NORMA 4

PRESENTADO POR:

MARLEN
 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

Existen varias clasificaciones para los

medicamentos, de las cuales la más comúnmente
aceptada es aquella que se basa en las principales
acciones farmacológica o usos terapéuticos de los
mismos.
Los medicamentos se pueden clasificar de
acuerdo a la vía de administración, indicación,
presentación o por su forma molecular.
 SE CLASIFICAN EN 4 TIPOS
Vía de administración
Según la indicación
Estructura molecular
Según presentación
 Según la vía de administración

Orales: cápsulas, jarabes, tabletas, grageas, elixir, etc.

Intramuscular: ampollas y viales.
Intravenosas: ampollas y viales Rectales y vaginales:
supositorios, enemas y óvulos.
Tópicos: pomadas, cremas, geles, lociones, ungüentos.
Intradérmicas: insulinas, anticonceptivos.
Soluciones óticas: gotas y spray
Soluciones oftálmicas y nasales: gotas y colirios.
 Según la indicación
 Antiinfecciosos
 Antibióticos
 Antimicóticos, antibacterianos, antivirales, antiparasitarios
 Antiulcerosos: inhibidores de la bomba de protones, inhibidores de histamina,
neutralizantes, citoprotectores.
 Analgésicos: AINES, opiáceos
 Tranquilizantes: Barbitúricos, tricíclicos
 Antialérgicos
 Antihistamínicos, corticoides
 Inmunosupresores
 Citostáticos
 Antigripales
 Antídotos
 VIH
 Diuréticos: del ASA, ahorradores de potasio
 Hormonas: Andrógenos, estrógenos.
 Por su estructura molecular

Opiáceos.
Medicamentos que tratan la actividad de las
endorfinas, que son unas sustancias que produce
el cuerpo para controlar el dolor.
Fentanilo, morfina, metadona, buprenorfina,
pentazocina, nalorfina, naloxona y naltrexona son
los analgésicos opiáceos más utilizados en la
actualidad.
AINES

Se usan tanto para tratar el dolor como la

inflamación, si los usa en dosis completa de manera
regular, los AINES ayudan a bloquear las acciones
de las sustancias químicas del cuerpo que se
encargan de mediar la inflamación asociada a
muchas formas de artritis.
Ejemplos:
Cataflam, voltaren, artrocte, dolobit, lodine
BARBITÚRICOS
Fármacos hipno-sedantes y con
propiedades anticonvulsivas utilizados
para el manejo del insomnio nervioso
cerebelo, algunas formas de epilepsias y
determinados trastornos psicológicos
son medicamentos que se dispensan bajo
receta retenida y con efectos adictivos.
 según su presentación

Los medicamentos vienen en diferentes formas, texturas y envases;

pueden ser sólidos, semisólidos o líquidos. Algunas presentaciones
son: Pastillas, Píldoras, tabletas
grageas: son sustancias medicamentosas sólidas, que han sido
comprimidas en pequeños discos u ovaladas, algunas con cubierta
entérica para darle mejor presentación y/o evitar alteraciones de
orden físico, químico o fisiológico al entrar en contacto con la
mucosa gástrica. Cápsulas.
Medicamentos en polvo o granulados envueltos con cubierta de
gelatina, que tienen la propiedad de reblandecerse, desintegrarse y
disolverse en el tubo digestivo.
 Farmacocinética
La farmacocinética es la rama de la farmacología que
estudia los procesos a los que un fármaco es sometido
a través de su paso por el organismo. Trata de
dilucidar qué sucede con un fármaco desde el
momento en el que es administrado hasta su total
eliminación del cuerpo.
 Farmacodinámica

