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ADMINISTRACIÓN DE LA SEGURIDAD INDUSTRIAL Y

PROTECCIÓN AMBIENTAL.

TEMAS:
CONTAMINACIÓN DEL AIRE

INTEGRANTES:
Carlos Sebastián Zamudio Ramón
Jokebed Cruz de la Rosa
José Ángel Montaño Chavarría
David Araujo Reséndiz
Cristian Alfonso Cambrano Morales
Jose Alberto Mojarraz Gutiérrez
José Guadalupe García Álvarez
CONTENIDO

LLUVIA ÁCIDA.
DESGLACIACIÓN.
CAPA DE OZONO.
AUMENTO DE NIVEL DEL MAR.
LLUVIA ÁCIDA.
LLUVIA ÁCIDA.
• Se llama lluvia ácida a la que se forma
cuando la humedad del aire se
combina con óxidos de nitrógeno,
dióxido de azufre o trióxido de azufre
emitidos por fábricas, centrales
eléctricas, calderas de calefacción y
vehículos que queman carbón o
productos derivados del petróleo que
contengan azufre. En interacción con
el agua de la lluvia, estos gases
forman ácido nítrico, ácido sulfuroso
y ácido sulfúrico. Finalmente, estas
sustancias químicas caen a la tierra
acompañando a las precipitaciones,
constituyendo la lluvia ácida.
• Los contaminantes atmosféricos
primarios que dan origen a la lluvia ácida
pueden recorrer grandes distancias,
siendo trasladados por el viento a
cientos o miles de kilómetros antes de
precipitar en forma de rocío, lluvia,
llovizna, granizo, nieve, niebla o neblina.
Cuando la precipitación se produce,
puede provocar deterioro en el medio
ambiente.
• La lluvia normalmente presenta un pH
de aproximadamente 5,65 (ligeramente
ácido), debido a la presencia del CO2
atmosférico, que forma ácido carbónico,
H2CO3. Se considera lluvia ácida si
presenta un pH menor que 51 y puede
alcanzar el pH del vinagre (pH 3), valores
que se alcanzan cuando en el aire hay
uno o más de los gases citados.
Formación de la lluvia ácida.
1) Una gran parte del SO2 (dióxido de azufre) emitido a la atmósfera procede de la emisión
natural que se produce por las erupciones volcánicas, que son fenómenos irregulares. Sin
embargo, una de las fuentes de SO2 es la industria metalúrgica.
2) El SO2 puede proceder también de otras fuentes, por ejemplo como el sulfuro de dimetilo,
(CH3)2S, y otros derivados, o como sulfuro de hidrógeno, H2S. Estos compuestos se oxidan con
el dioxígeno atmosférico dando SO2. Finalmente el SO2 se oxida a SO3 (interviniendo en la
reacción radicales hidroxilo y oxígeno) y este SO3 puede quedar disuelto en las gotas de lluvia.
Las emisiones de SO2 se generan en procesos de obtención de energía: el carbón, el petróleo y
otros combustibles fósiles contienen azufre en unas cantidades variables (generalmente más
del 1 %), y, debido a la combustión, el azufre se oxida a dióxido de azufre.
S + O2 → SO2
Formación de la lluvia ácida.

