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UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRAS

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA


FILIAL NORTE

INMUNOLOGIA BASICA

RECONOCIMIENTO DE ANTIGENOS
POR EL SISTEMA INMUNE
2017-II
PROFESOR: H. Lezama

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H. Lezama 1
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H. Lezama 2

LOS FAGOCITOS DEBEN MADURAR


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LOS LINFOCITOS DEBEN MADURAR


LOS MIELOCITOS GENERAN CELULAS
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INMUNITARIAS
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ORGANOS DEL SISTEMA INMUNE
CENTRALES O PERIFERICOS O
PRIMARIOS SECUNDARIOS
(PRODUCCION Y (ACTIVACION Y
MADURACION) DISEMINACION)

 BAZO
 MEDULA OSEA.  GANGLIOS
(LINFOCITOS B) LINFATICOS
 SISTEMA LINFATICO
 TIMO.  SISTEMA LINFOIDE
(LINFOCITOS T) MUCOSAL (MALT)
 CELULAS LINFOIDES
DE PIEL
 MEDULA OSEA
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ORGAN
ORGANOS DEL
OS DEL
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S.I.
SISTEMA
LINFATICO
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GANGLIO LINFATICO
BAZO USMP-FMH-FN. IB-2017-II
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PLACA DE USMP-FMH-FN. IB-2017-II
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PEYER
LAS CELULAS M ESTAN EN LAS PLACAS DE
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PEYER
LA FORMA DE LAS CELULAS DENDRITICAS SE
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ADAPTA A SU FUNCION
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MORFOLOGIA: COLOREADAS
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 LA
INMUNNIDAD INNATA
CUMPLE TRES FUNCIONES:

 RESPUESTA INICIAL PARA IMPEDIR,


CONTROLAR Y ELIMINAR LA
INFECCION

◦ RECONOCER PRODUCTOS MUERTOS Y


DAÑADOS DEL HOSPEDERO

◦ ESTIMULAR RESPUESTA
INMUNITARIAS ADAPTATIVAS
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 TIPOS DE R.I.I.:

◦DEFENSA ANTIVIRAL

◦INFLAMACION

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LOS LEUCOCITOS MIGRAN A
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ZONAS DONDE DEBEN ACTUAR


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LAS CELULAS
SE ACTIVAN
MODIFICAND
O LA
ESTRUCTURA
DE SUS
MOLECULAS
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ADHESION
 EL S.I.I. RECONOCE:
◦ ESTRUCTURAS
CARACTERISTICAS DE LOS
MICROORGANISMOS

◦ MOLECULAS ENDOGENAS
PRODUCIDAS POR CELULAS
DAÑADAS O MORIBUNDAS

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 EL S.I.I. NO RECONOCE:
◦ ESTRUCTURAS MOLECULARES DE
CELULAS DE MAMIFEROS

◦ CELULAS Y TEJIDOS NORMALES Y


SANOS

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NKC:
FUNCIO
NES
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R.I.I.: VIA DE COMPLEMENTO
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LOS MACROFAGOS CUMPLEN 3
FUNCIONES
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EN INFLAMACION LAS CITOKINAS
TIENEN ACCIONES LOCALES Y
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SISTEMICAS
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 LAS
MOLECULAS DEL S.I.I. ESTAN
CODIFICADAS EN GENES DE LINEA
GERMINAL

 LASMOLECULAS DEL S.I.A. ESTAN


CODIFICADAS EN GENES DE
LINFOCITOS MADUROS, SE
ARREGLAN POR RECOMBINACION
GENICA
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 EL S.I.I. RECONOCE:
◦ PATRONES MOLECULARES
ASOCIADOS A MICROORGANISMOS
PATOGENOS (PAMP)

◦ PATRONES MOLECULARES
ASOCIADOS A LESIONES (DAMP)

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LAS MOLECULAS DE
RECONOCIMIENTO DEL S.I.I. SE
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ENCUENTRAN EN 3 AMBIENTES
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 - SII COMO PROCESADOR ANTIGENICO

 - SII NECESITA DE RECEPTORES

 - SIA NECESITA DE RECEPTORES

 - MOLECULAS DE RECONOCIMIENTO
 INMUNOGLOBULINAS
 TCR
 MHC

 MOLECULAS ACCESORIAS

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EN FAGOCITOSIS LOS MICROORGANISMOS
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DESTRUIDOS INTRACELULARMENTE
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EL SISTEMA NECESITA DE UNA PRESENTACION DEL
ANTIGENO PARA PODER RECONOCERLO

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LA RESPUESTA ADAPTATIVA DEMORA
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LOS
MECANISMOS
DE DEFENSA
SON
DIVERSOS
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LOS ANTIGENOS SON VISTOS POR LAS
CELULAS DEL SISTEMA ADAPTATIVO
CUANDO SON PRESENTADOS

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LAS CELULAS
INFECTADAS
PUEDEN SER
RECONOCIDAS USMP-FMH-FN. IB-2017-II
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MACROFAGOS
SON BUENOS USMP-FMH-FN. IB-2017-II

APC
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LOS CONTACTOS
CELULA-CELULA SE DAN
EN LOS GANGLIOS USMP-FMH-FN. IB-2017-II
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RECONOCIMIENTO DE ANTIGENOS

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INMUNOGLOBULINAS: RECEPTORES
ANTIGENICOS EN LINFOCITOS B

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EN LAS
INMUNOGLOBULINAS
SE RECONOCEN:
CADENAS,
SUBUNIDADES,
FRACCIONES Y
REGIONES

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ABs TIENE
ESTRUCTURAS
PROTEICAS
RICAS EN
LÁMINAS Β USMP-FMH-FN. IB-2017-II
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SÓLO UNA
MUY
PEQUEÑA
PORCIÓN
ENTRA EN
CONTACTO
CON EL
ANTÍGENO USMP-FMH-FN. IB-2017-II
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LOS ANTIGENOS SE UNEN DE DIFERENTES
FORMAS A SUS ANTICUERPOS

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EPITOPO:
REGION DEL
ANTIGENO
RECONOCIDA
POR EL Ab

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Igs: CLASES

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Igs: CLASES

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IgA E IgM SE
POLIMERIZAN

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TCR TIENE ESTRUCTURA SEMEJANTE A Ig

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MHC TAMBIÉN RECONOCE Ag

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MHC ES
INDISPENSABLE
PARA LA FUNCIÓN
INMUNOLÓGICA

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ESTRUCTURA DEL TCR

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TCR ES MÁS DISCRIMINATIVO QUE Ig

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CD4, CD8: MOLÉCULAS ACCESORIAS

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CD4 Y
CD8
SE
UNEN
A MHC USMP-FMH-FN. IB-2017-II
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OTRAS SEÑALES ACCESORIAS SON
INDISPENSABLES PARA EL
RECONOCIMIENTO Y LA ACTIVACION

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