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ACETATO DE ETILO
Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán
Ingeniería Química
Profesores:
María Alejandra Rodríguez Pozos
Guillermo Martínez Morúa
Equipo 1:
Colorado de la Vequia Luis Mario
Cortés Benítez Luisa María
Díaz Dolores Iván
Lima Castro Jorge Martín
Determinar el orden global y la constante de
rapidez de la reacción.
Hemos visto que la velocidad de una reacción es proporcional a la concentración de
los reactivos. Sin embargo, no todos ellos influyen de la misma manera en la
velocidad. La expresión que nos permite calcular la velocidad a la que ocurre
reacción y relacionar la velocidad con las concentraciones de los reactivos se
llama Ley de Velocidad.
Para una reacción hipotética: A + 2 B → C
Sabemos que la velocidad la podemos expresar así:
Sin embargo, la ley de velocidad nos permite calcular la
velocidad, conociendo las concentraciones iniciales de los reactivos. Así, la
expresión de la ley de velocidad será:
v = k [A]m[B]n
Donde k (minúscula) es una constante de proporcionalidad
denominada constante de velocidad, y m y n son números enteros (mayores o
iguales que cero), que NO NECESARIAMENTE son los coeficientes
estequiométricos. Es decir, yo no puedo decir que m = 1 y n = 2, ya que estos
valores hay que determinarlos experimentalmente.
Los números m y n se denominan ÓRDENES PARCIALES DE LA REACCIÓN:
“m” con respecto al reactivo A y “n” con respecto a B. La suma de “m+n” nos
da el ORDEN TOTAL DE LA REACCIÓN.
Volvamos a nuestra reacción A + 2 B → C
Supongamos ahora, que hemos encontrado experimentalmente los valores de los
exponentes. Entonces, podemos decir que la ley de velocidad para la reacción
planteada es:
v = k [A][B]
y, por tanto, afirmaremos que:
La reacción es de ________ orden con respecto a la sustancia A.
La reacción es de ________ orden con respecto a la sustancia B.
La reacción es de ________ orden.
ORDEN 0
Partiendo de la reacción A P
ORDEN 1
Ley de velocidad es 𝑟𝐴 = 𝐾. 𝐶𝐴∝
𝑟𝐴 = 𝐾𝐶𝐴
𝑑𝐶𝐴
− = 𝐾𝐶𝐴
𝑑𝑡
𝐶 𝑑𝐶𝐴 𝑡
𝐴 𝐶− = 0 𝐾 𝑑𝑡
𝐴 𝐶𝐴
𝐶𝐴
−𝑙𝑛𝐶𝐴 𝐶𝐴0 = 𝐾𝑡
𝑙𝑛𝐶𝐴 = 𝑙𝑛𝐶𝐴0 − 𝐾𝑇
ORDEN 2
Base Fuerte: Al ser una base fuerte se sabe que estará totalmente disociada, por lo
tanto la concentración de iones hidroxilo será igual a la concentración de base
disuelta.
[NaOH]= [Na+] + [OH-]
pOH=-log(Co)
Ph=14+log(Co)
Base Fuerza Media: Al ser una base de fuerza media, se encuentra disociada
parcialmente.
HIDROLISIS BÁSICA DE ESTERES
Lo esteres se hidrolizan en medios
acuosos, bajo catálisis acida o básica,
para rendir ácidos carboxílicos y
alcoholes .
La hidrolisis básica recibe el nombre de
saponificación y transforma esteres en
carboxilatos.
Ocurre en las siguientes etapas
Principios de
Minimizar Eficiencia
accidentes la Química energética
químicos Verde
Materiales
renovables
Analizar los
procesos en
Biodegradabilidad Evitar
tiempo real
derivados
Catalizadores innecesarios
SEGURIDAD
HIDROLISIS DE
ACETATO DE ETILO
Medir 5 mL de la solución
de acetato de etilo.
Desmontar el
R1
sistema.
FIN
Medir 5 mL de la solución
de acetato de etilo.
Medir 5 mL de la solución
de acetato de etilo.
Desmontar el
R1
sistema.
FIN