Los procesos industriales en los que se genera SO2, por ejemplo, son los de la industria metalúrgica.
En la fase gaseosa el dióxido de azufre se oxida por reacción con el radical hidroxilo por una reacción
intermolecular.
SO2 + OH· → HOSO2
seguida por
HOSO2· + O2 → H2O· + SO 3
En presencia del agua atmosférica o sobre superficies húmedas, el trióxido de azufre (SO3) se
convierte rápidamente en ácido sulfúrico (H2SO4).
SO3(g) + H2O(l) → H2SO4(l)
Formación de la lluvia ácida.
Otra fuente de dióxido de azufre son las calderas de calefacción domésticas que usan combustibles
que contiene azufre (ciertos tipos de carbón o gasóleo).
3) El NO se forma por reacción entre el dioxígeno y el de nitrógeno atmosféricos a alta
temperatura.
O2 + N2 → 2 NO
Una de las fuentes más importantes es a partir de las reacciones producidas en los motores
térmicos de los automóviles y aviones, donde se alcanzan temperaturas muy altas. Este NO se oxida
con el dioxígeno atmosférico,
O2 + 2NO → 2 NO2
y este NO2 reacciona con el agua dando ácido nítrico (HNO3), que se disuelve en el agua.
3 NO2 + H2O → 2 HNO3 + NO
Para evitar esta producción se usan en los automóviles con motor de gasolina los catalizadores, que
disocian el óxido de nitrógeno antes de emitirlo a la atmósfera. Los vehículos con motor diésel no
pueden llevar catalizadores y por lo tanto, en este momento son los únicos que producen este gas.
Efectos de la lluvia ácida
• La acidificación de las aguas de lagos, ríos y mares dificulta el desarrollo de vida acuática, lo que
aumenta en gran medida la mortalidad de peces. Igualmente, afecta directamente a la
vegetación, por lo que produce daños importantes en las zonas forestales, y acaba con los
microorganismos fijadores de nitrógeno.
• El término "lluvia ácida" abarca la sedimentación tanto húmeda como seca de contaminantes
ácidos que pueden producir el deterioro de la superficie de los materiales. Estos contaminantes
que escapan a la atmósfera al quemar carbón y otros componentes fósiles reaccionan con el agua
y los oxidantes de la atmósfera y se transforman químicamente en ácidos sulfúrico y nítrico. Los
compuestos ácidos se precipitan, entonces, caen a la tierra en forma de lluvia, nieve o niebla, o
pueden unirse a partículas secas y caer en forma de sedimentación seca.
• La lluvia ácida, por su carácter corrosivo, corroe las construcciones y las infraestructuras. Puede
disolver, por ejemplo, el carbonato de calcio, CaCO3, y afectar de esta forma a los monumentos y
edificaciones construidas con mármol o caliza.
Efectos de la lluvia ácida
• Un efecto indirecto muy importante es que los protones, H+, procedentes de la lluvia ácida,
arrastran ciertos iones del suelo. Por ejemplo, cationes de hierro, calcio, aluminio, plomo o zinc.
Como consecuencia, se produce un empobrecimiento en ciertos nutrientes esenciales y el
denominado estrés en las plantas, que las hace más vulnerables a las plagas.
• Los nitratos y sulfatos, sumados a los cationes lixiviados de los suelos, contribuyen a la
eutrofización de ríos, lagos, embalses y regiones costeras, lo que deteriora sus condiciones
ambientales naturales y afecta negativamente a su aprovechamiento.
• Un estudio realizado en 2005 por Vincent Gauci3 de Open University, sugiere que cantidades
relativamente pequeñas de sulfato presentes en la lluvia ácida tienen una fuerte influencia en la
reducción de gas metano producido por metanógenos en áreas pantanosas, lo cual podría tener
un impacto, aunque sea leve, en el efecto invernadero.
Soluciones a la lluvia ácida
• Entre las medidas que se pueden tomar para reducir las emisiones de los agentes contaminantes
de este problema, contamos con las siguientes:
• Reducir el nivel máximo de azufre en los diferentes combustibles.
• Trabajar en conjunto con las fuentes fijas de la industria para establecer disminuciones en la
emisión de óxidos de azufre (SOx) y de nitrógeno (NOx), usando tecnologías para el control de
emisión de estos óxidos.5
• Impulsar el uso de gas natural en diversas industrias.
• Introducir el convertidor catalítico de tres vías.
• Conversión a gas en vehículos de empresas mercantiles y del gobierno.
• Ampliación del sistema de transporte eléctrico.
• Instalación de equipos de control en distintos establecimientos.
• Adición de un compuesto alcalino en lagos y/o ríos para neutralizar el pH.
• Control de las condiciones de combustión (temperatura, oxígeno, etc.).
Desglaciación.
La Desglaciación, o reducción de la masa de hielo, es un fenómeno producido por la
contaminación y los cambios climáticos mundiales y constituye una grave amenaza, pues los
nevados sufren un cambio drástico.
Causas de la desglaciación.
• Veranos mas cálidos: Durante la época de verano, la radiación solar en las latitudes altas del hemisferio
norte, que según los ciclos de Milankovitch, empezó a incrementarse hace 22.000 años, aumento la fusión de los
hielos. Y durante los inviernos, al permanecer todavía frío el Atlántico Norte, empezó a generarse un suministro
insuficiente de agua evaporada, con lo que la acumulación de nieve invernal en los mantos continentales
(Laurentino y Fino escandinavo) comenzó a ser cada vez menor en relación a lo que se perdía por fusión en los
veranos.
• Disminución del albedo: Una vez iniciado el retroceso de los hielos en los bordes meridionales de los mantos,
se provoco un punto decisivo: en las altas latitudes de Norteamérica y de Eurasia, el bosque boreal, que iba
recuperando terreno a la tundra, hizo disminuir el albedo del ambiente sobre todo durante la época de primavera
y del verano, con lo que aumentó la temperatura media durante todo el año.
• Cambio en la circulación de vientos: La disminución de altura del gran manto Laurentino modificó las
corrientes de vientos, especialmente los de las latitudes medias. El flujo que se generaba desde el Pacífico hacia
Norteamérica, al toparse con un obstáculo menor, aumentó su componente zonal oeste-este. También en la parte
norte de Europa, el descenso durante el invierno de los anticiclones de bloqueo que antes provocaba el manto
Fino escandinavo contribuyó a una penetración de manera mas cómoda en el continente de las masas de aire
templadas llegadas del Atlántico.
• Aumento de los gases de invernadero: Otro factor que probablemente aceleró la descongelación y tal vez
aporto a que esta fuese global y que no se centrase exclusivamente en el hemisferio norte fue el incremento de
los gases invernadero.
Grandes migraciones de flora y fauna

