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genéticamente al momento de la
fertilización cuando se establece el
dimorfismo de los cromosomas
sexuales que son XX en mujer y XY
en el varón
El cromosoma X con el
El transmitirá a sus gen mutado a todas
hijos el cromosoma Y sus hijas las cuales
por eso todos serán resultarán
sanos fenotípicamente sanas
pero portadoras.
En general, solo se encuentran afectado
los varones.
La transmisión se realiza a través de
heterocigotas.
Todos los hijos de un varón afectado
serán sanos y sus hijas todas portadoras.
En algunas enfermedades el varón no se
reproduce por la historia natural propia
del padecimiento.