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FARMACOLÓGICO PARA
SÍFILIS
Farmª Esp. Náila Neves de Jesus
Farmacêutica generalista – FAINOR
Especialista em Farmacologia Clínica e Prescrição Farmacêutica
Farmacêutica hospitalar da Fundação de Saúde Pública de Vitória da Conquista
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1. TRATAMENTO DE SÍFILIS NA GESTAÇÃO
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1. TRATAMENTO DE SÍFILIS NA GESTAÇÃO
Sífilis recente (com menos de 2 anos Penicilina G benzatina 2,4 milhões UI,
de evolução):sífilis primária, IM, dose única (1,2 milhões UI em
secundária e latente recente cada glúteo)
Sífilis tardia (com mais de 2 anos de Penicilina G benzatina 2,4 milhões UI,
evolução): sífilis latente tardia ou IM, semanal, por 3 semanas
latente com duração ignorada e sífilis Dose total: 7,2 milhoes UI, IM
terciária
Neurossífilis Penicilina cristalina 18-24 milhões
UI/dia, IV, administrada em doses de
3-4 milhões de UI, a cada 4 horas ou
por infusão continua, por 14 dias
Sífilis recente (com menos de 2 anos de Penicilina G benzatina 2,4 milhões UI,
evolução):sífilis primária, secundária e IM, dose única (1,2 milhões UI em cada
latente recente glúteo)
Sífilis tardia (com mais de 2 anos de Penicilina G benzatina 2,4 milhões UI,
evolução): sífilis latente tardia ou IM, semanal, por 3 semanas
latente com duração ignorada e sífilis Dose total: 7,2 milhoes UI, IM
terciária
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3. MONITORAMENTO PÓS-TRATAMENTO
DE SÍFILIS EM GESTANTES
Os testes não treponêmicos (VDRL, RPR, TRUST, por exemplo)
devem ser realizados mensalmente nas gestantes;
A quantificação do titulo de teste não treponêmico deve ser obtida
no inicio do tratamento (idealmente, no primeiro dia de tratamento);
O monitoramento e fundamental para classificar a resposta ao
tratamento e definir a conduta mais correta para cada caso.
Didaticamente, classifica-se a resposta ao tratamento em:
Resposta imunológica adequada;
Critérios de retratamento: reativação e/ou reinfecção.
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4. RESPOSTA IMUNOLÓGICA ADEQUADA
AO TRATAMENTO DA SÍFILIS
É indicação de sucesso de tratamento a ocorrência de diminuição da
titulação em duas diluições dos testes não-treponêmicos em três meses,
ou de quatro diluições em seis meses após a conclusão do tratamento.
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5. TRATAMENTO DA SÍFILIS CONGÊNITA
NEONATAL
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5. TRATAMENTO DA SÍFILIS CONGÊNITA
NEONATAL
Para crianças expostas a sífilis
em que a neurossífilis tenha
sido afastada, a penicilina
procaína poder ser considerada
como droga de escolha;
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A- Para todos os RN de mães com sífilis não tratada ou inadequadamente tratada, independentemente do
resultado do teste não-treponêmico (ex.: VDRL) do RN, realizar: hemograma, radiografia de ossos longos e punção
lombar(a), além de outros exames, quando houver indicação clinica
A1 – Presença de Penicilina G procaína 50.000 UI/kg, dose única diária, IM, durante 10 dias
alterações clínicas e/ ou
ou imunológicas e/ Penicilina cristalina, 50.000 UI/kg/dose, IV, a cada 12 horas (nos primeiros 7 dias de
ou radiológicas e/ou vida) e a cada 8 horas (apos 7 dias de vida), durante 10 dias
hematológicas
A2 – Presença de Penicilina cristalina(b), 50.000 UI/kg/dose, IV, a cada 12 horas (nos primeiros 7
alteração liquórica dias de vida) e a cada 8 horas (apos 7 dias de vida), durante 10 dias
B1 – Presença de Penicilina G procaína 50.000 UI/kg, dose única diária, IM, durante 10 dias
alterações clinicas e/ ou
ou radiológicas e/ou Penicilina cristalina, 50.000 UI/kg/dose, IV, a cada 12 horas (nos primeiros 7 dias de
hematológicas, sem vida) e a cada 8 horas (apos 7 dias de vida), durante 10 dias
alterações liquóricas
B2 – Presença de Penicilina cristalina 50.000 UI/kg/dose, IV, a cada 12 horas (nos primeiros 7
alteração liquórica dias de vida) e a cada 8 horas (apos 7 dias de vida), durante 10 dias
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Fonte: DIAHV/SVS/MS. 2017
C – Para RN de mães adequadamente tratadas, realizar o teste não-treponêmico em amostra de
sangue periférico do RN
SITUAÇÃO ESQUEMA TERAPÊUTICO
C1 – Se o RN for Na impossibilidade de garantir o seguimento, deve-se proceder ao tratamento do RN com o
assintomático e o teste esquema:
não-treponêmico for
não reagente, proceder Penicilina G benzatina, IM, na dose única de 50.000 UI/kg
apenas ao seguimento
clinico-laboratorial
LCR normal e exames alterados
C2 – Se o RN for Penicilina G procaína 50.000 UI/kg, dose única diária, IM, durante 10 dias
assintomático e o teste ou
não-treponêmico for Penicilina cristalina, 50.000 UI/kg/dose, IV, a cada 12 horas (nos primeiros 7 dias de vida)
reagente, com titulo e a cada 8 horas (apos 7 dias de vida), durante 10 dias
igual ou menor que o
materno, acompanhar LCR alterado
clinicamente Penicilina cristalina(b), na dose de 50.000 UI/kg/dose, IV, a cada 12 horas (nos primeiros 7
Na impossibilidade do dias de vida) e a cada 8 horas (apos 7 dias de vida), durante 10 dias
seguimento clinico,
investigar e tratar de LCR normal e exames normais
acordo com alterações Penicilina G benzatina(c), na dose unica de 50.000 UI/kg, IM
liquóricas O acompanhamento é obrigatório, incluindo o seguimento com teste não treponêmico
sérico apos conclusão do tratamento.
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No serviço de Farmácia Hospitalar da
FSVC/HMEM, temos disponíveis as seguintes
apresentações:
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REFERÊNCIAS
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MUITO
OBRIGADA!!!
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