Estas no están adaptadas a las nuevas condiciones y emigran hacia zonas más templadas. En los periodos
de ínter-glaciación también tiene lugar dichas migraciones, siendo en este caso en sentido contrario.
Derretimiento de los polos.
CAPA DE
OZONO
CAPA DE OZONO
• Se denomina capa de
ozono u ozonosfera a la
zona de la estratosfera
terrestre que contiene
una concentración
relativamente alta​ de
ozono. Esta capa, que se
extiende
aproximadamente de los
15 km a los 50 km de
altitud, reúne el 90 % del
ozono presente en la
atmósfera y absorbe del
97 al 99 % de la radiación
ultravioleta de alta
frecuencia.
CAPA DE OZONO
• La capa de ozono fue descubierta en 1913 por los físicos franceses Charles Fabry y Henri Buisson.
Sus propiedades fueron examinadas en detalle por el meteorólogo británico G.M.B. Dobson,
quien desarrolló un sencillo espectrofotómetro que podía ser usado para medir el ozono
estratosférico desde la superficie terrestre. Entre 1928 y 1958 Dobson estableció una red mundial
de estaciones de monitoreo de ozono, las cuales continúan operando en la actualidad. La unidad
Dobson, una unidad de medición de la cantidad de ozono, fue nombrada en su honor.
CAPA DE OZONO