La farmacodinámica puede definirse, en pocas

palabras, como la acción que ejerce el fármaco sobre el
organismo. Los efectos de casi todos los fármacos son
consecuencia de su interactuación con componentes
macro celulares del organismo. Estas interacciones
modifican la función del componente pertinente y con
ello se inician los cambios bioquímicos y fisiológicos
que caracterizan la respuesta o reacción al fármaco.
 MECANISMOS DE ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Paso de la sustancia medicamentosa a la circulación,
desde el exterior del organismo.
FACTORES QUE AFECTAN LA ABSORCIÓN: Solubilidad:
Afinidad que existe entre la droga (soluto, o sea la
sustancia que se disuelve) y el medio en que ha de
hacerlo, llamado disolvente (solvente). Los
medicamentos administradas en solución acuosa se
absorben más rápidamente que en solución oleosa
Concentración: influye en la velocidad de absorción
Ejemplo: los medicamentos ingeridos o inyectados en
solución de gran concentración se absorben más
rápidamente que las drogas en soluciones de baja
concentración.
La Circulación: El mayor flujo sanguíneo debido a
masaje o aplicación local de calor aumenta la
absorción; el menor flujo sanguíneo producido por
agentes vasoconstrictores (shock) puede disminuir
la absorción.
VÍAS DE ABSORCIÓN
Mucosa Bucal: es rápida, el efecto de la droga se
observa en menos de 2 minutos. Dicha absorción
se realiza por los capilares sanguíneos.
Ejemplo: Isordil, sublingual. No pasa por hígado.
Estómago: Algunas drogas se absorben por la mucosa
gástrica, pasan a los capilares sanguíneos, vena porta e
hígado, éste puede modificarlas o inactivarlas.
Mecanismos de acción farmacológica absorción (pobre
e incierta) se realiza en su parte más superficial, la
epidermis. Puede facilitarse mezclando las drogas con
sustancias grasas (pomadas) friccionándolas en la piel
con lo que se facilita su entrada a los conductores
glandulares.
Vía Subcutánea: Las drogas se absorben desde el tejido
graso, pasando a través de los capilares sanguíneos o
linfáticos. Mecanismos de acción farmacológica
Intestino Delgado: Sitio de mayor
absorción por su mayor área de extensión;
la droga pasa de la membrana intestinal a
la vía sanguínea.
Intestino Grueso: La absorción de drogas
en el intestino grueso se Logra si se
administran éstas por vía rectal. El
medicamento pasa de la mucosa intestinal
a la vía sanguínea.
Pulmones: Junto con el intestino delgado,
los alvéolos pulmonares son las vías
mediatas de absorción más importantes.
Las sustancias que se absorben por pulmón
son gases y líquidos volátiles. La droga
pasa directamente de los alvéolos a la
circulación. Mucosa Genitourinaria: La
droga es absorbida por la membrana,
pasando luego a los capilares sanguíneos.
Esta vía se utiliza generalmente para
conseguir efectos locales sobre la mucosa.
Piel: La absorción (pobre e incierta) se realiza
en su parte más superficial, la epidermis.
Puede facilitarse mezclando las drogas con
sustancias grasas (pomadas) friccionándolas
en la piel con lo que se facilita su entrada a
los conductores glandulares.
Vía Subcutánea: El medicamento se
absorben desde el tejido graso, pasando a
través de los capilares sanguíneos o
linfáticos.
Vía Intramuscular: La absorción es más rápida y
regular que por vía subcutánea, se realiza entre
10-30 minutos. La droga se disemina en la fibra
muscular muy vascularizada donde penetra a
vasos sanguíneos.
Vía Intradérmica: La absorción es más lenta que
por vía subcutánea. El medicamento pasa del
tejido conectivo en donde se administra a los
vasos sanguíneos, ya que este tejido es muy
vascularizado.
Vía Intravenosa: El medicamento entra
directamente en el torrente sanguíneo
DISTRIBUCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS EN EL
ORGANISMO Después que una droga se
absorbe o se inyecta en el torrente circulatorio
se distribuye en los líquidos intersticial y celular.
Esta distribución no es igual en todo el
organismo ya que algunas drogas muestran
afinidad por determinados órganos.
Ejemplo: Digitales por el riñón y corazón
ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO: El organismo elimina
los residuos
Medicamentosos por las vías renal: Es la más importante.
El glomérulo filtra del vaso sanguíneo los productos de
desecho (en este caso los residuos de la droga) y los
arroja del organismo ‘por la orina. Pulmonar: Se elimina
(gases y sustancias volátiles) desde el plasma sanguíneo a
través de la pared alveolar por la espiración; es
sumamente rápida.
Biliar y Fecal: Muchos residuos de las drogas formados en
el hígado se excreta n al tracto intestinal con la bilis. Estos
residuos pueden excretarse en las heces, pero es más
común que se reabsorban y salgan por la orina.
 EFECTOS DE LOS MEDICAMENTOS

LOCAL: El medicamento generalmente de uso

externo solo produce sus efectos en regiones
limitadas del organismo.
Ejemplo: Irritantes: produce inflamación localizada.
Esclerosantes: produce fibrosis de los tejidos.
Ejemplo: calcio.
Hemostáticos: forma el coágulo y disminuye la
hemorragia Mecanismos de acción farmacológica.
GENERAL O SISTÉMICO: El medicamento obra sobre
todo el organismo, uno o varios sistemas o aparatos
que responden ampliamente.
Funcional estimulante: cuando el
medicamento estimula las funciones del
organismo.
Ejemplo: cloramina estimula las funciones
vasomotoras y respiratorias.
Funcional depresivo: Disminuye o deprime
las funciones.
Ejemplo: Anestésicos que deprimen sistema
nervioso Mecanismos de acción
farmacológica
INDICE ESPECÍFICOS: el medicamento obra sobre la
causa de la enfermedad.
Ejemplo: Cloromicetina obra sobre el bacilo tífico.
Sinergismo: Propiedad que tienen ciertos
medicamentos de ayudar a los efectos de otros.
Ejemplo: guabina (acción rápida) I.V. y digitoxina V.O.
(tónicos cardíacos), la digitoxina de efecto prolongado
sostiene la acción de la guabina. Mecanismos de acción
farmacológica
Antagonismo: propiedad de un medicamento de
disminuir y aun de suprimir los efectos de otra droga.
Ejemplo: Atropina y pilocarpina
 FACTORES QUE MODIFICAN EL EFECTO DE LOS
FÁRMACOS

Diversos factores afectan la acción de un fármaco en el

organismo, siendo los siguientes los principales:

Dosis
Edad
Peso
Ritmo Circadiano
Vía De Administración
Estado De Enfermedad De Un Organismo
Sexo
La estabilidad de un medicamento
también puede definirse como el tiempo desde la fecha de
fabricación y envasado de la formula
hasta que su actividad química o biológica" y sus
características "físicas" no han cambiado en forma apreciable.
La fecha de caducidad: es la fecha colocada en la caja o en la
etiqueta de un medicamento y que identifica el tiempo en el que
el preparado habrá de mantenerse estable, si se lo almacena
bajo las condiciones recomendadas
luego de la cual no debe ser utilizado.
La fecha de vencimiento: es una aplicación
e interpretación directa de los conocimientos obtenidos a partir
de estudios de estabilidad.
GRACIAS