República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación

U.E.P. María Auxiliadora
Asignatura: Biología
Curso: 5to Año

Docente: Alumnos:
*Oscar Gonzales *Liliana Berrio
*David Ibarra

Corralito, 05 de Diciembre de 2018

La replicación empieza en puntos denominados
orígenes de replicación. Las proteínas iniciadoras
reconocen secuencias de nucleótidos específicas
en esos puntos y facilitan la fijación de otras
proteínas que permitirán la separación de las dos
hebras de ADN formándose una horquilla de
replicación. Un gran número de enzimas y
proteínas intervienen en el mecanismo molecular
de la replicación, formando el llamado complejo de
replicación o replisoma.
• Para que una especie no se extinga los individuos deben
reproducirse, con el fin de engendrar nuevos seres. De la misma
manera, para que una célula pueda dividirse es necesario que
primero duplique su material genético y así poder garantizar la
misma dotación cromosómica a las células hijas. El modelo de la
doble hélice de Watson y Crick permitió explicar cómo las
moléculas de ADN pueden copiarse, es decir, replicarse y dar una
molécula idéntica al molde o patrón.
Se dieron muchas hipótesis sobre como se duplicaba el ADN
hasta que Watson y Crick propusieron la hipótesis
semiconservativa (posteriormente demostrada por Meselson Y
Stahl en 1957), según la cual, las nuevas moléculas de ADN
formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y
otra nueva.
*La secuencia de nucleótidos en el origen de replicación del ADN
actúa como señal de iniciación.
*La enzima helicasa separa las dos hebras de la doble hélice para
que sirvan de molde.
*Mientras se separan las dos hebras se van uniendo las proteínas
estabilizadoras (SSB), de forma que se mantengan separadas
ambas hebras y se estabilice la horquilla de replicación.
*El proceso de duplicación es bidireccional; hay dos horquillas de
replicación por cada burbuja de replicación.
*La primasa (una ARN-polimerasa) sintetiza los fragmentos de ARN
que sirven de cebador (primer) para la ADN-polimerasa.
* La ADN-polimerasa III incorpora en dirección los nucleótidos,
formando una nueva hebra de crecimiento continuo denominada
hebra conductora.
* La ADN-polimerasa III incorpora en dirección los nucleótidos,
formando una nueva hebra de crecimiento continuo denominada
hebra conductora.
*Sobre la otra hebra anti paralela, primero, a unos mil nucleótidos
del origen de replicación, se sintetizarán unos cincuenta
nucleótidos de ARN que servirán para que la ADN-polimerasa III
incorpore los desoxinucleótidos, formándose los fragmentos de
Okazaki a medida que se va abriendo la horquilla.
*Finalmente interviene la ADN-ligasa, que empalma entre sí los
distintos fragmentos de la hebra de crecimiento discontinuo,
denominada hebra retardada.

Una vez que se comprobó que el ADN era el material hereditario

y se descifró su estructura, lo que quedaba era determinar como
el ADN copiaba su información y como la misma se expresaba en
el fenotipo. Mathew Meselson y Franklin W. Stahl diseñaron el
experimento para determinar el método de la replicación del
ADN. Tres modelos de
Replicación conservativa durante la cual se produciría un ADN
completamente nuevo durante la replicación.

En la replicación semiconservativa se originan dos moléculas de

ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra de el ADN
original y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras
el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir que
las hebras existentes sirven de molde complementario a las
nuevas.

La replicación dispersiva implicaría la ruptura de las hebras de

origen durante la replicación que, de alguna manera se
reordenarían en una molécula con una mezcla de fragmentos
nuevos y viejos en cada hebra de ADN
La cantidad de ADN que se puede sintetizar a partir de un único
origen de replicación se denomina replicón o unidad funcional de
replicación. El genoma bacteriano es un replicón único circular. En
organismos eucarióticos, la replicación del ADN se inicia en múltiples
orígenes a la vez (hay uno cada 20kb aproximadamente), es decir,
hay varios replicones.
Los experimentos realizados por Cairns (1963) con bacterias
Escherichia coli permitieron determinar la existencia de ese punto
fijo u origen de replicación a partir del cual el genoma empezaba a
replicarse. Los experimentos consistían en mantener un cultivo de E.
coli creciendo en un medio que contenía timidina tritiada (timina
marcada con tritio), de forma que el ADN quedara marcado
radiactivamente pudiendo efectuarse una autorradiografía. A
continuación se observaba al microscopio. Los resultados indicaban
que la replicación en E. coli se iniciaba en un punto concreto (OriC).
Meselson y Stahl realizaron sus famosos experimentos sobre la
replicación de ADN utilizando bacterias E. coli como sistema modelo.
Comenzaron cultivando E. coli en medio, o caldo nutritivo, que
contenía un isótopo "pesado" de nitrógeno15N. (Un isótopo solo es
una versión de un elemento que difiere de otras versiones por el
número de neutrones en su núcleo). Cuando se cultivan bacterias en
medio que contiene 15N pesado, estas toman el nitrógeno y lo
utilizan para sintetizar nuevas moléculas biológicas, incluyendo ADN.
Después de que muchas generaciones crecieron en medio con
15N, todas las bases nitrogenadas del ADN de las bacterias
quedaron marcadas con 15N pesado. Luego, a las bacterias las
cambiaron al medio con el isótopo “ligero” 14N y se les permitió
crecer durante varias generaciones. El ADN que se produjera
después del cambio tendría que estar formado por 14N, ya que
este habría sido el único nitrógeno disponible.
A partir de la información del ADN, el ARN contiene la
copia de la información genética para la síntesis de las
proteínas.
El proceso de replicación del ADN es indispensable
para garantizar que cada célula hija obtenga la misma
dotación de genes e información genética. Las dos
moléculas de ADN que se forman están compuestas
por una mitad original y por otra recién sintetizada,
de ahí el nombre de semiconservativa.