1985
1987
Un articulo de la
revista Nature 1989
alertaba de la Protocolo de
reducción de un Montreal: 2000
Los HCFC
50% en Polo Sur. reducción de la
producción y sustituyen a los 16 de septiembre
CFC Reducción del
consumo de las
agujero en 4
sustancias Día
millones de
nocivas. Internacional
km2.
para la
preservación de
la capa de
ozono.
• El seguimiento observacional de la capa de ozono,
llevado a cabo en los últimos años, ha llegado a la
conclusión de que dicha capa puede considerarse
seriamente amenazada. Este es el motivo principal por
el que se reunió la Asamblea General de las Naciones
Unidas el 16 de septiembre de 1987, firmando el
Protocolo de Montreal. En 1994, la Asamblea General de
Problemas en la las Naciones Unidas proclamó el día 16 de septiembre
como el Día Internacional para la Preservación de la
capa de ozono Capa de Ozono.
• El desgaste grave de la capa de ozono provocará el
aumento de los casos de melanomas, cáncer de piel,
cataratas oculares, supresión del sistema inmunitario en
humanos y en otras especies. También afectará a los
cultivos sensibles a la radiación ultravioleta.
Problemas en la capa de ozono
• Para preservar la capa de ozono hay que disminuir a cero el uso
de compuestos químicos como los clorofluorocarbonos
(refrigerantes industriales, propelentes), y fungicidas de suelo
(como el bromuro de metilo) (Argentina, 900 toneladas/año​) que
destruyen la capa de ozono a un ritmo 50 veces superior a los
CFC.
Esperanzas de solución
• Las últimas mediciones realizadas con satélites indican que el agujero en la capa de ozono se está
reduciendo, a la vez que los niveles de clorofluorocarbonos (CFC) han disminuido. Esos
compuestos químicos dañan la capa de ozono de la atmósfera que protege nuestro planeta.
Durante más de cincuenta años, el número de CFC presentes en la parte alta de la atmósfera ha
aumentado a un ritmo constante hasta el año 2000.
• Desde entonces, la concentración de CFC se ha reducido a razón de casi un 1 % anual. El descenso
permite esperar que el agujero de la capa de ozono pueda cerrarse a mediados de siglo.
• No obstante, estos productos todavía causan daño. A pesar del descenso, el agujero de la
Antártida en el año 2005 había alcanzado una extensión de casi 29 000 000 de kilómetros
cuadrados, más de tres veces el tamaño de Australia.
AUMENTO DEL NIVEL DEL MAR
Aumento del Nivel de Mar
• ¿Por qué aumenta el nivel del
mar?
Para buscar el origen de esta
amenaza es necesario poner la
mirada sobre el calentamiento
global originado por el cambio
climático, que a su vez provoca el
aumento del nivel del mar desde
tres frentes de acción diferentes:
• El primero de ellos es la dilatación térmica: el agua, al calentarse por la subida de la
temperatura, tiende a dilatarse, es decir, los océanos ocupan más espacio.
• Además, el deshielo de los
territorios helados de
Groenlandia y la Antártida
Occidental se acelera por el
calentamiento global. Este
proceso se ve negativamente
influido por la filtración de agua
dulce de la superficie.
• Por último, en un tipo de proceso
similar, las grandes formaciones de
hielo en forma de glaciares y
casquetes polares se derriten sin
volver luego a su forma habitual.
• Habitualmente estas gigantescas
estructuras heladas se deshacían
parcialmente durante el verano, pero
recuperaban su estado sólido al volver
las temperaturas invernales.
• Ahora, a causa del calentamiento
global, las precipitaciones de nieve son
más suaves, los inviernos se retrasan y
las primaveras se adelantan, de
manera que el hielo no se vuelve a
unir en la misma forma y cantidad.
• La agencia espacial estadounidense
publicó en agosto de este año un estudio
elaborado por su panel de científicos que
pone de manifiesto el alarmante proceso
de aumento del nivel del mar: nada menos
que 8 centímetros en los últimos 23 años.
• Lo más preocupante de este informe, sin
embargo, no es esta cifra de aumento,
sino la previsión de futuro que arroja: “El
nivel del mar está aumentando más rápido
que hace 50 años y es muy posible que
empeore en el futuro”. ¿Qué quiere decir
esto? Que a finales de este siglo el agua
podría haber ganado casi un metro sobre
la tierra firme (hasta 0,9 metros es la
previsión de Naciones Unidas).
Bibliografía
• Reboiras, M. D. (2006). Química: la ciencia básica. Editorial Paraninfo. ISBN 9788497323475. Consultado el 20 de febrero de 2018.

• Física y Química 4 ESO, pág. 243 en Google libros.

• Dr. Vincent Gauci (en inglés), Centre for Earth, Planetary, Space & Astronomical Research, Open University, Reino Unido.

• Gauci, Vincent; Dise, Nancy; Blake, Stephen (2005), Long-term suppression of wetland methane flux following a pulse of simulated acid rain (en inglés), en
Geophysical research letters, Department of Earth Sciences, Open University, Milton Keynes, Reino Unido, vol. 32, L12804, doi:10.1029/2005GL022544.

• Química, Volumen 2, pág. 657 en Google libros.

• Resolución 49/114 de la Asamblea General de las Naciones Unidas designando el 16 de septiembre como Día Internacional para la Preservación de la Capa de
Ozono

• INTA Balcarce - Sobre el bromuro de metilo y su eliminación (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial y la última versión).

• «First Direct Proof of Ozone Hole Recovery Due to Chemicals Ban» [Primeras pruebas directas de la recuperación de agujero de ozono debido a las prohibiciones
químicas.]. https://www.nasa.gov/ (en inglés). 4 de enero de 2018. Consultado el 13 de abril de 2018.

• «Is the ozone layer on the road to recovery?» [¿Está la capa de ozono en camino de recuperarse?]. http://www.esa.int/ESA (en inglés). 8 de febrero de 2013.
Consultado el 13 de abril de 2018.

• Andrew Klekociuk, Paul Krummel (15 de septiembre de 2017). «After 30 years of the Montreal Protocol, the ozone layer is gradually healing» [Pasados 30 años
desde el Protocolo de Montreal, la capa de ozono se recupera gradualmente.]. https://blog.csiro.au/ (en inglés). Consultado el 13 de abril de 2018.
GRACIAS POR SU ATENCIÓN!!!!!

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