.00300 5.079
14 65 16.85 338.15 11.10 5.75 0.6590 0.3410 385.53 199.47 0.00296 5.296
15 70 19.45 343.15 11.27 8.18 0.5794 0.4206 338.93 246.07 0.00291 5.506